醫(yī)療醫(yī)技第二周試題

第二周三基培訓試題B.青蒿素

C.伯氨喳

（臨床醫(yī)技科室均要掌握，附有答案，建議先不

D.乙胺喀咤

要看答案）E.氯哇

正確答案：E

三基模擬測試19答案解析：

1、對間日瘧紅細胞外期和各種瘧原蟲配子體有氯喳在大劑量、長療程應用時，可引起視力障礙,

較強的殺滅作用，是根治間日瘧和控制瘧疾傳播以及肝腎損害。

最有效的藥物是5、可引起金雞納反應及心肌抑制的是

A.氯喳A.奎寧

B.磺胺多辛B.青蒿素

C.青蒿素C伯氨喳

D.伯氨喳D.乙胺喀陡

E.乙胺嗑咤E.氯喳

正確答案：D正確答案：A

答案解析：答案解析：

伯氨喳對間日瘧紅細胞外期和各種瘧原蟲的配奎寧是從金雞納樹皮中提取的一種生物堿，中毒

子體有較強殺滅作用，故可根治間日瘧和控制瘧時可致惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、聽力和視力減

疾傳播。弱，以及暫時性耳聾等，統(tǒng)稱金雞納反應。

2、僅抑制紅細胞內(nèi)期，可與乙胺喀喘合用于病6、不良反應少，偶見四肢麻木感和心動過速的

因性預防的是是

A.氯喳A.奎寧

B.磺胺多辛B.青蒿素

C.青蒿素C.伯氨喳

D.伯氨喳D.乙胺喀陡

E.乙胺喀噬E.氯喳

正確答案：B正確答案：B

答案解析：答案解析：

磺胺多辛抑制瘧原蟲的二氫葉酸合成酶，從而抑青蒿素不良反應少見，偶致四肢麻木和心動過

制二氫葉酸的合成。單用時效果較差，僅抑制紅速。

細胞內(nèi)期?；前范嘈寥襞c半衰期相近的乙胺口密咤7、毒性較大，可引起急性溶血性貧血和高鐵血

合用，使葉酸代謝受到雙重阻斷，故作用增強，紅蛋白血癥的是

且可延緩耐藥性的發(fā)生。A.奎寧

3、對惡性瘧及間日瘧原發(fā)性紅細胞外期有抑制B.青蒿素

作用，用于病因性預防的是C.伯氨喳

A.氯喳D.乙胺喀喘

B.磺胺多辛E.氯喳

C.青蒿素正確答案：C

D.伯氨喳答案解析：

E.乙胺喀咤伯氨喳在少數(shù)特異質(zhì)者可引起急性溶血性貧血

正確答案：E和高鐵血紅蛋白血癥。

答案解析：8、治療量時基本上不發(fā)生不良反應，但略帶甜

乙胺喀咤對惡性瘧及間日瘧原蟲原發(fā)性紅細胞味，易被兒童誤服中毒的是

外期有抑制作用，故可用作病因性預防用藥。A.奎寧

4、長療程用藥可引起視力障礙及肝、腎損害的B.青蒿素

是C伯氨喳

A.奎寧D.乙胺喀咤

E.氯喳13、局部應用治療陰道滴蟲病的是

正確答案：DA.甲硝周

答案解析：B.二氯尼特

乙胺嗒嗡在使用治療劑量時，基本上不發(fā)生不良C.哇碘方

反應。但此藥略帶甜味，易被兒童誤服中毒。D.氯喳

9、目前最有效的殺包囊藥是E.乙酰神胺

A.甲硝嘎正確答案：E

B.二氯尼特答案解析：

C.喳碘方乙酰碑胺為五價神劑，有抗陰道滴蟲作用，只能

D.氯喳局部應用。

E.乙酰碑胺14、使線蟲體被和腸細胞中微管消失的是

正確答案：BA.氯硝柳胺

答案解析：B.哌嗪

二氯尼特口服后，主要靠其未吸收部分殺滅阿米C.囁嗒咤

巴原蟲的囊前期，是目前最有效的殺包囊藥。D.甲苯咪睫

10、口服吸收較少，可用于腸內(nèi)阿米巴病的是E.毗喳酮

A.甲硝嘎正確答案：D

B.二氯尼特答案解析：

C.喳碘方甲苯咪理可選擇性地使線蟲體被和腸細胞中的

D.氯喳微管消失。

E.乙酰碑胺15、增加蟲體被對Ca2+通透性，干擾蟲體內(nèi)Ca

正確答案：C2+平衡的是

答案解析：A.氯硝柳胺

喳碘方口服吸收較少，可用于腸內(nèi)阿米巴病，如B.哌嗪

排包囊者；或與甲硝哇合用治療急性阿米巴痢C.嚷喀咤

疾。D.甲苯咪映

11，治療賈第鞭毛蟲病最有效的是E毗喳酮

