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文檔簡(jiǎn)介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1,全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2,請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙酸中含有的碳碳單鍵總數(shù)為2NA
B.常溫下,46gNO2氣體中所含有的分子數(shù)為NA
C.1mol嵐氣中含有的原子總數(shù)為NA
D.0.1L0.1mol-L-iMgCh溶液中的Mg2+數(shù)目為0.01NA
2、下列物質(zhì)的工業(yè)制法錯(cuò)誤的是
A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化鏤的混合物
B.金屬鋅:高溫下鋁和二氧化鋅反應(yīng)
C.粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產(chǎn)物為CO
D.硫酸:黃鐵礦煨燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收
3、常溫下,向20mL0.05moi的某稀酸HzB溶液中滴入O.lmolir氨水,溶液中由水電離出氫離子濃度隨滴入氨
水體積變化如圖。下列分析正確的是()
A.NaHB溶液可能為酸性,也可能為堿性
B.A、B、C三點(diǎn)溶液的pH是逐漸減小,D、E、F三點(diǎn)溶液的pH是逐漸增大
C.E溶液中離子濃度大小關(guān)系:C(NH4+)>C(B2-)>C(OIT)>C(H+)
D.F點(diǎn)溶液C(NH4+)=2C(B2-)
4、TC時(shí),分別向10mL濃度均為0.1mol?L-的CuCL和ZnCh溶液中滴加0.1mol?的Na2s溶液,滴加過(guò)
程中一lgc(Cu2+)和一lgc(ZM+)與Na2s溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示[已知:Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),lg3?0.5]?下列
有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
r
U
Z
M
M
一
—
假
r
n
。
)
。
耳
—
A.a?b?d為滴定ZnCL溶液的曲線
B.對(duì)應(yīng)溶液pH:a<b<e
C.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CuCL溶液中:c(C「)V2[c(Cu2+)+c(H+)]
D.d點(diǎn)縱坐標(biāo)約為33.9
5、下列屬于氧化還原反應(yīng),且氧化劑和還原劑為同一種物質(zhì)的是
A.MgO+2HCl=MgC12+H2OB.C+H2O(g)高溫CO+H2
C.8NH3+6NO2催化劑7N2+NH2OD.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
6,下列說(shuō)法不正確的是
A.常溫下,在O.lmoFL”的HNCh溶液中,由水電離出的c(T)VJ不
2
B.濃度為O.lmolL-i的NaHCCh溶液:c(H2CO3)>c(CO3~)
C.25℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCL溶液中的溶度積相同
D.冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度、pH均先增大后減小
7、下列說(shuō)法正確的是
A.將濱乙烷與氫氧化鉀混合液加熱,再滴加硝酸銀溶液,觀察有沉淀生成,可證明溟乙烷中含有浪
B.用紙層析法分離鐵離子與銅離子時(shí),藍(lán)色斑點(diǎn)在棕色斑點(diǎn)的下方,說(shuō)明銅離子在固定相中分配得更多
C.食醋總酸含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,先用移液管吸取市售食醋25mL置于250ml容量瓶中加水稀釋至刻度線,從配制后
的溶液中取出25ml進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其主要目的是可以減少食醋的揮發(fā)
D.準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具
8、下列說(shuō)法正確的是()
A.出與D2是氫元素的兩種核素,互為同位素
B.甲酸(HCOOH)和乙酸互為同系物,化學(xué)性質(zhì)不完全相似
C.C’Hio的兩種同分異構(gòu)體都有三種二氯代物
D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成的產(chǎn)物)都是碳元素的同素異形體,都具有良好的導(dǎo)電性
能
9、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,四種元素與鋰組成的鹽是一種新
型電池的電解質(zhì)(結(jié)構(gòu)如圖,箭頭指向表示共用電子對(duì)由W提供,陰離子中所有原子均達(dá)到8/穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列說(shuō)法不
正確的是
A.該物質(zhì)中含離子鍵、極性鍵和非極性鍵
B.在四種元素中W的非金屬性最強(qiáng)
C.Y和Z兩元素形成的化合物不止一種
D.四種元素的原子半徑中Z的半徑最大
10、NA代表阿伏加德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物()
A.所含共用電子對(duì)數(shù)目為(O/7+1)NAB.所含原子總數(shù)為“NA/14
C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14LD.所含碳?xì)滏I數(shù)目為“NA/7
11、一種芳綸纖的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示:
II
\
...
