紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用

紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用第一頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日分光光度法的特點(diǎn)1.靈敏度高2.準(zhǔn)確度高3.適用范圍廣4.操作簡(jiǎn)便快速、應(yīng)用范圍廣第二頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日吸收光譜的分類(lèi)遠(yuǎn)紫外線波長(zhǎng)范圍：10~200nm分析方法：真空紫外光度法近紫外線波長(zhǎng)范圍：200~380nm分析方法：紫外光度法可見(jiàn)線波長(zhǎng)范圍：380~780nm分析方法：比色及可見(jiàn)光度法第三頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日吸收光譜的分類(lèi)近紅外線波長(zhǎng)范圍：0.78~2.5um分析方法：近紅外光譜法中紅外線波長(zhǎng)范圍：2.5~5.0um分析方法：中紅外光譜法遠(yuǎn)紅外線線波長(zhǎng)范圍：5.0~1000um分析方法：遠(yuǎn)紅外光譜法第四頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日溶液顏色與光吸收的關(guān)系互補(bǔ)色兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時(shí)，可以形成白光，這兩種色光就稱(chēng)為互補(bǔ)色。黃綠青

\|/

橙——白光——青藍(lán)

/|\

紅紫紅藍(lán)第五頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日溶液顏色與光吸收的關(guān)系白光通過(guò)溶液時(shí)，溶液沒(méi)有吸收的，該溶液呈無(wú)色透明狀。白光通過(guò)溶液時(shí)，溶液全部吸收的，該溶液呈黑色。白光通過(guò)溶液時(shí)，溶液選擇性吸收的，該溶液呈現(xiàn)被吸收波長(zhǎng)光的互補(bǔ)色。如：KMnO4溶液，吸綠色而呈紫紅色第六頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日光的吸收曲線將不同波長(zhǎng)的光通過(guò)一定濃度和厚度的有色溶液，分別測(cè)出它們對(duì)各種波長(zhǎng)的吸光度，以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)畫(huà)出曲線，稱(chēng)為光的吸收曲線。光吸收程度最大處的波長(zhǎng)稱(chēng)為最大吸收波長(zhǎng)。第七頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日光的吸收定律朗伯-比耳定律光的吸收與溶液的厚度與溶液的濃度成正比。

A=kbcA-吸光度

b-溶液的厚度

c-溶液的濃度

k-比吸收系數(shù)第八頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日光的吸收定律透光率透光率用T表示透光率的到數(shù)的對(duì)數(shù)為吸光度

A=lg1/T比吸收系數(shù)含義入射波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液濃度1%，液層厚度為1cm時(shí)的吸光度。

第九頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日光的吸收定律的適用范圍各種有色的均勻溶液，一定的濃度范圍。超過(guò)一定的濃度范圍，曲線會(huì)發(fā)生正偏離或負(fù)偏離。偏離的原因1.入射光非單色光2.溶液中的化學(xué)反應(yīng)3.比耳定律的局限性溶液濃度小于0.01mol/L的稀溶液第十頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日目視比色法工作原理朗伯-比耳定律:A=kbc其中A、k、b相同，c必定相同。優(yōu)點(diǎn)1.儀器簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便2.液層較厚，靈敏度較高3.在特定條件下，不符合朗伯-比耳定律的溶液，仍可測(cè)定。缺點(diǎn)準(zhǔn)確度較差第十一頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)主要部件光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器、測(cè)量系統(tǒng)部分性能

721分光光度計(jì)波長(zhǎng)范圍360~800nm

玻璃棱鏡讀數(shù)方式：指針式

754分光光度計(jì)波長(zhǎng)范圍200~800nm

光柵讀數(shù)方式：指針式第十二頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)Cary-50分光光度計(jì)波長(zhǎng)范圍190~1100nm光柵讀數(shù)方式：微機(jī)具有掃描功能第十三頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日分光光度計(jì)的檢驗(yàn)與維護(hù)分光光度計(jì)的檢定周期:一年環(huán)境要求

1.室溫應(yīng)保持在15~28℃。

2.相對(duì)濕度應(yīng)在45~65%,不應(yīng)超過(guò)75%。

3.防塵、防震、防電磁干擾。

4.防腐蝕。第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日分光光度計(jì)的檢驗(yàn)與維護(hù)保養(yǎng)和維護(hù)方法