A.甲硝唾正確答案：E

B.二氯尼特答案解析：

C.喳碘方毗喳酮可增加蟲體被對Ca2+通透性，干擾蟲

D.氯喳體內(nèi)Ca2+平衡。

E.乙酰礎胺16、使蟲體肌肉超極化，使蟲體弛緩性麻痹的是

正確答案：AA.氯硝柳胺

答案解析：B.哌嗪

甲硝哇是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的藥物。C.嚷嘴咤

12、對腸阿米巴病無效，但對阿米巴肝膿腫有效D.甲苯咪哇

的是E.口比喳酮

A甲硝哇正確答案：B

B.二氯尼特答案解析：

C.喳碘方哌嗪可改變蟲肌細胞膜對離子通透性，使蟲體肌

D.氯喳肉超極化，抑制神經(jīng)一肌肉傳導，使蟲體發(fā)生弛

E.乙酰礎胺緩性麻痹。

正確答案：D17、使蟲體N-M除極化，引起痙攣性麻痹的是

答案解析：A.氯硝柳胺

氯喳有殺滅阿米巴滋養(yǎng)體的作用?？诜孜?，B.哌嗪

肝中濃度很高，但腸壁的分布量很少。因此，對C.囁嗒咤

腸阿米巴病無效，對阿米巴肝膿腫卻有效。D.甲苯咪睫

E.毗喳酮染和華支睪吸蟲病也有良好療效。

正確答案：C22、對蛔蟲、燒蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲感染有高

答案解析：效的是

曝嗒喘可使蟲體神經(jīng)一肌肉除極化，引起蟲體痙A.甲苯咪唾

攣和麻痹。B.氯硝柳胺

18、抑制線粒體內(nèi)ADP無氧磷酸化及糖攝取的是C毗喳酮

A.氯硝柳胺D.哌嗪

B.哌嗪E.I?啥嗡

C.摩喀咤正確答案：A

D.甲苯咪哇答案解析：

E.毗喳酮甲苯咪唾為廣譜高效驅(qū)腸蠕蟲病藥。對蛔蟲、蛻

正確答案：A蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲感染療效高達90%以上。

答案解析：23、多用于絳蟲病，也可預防血吸蟲病的是

氯硝柳胺可抑制絳蟲線粒體內(nèi)ADP無氧磷酸化,A.甲苯咪映

阻礙產(chǎn)能過程，也抑制葡萄糖攝取，從而殺死其B.氯硝柳胺

頭節(jié)和近端節(jié)片。C.毗喳酮

19、僅對蛔蟲、蛻蟲混合感染有效的是D.哌嗪

A.甲苯咪哇E.喇密噬

B.氯硝柳胺正確答案：B

C.毗喳酮答案解析：

D.哌嗪氯硝柳胺驅(qū)殺絳蟲作用僅次于毗喳酮。此外，本

E.曝喀噬藥對血吸蟲毛蝴和尾蜘也有殺滅作用，可用于血

正確答案：D吸蟲病的預防。

答案解析：24、對胃癌有較好療效的是

哌嗪對蛔蟲和燒蟲有較強驅(qū)除作用，對其他腸蠕A.毓喋吟

蟲無效。B.環(huán)磷酰胺

20、對蛔蟲、蛻蟲、鉤蟲、毛圓線蟲混合感染有C.博來霉素

效的是D.氟尿喀咤

A.甲苯咪唾E.百消安

B.氯硝柳胺正確答案：D

C.毗喳酮答案解析：

D.哌嗪氟尿喀喘適用于消化道腫瘤，對胃癌有較好療

E.嚷嗑咤效。

正確答案：E25、對兒童急性淋巴性白血病有較好療效的是

答案解析：A.筑喋吟

曝嗒喘對蛔蟲、鉤蟲、蟒蟲和毛圓線蟲感染有較B.環(huán)磷酰胺

好療效。C.博來霉素

21、對絳蟲、血吸蟲、華支睪吸蟲感染均有良好D.氟尿嗜嗡

療效的是E.百消安

A.甲苯咪睫正確答案：A

B.氯硝柳胺答案解析：

C.毗喳酮翁喋吟對兒童急性淋巴性白血病有較好療效。

D.哌嗪26、對惡性淋巴瘤有顯效的是

E.曝口密H定A.筑喋吟

正確答案：CB.環(huán)磷酰胺

答案解析：C.博來霉素

毗喳酮對血吸蟲有殺滅作用，同時對多種絳蟲感D.氟尿喀陡

E.百消安A.具有新的臨床用途的藥品

正確答案：BB.未曾在我國國內(nèi)生產(chǎn)的藥品

答案解析：C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

