標準解讀
《YY/T 1308-2016 自動控制式近距離治療后裝設備》是一項針對醫(yī)療領域中用于癌癥放射治療的特定類型設備的標準。這類設備主要用于將放射源通過導管或針頭等載體直接送入腫瘤部位進行局部照射,以達到殺死癌細胞的目的,同時盡量減少對周圍健康組織的影響。該標準規(guī)定了自動控制式近距離治療后裝設備的設計、制造、安裝、使用等方面的要求。
在設計上,《YY/T 1308-2016》強調(diào)了安全性與有效性并重的原則。它要求所有組件必須能夠安全可靠地工作,并且需要具備一定的故障保護機制來確保即使在出現(xiàn)異常情況時也能保障患者和操作者的安全。此外,對于軟件部分也有明確規(guī)范,比如用戶界面應該直觀易懂,能夠準確無誤地顯示關鍵信息如劑量率、治療時間等。
制造過程中,《YY/T 1308-2016》則更加注重材料的選擇與加工精度。所有接觸人體的部分都必須采用生物相容性良好且經(jīng)過嚴格消毒處理的材料制成;而機械結構方面,則需保證足夠的強度和穩(wěn)定性,以適應不同環(huán)境下的長期使用需求。
安裝及調(diào)試階段,《YY/T 1308-2016》指出應由專業(yè)技術人員按照制造商提供的指導手冊來進行,確保每一臺設備都能正確配置并處于最佳工作狀態(tài)。同時,還應對相關人員進行充分培訓,使其了解如何正確操作設備以及遇到緊急狀況時該如何迅速采取措施。
使用環(huán)節(jié),《YY/T 1308-2016》不僅涵蓋了日常維護保養(yǎng)的具體步驟,還包括了定期檢查項目清單。這些措施有助于延長設備使用壽命,更重要的是可以及時發(fā)現(xiàn)潛在問題,防止因設備故障而導致的治療中斷或錯誤。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-03-23 頒布
- 2017-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104060
C43..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1308—2016
自動控制式近距離治療后裝設備
Automatically-controlledbrachytherapyafterloadingequipment
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1308—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
要求
4………………………1
試驗方法
5…………………3
Ⅰ
YY/T1308—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會放射治療核醫(yī)學和放射劑量學設備分技術委員會
、
歸口
(SAC/TC10/SC3)。
本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所山東新華醫(yī)療器械股份有限公司醫(yī)科達上海醫(yī)療器
:、、()
械有限公司江蘇海明醫(yī)療器械有限公司瓦里安醫(yī)療器械貿(mào)易北京有限公司
、、()。
本標準主要起草人張新張成寶陳靜繆斌和陳璞宋磊王培臣李悅菱
:、、、、、、、。
Ⅲ
YY/T1308—2016
自動控制式近距離治療后裝設備
1范圍
本標準規(guī)定了自動控制式近距離治療后裝設備的要求和試驗方法
。
本標準適用于自動控制式近距離治療后裝設備以下簡稱后裝設備
(“”)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:
醫(yī)用電氣設備第部分自動控制式近距離治療后裝設備安全專用要求
GB9706.13—20082:
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求并列標準醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求
GB9706.15—20081-1::
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)療器械生物學評價第部分評價與試驗
GB/T16886.11:
醫(yī)用放射學術語放射治療核醫(yī)學和輻射劑量學設備
GB/T17857—1999(、)
醫(yī)用電氣設備放射治療計劃系統(tǒng)的安全要求
YY0637
醫(yī)用電氣設備放射治療記錄與驗證系統(tǒng)的安全
YY0721—2009
自動控制式近距離治療后裝設備放射治療計劃系統(tǒng)性能和試驗方法
YY/T0973—2016
3術語和定義
界定的術語和定義適用于本文件
GB9706.13—2008、GB/T17857—1999。
4要求
41隨機文件
.
隨機文件應提供如下內(nèi)容
:
后裝設備可以使用的治療通道數(shù)目
a);
放射源最大傳送距離
b);
放射源源線辮的長度
c)();
駐留點之間距離的可調(diào)節(jié)范圍
d);
最大的駐留點數(shù)目以及相應的駐留點之間的距離
e);
放射源至駐留點的最大傳送時間
f);
放射源在駐留點可停留的時間范圍
g);
后裝設備機頭的可升降范圍
h);
后裝設備放射源所允許通過的最小曲率半徑以及相應的施源器的內(nèi)徑
i),;
后裝設備可以使用的施源器的配置包括名稱
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