標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1479-2016 薄膜過(guò)濾器的無(wú)菌試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)制定的標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范薄膜過(guò)濾器在進(jìn)行無(wú)菌性測(cè)試時(shí)的操作流程和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)使用了薄膜過(guò)濾技術(shù)處理過(guò)的液體或溶液(如注射用水、藥液等)進(jìn)行無(wú)菌檢查的過(guò)程。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,首先需要準(zhǔn)備符合要求的薄膜過(guò)濾器以及相應(yīng)的培養(yǎng)基和對(duì)照樣品。薄膜過(guò)濾器的選擇應(yīng)基于其孔徑大小能夠有效攔截目標(biāo)微生物,并且材質(zhì)不會(huì)影響待測(cè)物質(zhì)性質(zhì)的原則上。對(duì)于每批次檢測(cè)而言,至少要設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組(已知含有特定類型微生物的樣本)與陰性對(duì)照組(不含任何活菌的空白樣本),以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)過(guò)程的有效性和結(jié)果準(zhǔn)確性。
接著,在無(wú)菌條件下將待檢樣品通過(guò)薄膜過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾,然后將濾膜轉(zhuǎn)移至適宜的固體培養(yǎng)基表面或者液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件需按照所選培養(yǎng)基的要求設(shè)置,通常包括溫度、濕度及時(shí)間等因素。經(jīng)過(guò)一定周期后觀察有無(wú)微生物生長(zhǎng)跡象來(lái)判斷樣品是否達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的重要性,比如要求操作應(yīng)在潔凈度等級(jí)較高的區(qū)域完成;所有使用的器具、材料都必須事先經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理;同時(shí),執(zhí)行人員也應(yīng)當(dāng)接受專業(yè)培訓(xùn),確保整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程嚴(yán)格按照既定程序?qū)嵤?/p>
在整個(gè)過(guò)程中,記錄保持完整詳盡是非常關(guān)鍵的一環(huán),包括但不限于樣品信息、實(shí)驗(yàn)日期、操作步驟、觀察結(jié)果等內(nèi)容都應(yīng)被準(zhǔn)確無(wú)誤地記載下來(lái),以便后續(xù)審查或追溯使用。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2017-06-01 實(shí)施




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YY/T 1479-2016薄膜過(guò)濾器的無(wú)菌試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1108099
C47..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1479—2016
薄膜過(guò)濾器的無(wú)菌試驗(yàn)方法
Sterilitytestmethodformembranefilters
2016-07-29發(fā)布2017-06-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1479—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
試驗(yàn)條件
4…………………1
無(wú)菌試驗(yàn)方法
5……………2
培養(yǎng)和觀察
6………………4
結(jié)果判斷
7…………………4
附錄資料性附錄培養(yǎng)基制備及培養(yǎng)基的檢測(cè)
A()……………………5
YY/T1479—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC200)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)
:、
督檢驗(yàn)中心
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人趙振波黃秀蓮高凱斐夏信群苗曉琳
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1479—2016
薄膜過(guò)濾器的無(wú)菌試驗(yàn)方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗(yàn)或其他處理過(guò)程中使用的以及作為最終產(chǎn)品的無(wú)菌薄膜過(guò)濾
、
器的無(wú)菌試驗(yàn)方法
。
注濾膜折疊扭曲的或部分體積過(guò)大的薄膜過(guò)濾器不適用本方法
:。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用器械的滅菌微生物學(xué)方法第部分確認(rèn)滅菌過(guò)程的無(wú)菌試驗(yàn)
GB/T19973.2—20052:
(ISO11737-2:1995,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工第部分通用要求
YY/T0567.1—20131:(ISO13408-1:2008IDT)
中華人民共和國(guó)藥典
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
薄膜過(guò)濾器membranefilter
用于液體除雜除菌微生物限度檢查或無(wú)菌檢查等用途的膜片以及其他預(yù)裝濾膜或可安裝濾膜
,,,
的過(guò)濾裝置
。
32
.
無(wú)菌試驗(yàn)sterilitytest
在給定的培養(yǎng)條件下用于確定產(chǎn)品單元上是否有存活微生物所進(jìn)行的試驗(yàn)
,。
4試驗(yàn)條件
41水
.
如無(wú)特別說(shuō)明涉及到的水應(yīng)符合中華人民共和國(guó)藥典中純化水的相關(guān)規(guī)定
,《》。
42培養(yǎng)基
.
培養(yǎng)基的制備方法及培養(yǎng)基的檢查參見(jiàn)附錄
A。
43薄膜過(guò)濾器無(wú)菌試驗(yàn)的條件
.
無(wú)菌試驗(yàn)的條件應(yīng)包括以下方面
:
在受控環(huán)境中進(jìn)行試驗(yàn)
a);
例如設(shè)置于級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)
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