環(huán)磷酰胺對惡性淋巴瘤療效顯著。D.新合成的化合物

27、對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效的是E.從中藥中提取的新化合物

A.筑嗯吟正確答案：C

B.環(huán)磷酰胺答案解析：

C.博來霉素我國藥品注冊管理法規(guī)定：化學藥品新藥指“未

D.氟尿喀咤曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”。

E.百消安32、用硝酸甘油治療心絞痛時，舌下含化給藥的

正確答案：C目的是

答案解析：A.增加藥物的吸收

博來霉素對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效。B.加快藥物的分布

28、可選擇作用于T細胞活化初期，抑制白細胞C.避免藥物被胃酸破壞

介素-2和干擾素生成的是D.避免藥物的首過消除

A.環(huán)抱素E.減少藥物的不良反應

B.環(huán)磷酰胺正確答案：D

C.硫哇喋吟答案解析：

D.潑尼松口腔吸收的優(yōu)點是吸收迅速，作用快，無首過消

E.抗淋巴細胞球蛋白除現(xiàn)象。

正確答案：A33、激動藥是指藥物與受體

答案解析：A.有強親和力，無內(nèi)在活性

環(huán)泡素選擇作用于T淋巴細胞活化初期，抑制ThB.有弱親和力，無內(nèi)在活性

細胞，抑制白細胞介素一2和干擾素生成。C.無親和力，有內(nèi)在活性

29、對T細胞抑制較明顯，亦抑制兩類母細胞的D.無親和力，無內(nèi)在活性

是E.有親和力，有內(nèi)在活性

A.環(huán)范素正確答案：E

B.環(huán)磷酰胺答案解析：

C硫哩噂吟激動藥為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。

D.潑尼松34、生物利用度是指藥物

E.抗淋巴細胞球蛋白A.口服或肌注的劑量

正確答案：CB.吸收入血循環(huán)的速度

答案解析：C.吸收入血循環(huán)的總量

抗增殖和抗代謝藥硫唾喋吟主要干擾喋吟代謝D.從體內(nèi)消除的數(shù)量和速度

環(huán)節(jié)，抑制喋吟核甘酸生物合成，對兩類母細胞E.吸收入血循環(huán)的相對量和速度

均有作用，且抑制T細胞作用更加明顯。正確答案：E

30、藥效學是研究答案解析：

A.機體對藥物作用規(guī)律的科學生物利用度指藥物經(jīng)血管外給藥后能被吸收入

B.藥物對機體作用規(guī)律的科學體循環(huán)的分量及速度。

C.藥物在機體影響下的變化規(guī)律35、一中年女性，因頻發(fā)房性期前收縮服用普蔡

D.藥物在機體內(nèi)的代謝規(guī)律洛爾治療2個月余，近日感病情好轉(zhuǎn)而擅自停

E.藥物對機體的作用強度藥，出現(xiàn)心慌，心律失常加重，此現(xiàn)象屬于

正確答案：BA.副作用

答案解析：B.毒性作用

藥物效應動力學簡稱藥效學，研究藥物對機體的C.停藥反應

作用。D.繼發(fā)反應

31、新藥是指E.后遺效應

正確答案：CE.擴瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

答案解析：正確答案：C

有些藥物長期使用后立即停藥會引起停藥反應，答案解析：

主要癥狀是反跳。毛果蕓香堿激動瞳孔括約肌的MChR使瞳孔縮

36、給3歲幼兒每日肌注鏈霉素1.0g,數(shù)日后小，此時虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房

