標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1237-2014 弓形蟲IgG抗體檢測試劑(盒)(酶聯(lián)免疫法)》是一項(xiàng)針對弓形蟲IgG抗體檢測的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法進(jìn)行弓形蟲感染診斷的產(chǎn)品。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了試劑盒的設(shè)計(jì)、性能要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)簽和說明書的要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,產(chǎn)品需包含所有必需組分,如微孔板、酶標(biāo)記物、洗滌液、底物溶液及終止液等,并且應(yīng)明確列出各成分的具體信息。對于性能方面,除了基本的特異性、敏感性和重復(fù)性要求外,還特別強(qiáng)調(diào)了批內(nèi)精密度與批間精密度指標(biāo),以確保不同批次之間的結(jié)果一致性。此外,穩(wěn)定性也是評價此類試劑盒質(zhì)量的重要因素之一,包括開瓶后在推薦儲存條件下的穩(wěn)定期限。

在實(shí)驗(yàn)操作流程上,《YY/T 1237-2014》給出了具體指導(dǎo),涵蓋了樣本處理、加樣順序、孵育時間、洗板步驟直至最終讀數(shù)的過程描述。同時,也提供了陽性對照品和陰性對照品的選擇依據(jù)及其預(yù)期反應(yīng)模式,幫助使用者正確判斷檢測結(jié)果。

關(guān)于標(biāo)簽與說明書部分,則要求制造商提供清晰準(zhǔn)確的信息,包括但不限于產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家聯(lián)系方式等基本信息;更重要的是,必須包含詳細(xì)的使用說明、注意事項(xiàng)、局限性提示等內(nèi)容,以便于實(shí)驗(yàn)室人員能夠安全有效地應(yīng)用該試劑盒完成弓形蟲IgG抗體檢測任務(wù)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-06-17 頒布
  • 2015-07-01 實(shí)施
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YY/T 1237-2014弓形蟲IgG抗體檢測試劑(盒)(酶聯(lián)免疫法)_第1頁
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1237—2014

弓形蟲IG抗體檢測試劑盒

g()

酶聯(lián)免疫法

()

DianostickitforIGantibodtotoxohasmaELISA

ggyp()

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

弓形蟲IG抗體檢測試劑盒

g()

酶聯(lián)免疫法

()

YY/T1237—2014

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20149

*

書號

:155066·2-26191

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YY/T1237—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張瑾辛?xí)苑祭詈幇讝|亭薄淑英楊英超張影湯漢文任俊

:、、、、、、、、。

YY/T1237—2014

弓形蟲IG抗體檢測試劑盒

g()

酶聯(lián)免疫法

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了弓形蟲抗體檢測試劑盒酶聯(lián)免疫法的要求試驗(yàn)方法標(biāo)識標(biāo)簽使用說

IgG()()、、、、

明書包裝運(yùn)輸和貯存

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清血漿中弓形蟲抗體的檢測試劑盒

、IgG()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

3要求

31外觀

.

試劑盒外觀應(yīng)整潔文字和標(biāo)示清晰液體組分應(yīng)澄清

、,。

32陰性參考品符合率

.

用國家參考品或經(jīng)標(biāo)化的參考血清進(jìn)行檢定應(yīng)符合要求

,。

33陽性參考品符合率

.

用國家參考品或經(jīng)標(biāo)化的參考血清進(jìn)行檢定應(yīng)符合要求

,。

34最低檢出限

.

用國家參考品或經(jīng)標(biāo)化的參考血清進(jìn)行檢定應(yīng)不高于

,5IU/mL。

35精密度

.

用國家參考品或經(jīng)標(biāo)化的參考血清進(jìn)行檢定CV應(yīng)不高于n

,15%(=10)。

36穩(wěn)定性

.

孵育n天n產(chǎn)品剩余效期月月天檢測結(jié)果應(yīng)符合要求

37℃[=()÷1.6(/)],3.2~3.5。

4

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