1.不用時(shí)不要開(kāi)光源燈。

2.不要拆開(kāi)單色器，單色器是儀器的核心部分。

3.吸收池用后，立即洗凈，防止擦傷。

4.光電器件應(yīng)避免強(qiáng)光照射和受潮積塵。

5.儀器的工作電壓應(yīng)保持在220v±10%，必要時(shí)配備溫壓器。第十五頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日分光光度法分光光度法兩種形式利用物質(zhì)本身對(duì)紫外或可見(jiàn)光的的吸收進(jìn)行測(cè)定生成有色化合物即“顯色”以后測(cè)定第十六頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)分為兩類(lèi)絡(luò)合反應(yīng)氧化還原反應(yīng)其中絡(luò)合反應(yīng)是主要的顯色反應(yīng)第十七頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日顯色反應(yīng)的要求選擇性好靈敏度高有色化合物的離解常數(shù)要小有色化合物組成要恒定顯色劑有顏色時(shí)，要求有色化合物與顯色劑的顏色差別要大，以減小試劑空白顯色反應(yīng)的條件要易于控制第十八頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日顯色劑無(wú)機(jī)顯色劑硫氰酸鹽、鉬酸銨、過(guò)氧化氫有機(jī)顯色劑鄰菲羅琳、雙硫腙、鉻天青S等第十九頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日反應(yīng)條件的選擇顯色劑的用量顯色劑應(yīng)是過(guò)量的，保證顯色反應(yīng)的完全。但是顯色劑過(guò)量太多，容易引起副反應(yīng)，造成結(jié)果偏差。第二十頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日反應(yīng)條件的選擇溶液的酸度

1.溶液的酸度不同，顯色化合物的組成和顏色可能不同。

2.溶液的酸度變化，顯色劑的顏色可能發(fā)生變化。

3.溶液的酸度過(guò)高，降低配合物的穩(wěn)定性。溶液的酸度過(guò)低，會(huì)引起金屬離子水解。第二十一頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日反應(yīng)條件的選擇溫度的影響室溫進(jìn)行顯色的、加熱顯色溫度對(duì)光的吸收和顏色的深淺都有影響顯色時(shí)間

1.立即顯色，放置后顏色穩(wěn)定

2.放置一定時(shí)間后，進(jìn)行比色

3.立即顯色，放置后顏色逐漸褪去第二十二頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日反應(yīng)條件的選擇溶劑有機(jī)溶劑常會(huì)降低有色化合物的離解度，從而提高顯色反應(yīng)的的靈敏度常用溶劑的波長(zhǎng)下限（10mm池）水205nm乙醇95%204nm乙晴190nm

苯280nm甲醇205nm乙醚215nm

氯仿245nm四氯化碳245nm丙酮330nm第二十三頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日共存離子的干擾與試劑生成有色化合物干擾離子本身有顏色與試劑反應(yīng)，生成配合物無(wú)顏色，消耗大量顯色劑，使被測(cè)離子顯色反應(yīng)不完全與被測(cè)離子結(jié)合成離解度小的另一種化合物，使被測(cè)離子與顯色劑不反應(yīng)第二十四頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日干擾的消除方法控制溶液酸度加入掩蔽劑利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子的價(jià)態(tài)選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤哼x擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)采用適當(dāng)?shù)姆蛛x方法除去干擾離子利用導(dǎo)數(shù)光譜法、雙波長(zhǎng)法等新技術(shù)第二十五頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日參比溶液的選擇參比溶液的作用：用于分光光度計(jì)的吸光度調(diào)零溶劑參比水或有機(jī)溶劑試劑參比不加試樣的試劑試液參比不加顯色劑的試液其他參比試樣+掩蔽劑+顯色劑+其他試劑第二十六頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日測(cè)定條件的選擇入射光波長(zhǎng)的選擇入射光波長(zhǎng)的選擇從靈敏度和選擇性?xún)蓚€(gè)方面來(lái)選擇。靈敏度最高應(yīng)是最大吸收波長(zhǎng)選擇性最高應(yīng)是干擾最小的吸收波長(zhǎng)第二十七頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日測(cè)定條件的選擇吸光度范圍的控制最適宜吸光度范圍0.2~0.8透光率為（15%~65%）調(diào)節(jié)最適宜吸光度的方法

1.調(diào)節(jié)溶液濃度

2.使用厚度不同的吸收池

第二十八頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日定量分析工作曲線法

4個(gè)以上的濃度，以空白溶液為參比，在選定的波長(zhǎng)下，分別測(cè)定吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱座標(biāo)，繪制工作曲線。工作曲線為y=a+bxx為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，y為吸光度，b為直線斜率，a為直線截距，a和b稱(chēng)為回歸系數(shù)第二十九頁(yè)，共三十一頁(yè)，2022年，8月28日工作曲線法工作曲線的好壞可以用相關(guān)系數(shù)r來(lái)表示相關(guān)系數(shù)越接近1線形關(guān)系越好。一