下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法不正確的是
A.芳綸纖維可用作航天、航空、國(guó)防等高科技領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料
B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)一COOH或一NH2
C.氫鍵對(duì)該高分子的性能有影響
O
D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1、()H
H
12、實(shí)驗(yàn)室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯:CH3cH20H濃硫酸>H2C4H2T+H2O某同學(xué)用以下裝置進(jìn)行乙
170℃
烯制取實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是
乙髀,濃破酸
混合液
a
經(jīng)溫電加熱
A.m的作用是確保乙醇與濃硫酸能順利流下
B.電控溫值可設(shè)置在165-175℃
C.a出來(lái)的氣體可用瓶口向下排空氣法收集
D.燒瓶?jī)?nèi)可放幾粒碎瓷片以防暴沸
13、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.11g硫化鉀和過(guò)氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NA
B.28g聚乙烯(+CR―CUHr)含有的質(zhì)子數(shù)目為16NA
C.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2溶于水制成100mL溶液,H2sO3、HSO3\-三者數(shù)目之和為O.OINA
D.含63gHNCh的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.502、
14、下列說(shuō)法不正確的是()
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2
B.乙烯分子中6個(gè)原子共平面
C.乙烯分子的一氯代物只有一種
D.CHBr=CHBr分子中所有原子不可能共平面
15、下列常見(jiàn)物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對(duì)應(yīng)正確的是
A.水煤氣(出B.明磯-KA1(SO4)2?12H2。
C.水玻璃-HzSiChD.純堿-NaHCCh
16、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如圖所示)。
粗鹽:一?精鹽f氯堿工業(yè)
會(huì)廣Mg(OH),——MgCl:'6Hg—?XzKMgCh
弓「④⑤…⑥
L?NaBr--?Bri—?SO:水溶液吸收"'Bn
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發(fā)赤潮
B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCb溶液,再直接蒸發(fā)得到MgCI2-6H2O
C.在④⑤⑥中澳元素均被氧化
D.在①中除去粗鹽中的SO4,Ca2\Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),力口入的藥品順序?yàn)镹a2cCh溶液-NaOH溶液-BaCL溶液
一過(guò)濾后加鹽酸
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、中學(xué)化學(xué)中幾種常見(jiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:o
(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應(yīng)的離子方程式:o
(3)寫出鑒定E中陽(yáng)離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象:.
(4)有學(xué)生利用FeCb溶液制取FeCN6H2O晶體,主要操作包括:滴入過(guò)量鹽酸,、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。過(guò)濾
操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為o
(5)高鐵酸鉀(LFeOQ是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCb與KC1O在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制
取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為。
18、重要的化學(xué)品M和N的合成路線如圖所示:
F1知?iICH-Q?
加?,?-CHO*H-C-CHO-^->-CH-C-CHO
I1
CH,OH/O—CH]
RCHO-I.RCTI|
CH7OH
/O-CH?\/的-。\
iiiN的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH2=CHtH=CH-CHCCH-CH-Oi-CH=CH2
、0-//'也-。/
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是,C與E生成M的反應(yīng)類型是.
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:X:Z:E:
(3)C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應(yīng).該聚合反應(yīng)的產(chǎn)物是:
(4)ImolG一定條件下,最多能與mol%發(fā)生反應(yīng)
(5)寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體
①有碳碳絲鍵②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③一氯取代物只有2種
(6)1,3-丙二醇是重要的化工物質(zhì),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙醇合成它的流程圖_____,合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2/瞥__uCH3cH2Br人呼液.CH3cH20H.
傕化劑,△
19、某化學(xué)興趣小組探究SO2和Fe(NCh)3溶液的反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)中B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入N2的時(shí)機(jī)及作用—o
(2)針對(duì)B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀的原因,甲同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下Sth與Fe3+反應(yīng)的結(jié)果,乙同學(xué)認(rèn)為是酸性條件
下SO2與Nth-反應(yīng)的結(jié)果。請(qǐng)就B裝置內(nèi)的上清液,設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)甲同學(xué)的猜想是否正確:—.
