標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1799-2020 可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求》是針對(duì)可重復(fù)使用的醫(yī)用防護(hù)服制定的一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這類防護(hù)服在多次清洗、消毒及重復(fù)使用過程中仍能保持其防護(hù)性能,為醫(yī)護(hù)人員提供有效保護(hù)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服需要滿足以下幾方面的要求:

  • 外觀質(zhì)量:產(chǎn)品表面應(yīng)平整無明顯瑕疵,如裂縫、破損或污漬等。
  • 材料性能:所用材料需具備良好的透氣性與防水性,同時(shí)保證一定的機(jī)械強(qiáng)度(如抗拉伸性),以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境下的各種操作需求。
  • 微生物指標(biāo):初次使用前以及每次重復(fù)使用后都必須達(dá)到規(guī)定的清潔度和無菌狀態(tài),防止交叉感染。
  • 化學(xué)物質(zhì)殘留:經(jīng)過處理后的服裝上不應(yīng)有對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)殘留,特別是那些可能引起皮膚刺激或其他健康問題的成分。
  • 洗滌與消毒耐受性:能夠承受一定次數(shù)的專業(yè)洗滌和高溫高壓蒸汽滅菌過程而不影響其物理性能和屏障效果。
  • 標(biāo)識(shí)信息:每件防護(hù)服都應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明制造商名稱、生產(chǎn)日期、有效期、使用說明以及警告事項(xiàng)等內(nèi)容。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2020-12-22 頒布
  • 2021-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS11140

C48.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1799—2020

可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求

Technicalrequirementofre-usableprotectiveclothingformedicaluse

2020-12-22發(fā)布2021-01-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1799—2020

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

要求

4………………………2

總則

4.1…………………2

材料要求

4.2……………2

防護(hù)服的要求

4.3………………………4

標(biāo)志

5………………………5

制造商提供的信息

6………………………6

附錄資料性附錄機(jī)械性能分級(jí)

A()……………………7

附錄規(guī)范性附錄阻污染液體氣溶膠穿透性能試驗(yàn)方法

B()…………10

附錄資料性附錄防護(hù)服設(shè)計(jì)指南

C()…………………15

參考文獻(xiàn)

……………………17

圖生物危險(xiǎn)防護(hù)圖形符號(hào)

1………………6

圖試驗(yàn)箱示意圖

B.1……………………10

圖噴霧器示意圖

B.2Collison……………11

圖含試樣的試樣濾器組件展開圖

B.3-…………………11

圖試驗(yàn)裝置示意圖

B.4…………………13

表抗合成血液穿透性阻血液傳播病原體穿透分級(jí)

1、…………………3

表阻污染液體氣溶膠穿透分級(jí)

2…………3

表阻濕態(tài)微生物穿透分級(jí)

3………………4

表阻干態(tài)微生物穿透分級(jí)

4………………4

表微生物指標(biāo)

5……………5

表耐磨損性能分級(jí)

A.1……………………7

表耐屈撓破壞性能分級(jí)

A.2………………7

表撕破強(qiáng)力分級(jí)

A.3………………………8

表斷裂強(qiáng)力分級(jí)

A.4………………………8

表抗刺穿性能分級(jí)

A.5……………………8

表接縫強(qiáng)力分級(jí)

A.6………………………9

YY/T1799—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所歸口

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所河南省醫(yī)療器械檢

:、、

驗(yàn)所北京邦維高科特種紡織品有限責(zé)任公司威海云龍復(fù)合紡織材料股份有限公司河南亞都實(shí)業(yè)有

、、、

限公司江蘇新視界先進(jìn)功能纖維創(chuàng)新中心有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人施燕平萬敏張慶王文慶吳平許慧姚秀軍黃永富劉克洋劉曦徐玉茵

:、、、、、、、、、、、

閆鈞李波孫明志段書霞梅鋒

、、、、。

YY/T1799—2020

引言

在有傳染因子暴露風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療環(huán)境中工作人員需要穿戴醫(yī)用防護(hù)服以達(dá)到阻隔傳染因子的

,,

目的

可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服既可以在很大程度上節(jié)省資源又能在重大公共衛(wèi)生事件爆發(fā)時(shí)滿足醫(yī)用

,

防護(hù)服使用量急劇增加的需求

。

可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服的洗消處理程序的安全性和有效性至關(guān)重要制造商有責(zé)任向用戶提供洗

,

消處理程序

。

本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服在阻傳染因子穿透性能方面進(jìn)行分級(jí)制造商有義務(wù)提供防護(hù)服

,

阻傳染因子穿透性能等級(jí)的信息

防護(hù)服材料的機(jī)械性能與防護(hù)服的阻傳染因子穿透性能舒適性以及穿戴時(shí)間等具有一定關(guān)聯(lián)性

、,

對(duì)防護(hù)服選用有指導(dǎo)意義因此本標(biāo)準(zhǔn)參考以資料性附錄的形式附錄推薦了

。,GB24539—2009,(A)

材料的多種機(jī)械性能分級(jí)鼓勵(lì)制造商以隨附文件的形式提供機(jī)械性能的等級(jí)信息

,。

不同的醫(yī)療環(huán)境可能需要使用不同等級(jí)的防護(hù)服臨床使用時(shí)需在臨床專家指導(dǎo)下選擇適宜等

。,

級(jí)的防護(hù)服以滿足復(fù)雜多變的醫(yī)療環(huán)境下的使用需求

,。

YY/T1799—2020

可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服以下簡稱防護(hù)服的材料和成品的性能分級(jí)和提供信息的

()、

要求

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的阻隔傳染因子的可重復(fù)使用的醫(yī)用防護(hù)服

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于外科手術(shù)過程中用于防止交叉感染的醫(yī)護(hù)人員手術(shù)衣不涉及一次性使用的醫(yī)用

,

防護(hù)服也未給出防護(hù)服洗消處理程序

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

紡織品和紡織制品厚度的測定

GB/T3820—1997

紡織品織物拉伸性能第部分?jǐn)嗔褟?qiáng)力和斷裂伸長率的測定條樣

GB/T3923.1—20131:(

)

紡織品機(jī)織物單位長度質(zhì)量和單位面積質(zhì)量的測定

GB/T4669—2008

紡織品防水性能的檢測和評(píng)價(jià)靜水壓法

GB/T4744—2013

紡織品防水性能的檢測和評(píng)價(jià)沾水法

GB/T4745—2012

紡織品燃燒性能垂直方向損毀長度陰燃和續(xù)燃時(shí)間的測定

GB/T5455—2014、

紡織品靜電性能的評(píng)定第部分電荷量

GB/T12703.3—20093:

紡織品織物透濕性試驗(yàn)方法第部分吸濕法

GB/T12704.1—20091:

一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB15979—2002

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求

GB19082—2009

病人醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單

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