標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0908-2013 一次性使用注射用過濾器》是一項(xiàng)針對一次性使用注射用過濾器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布,旨在規(guī)范此類醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、測試及標(biāo)識要求,確保其安全性和有效性。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),一次性使用注射用過濾器主要用于去除液體藥物中的不溶性微粒或細(xì)菌等雜質(zhì),適用于臨床靜脈給藥前對藥物溶液進(jìn)行過濾處理。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了過濾器應(yīng)達(dá)到的基本性能指標(biāo),包括但不限于過濾效率、生物相容性、無菌狀態(tài)保持能力以及與藥物接觸材料的化學(xué)惰性等方面的要求。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽信息的準(zhǔn)確性與完整性,要求明確標(biāo)注產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、制造商信息、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,以便于用戶正確識別和使用。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0908—2013
一次性使用注射用過濾器
Single-usefilterforsyringe
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0908—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用注射器針標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
()(SAC/TC95)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位北京伏爾特技術(shù)有限公司上海市醫(yī)療器械檢測所
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草人晏紹軍陳俊王劍鋒胡以文李銀華花松鶴
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0908—2013
一次性使用注射用過濾器
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用注射用過濾器的分類與標(biāo)記材料物理要求化學(xué)要求生物要求標(biāo)志
、、、、、、
包裝
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用注射用過濾器以下簡稱過濾器過濾器與注射器具配套使用應(yīng)用于臨
(),,
床治療中肌肉注射靜脈注射藥物以及向液體瓶內(nèi)添加藥物等用于過濾藥液中的不溶性微粒
、,,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的引用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2、、2:
一次性使用無菌注射器
GB15810
醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
一次性使用麻醉用過濾器
YY0321.3
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
醫(yī)用輸注器具用過濾材料第部分藥液過濾材料
YY0770.1、1:
3
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