江蘇省生物學(xué)業(yè)水平測(cè)試復(fù)習(xí)紅皮書講解必修2第十九講必修2實(shí)驗(yàn)

第十九講必修2實(shí)驗(yàn)測(cè)試內(nèi)容測(cè)試要求五年考情調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查的方法和過程調(diào)查結(jié)果及其分析AC2012(選)1.確定調(diào)查目的→____________________(包括：調(diào)查疾病、記錄表、調(diào)查方式等)→__________________→整理分析調(diào)查資料→得出調(diào)查結(jié)論，撰寫________。2.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率________的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)________確定被調(diào)查的人群，且人數(shù)要________；若要調(diào)查并確定某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在________中進(jìn)行調(diào)查。人類遺傳病調(diào)查實(shí)例1.××中學(xué)學(xué)生色盲的統(tǒng)計(jì)表表現(xiàn)型高一年級(jí)高二年級(jí)高三年級(jí)男女男女男女正常202266262388118103色盲4161202.兩個(gè)色盲男生家族病史調(diào)查學(xué)生甲：父、母、祖父、祖母、外祖父均正常，外祖母色盲。學(xué)生乙：父、祖父、祖母、外祖母均正常，母、外祖父均色盲。3.結(jié)果分析(1)紅綠色盲的發(fā)病率：某種遺傳病(色盲)的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù)（14人）,某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)（1353人）)×100%＝1.03%(其中男性：0.9%<7%；女性：0.14%<0.5%)(2)紅綠色盲的男女比例：男∶女＝12∶2，接近我國(guó)社會(huì)人群中紅綠色盲的男女比例。【例1】(2018屆揚(yáng)州模擬)某興趣小組在進(jìn)行“調(diào)查人類的遺傳病”課題研究時(shí)，錯(cuò)誤的做法是()A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)，調(diào)查群體要足夠大B.調(diào)查內(nèi)容最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病C.對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率D.對(duì)患者的家系進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防等××筆記：____【例2】(2016屆鹽城中學(xué)模擬)下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所做的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?)家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B.乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C.丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D.丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病筆記：____【例3】某種先天性耳聾是由于基因突變引起的單基因遺傳病(受一對(duì)基因A、a控制)。對(duì)該種先天性耳聾患者小紅(女)進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如下表。分析回答：(1)該病的遺傳方式是________，小紅父親的基因型是________。(2)小紅哥哥的基因型是________，小紅哥哥和嫂嫂生一個(gè)正常男孩的概率是________。(3)已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)。小紅哥哥和嫂嫂的色覺均正常，他們生了一個(gè)聽覺正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是________，小紅哥哥和嫂嫂再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是________。筆記：____1.(2012年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試)在進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)時(shí)，最好選擇的疾病是()A.紅綠色盲B.艾滋病C.原發(fā)性高血壓D.21三體綜合征1.(2018屆鹽城模擬)小楊擬調(diào)查人類某遺傳病的遺傳方式，最適合的調(diào)查對(duì)象是()A.該病患者的家系B.醫(yī)院中的候診者C.該病高發(fā)地區(qū)的人群D.隨機(jī)選擇的人群2.(2016屆海門中學(xué)模擬)調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)3.(2017屆南通中學(xué)模擬)地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)該城市的68000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是()表1人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)男2568027910.5女4232048711.5合計(jì)6800076611.2表2人群中不同年齡的地中海貧血復(fù)查結(jié)果年齡(歲)例數(shù)患者人數(shù)患者比例(‰)0～101857021611.611～302804032311.531～612139022710.6合計(jì)6800076611.2A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無(wú)直接的關(guān)系D.患者經(jīng)基因治療，不會(huì)將致病基因遺傳給后代4.(2017屆鎮(zhèn)江模擬)紅綠色盲的患者不能區(qū)分紅色和綠色，看成兩色調(diào)：長(zhǎng)波(紅、橙、黃、綠)部分為黃色，短波(青、藍(lán)、紫)