患兒聽力明顯減退屬于角間隙擴大，房水流出量增加，使眼內(nèi)壓下降。

A.變態(tài)反應激動睫狀肌MChR使其收縮，晶狀體凹凸度的懸

B.毒性反應韌帶松弛，晶狀體可因自身彈性變凸，使眼睛屈

C.副反應光度增加，使眼調(diào)節(jié)與近視狀態(tài)，稱為調(diào)節(jié)痙攣。

D.后遺效應40、新斯的明的藥理作用特點是

E.特異質(zhì)反應A.興奮骨骼肌作用最強

正確答案：BB.興奮胃腸平滑肌作用最強

答案解析：C.促進腺體分泌作用最強

毒性反應指劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時D.興奮中樞作用最強

發(fā)生的危害性反應。E.減慢心率作用最強

37、應用伯氨喳治療瘧疾時，病人出現(xiàn)溶血性貧正確答案：A

血和高鐵血紅蛋白血癥屬于答案解析：

A.變態(tài)反應新斯的明能直接激動骨骼肌運動終板上的NM

B.毒性反應受體，對骨骼肌興奮作用較強。

C.副反應41、阿托品用于全麻前給藥的目的是

D.后遺效應A.增強麻醉效果

E.特異質(zhì)反應B.減少麻醉藥用量

正確答案：EC.減少呼吸道腺體分泌

答案解析：D.預防心動過緩

少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應特別敏感，反E.輔助骨骼肌松弛

應性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理正確答案：C

作用基本一致，反應嚴重程度以劑量成比例，成答案解析：

為特異質(zhì)反應。阿托品通過阻斷M膽堿受體的作用而抑制腺體

38、治療過敏性休克應首選分泌。

A.去甲腎上腺素42、治療二、三度房室傳導阻滯宜選用

B.地塞米松A.腎上腺素

C.腎上腺素B.去甲腎上腺素

D.多巴胺C.異丙腎上腺素

E.阿托品D.多巴胺

正確答案：CE.多巴酚丁胺

答案解析：正確答案：C

過敏性休克是由于組胺和白三烯等過敏物質(zhì)的答案解析：

釋放，使大量小血管擴張和毛細血管通透性增異丙腎上腺素具有強大的加速傳導作用，可使房

高，引起全身循環(huán)血量降低，心率加快，心收縮室傳導阻滯明顯改善。

力減弱，血壓下降以及平滑肌痙攣引起呼吸困難43、B受體阻斷藥可以引起

等癥狀，腎上腺素能抑制過敏物質(zhì)釋放并拮抗其A.心率加快、心排出量增加

以上作用。B.支氣管痙攣，誘發(fā)哮喘發(fā)作

39、毛果蕓香堿對眼睛的作用為C.脂肪分解加速

A.縮瞳,升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D.腎素分泌增加

B.縮瞳,降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹E.眼壓升高

C.縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)痙攣正確答案：B

D.擴瞳,升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹答案解析：

非選擇性的B受體阻斷藥阻斷支氣管平滑肌的D.麻黃堿

