YY/T 0654-2017全自動(dòng)生化分析儀

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0654—2017

代替

YY/T0654—2008

全自動(dòng)生化分析儀

Automaticchemistryanalyzer

2017-03-28發(fā)布2018-04-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0654—2017

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)在的基礎(chǔ)上修訂而成與相比除編輯性修改外主要

YY/T0654—2008,YY/T0654—2008,

技術(shù)變化如下

:

適用范圍改為以紫外可見分光光度法對(duì)各種樣品進(jìn)行定量分析的全自動(dòng)生化分析儀

———-;

規(guī)范性引用文件中將醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法改為醫(yī)

———GB/T14710GB/T14710

用電氣環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

;

規(guī)范性引用文件中刪除周期檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定

———GB/T2829(

性的檢查

);

規(guī)范性引用文件中刪除醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)

———YY0466、

(ISO15233:2000,IDT);

樣品攜帶污染率改為應(yīng)不大于并且更改了其試驗(yàn)方法見

———0.1%(5.8、6.7);

臨床項(xiàng)目的批內(nèi)精密度中尿素測(cè)試范圍調(diào)整為見

———UREA()7.0mmol/L~11.0mmol/L(

5.10);

安全要求中增加和適用條款的要求和試驗(yàn)方法見

———GB4793.9YY0648(5.13、6.12);

增加電磁兼容要求和試驗(yàn)方法見

———GB/T18268.1、GB/T18268.26(5.14、6.13);

吸光度穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中波長(zhǎng)處使用的重鉻酸鉀溶液改為橙黃溶液見

———340nmG(6.4);

吸光度重復(fù)性試驗(yàn)方法中波長(zhǎng)處使用的重鉻酸鉀溶液改為橙黃溶液見

———340nmG(6.5);

加樣準(zhǔn)確度與重復(fù)性實(shí)驗(yàn)方法中修改為制造商可任意選擇兩種方法之一見

———(6.8);

標(biāo)志和使用說明書改為應(yīng)符合的要求見

———GB/T29791.3(7);

附錄改為參照年國(guó)際溫標(biāo)純水密度表

———B1990。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所日立高新技術(shù)上海國(guó)際貿(mào)易有限公司北京分公司上

:、()、

海科華實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)有限公司北京松上技術(shù)有限公司羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公司貝克曼庫爾特商貿(mào)

、、()、

中國(guó)有限公司

()。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人趙丙鋒程清蘇濤傅宇光田偉畢霄

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T0654—2017

全自動(dòng)生化分析儀

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了全自動(dòng)生化分析儀以下簡(jiǎn)稱分析儀的術(shù)語和定義分類要求試驗(yàn)方法標(biāo)志和使

()、、、、

用說明書包裝運(yùn)輸和儲(chǔ)存等

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以紫外可見分光光度法對(duì)各種樣品進(jìn)行定量分析的全自動(dòng)生化分析儀

-。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求

GB4793.1、1:

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自

GB4793.9、9:

動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T14710

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第部分通用要求

GB/T18268.1、1:

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第部分特殊要求體

GB/T18268.26、26:

外診斷醫(yī)療設(shè)備

(IVD)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷儀器

GB/T29791.3()3:

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分體外診斷醫(yī)用設(shè)備

YY0648、2-101:(IVD)

的專用要求

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

吸光度absorbance

透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度的比值為透射率透射率倒數(shù)的常用對(duì)數(shù)值稱為吸光度

;。

注本文件中所有的吸光度值均指光徑為時(shí)的值