標準解讀

《YY/T 0492-2017 植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線》相較于《YY/T 0492-2004 植入式心臟起搏器電極導(dǎo)管》,在多個方面進行了更新與修訂,以更好地適應(yīng)技術(shù)進步和臨床需求。首先,在名稱上,《YY/T 0492-2017》將“電極導(dǎo)管”更改為“電極導(dǎo)線”,這一改變反映了行業(yè)術(shù)語使用的標準化趨勢,同時也更加準確地描述了產(chǎn)品的性質(zhì)。

其次,在技術(shù)要求部分,《YY/T 0492-2017》增加了對于新型材料、設(shè)計以及制造工藝的要求,確保產(chǎn)品能夠滿足更高的安全性和有效性標準。例如,新版標準可能對生物相容性、機械強度等方面提出了更為嚴格的規(guī)定,并且可能引入了針對特定類型或用途(如MRI兼容性)電極導(dǎo)線的新測試方法。

此外,《YY/T 0492-2017》還可能加強了對于制造商質(zhì)量管理體系的要求,包括但不限于生產(chǎn)過程控制、原材料選擇及供應(yīng)商管理等內(nèi)容,旨在通過提升整體管理水平來保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。


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....

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  • 2017-03-28 頒布
  • 2018-04-01 實施
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文檔簡介

ICS1140040

C31..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0492—2017

代替

YY/T0492—2004

植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線

Implantablecardiacpacinglead

2017-03-28發(fā)布2018-04-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0492—2017

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語

3………………………1

技術(shù)要求

4…………………2

物理尺寸

4.1……………2

外觀

4.2…………………3

電極導(dǎo)線電特性的測量

4.3……………3

對機械力損害的防護

4.4………………6

對溫度變化損害的防護

4.5……………9

射線可探測性

4.6X……………………9

加速老化壽命實驗

4.7…………………9

化學(xué)性能要求

4.8………………………10

滅菌

4.9…………………10

對生物效應(yīng)的防護

4.10………………11

包裝標記

4.11、…………………………12

隨機文件

4.12…………………………13

附錄規(guī)范性附錄化學(xué)性能試驗

A()……………………15

YY/T0492—2017

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替植入式心臟起搏器電極導(dǎo)管

YY/T0492—2004《》。

本標準與相比主要變化如下

YY/T0492—2004,:

將標準的名稱修改為植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線

———《》;

增加了電極導(dǎo)線起搏阻抗和感知阻抗的要求

———;

增加了射線可探測性的要求

———;

修改了壽命試驗的方法

———;

修改了滅菌殘留物的要求

———;

增加了顆粒釋放的要求

———;

增加了對溶血的生物學(xué)評價要求

———;

參考系列標準修改了對隨機文件的要求

———ISO14708,。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標準化分技術(shù)委員會

(SAC/TC10/SC5)

歸口

本標準起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所

:。

本標準主要起草人張昳冬夏潔

:、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0492—2004。

YY/T0492—2017

植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線

1范圍

本標準規(guī)定了植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線以下簡稱電極導(dǎo)線的技術(shù)要求試驗方法以及標記

(“”)、、

包裝運輸和貯存要求

、。

本標準適用于植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線電極導(dǎo)線連接器的特性由和

。YY/T0491—2004

規(guī)定本標準對不同的電極導(dǎo)線與脈沖發(fā)生器所組成的起搏器系統(tǒng)的

YY/T0972—2016(ISO27186)。

功能相容性或可靠性方面沒有做要求

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備

GB/T601

環(huán)境試驗第部分試驗方法試驗溫度變化

GB/T2423.22—20122:N:(IEC60068-2-14:

2009,IDT)

數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時間表示法

GB/T7408—2005(ISO8601:2000,IDT)

醫(yī)用有機硅材料生物學(xué)評價試驗方法

GB/T16175—2008

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.1—20111:

(ISO10993-1:2009,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

GB/T16886.77:(ISO10993-7:1995,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分材料化學(xué)表征

GB/T16886.18—200118:(ISO10993-18:2005,

IDT)

醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制

GB18279(ISO11135:1994,IDT)

最終滅菌醫(yī)療器械包裝

GB/T19633(ISO11607:2003,IDT)

手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第部分心臟起搏器

GB16174.2—20152:(ISO14708-2:

2005,IDT)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

(I

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