標準解讀
《YY/T 1090-2018 超聲理療設備》是一項針對超聲理療設備的技術(shù)標準,該標準由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布,并于2018年正式實施。它主要規(guī)定了用于物理治療領(lǐng)域的超聲波發(fā)生裝置的安全性、性能要求以及相應的測試方法。
根據(jù)此標準,超聲理療設備被定義為能夠產(chǎn)生特定頻率范圍內(nèi)的超聲波以應用于人體表面或內(nèi)部組織進行治療的醫(yī)療設備。標準涵蓋了從設計到生產(chǎn)的全過程控制,確保產(chǎn)品既符合基本安全要求又能達到預期療效。具體來說,包括但不限于以下幾個方面:
- 安全性:對電氣安全(如絕緣電阻、泄漏電流)、機械安全(例如防止意外啟動)、生物相容性等提出了嚴格的要求。
- 性能參數(shù):詳細列出了影響治療效果的關(guān)鍵技術(shù)指標,比如輸出功率、工作頻率、波形特性等,并給出了相應的測量方法。
- 標記和說明書:規(guī)定了制造商必須提供的信息內(nèi)容,包括但不限于使用說明、警告標志、維護指南等,旨在幫助用戶正確操作并避免潛在風險。
- 環(huán)境試驗:通過一系列模擬實際使用條件下可能遇到的各種情況(溫度變化、濕度影響等)來驗證設備的穩(wěn)定性和可靠性。
- 電磁兼容性:考慮到現(xiàn)代醫(yī)療環(huán)境中可能存在多種電子設備共存的情況,特別強調(diào)了抗干擾能力和自身發(fā)射水平的限制。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-12-20 頒布
- 2020-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104060
C41..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1090—2018
代替
YY1090—2009
超聲理療設備
Ultrasonicphysiotherapyequipment
2018-12-20發(fā)布2020-01-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標準
超聲理療設備
YY/T1090—2018
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
20191
*
書號
:155066·2-33789
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T1090—2018
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替超聲理療設備與相比除編輯性修改外主要技術(shù)
YY1090—2009《》,YY1090—2009,
變化如下
:
修改了有效聲強的內(nèi)容年版的
———(4.3,20094.2);
增加了輸出功率的公布年版的
———(4.1,20094.1.1);
增加了有效輻射面積的要求
———(4.2);
增加了隨機文件的要求
———(4.7);
刪除了與重復的要求見年版的和
———GB9706.7—2008(20094.1.2、4.1.3、4.1.4、4.1.5、4.54.6)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設備分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本標準起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院
:。
本標準主要起草人蔣時霖王志儉
:、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———ZBC42012—1989;
———YY91090—1999;
———YY/T1090—2004;
———YY1090—2009。
Ⅰ
YY/T1090—2018
超聲理療設備
1范圍
本標準規(guī)定了超聲理療設備的要求試驗方法和檢驗規(guī)則
、。
本標準適用于頻率范圍由平面圓形超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)波或準連續(xù)波超聲能
0.5MHz~5MHz、
量的超聲理療設備以下簡稱設備本標準不適用于有效聲強大于2以上或采用聚焦超聲波的
(),3W/cm
設備
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設備第部分超聲理療設備安全專用要求
GB9706.72-5:
醫(yī)用電器設備環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710
超聲理療設備頻率范圍內(nèi)聲場要求和測量方法
YY/T0750—20180.5MHz~5MHz
超聲水聽器第部分以下醫(yī)用超聲場的測量和特征描繪
YY/T0865.1—20111:40MHz
3術(shù)語和定義
及界定的術(shù)語和定義適用于本文件
GB9706.7YY/T0750。
4要求
41超聲輸出功率的準確性
.
制造商應公布額定超聲輸出功率和額定超聲時間最大輸出功率如適用在其范圍內(nèi)功率的指示
(),,
值與實際測量值的偏差不得超過
±20%。
42有效輻射面積
.
制造商應公布有效輻射面積其實際測量值與公布值的偏差應不超過制造商公布的數(shù)值
,。
43有效聲強
.
制造商應公布在額定輸出功率標稱值下最大有效聲強
。
44聲工作頻率
.
制造商應公布聲工作頻率其實際測量值與公布值的偏差應不超過
,10%。
45波束不均勻系數(shù)
.
R
BN
所有治療頭或
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