20、實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和浸化鈉反應(yīng)來(lái)制備漠乙烷,其反應(yīng)原理為H2sCM濃)+NaBr4NaHSC)4+HBrT、
CHiCHiOH+HBrACHjCH2Br+H2O.有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置如(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):
AD
乙醇溪乙烷謨
無(wú)色無(wú)色深紅棕色
狀態(tài)
液體液體液體
密度/g?cm-30.791.443.1
沸點(diǎn)/℃78.538.459
(1)A中放入沸石的作用是B中進(jìn)水口為一口(填“a”或"b”)。
(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為一。
(3)氫浸酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式一。
(4)給A加熱的目的是F接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的是吸收—和漠蒸氣,防止一。
(5)C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其原因是
(6)將C中的錨出液轉(zhuǎn)入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2s0八?2mL以除去水、乙醇等雜質(zhì),使溶液分層后用
分液漏斗分去硫酸層;將經(jīng)硫酸處理后的溟乙烷轉(zhuǎn)入蒸錨燒瓶,水浴加熱蒸儲(chǔ),收集到35?40℃的儲(chǔ)分約10.0g。
①分液漏斗在使用前必須
②從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得澳乙烷的產(chǎn)率是_(精確到0.1%)。
21、氮族元素在化學(xué)領(lǐng)域具有重要的地位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子軌道表示式為第二周期的元素中,第一電離能介于B和N之間的元素有一種。
(2)雌黃的分子式為As2s3,其分子結(jié)構(gòu)為?),As原子的雜化類型為
(3)Imol中所含。鍵的物質(zhì)的量為—moL已知NF3與NH3分子的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易
與Cl?+形成配離子,原因是_。
(4)紅銀礦是一種重要的含銀礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個(gè)Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數(shù)為o
以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。磷化硼(BP)是一種超硬耐
磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數(shù)為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。
設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,1,2,3,4四點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0.25,0.25,0.75),(0.75,0.25,0.25),(0.25,
0.75,0.25),(0.75,0.75,0.75).據(jù)此推斷BP晶體的密度為_(kāi)g?cm,(用代數(shù)式表示)
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙酸為液體,無(wú)法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;
B.在Nth氣體中部分NCh會(huì)自發(fā)發(fā)生反應(yīng)所以46gN(h氣體中所含有的分子數(shù)小于NA,故B錯(cuò)
誤;
C.嵐氣是以單原子的形式存在,因此Imol嵐氣中的含有INA的原子,故C正確;
1
D.氯化鎂溶液中鎂離子會(huì)水解,因此0.1LO.lmol-L-MgCL溶液中的Mg?+數(shù)目小于0.01NA,故D錯(cuò)誤;
故選C。
2、A
【解析】
A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化鏤的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法,工業(yè)用氮?dú)馀c氫氣在一定條件下反應(yīng)制取,符合題意,
A正確;
B.金屬鎰:高溫下鋁和二氧化鎰發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬鎰,與題意不符,B錯(cuò)誤;
C.粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產(chǎn)物為CO,與題意不符,C錯(cuò)誤;