B受體，使支氣管平滑肌收縮而增加氣道阻力。E.多巴胺

44、搶救溺水、麻醉意外引起的心臟停搏，最好正確答案：E

選用一答案解析：

A.地IWJ辛多巴胺激動腎血管D1受體，使腎血管擴張，與

B.間羥胺利尿藥合用治療急性腎衰竭。

C.去甲腎上腺素49、明顯收縮腎血管，最易引起急性腎衰竭的藥

D.多巴胺物是

E.腎上腺素A.去甲腎上腺素

正確答案：EB.間羥胺

答案解析：C.腎上腺素

腎上腺素對心臟的興奮作用起效迅速而強大。D.麻黃堿

45、多巴胺舒張腎血管的機制是E.多巴胺

A.興奮D1受體正確答案：A

B.阻斷Q1受體答案解析：

C.興奮a2受體去甲腎上腺素激動血管al受體使血管收縮，劑

D.興奮B2受體量過大或滴注時間過長可使腎臟血管劇烈收縮，

E.阻斷受體引起少尿、無尿和腎實質(zhì)損傷。

正確答案：A50、口服可阻止上消化道出血的藥物是

答案解析：A.去甲腎上腺素

低濃度的多巴胺激動腎血管D1受體，使腎血管B.間羥胺

擴張。C.腎上腺素

46、少尿或無尿的休克病人禁用的藥物是D.麻黃堿

A.山葭若堿E.多巴胺

B.去甲腎上腺素正確答案：A

C.異丙腎上腺素答案解析：

D.阿托品去甲腎上腺素稀釋口服，可使食管和胃內(nèi)血管收

E.多巴胺縮產(chǎn)生局部止血作用。

正確答案：B51、與局麻藥配伍，延長局麻藥作用時間的藥物

答案解析：是

去甲腎上腺素劑量過大或滴注時間過長可使腎A.去甲腎上腺素

臟血管劇烈收縮，引起少尿、無尿和腎實質(zhì)損傷。B.間羥胺

47、既是常用的局麻藥，又有抗心律失常作用的C.腎上腺素

藥物是D.麻黃堿

A.苯妥英鈉E.多巴胺

B.普魯卡因胺正確答案：C

C.利多卡因答案解析：

D.胺碘酮腎上腺素可使注射部位周圍血管收縮，延緩局麻

E.羅哌卡因藥吸收，增強局麻效應，延長局麻作用時間。

正確答案：C52、不屬于地西泮適應證的是不屬于

答案解析：A.焦慮性失眠

利多卡因主要用于傳導麻醉和硬膜外麻醉，也用B.麻醉前給藥

于室性心律失常。C.高熱驚厥

48、可舒張腎血管、防治急性腎衰竭的藥物是D.誘導麻醉

A.去甲腎上腺素E.癲癇持續(xù)狀態(tài)

B.間羥胺正確答案：D

C.腎上腺素答案解析：

地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇作57、他克林治療阿爾茨海默病的機制是

用，無誘導麻醉作用。A.激動中樞的多巴胺受體

53、苯二氮卓類取代巴比妥類用于治療失眠的主B.激動中樞的Ml膽堿受體

要原因是C.激動中樞興奮性氨基酸受體

A.可縮短入睡時間D.抑制腦內(nèi)ACh的再攝取

B.可減少覺醒次數(shù)E.抑制AChE,增加腦內(nèi)ACh的含量

C.延長睡眠持續(xù)時間正確答案：E

D.停藥不易出現(xiàn)反跳性多夢答案解析：

E.可減少夜驚和夜游癥他克林是可逆性中樞乙酰膽堿脂酶抑制劑，既可

正確答案：D抑制血漿中AChE又可抑制組織中AChE,增加腦

答案解析：內(nèi)ACh含量。

巴比妥類藥物縮短REMS,改變正常睡眠模式，58、氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是阻斷

