標準解讀
《YY/T 0703-2008 超聲實時脈沖回波系統(tǒng) 性能試驗方法》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對超聲實時脈沖回波系統(tǒng)的性能測試制定了具體的方法。該標準適用于醫(yī)療領(lǐng)域中用于人體檢查的超聲成像設(shè)備,旨在通過一系列標準化測試程序來評估這些設(shè)備的基本性能指標,確保其能夠滿足臨床應(yīng)用的需求。
根據(jù)文檔內(nèi)容,本標準涵蓋了多個方面的測試項目,包括但不限于軸向分辨率、側(cè)向分辨率、盲區(qū)大小、幾何失真度以及時間增益補償?shù)汝P(guān)鍵參數(shù)。其中,軸向分辨率是指在深度方向上區(qū)分兩個緊密相鄰反射體的能力;而側(cè)向分辨率則指在同一平面上沿掃描線方向分辨兩物體的能力。此外,盲區(qū)指的是從探頭表面到第一個可被清晰顯示的目標之間的最小距離。對于幾何失真度而言,它衡量了圖像中實際位置與顯示位置之間差異的程度。時間增益補償(TGC)功能允許用戶調(diào)整不同深度信號強度,以優(yōu)化整個視場內(nèi)的對比度和亮度均勻性。
每個測試項目的具體實施步驟、所需條件及評價標準均在標準中有詳細說明。例如,在進行分辨率測試時,會使用具有已知間距特征的標準試塊,并通過觀察并測量特定模式下的圖像質(zhì)量來進行評分。同時,還規(guī)定了如何設(shè)置儀器參數(shù)、選擇適當?shù)鸟詈辖橘|(zhì)以及記錄結(jié)果等方面的要求,以保證測試過程的一致性和準確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-01-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.50
犆41
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0703—2008/犐犈犆61390:1996
超聲實時脈沖回波系統(tǒng)
性能試驗方法
犝犾狋狉犪狊狅狀犻犮狊—犚犲犪犾狋犻犿犲狆狌犾狊犲犲犮犺狅狊狔狊狋犲犿狊—
犜犲狊狋狆狉狅犮犲犱狌狉犲狊狋狅犱犲狋犲狉犿犻狀犲狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊
(IEC61390:1996,IDT)
20081017發(fā)布20100101實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0703—2008/犐犈犆61390:1996
前言
本標準等同采用國際電工委員會技術(shù)報告IEC61390:1996《超聲實時脈沖回波系統(tǒng)性能試驗方
法》。
本標準與IEC61390:1996的主要差異為:
———將原文中的“本技術(shù)報告”改為“本標準”;
———IEC61102:1991《0.5至15MHz頻率范圍內(nèi)使用水聽器對超聲場的測量和描述》已等效轉(zhuǎn)化
為GB/T16540—1996《聲學(xué)在0.5~15MHz頻率范圍內(nèi)的超聲場特性及其測量水聽器
法》,IEC61157:1992《醫(yī)用診斷超聲設(shè)備聲輸出公布的要求》已等同轉(zhuǎn)化為GB/T16846—
2008,IEC60854:1986《超聲脈沖回波診斷設(shè)備性能測量方法》已等同轉(zhuǎn)化為YY/T0643—
2008,故本標準直接引用以上各項我國對應(yīng)標準。
本標準的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備標準化分技術(shù)委員會(SAC/TC10/SC2)
歸口。
本標準起草單位:國家武漢醫(yī)用超聲波儀器質(zhì)量監(jiān)督檢測中心、中國科學(xué)院聲學(xué)研究所。
本標準主要起草人:王志儉、忙安石、牛鳳岐。
Ⅰ
書
犢犢/犜0703—2008/犐犈犆61390:1996
引言
超聲脈沖回波掃描儀以一細窄的脈沖超聲波束掃過人體中感興趣部位,并接收來自組織界面的回