D.硫酸:黃鐵礦燃燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯(cuò)誤;
答案為A。
【點(diǎn)睛】
加熱氫氧化鈣和氯化核的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法。
3、D
【解析】
未加入氨水前,溶液的水電離出的OH-濃度為所以溶液中c(H+)=0.1mol/L,該酸的濃度為0.05mol/L,所
以該酸為二元強(qiáng)酸。酸、堿對(duì)水的電離起抑制作用,可水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,隨著氨水的不斷滴入,溶液
中水電離的c(HD逐漸增大,當(dāng)兩者恰好完全反應(yīng)生成(陽(yáng))赤時(shí)水的電離程度達(dá)最大(圖中D點(diǎn)),繼續(xù)加入氨水,
水電離的c(H*)逐漸減小。
【詳解】
A.NaHB屬于強(qiáng)酸的酸式鹽,NaHB溶液應(yīng)該呈酸性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.向酸溶液中逐漸加入堿發(fā)生中和反應(yīng),混合液溶液的pH是逐漸增大的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.E點(diǎn)溶液由(NHD小和氨水混合而成,由于水電離的c(H+)>lxlO_7mol/L,溶液中全部來(lái)自水電離,則E點(diǎn)水
溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.F點(diǎn)溶液由(陽(yáng))zB和氨水混合而成,由于水電離的c(汗)=lxlO-7mol/L,溶液中H*全部來(lái)自水電離,則F點(diǎn)水溶
++2
液呈中性,此時(shí)溶液中的電荷守恒有:C(NH4)+C(H)=C(OH-)+2C(B-).因C(H+)=C(OH)所以有C(NH4+)=2C(B21D
項(xiàng)正確;
所以答案選擇D項(xiàng)。
4、A
【解析】
A.10mL濃度為0.1moiql的CuCk和ZnCL溶液中滴入10mL0.1mol-L-'的Na2s反應(yīng)生成CuS沉淀和ZnS沉淀,
Ksp(ZnS)>&p(CuS),反應(yīng)后溶液中鋅離子濃度大,則a~b~e為滴定ZnCL溶液的曲線,故A錯(cuò)誤;
B.某溫度下,分別向10mL濃度均為0.1mol-L-'的CuCL和ZnCL溶液中滴加0.1mol-L_1的Na2s溶液發(fā)生反應(yīng)生
成硫化銅和硫化鋅,銅離子濃度和鋅離子濃度減小,水解產(chǎn)生的c(H*)降低,溶液pH增大,硫化鈉溶液呈堿性,完全
反應(yīng)后繼續(xù)滴加硫化鈉溶液,溶液pH增大,溶液pH:aVbVe,故B正確;
C.CuCL在溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成氫氧化銅,溶液中存在物料守恒:c(C「)=2c(Cu2*)+2C[CU(OH)2],溶液
中氫離子濃度大于氫氧化銅的濃度,C(CR)V2[C(CU,)+C(H*)],故C正確;
D.c點(diǎn)時(shí)銅離子全部沉淀,此時(shí)加入的Na2s的物質(zhì)的量等于原溶液中CuCL的物質(zhì)的量,所以生成CuS沉淀后,
c(Cu2+)=c(S2-),則Ksp(CuS)=l()T7-7x10-177=10-35.4,d點(diǎn)力口入20mL0.1molL-iNa2s溶液,溶液中硫離子濃度
c(S2')=哈患=程mol-L,勺[CuS]=c(Cu2+)-c(S2-)=c(Cu2+)xy-=W35-4,
c(Cu2+)=3XIO-344mol-L-,,-Ige(Cu2+)=34.4-lg3=34.4-0.5=33.9,故D正確。
綜上所述,答案為A。
5、D
【解析】
A.MgO+2HCl=MgCL+H2O中元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),A不符合題意;
B.C+H2O(g)高溫CO+H2中C、H兩種元素的化合價(jià)都發(fā)生了變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中C是還原劑,H2O
是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),B不符合題意;
C.8NH3+6NO2傕化劑7N2+12H2O中只有N元素的化合價(jià)發(fā)生了變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中NM是還原劑,
NO2是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),C不符合題意;
D.反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中有O元素化合價(jià)的變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中NazCh既是還原劑也是
氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質(zhì),D符合題意;