引起非生理性睡眠。久用停藥后，REMS時相“反A.中腦-邊緣系統(tǒng)的D2樣受體

跳性”顯著延長，伴有多夢，苯二氮卓類無此現(xiàn)B.結(jié)節(jié)■■漏斗系統(tǒng)的D2樣受體

象。C.黑質(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體

54、靜脈滴注碳酸氫鈉解救苯巴比妥中毒的主要D.中樞的M膽堿受體

機制是E.中樞的腎上腺素a受體

A.堿化尿液，加速巴比妥類的排泄正確答案：A

B.堿化血液，減少巴比妥類的分布答案解析：

C.直接對抗巴比妥類的中樞抑制作用氯丙嗪對中樞神經(jīng)系統(tǒng)DA受體有抑制作用，起

D.促進巴比妥類在肝內(nèi)代謝失活到安定效果。

E.促進巴比妥類經(jīng)腎小管濾過排出59、丙米嗪（米帕明）的禁忌證是

正確答案：AA.高血壓

答案解析：B.糖尿病

尿液pH對苯巴比妥排泄影響較大，堿化尿液時,C.青光眼

該藥解離增多，腎小管再吸收減少，排除增加。D.強迫癥

55、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)應首選靜脈注射E.潰瘍病

A.氯硝西泮正確答案：C

B.苯巴比妥答案解析：

C.苯妥英鈉丙咪嗪能阻斷M受體，使虹膜退向四周邊緣，

D.戊巴比妥前房角間隙變窄，阻礙房水回流升高眼壓，加重

E.地西泮青光眼。

正確答案：E60、氯丙嗪對下列哪種原因所致的嘔吐無效

答案解析：A.癌癥

地西泮對癲癇大發(fā)作能迅速緩解癥狀，對癲癇持B.藥物

續(xù)狀態(tài)療效顯著，靜脈注射地西泮被首選用于治C.胃腸炎

療癲癇持續(xù)狀態(tài)。D.暈動病

56、長期用藥易引起牙齦增生的藥物是E.放射病

A.苯巴比妥正確答案：D

B.苯妥英鈉答案解析：

C.氯硝西泮氯內(nèi)嗪小劑量阻斷延腦第四腦室底部催吐化學

D.丙戊酸鈉感受區(qū)D2受體，大劑量抑制嘔吐中樞，不能對

E.第桂利嗪抗前庭刺激引起的嘔吐。

正確答案：B61、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是

答案解析：A.抑制中樞PG的合成

部分藥物從睡液排出刺激膠原叁織增生，引起牙B.抑制外周PG的合成

齦增生。C.阻斷中樞的阿片受體

D.激動中樞的阿片受體無抑制作用，所以抗炎作用很弱。

E.減少致痛因子的產(chǎn)生66、阿司匹林引起胃腸道反應的主要原因是

正確答案：DA.直接抑制胃黏液分泌

答案解析：B.刺激延腦催吐化學感受區(qū)

