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文檔簡介
-1第一章緒論【A型題】經(jīng)典的毒理學(xué)研究對(duì)象是DA.核素B.細(xì)菌C.病毒D.各種化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是CA.毒理學(xué)相當(dāng)于總論.而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論B.衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C.衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍,毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D.衛(wèi)生毒理研究的范圍越來越小,毒理學(xué)研究的范圍越來越大3.外源化學(xué)物的概念DA.存在于人類生活和外界環(huán)境中B.與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C.具有生物活性,并有損害作用D.以上都是【B型題】【名詞解釋】毒理學(xué)現(xiàn)代毒理學(xué)衛(wèi)生毒理學(xué)管理毒理學(xué)【問答題】毒理學(xué)、現(xiàn)代毒理學(xué)及衛(wèi)生毒理學(xué)的任務(wù)和目的衛(wèi)生毒理學(xué)的研究方法有哪幾種?描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)研究內(nèi)容及相互關(guān)系如何理解毒理學(xué)的科學(xué)性與藝術(shù)性毒理學(xué)主要分支有哪些?【論述題】試述毒理學(xué)開展趨勢(shì)及有關(guān)進(jìn)展。2.談?wù)劕F(xiàn)代毒理學(xué)面臨的挑戰(zhàn)和開展機(jī)遇。2第二章毒理學(xué)根本概念【A型題】1.毒物是 DA.對(duì)大鼠經(jīng)口LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B.凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C.具有致癌作用的物質(zhì)D.在一定條件下,較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2.LD50的概念是 D
A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D.能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑量〔統(tǒng)計(jì)值〕3.LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 CA.LD50值與毒性大小成正比B.LD50值與急性閾計(jì)量成反比C.LD50與毒性大小成反比D.LD50值與染毒劑量成正比4.評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是BA.LD100B.LD50C.LD01D.LD05.對(duì)于毒作用帶描述,下述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的CA.半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大,引起死亡的危險(xiǎn)性大D.慢性毒作用帶值大,發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6.毒性的上限指標(biāo)有 BA.絕對(duì)致死量,最大耐受量,最大無作用計(jì)量,最小致死量B.絕對(duì)致死量,最大耐受量,半數(shù)致死量,最小致死量C.絕對(duì)致死量,最大無作用計(jì)量,閾計(jì)量,半數(shù)耐受計(jì)量D.絕對(duì)致死量,閾計(jì)量,最大耐受量,最小致死量7.最大無作用劑量〔未觀察到有害作用水平〕是BA.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量B.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C.人類終身攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑量D.一種化學(xué)物在環(huán)境中存在而不引起物體的損害的劑量8.最小有作用劑量〔觀察到有害作用的最低水平〕是 DA.一種化合物按一定方式與人接觸,出現(xiàn)了亞臨床病癥的最小劑量B.一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下-可觀察到的損傷的最小劑量C.一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D.一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸,使*項(xiàng)指標(biāo)開場(chǎng)出現(xiàn)異常變化的最低劑量9.最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA.絕對(duì)致死劑量B.半數(shù)致死劑量C.最小致死劑量D.以上都是10.毒物引起全部受試對(duì)象死亡所需要的最低劑量是 AA.絕對(duì)致死劑量〔LD100〕B.最小致死劑量〔LD01〕C.最大耐受劑量〔LD0〕D.半數(shù)致死劑量〔LD50〕11.毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量 BA.絕對(duì)致死劑量〔LD100〕B.最小致死劑量〔LD01〕C.最大耐受劑量〔LD0〕D.半數(shù)致死劑量〔LD50〕毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量CA.絕對(duì)致死劑量〔LD100〕B.最小致死劑量〔LD01〕C.最大耐受劑量〔LD0〕D.半數(shù)致死劑量〔LD50〕毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量DA.絕對(duì)致死劑量〔LD100〕B.最小致死劑量〔LD01〕C.最大耐受劑量〔LD0〕D.半數(shù)致死劑量〔LD50〕評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是DA.絕對(duì)致死劑量〔LD100〕B.最小致死劑量〔LD01〕C.最大耐受劑量〔LD0〕D.半數(shù)致死劑量〔LD50〕15.對(duì)LD50描述錯(cuò)誤..的是 DA.指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C.是對(duì)不同毒物進(jìn)展急性毒性分級(jí)的根底標(biāo)準(zhǔn)D.毒物的急性毒性與LD50呈正比