故合理選項(xiàng)是D。
6、D
【解析】
試題分析:A.硝酸是強(qiáng)酸抑制水的電離,則常溫下,在0.1mol?L”的HNO3溶液中,由水電離出的c(H+)=lO—nmol/L
A正確;B.濃度為0.1mol?L-i的NaHCCh溶液顯堿性,碳酸氫根的水解程度大于電離程度,貝Uc(H2CO3)
>c(CO.*-),B正確;C.溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,則25C時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCL溶
液中的溶度積相同,C正確;D.稀釋促進(jìn)電離,則冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性先增大后減小,而醋酸的電離
程度一直增大,pH先減小后增大,D錯(cuò)誤,答案選D。
考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解及溶度積常數(shù)的應(yīng)用等
7、B
【解析】
A.檢驗(yàn)鹵代燒中鹵素原子的種類,要將鹵素原子轉(zhuǎn)變成鹵素離子,再進(jìn)行檢驗(yàn);因此,先加NaOH溶液,使鹵代燒
水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNCh,通過(guò)觀察沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,選項(xiàng)中缺少加入硝酸酸化的步
驟,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.層析法的原理即利用待分離的混合物中各組分在某一物質(zhì)(稱作固定相)中的親和性差異,如吸附性差異,溶解性(或
分配作用)差異讓混合物溶液(稱作流動(dòng)相)流經(jīng)固定相,使混合物在流動(dòng)相和固定相之間進(jìn)行反復(fù)吸附或分配等作用,
從而使混合物中的各組分得以分離;紙上層析分離能溶于水的物質(zhì)時(shí),固定相是吸附在濾紙上的水,流動(dòng)相是與水能
混合的有機(jī)溶劑(如醇類),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,出現(xiàn)在濾紙靠上方位置的離子,其在流動(dòng)相中分配更多,出現(xiàn)在濾紙靠下方
位置的離子,其在固定相中分配更多;因此藍(lán)色斑點(diǎn)反映的銅離子,在固定相中分配更多,B項(xiàng)正確;
C.移液管量取溶液體積的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀釋溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.量筒的精確度是0.1mL,因此無(wú)法用量筒精確量取25.00mL的液體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
8、B
【解析】
A.%與D?是氫元素的兩種單質(zhì),不是同位素的關(guān)系,同位素是原子之間的互稱,故A錯(cuò)誤;
B.甲酸(HCOOH)和乙酸分子結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)的種類和數(shù)目一樣,分子組成上差1個(gè)-CHz-,甲酸還具有醛類物
質(zhì)的性質(zhì),故B正確;
C.CHio的兩種同分異構(gòu)體分別是正丁烷和異丁烷,正丁烷有6種二氯代物,異丁烷有4種二氯代物,故C錯(cuò)誤;
D.同素異形體是同種元素的單質(zhì)之間的互稱,石墨烷不是碳元素的單質(zhì),二者不是同素異形體,故D錯(cuò)誤。
故選B。
9、D
【解析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,可知X有2個(gè)電子層,四種元素都是
第二周期的元素,X的次外層電子數(shù)只能為2,Y的最外層電子數(shù)為6,Y為0元素;由四種元素與鋰組成的鹽是一種
新型的鋰離子電池的電解質(zhì),Z可形成4對(duì)共用電子對(duì),Y可形成2對(duì)共用電子對(duì),X可形成3對(duì)共用電子對(duì)和1個(gè)配
位鍵(接受孤電子對(duì)),則Z為C元素、、X為B元素,W可提供孤電子對(duì),且形成1對(duì)共用電子對(duì),則W為F元素,
以此來(lái)解答。
【詳解】
由上述分析可知,W為F、X為B、Y為O、Z為C元素。
A.該化合物是離子化合物,含離子鍵,在陰離子中含有不同種元素原子之間形成的極性共價(jià)鍵,陰離子中含有C原子
之間的非極性共價(jià)鍵及F、B原子之間的配位鍵,配位鍵屬于極性共價(jià)鍵,A正確;
B.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強(qiáng),在這四種元素中非金屬性最強(qiáng)的元素是F元素,B正確;
C.C、。元素可形成CO、CO2等化合物,故二者形成的化合物種類不止一種,C正確;
D.同一周期的元素原子序數(shù)越大,原子半徑越小,在上述元素中B元素原子序數(shù)最小,故四種元素的原子半徑中B
的半徑最大,D錯(cuò)誤;
故答案選D.