波,從而產(chǎn)生掃描平面內(nèi)的組織圖像。所用各種類型的換能器均工作于超聲信號的發(fā)射/接收模式。在
醫(yī)學(xué)實踐中,廣泛使用超聲掃描儀對人體內(nèi)的許多軟組織器官進行成像。
本標準所描述的測試方法已獲得廣泛的認可并適用于各種類型的設(shè)備。制造商可采用本標準的方
法來制定其產(chǎn)品的技術(shù)性能規(guī)范,用戶可采用本標準的方法來檢驗這些技術(shù)性能,這些測量均可在不影
響儀器正常工作的條件下進行。對體模的結(jié)構(gòu)未作詳細的規(guī)定,僅在附錄A中介紹了適用類型的總體
和內(nèi)部結(jié)構(gòu),并附有常見體模的樣式,測試結(jié)果和測試所用體模的特定結(jié)構(gòu)要一起公布。這些體模已有
類似的商品。
規(guī)定的技術(shù)性能參數(shù)和選定的對應(yīng)測量方法,為預(yù)期相同診斷應(yīng)用以及制造商生產(chǎn)的類似設(shè)備之
間的技術(shù)性能比較提供了基礎(chǔ)。制造商公布的技術(shù)性能宜能夠與采用本標準試驗方法的結(jié)果相互比
較。由于技術(shù)的不斷發(fā)展,故未推薦技術(shù)性能參數(shù)的特定值及公差。但可以預(yù)期,采用所推薦方法獲得
的整套結(jié)果和數(shù)值,將在適當?shù)脑\斷應(yīng)用中對設(shè)備性能的評判提供有用的依據(jù)。
本標準根據(jù)GB9706.1的規(guī)定推薦測試步驟。
當診斷系統(tǒng)中一個特定的系統(tǒng)組件,如換能器有一個以上的選配件時,每一個選配都認為形成一個
獨立的系統(tǒng)。但是,若對儀器的控制端設(shè)置和附件的最常用組合進行了測量,則認為該儀器的性能已被
充分地測試。當然,對設(shè)備還可進行進一步的評估,但這僅宜作為特例而不是常規(guī)要求。
與本標準中兩個或多個部分共用的測量方法、原理和設(shè)備有關(guān)的資料見附錄A。
聲輸出水平的測量和電氣安全的評估,執(zhí)行相應(yīng)的國家標準和行業(yè)標準,本標準不包括該內(nèi)容。
Ⅱ
犢犢/犜0703—2008/犐犈犆61390:1996
超聲實時脈沖回波系統(tǒng)
性能試驗方法
1范圍
本標準規(guī)定了0.5MHz至15MHz頻率范圍內(nèi),醫(yī)用實時超聲成像設(shè)備的性能試驗方法。
本標準適用于下列各類采用脈沖回波原理的實時超聲掃描儀:
———機械扇形掃描儀;
———電子相控陣扇形掃描儀;
———電子線陣掃描儀;
———電子凸陣掃描儀;
———基于上述四種掃描方式中任何一種的水浴式掃描儀。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T16540—1996聲學(xué)在0.5~15MHz頻率范圍內(nèi)的超聲場特性及其測量水聽器法
(eqvIEC61102:1991)
GB/T16846—2008醫(yī)用診斷超聲設(shè)備聲輸出公布的要求(IEC61157:1992,IDT)
YY/T0643—2008超聲脈沖回波診斷設(shè)備性能測量方法(IEC60854:1986,IDT)
IEC60866:1987在0.5MHz至15MHz頻率范圍內(nèi)水聽器的校準和特性描述
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標準。
3.1
犃型掃描犃狊犮犪狀
一維方式下的數(shù)據(jù)采集類型,從位于單一的超聲波束軸上的點中采集回波信息?;夭ㄐ畔⒁苑?/p>
顯示。
[見YY/T0643—2008(IEC60854:1986)的3.20,更改]
3.2
聲掃描線犪犮狅狌狊狋犻犮狊犮犪狀犾犻狀犲狊
B模式圖像中與采集回波的發(fā)射/接收周期直接對應(yīng)的線。
3.3
聲工作頻率帶寬犪犮狅狌狊狋犻犮狑狅狉犽犻狀犵犳狉犲狇狌犲狀犮狔犫犪狀犱狑犻犱狋犺
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