嗎啡直接作用于口受體，激發(fā)釋放內(nèi)源性阿片肽C.促使胃酸分泌增加

達到鎮(zhèn)痛效果。D.促使胃蛋白酶分泌增加

62、嗎啡的適應證為E.抑制胃黏膜合成前列腺素

A.顱腦外傷疼痛正確答案：E

B.診斷未明的急腹癥疼痛答案解析：

C.哺乳期婦女止痛前列腺素可引起平滑肌收縮，抑制胃酸分泌，防

D.嚴重創(chuàng)傷所致疼痛止強酸、強堿、無水酒精等對胃粘膜侵蝕，具細

E.分娩止痛胞保護作用。

正確答案：D67、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

答案解析：A.卡馬西平

阿片類藥品容易引起耐受性和成癮性，所以只用B.苯妥英鈉

于其他鎮(zhèn)痛藥物無效的急性銳痛和嚴重創(chuàng)傷、燒C.撲米酮

傷引起的疼痛。D.地西泮

63、治療慢性鈍痛不宜使用嗎啡類的主要原因是E.乙琥胺

A.久用易成癮正確答案：D

B.易引起便秘答案解析：

C.對鈍痛效果差地西泮對癲癇大發(fā)作能迅速緩解癥狀，對癲癇持

D.治療量可抑制呼吸續(xù)狀態(tài)療效顯著，靜脈注射地西泮被首選用于治

E.易致直立性低血壓療癲癇持續(xù)狀態(tài)。

正確答案：A68、治療癲癇小發(fā)作的首選藥物是

答案解析：A.卡馬西平

阿片類藥品對各種疼痛均有效，但容易引起耐受B.苯妥英鈉

性和成癮性，所以只用于其他鎮(zhèn)痛藥物無效的急C.撲米酮

性銳痛和嚴重創(chuàng)傷、燒傷引起的疼痛。D.地西泮

64、小劑量阿司匹林預防血栓形成的機制是E.乙琥胺

A.抑制PGI2合成正確答案：E

B.抑制TXA2合成答案解析：

C.抑制凝血酶原乙琥胺對癲癇小發(fā)作有效，療效不及地西泮，但

D.直接抑制血小板聚集副作用及耐受性的產(chǎn)生也較少，故作為癲癇小發(fā)

E.抑制凝血因子形成作首選藥。

正確答案：D69、可用作麻醉前給藥的藥物是

答案解析：A.卡馬西平

小劑量阿司匹林能抑制血小板聚集起到抗凝作B.苯妥英鈉

用，劑量過大可能抑制血管內(nèi)皮細胞合成PGI2。C.撲米酮

65、解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的藥物是D.地西泮

A』引味美辛E.乙琥胺

B.阿司匹林正確答案：D

C.布洛芬答案解析：

D.雙氯芬酸地西泮能有效緩解患者緊張、恐懼和對疼痛等應

E.對乙酰氨基酚激反應。

正確答案：E70、在物理降溫配合下，可使體溫降至正常以下,

答案解析：用于人工冬眠的藥物是

對乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用強，但對中性粒細胞A.哌替咤

B.異丙嗪75、伴有支氣管哮喘的高血壓患者不宜應用

C.氯丙嗪A.利尿藥

D.布洛芬B.鈣通道阻滯藥

E.酮替芬C.a腎上腺素受體阻滯藥

正確答案：CD.B腎上腺素受體阻滯藥

答案解析：E.血管緊張素n受體阻滯藥

氯丙嗪對下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強抑制作用，正確答案：D

不但降低發(fā)熱機體體溫，還能降低正常體溫。答案解析：

71、僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用非選擇性的3腎上腺素受體阻滯藥可阻斷支氣

于控制發(fā)熱的藥物是管平滑肌上62受體，使支氣管收縮，加重哮喘。

A.哌替咤76、高血壓合并糖尿病患者宜首選

B.異丙嗪A.B受體阻滯藥

C.氯丙嗪B.鈣通道阻滯藥

D.布洛芬C.al受體阻滯藥

E.酮替芬D.利尿藥

正確答案：DE.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

答案解析：正確答案：E

布洛芬有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用，無下丘腦體溫調(diào)節(jié)答案解析：

中樞抑制作用。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥能降低血壓同時改善

72、擴張腦血管作用較強的鈣通道阻滯藥是胰島素抵抗。

A.維拉帕米77、強心甘增強心肌收縮力是通過

B.尼莫地平A.抑制迷走神經(jīng)

C.地爾硫革B.促交感神經(jīng)釋放遞質(zhì)

