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____________________________________________________________________________________________________第3頁共3頁文件名稱延胡索(醋制)飲片檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)JB-QC-042-A編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期分發(fā)部門質(zhì)檢科、質(zhì)???、質(zhì)量管理部編訂依據(jù)《中華人民共和國藥典》2000年版一部目的:建立一個(gè)延胡索(醋制)飲片檢驗(yàn)操作規(guī)程。范圍:延胡索(醋制)飲片檢驗(yàn)。責(zé)任:質(zhì)檢員、QA監(jiān)控員、質(zhì)檢科長、質(zhì)??崎L、質(zhì)量總監(jiān)。內(nèi)容:[性狀]本品呈不規(guī)則的扁球形,直徑0.5~1.5cm.表面黃色或黃褐色,有不規(guī)則網(wǎng)狀皺紋。頂端有略凹陷的莖痕,底部常有疙瘩狀凸起。質(zhì)硬而脆,斷面黃色,角質(zhì)樣,有蠟樣光澤,氣微,味苦。[鑒別]儀器設(shè)備:顯微鏡、載玻片、蓋玻片、酒精燈、量筒、天平、漏斗、滴管、試管、超聲器、蒸發(fā)皿、PH試紙,分液漏斗、1%氫氧化鈉溶液硅膠G板、展開缸、碘蒸氣缸、紫外分析暗箱。試劑溶液:水合氯醛、甘油、0.25mol/L硫酸溶液、1%鐵氰化鉀溶液、1%三氯化鐵溶液、甲醇、水、濃氨試液、乙醚、延胡索對(duì)照藥材、延胡索乙素、1%氯氧化鈉、正已烷、氯仿、。碘。操作方法:2.3.1本品粉末綠黃色,糊化淀粉粒團(tuán)塊黃色或近無色。下皮厚壁細(xì)胞綠黃色,細(xì)胞多角形類方形或長條形,壁稍彎曲,木化,有的連珠狀增厚,紋孔細(xì)密。石細(xì)胞淡黃色,類圓形或長圓形,直徑約至60μm,壁較厚,紋孔細(xì)密。螺紋導(dǎo)管直徑16-32μm。取本品粉末2g,加0.25mol/L硫酸溶液20ml,振搖片刻,濾過。取濾液2ml,加1%鐵氰化鉀溶液0.4ml與1%三氯化鐵溶液0.3ml的混合液,即顯深綠色,漸變深藍(lán)色,放置后底部有較多深藍(lán)色沉淀。另取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。取本品粉末1g,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過濾液蒸干,殘?jiān)铀芙?,加濃氨試液調(diào)至堿性,用乙醚提取3次,每次10ml,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索對(duì)照藥材1g,同法制對(duì)照藥材溶液。再取延胡索乙素對(duì)照品,加甲醇制成每ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)吸取上三種溶液務(wù)2-3μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以正已烷-氯仿-甲醇(7.5:4:1)為展開劑置以展開劑預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,以碘蒸汽文件名稱延胡索(醋制)飲片檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)JB-QC-042-A熏至斑點(diǎn)顯色清晰,日光下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在空氣中揮盡板上吸附的碘后,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。3檢查總灰分3.1.1儀器設(shè)備:電子天平、坩堝、高溫爐、干燥器。操作方法:取本品約3g,置熾灼至恒重的坩堝中,精密移定,緩緩熾灼至完全炭化后,逐漸升高溫至600-700℃,使完全炭化并恒重,遺留灰分,不得過4.0%。結(jié)果計(jì)算:m2-m0熾灼灰分(%)=――――×100%m1-m0式中:m0-為空坩堝重(g)m1-為供試品及空坩堝重(g)m2-為灰分及空坩堝重(g)3.2酸不溶性灰分儀器設(shè)備:表面皿、水浴鍋、無灰濾紙、烘箱、干燥器、漏斗。試劑溶液:稀鹽酸、熱水、水。操作方法:取3.1.2中所得的灰分,在坩堝中注意加入稀鹽酸約10ml,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10分鐘,表面皿用熱水5ml沖洗,洗液并入,坩堝中,用無灰濾紙濾過,坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上,并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,干燥,熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?,?jì)算供試品中酸不溶性灰分,不得過1.5%。結(jié)果計(jì)算:m3-m0酸不溶性灰分(%)=――
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