【點(diǎn)睛】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握化學(xué)鍵、元素的性質(zhì)來(lái)推斷元素為解答關(guān)鍵。注意配位鍵的形成,注意同一周
期元素的非金屬性從左到右逐漸增強(qiáng),元素的原子半徑逐漸減小的變化規(guī)律,同種元素的原子形成非極性鍵,不同種
元素的原子形成極性共價(jià)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析與應(yīng)用能力。
10、D
【解析】
C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,以最簡(jiǎn)式計(jì)算,物質(zhì)的量為a/14mol;
【詳解】
A.環(huán)丙烷、丙烯和乙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,每個(gè)C有4個(gè)價(jià)電子、每個(gè)H有1個(gè)價(jià)電子,平均每個(gè)CH2中形成3個(gè)
共用電子對(duì),所以總共含有機(jī)〃2。/共用電子對(duì),故A錯(cuò)誤;
14
B.C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,1個(gè)CH2中含有3個(gè)原子,C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為2加。/,
14
所含原子總數(shù)工機(jī)。/,故B錯(cuò)誤;
14
C.氣體的狀況不知道,無(wú)法確定消耗氧氣的體積,故C錯(cuò)誤;
D.燒分子中,每個(gè)氫原子與碳原子形成1個(gè)C-H鍵,C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為C%,1個(gè)CH2中含有3個(gè)原子,C2H4
和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為乙〃?。/,所含碳?xì)滏I數(shù)目V〃2HX2XNA=5N/〃。/,故D正確。
【點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù),為高考高頻考點(diǎn),注意挖掘題目隱含條件C2H4和C3H6的最簡(jiǎn)式為CH2,難度不大,注意
相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。
11、D
【解析】
A.由于芳綸纖的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,分子之間氫鍵的存在,增加了分子之間的吸引力,使物質(zhì)更致密,防護(hù)功能更
高,A正確;
B.根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知,該化合物是由H2N—?—NH2、HOOC—(Q>—COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生,
H2N—<^)一NH2的官能團(tuán)是氨基(-NH2),HOOC—<Q*—COOH的官能團(tuán)是覆基(-COOH),B正確;
C.氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力,影響了物質(zhì)的物理性質(zhì),如溶解性、物質(zhì)的熔沸點(diǎn),C正確;
OO
D.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HjN,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
12、C
【解析】
A.m導(dǎo)氣管連接漏斗上下,可以使乙醇與濃硫酸的混合物上、下氣體壓強(qiáng)一致,這樣,液體混合物在重力作用下就
可以順利流下,A正確;
B.乙醇與濃硫酸混合加熱170C會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2、H2O,所以電控溫值在170℃左右,可設(shè)置在
165-175℃,B正確;
C.從a導(dǎo)管口出來(lái)的氣體中含乙醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯以及揮發(fā)的乙醇、副產(chǎn)物二氧化硫等,要制取乙烯,收
集時(shí)可以用排水法,乙烯密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,C錯(cuò)誤;
D.燒瓶?jī)?nèi)可放幾粒碎瓷片以防止產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
13、B
【解析】
11g
A.K2S、K2O2的式量是110,UgRS、K2O2的混合物的物質(zhì)的量是丁工一;―7=0.1mol,1molK2s含有2moiK+、
110gImol
1molS2-,1molK2O2中含有2molK\1molOz2',則0.1mol混合物中含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯(cuò)誤;
B.聚乙烯最簡(jiǎn)式是CH2,式量是14,其中含有的質(zhì)子數(shù)為8,28g聚乙烯中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是"(CH2)=
28g
-......;-----7=2mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為2molx8xNA/mol=16NA,B正確;
14g/mol
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2的物質(zhì)的量是0.01mol,SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2sO3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),溶液中存在少
量SO2分子,H2s是二元弱酸,發(fā)生的電離作用分步進(jìn)行,存在電離平衡,根據(jù)S元素守恒可知溶液中S元素存在
微粒有SO2、H2s。3、HSO3\SO3"四種,故H2s。3、HSO3\S(V?的數(shù)目之和小于O.OINA,C錯(cuò)誤;
D.63gHNO3的物質(zhì)的量為1mol,若只發(fā)生反應(yīng)CU+4HNOK濃)=Cu(NO3)2+2NO2T+2H2O轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.50