D.氨氯地平C.抑制Na+-K+-ATP酶

E.硝苯地平D.興奮心臟B受體

正確答案：BE.激活心肌細胞膜鈣通道

答案解析：正確答案：C

尼莫地平能顯著舒張腦血管。答案解析：

73、下列哪項不是鈣通道阻滯藥的適應證強心甘可與心肌細胞膜上Na+-K+-ATP酶結(jié)合并

A.高血壓抑制其活性。

B.心絞痛78、地高辛采用每日維持量給藥法的原因是

C.心律失常A.抗心衰作用強于其他強心甘類藥物

D.心力衰竭B.口服吸收完全，生物利用度高

E.支氣管哮喘C.部分經(jīng)肝腸循環(huán)，作用維持時間長

正確答案：DD.血漿蛋白結(jié)合率低，血藥濃度高

答案解析：E.半衰期適中，短期內(nèi)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

鈣通道阻滯劑減慢心率，降低血壓及心肌收縮正確答案：E

力，不適用于心力衰竭。答案解析：

74、氯沙坦抗高血壓的作用機制是地高辛每日以原形經(jīng)腎臟排出，小部分經(jīng)膽道排

A.抑制血漿腎素活性泄，半衰期約為36h。

B.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶79、普蔡洛爾不宜用于

C.競爭性拮抗醛固酮的作用A.陣發(fā)性室上性心動過速

D.減少血管緊張素I的生成B.原發(fā)性高血壓

E.阻斷血管緊張素II受體C.變異型心絞痛

正確答案：ED.穩(wěn)定型心絞痛

答案解析：E.甲狀腺功能亢進

氯沙坦阻斷血管緊張素H受體中的ATI受體。正確答案：C

答案解析：正確答案：B

普蔡洛爾用藥后使冠脈血流下降。答案解析：

80、硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是維拉帕米減慢竇房結(jié)傳導速度，降低竇房結(jié)自律

A.選擇性阻斷a1受體性而治療心律失常。

B.直接激動B2受體85、治療缺血性腦血管病最好選用

C.促進鉀通道開放A.地爾硫卓

D.釋放一氧化氮B.維拉帕米

E.阻滯Ca2+通道C.硝苯地平

正確答案：DD.尼莫地平

答案解析：E.氨氯地平

硝酸酯類藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO,擴張靜脈。正確答案：D

81、下列藥物中降低血漿膽固醇作用最明顯的是答案解析：

A.煙酸尼莫地平舒張腦血管作用強，改善腦血灌注。

B.非諾貝特86、對變異型心絞痛療效最好的是

C.阿昔莫司A.地爾硫卓

D.普羅布考B.維拉帕米

E.辛伐他汀C.硝苯地平

正確答案：ED.尼莫地平

答案解析：E.氨氯地平

他汀類藥物是羥甲基戊二酸酰輔酶A還原酶強正確答案：C

效抑制劑。答案解析：

82、肝素的抗凝血作用機制是硝苯地平改善冠脈痙攣治療變異型心絞痛效果

A.直接滅活凝血因子Ha、Vila、IXa、Xa好。

B.直接與凝血酶結(jié)合，抑制其活性87、抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的藥物是

C.抑制凝血因子的生物合成A.卡維地洛

D.拮抗維生素K的作用B.卡托普利

E.增強抗凝血酶HI的活性C.阿替洛爾

正確答案：ED.氯沙坦

答案解析：E.維拉帕米

肝素增強ATUI與凝血酶親和力，加速凝血酶滅正確答案：B

活。答案解析：

83、通過競爭醛固酮受體而發(fā)揮利尿作用的藥物卡托普利是血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑。

是88、可阻斷a和B受體的藥物是

A.氨苯蝶咤A.卡維地洛

B.乙酰睫胺B.卡托普利

C.氫氯嘎嗪C.阿替洛爾

D.吠塞米D.氯沙坦

E.螺內(nèi)酯E.維拉帕米

正確答案：E正確答案：A

答案解析：答案解析：

螺內(nèi)酯競爭醛固酮受體而利尿。