標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0688.2-2010 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)》這一標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)用于評(píng)估感染病原體對(duì)抗菌藥物敏感性的設(shè)備進(jìn)行規(guī)范。該文件詳細(xì)規(guī)定了此類設(shè)備在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及使用過程中需遵循的技術(shù)要求,旨在確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠,從而為臨床醫(yī)生提供科學(xué)依據(jù)來選擇最合適的治療方案。

標(biāo)準(zhǔn)中明確了對(duì)抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的基本性能要求,包括但不限于設(shè)備應(yīng)具備足夠的準(zhǔn)確性、重復(fù)性和再現(xiàn)性。這意味著,在不同時(shí)間點(diǎn)或由不同操作者使用同一設(shè)備時(shí),對(duì)于相同樣本所得到的結(jié)果應(yīng)該保持一致。此外,還強(qiáng)調(diào)了設(shè)備需要有良好的穩(wěn)定性,即在長時(shí)間運(yùn)行后仍能維持其初始性能水平不變。

關(guān)于具體技術(shù)參數(shù)方面,《YY/T 0688.2-2010》也給出了詳盡指導(dǎo),比如最低檢測(cè)限、線性范圍等關(guān)鍵指標(biāo)均被納入考量范疇之內(nèi)。這些規(guī)定有助于制造商了解如何設(shè)計(jì)出符合市場(chǎng)需求的產(chǎn)品,并為用戶提供一個(gè)公平比較不同品牌設(shè)備性能優(yōu)劣的基礎(chǔ)。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了對(duì)抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的操作指南以及維護(hù)保養(yǎng)建議等內(nèi)容,以確保使用者能夠正確地安裝調(diào)試并定期檢查校準(zhǔn)儀器,保證其長期處于最佳工作狀態(tài)。通過遵循這些建議,可以有效延長設(shè)備使用壽命,同時(shí)減少因不當(dāng)使用導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差風(fēng)險(xiǎn)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0688.2-2010臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)_第1頁
YY/T 0688.2-2010臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)_第2頁
YY/T 0688.2-2010臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)_第3頁
YY/T 0688.2-2010臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分:抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)_第4頁

文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T06882—2010/ISO20776-22007

.:

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)

感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性

試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分抗菌劑

:

敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

Clinicallaboratorytestingandinvitrodiagnostictestsystems—

Susceptibilitytestingofinfectiousagentsandevaluationofperformanceof

antimicrobialsuscetibilitdevices—Part2Evaluationoferformance

py:p

ofantimicrobialsusceptibilitytestdevices

(ISO20776-2:2007,IDT)

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)

感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性

試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分抗菌劑

:

敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

YY/T0688.2—2010/ISO20776-2:2007

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20121

*

書號(hào)

:155066·2-22769

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YY/T06882—2010/ISO20776-22007

.:

前言

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備

YY/T0688《

的性能評(píng)價(jià)分為兩個(gè)部分

》:

第部分抗菌劑對(duì)感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測(cè)的參考方法

———1:;

第部分抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

———2:。

本部分為的第部分

YY/T06882。

的本部分按照給出的規(guī)則起草

YY/T0688GB/T1.1—2009。

本部分等同采用臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與

ISO20776-2:2007《

抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第部分抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

2:》。

為便于使用本部分相對(duì)于國際標(biāo)準(zhǔn)原文還做了下列編輯性修改

,:

將本國際標(biāo)準(zhǔn)一詞改為本部分

———“”“”;

刪除國際標(biāo)準(zhǔn)原文中的前言

———。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出

(SAC/TC136)。

本部分由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本部分起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所碧迪醫(yī)療器械上海有限公司西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品上

:、()、(

海有限公司

)。

本部分主要起草人畢春雷趙長鈞宋曉征張宏

:、、、。

YY/T06882—2010/ISO20776-22007

.:

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)

感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性

試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第2部分抗菌劑

:

敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

1范圍

的本部分確立了抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的可接受性能標(biāo)準(zhǔn)這些設(shè)備在醫(yī)學(xué)

YY/T0688(AST)。

實(shí)驗(yàn)室用于測(cè)定抗菌劑對(duì)細(xì)菌的最小抑菌濃度和或判定細(xì)菌對(duì)抗菌劑的敏感中介及耐藥

(MIC)()、

的解釋性分類本部分規(guī)定了設(shè)備包括擴(kuò)散試驗(yàn)系統(tǒng)的要求和評(píng)價(jià)這些設(shè)備性能的程

(SIR)。AST()

序標(biāo)準(zhǔn)定義了設(shè)備性能評(píng)估是如何進(jìn)行的本部分用于指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行性能評(píng)估研究

。AST。。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性

YY/T0688.1—2008

試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)第部分抗菌劑對(duì)感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測(cè)的參考

1:

方法

(ISO20776-1:2006,MOD)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

試驗(yàn)結(jié)果的符合性agreementoftestresults

311

..

分類符合categoryagreementCA

,

折點(diǎn)試驗(yàn)見或試驗(yàn)與參考方法間結(jié)果的一致性

(3.4)MIC(YY/T0688.1—2008)SIR。

本概念的另一種表達(dá)

:

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