mol,但是由于銅足量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸濃度逐漸變稀,濃硝酸后來(lái)變成了稀硝酸,此時(shí)發(fā)生反應(yīng):
3CU+8HNOK稀)=3Cu(NO3"+2NOT+4H20,若反應(yīng)只產(chǎn)生NO,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol,所以1mol硝酸與
足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.50NA而小于0.75NA,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
14、D
【解析】
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A正確;
B.乙烯是平面型分子,分子中6個(gè)原子共平面,B正確;
C.乙烯分子結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱,只有一種等效氫原子,則一氯代物只有一種,C正確;
D.乙烯是平面型分子,直接連在雙鍵碳上的溪原子和2個(gè)碳原子、2個(gè)氫原子共平面,D錯(cuò)誤;
答案為D;
15、B
【解析】
A.天然氣是CH”水煤氣是H2、CO的混合物,故A錯(cuò)誤;
B.明磯是Kal(SO4)242H2O的俗稱,故B正確;
C.水玻璃是NazSiCh的水溶液,故C錯(cuò)誤;
D.純堿是Na2cCh的俗稱,故D錯(cuò)誤;
故答案選B。
16、A
【解析】
A.氮、磷為植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)元素,氮和磷大量排入海洋中,會(huì)導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化污染,形成赤潮,故A正確;
B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCL溶液,MgCL溶液中水解生成的氯化氫容易揮發(fā),直接蒸發(fā)得不到MgCL-6H2O,
故B錯(cuò)誤;
C.⑤中演得電子化合價(jià)降低轉(zhuǎn)化為漠離子,溟元素被還原,故C錯(cuò)誤;
D.鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用領(lǐng)離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過(guò)量的領(lǐng)離子,碳酸
鈉要放在加入的氯化鎖之后,這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的氯化領(lǐng),因此Na2cCh溶液不能放在BaCL溶液之前加入,
故D錯(cuò)誤;
故選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
2++J+
17、1~100nm2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱
試管,若生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明錢根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒
3+2
2Fe+3ClO+10OH=2FeO4+3Cl+5H2O
【解析】
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO5、E是NH4CI、A是單質(zhì)
Fe、B是FeS、C是FeSO,
【詳解】
(1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nmo
J+2++J+
⑵C是FeSO4,Fe2+被雙氧水氧化為Fe,反應(yīng)的離子方程式是2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O?
(3)E是NH4cl溶液,鐵根離子與堿反應(yīng)能放出氨氣,鑒定E中錢根離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,
用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明錢根離子存在。
(4)利用FeCb溶液制取FeCb6H2。晶體,主要操作包括:滴入過(guò)量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。根據(jù)過(guò)濾操
?臺(tái)
作的姑皆囿]可^可知,過(guò)濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。
(5)FeC13與KC1O在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取RFeCh,鐵元素化合價(jià)由+3升高為+6,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1,
3+2
反應(yīng)的離子方程式為2Fe+3ClO+10OH=2FeO4+3Cr+5H2O?
EOOCH,
CHjOHI
18、羥基、醛基酯化反應(yīng)O^CHzCH。CH2=CHCHOii<x.1(1&3aH-PCH,一法3
0Ho
CH3C2CCH2CHO或CH3cH2c三CCHO等
Cux0>、10H溶液c7c比rem,ruruCii
CHjCHQH—CHjCHO-fTTTTTr-*HOCH:CH:CHO———?HOCHCHCH:OH
dEmA;;
【解析】
有機(jī)物X與HCHO發(fā)生信息i的反應(yīng),結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知,X為CH2CHO,A為
ccHO
中CHO,A發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成B,故B為u
eH2
HOCH,
由信息iii中N的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息ii中反應(yīng)以及M的分子式C41H可知,形成M的物質(zhì)為
CWjOHCHjOH
IMX:叫么QP1,所以E為iMX'hUwHXm,c與E通過(guò)酯化反應(yīng)生成M;由Y到E的轉(zhuǎn)化,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,Y不
dbOHdtoOH
含苯環(huán),再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,化合物Z中含有苯環(huán),結(jié)合反應(yīng)信息i可知,Y為CH3cHO,由N的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息
CH20H
ii中反應(yīng)可知,E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、uaxhUvj(”中的一種,由E的結(jié)構(gòu)可知G為
CH2=CHCH=CHCHO,比較G與Y的結(jié)構(gòu)可知,Z為CH2=CHCHO,Y和Z發(fā)生加成反應(yīng)得F為
CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F發(fā)生消去反應(yīng)得G,Y與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得D為(HOCHz^CCHO,D與氫氣發(fā)生加
成反應(yīng)得E,乙醇合成1,3-丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3-丙
二醇,據(jù)此答題。
【詳解】
(1)由上述分析可知,A為fHCHQ,含有羥基、醛基,C與E通過(guò)酯化反應(yīng)生成M;
HOCH2
⑵由上述分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是《CH2CHO-Z為CH2=CHCHO,E為
(3)C為和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為
CH2CH2
cooCH,
+:$一,*
Q,
(4)G為CH2=CHCH=CHCHO,ImolG一定條件下,最多能與3mol出發(fā)生反應(yīng);
(5)G為CH2=CHCH=CHCHO,根據(jù)條件①有碳碳卷鍵,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明有醛基,③一氯取代物只有2種,
則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3C=CCH2CHO或CH3cH2OCCHO等;
(6)乙醇合成1,3-丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3-丙二醇,合
U
成路線為JCH/)HC?*.CHjCHO'%:黑-HOCHCHCHO'?HOCILCH:CH:OH°
CH::
19、實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響取適量裝置B中的
上清液,向其中滴加鐵氟化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生
成,甲同學(xué)的猜想不正確
【解析】
鐵離子有氧化性,硝酸根在酸性條件下也有強(qiáng)氧化性,所以都可能會(huì)與二氧化硫發(fā)生反應(yīng),若要證明是哪種氧化劑氧
化了二氧化硫只要檢驗(yàn)溶液中是否有亞鐵離子生成即可;裝置A為制備二氧化硫氣體的裝置,裝置B為二氧化硫與硝
酸鐵反應(yīng)的裝置,裝置C為二氧化硫的尾氣吸收裝置。
【詳解】
(1)裝置內(nèi)有空氣,氧氣也有氧化性,對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾,因此實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)
驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響,故答案為:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空
氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響;
(2)由分析可知,可以通過(guò)檢驗(yàn)亞鐵離子來(lái)證明,方法為取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵瓶化鉀,若有藍(lán)
色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確,故答案為:
取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氨化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成
則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確。
20、防止暴沸b平衡壓強(qiáng),使?jié)饬蛩犴樌蜗?HBr+H2so“濃)0=SO2+Br2+2H2O加快反應(yīng)速率,
蒸儲(chǔ)出溟乙烷SO2防止污染環(huán)境冷卻并減少漠乙烷的揮發(fā)檢漏53.4%
【解析】
(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水,進(jìn)行充分冷凝回流;
⑵滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強(qiáng)相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢?/p>
(3)濃硫酸有強(qiáng)氧化性,氫漠酸與濃硫酸混合加熱可生成B。和SO2;
(4)給A加熱可以加快反應(yīng)速率蒸出溟乙烷;實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的二氧化硫、澳化氫、澳等可以用稀NaOH溶液吸收;
(5)通過(guò)E的末端插入水面以下冷卻減少漠乙烷的揮發(fā);
(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;
②10mL乙醇的質(zhì)量為O.79xl0g=7.9g,其物質(zhì)的量為0.172mol,所以理論制得漠乙烷的物質(zhì)的量為0.172mol,其質(zhì)量
實(shí)際產(chǎn)量
為18.75g,根據(jù)產(chǎn)率=嚷:工xl()0%計(jì)算。
理館產(chǎn)里
【詳解】
(1)液體加熱加入沸石,可以防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水,進(jìn)行充分冷凝回流,所以
B中進(jìn)水口為b;
(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強(qiáng)相等,使?jié)饬蛩犴樌飨?,而分液漏斗沒(méi)有這個(gè)功能;
(3)濃硫酸有強(qiáng)氧化性,氫漠酸與濃硫酸混合加熱可生成B。和SO2,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2HBr+H2so”濃)0=SCh+Bn+ZlhO;
(4)加熱的目的是加快
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