16.對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤..的是DA.指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)*種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B.與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C.長期反復(fù)屢次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D.毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17.對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤..的是 CA.半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大,引起死亡的危險(xiǎn)性大D慢性毒作用帶值大,發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大18.急性毒作用帶為AA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值19.慢性毒作用帶為CA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值20.對(duì)于同一種化學(xué)物,在一樣的條件下,以下哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最大EA.LD50B.LD0C.LD01E.LD10021.對(duì)于同一種化學(xué)物,在一樣的條件下,以下哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA.LD50B.LD0C.LD01D.LD10022.對(duì)LD50描述,下述哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的CA.指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B.又稱致死中量C.毒物的急性毒性與LD50呈正比D.是對(duì)不同毒物進(jìn)展急性毒性分級(jí)的根底標(biāo)準(zhǔn)23.慢性毒作用帶為CA.半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值-B.急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D.慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24.機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反響特點(diǎn)不包括:BA.具有特異的靶器官和靶部位B.病變性質(zhì)一樣C.病變性質(zhì)各有不同D.病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反響〔效應(yīng)〕關(guān)系最常見的曲線形式是DA.直線型曲線B.拋物線型曲線C.對(duì)稱S狀曲線D.非對(duì)稱S狀曲線26.S-曲線的特點(diǎn)是 AA.曲線開場(chǎng)平緩,中間陡峭,最后又趨平緩B.曲線開場(chǎng)平緩,中間平緩,最后陡峭C.曲線開場(chǎng)陡峭,中間平緩,最后仍平緩D.曲線開場(chǎng)陡峭,中間陡峭,最后平緩【B型題】27~30題效應(yīng)反響劑量—效應(yīng)〔反響〕關(guān)系有的個(gè)體不遵循劑量〔效應(yīng)〕反響關(guān)系規(guī)律劑量反響曲線27.用CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后,測(cè)試大鼠血清中GPT升高,CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)?A28.CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效應(yīng)發(fā)生率為50%,此為B29.隨著CCl4染毒劑量的增高GPT顯著增高 C30.*患者因上感而就醫(yī),進(jìn)展青霉素過敏試驗(yàn)中致D【名詞解釋】1.毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis6.Zch7.靶器官8.毒性9.閾劑量
10.最大無作用劑量11.劑量-效應(yīng)關(guān)系12.劑量-反響關(guān)系13.危險(xiǎn)度14.危害性15.平安性【問答題】1.毒理學(xué)中主要的毒性參數(shù)有哪些?2.一般認(rèn)為哪些毒性作用有閾值,哪些毒性作用無閾值?3.為什么把毒效應(yīng)譜看成連續(xù)譜?4.繪制一條典型的劑量-反響曲線。標(biāo)出閾值和飽和度。標(biāo)出二者軸線。5.一個(gè)劑量-反響曲線能告訴毒理學(xué)者怎樣的信息?6.NOEL,NOAEL,LOEL和LOAEL之間的區(qū)別是什么?7.生物學(xué)標(biāo)志有哪幾類?【論述題】1.試述描述毒物毒性常有指標(biāo)及意義2.劑量反響關(guān)系曲線主要有哪幾種類型及意義如何?第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化【A型題】1.外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA.通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B.濾過C.簡單擴(kuò)散D.載體擴(kuò)散2.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是DA.肺泡的通氣量與血流量之比B.溶解度C.氣血分配系數(shù)D.以上都是3.pKa為4.2的有機(jī)酸〔苯甲酸〕在消化道中吸收最好的部位是 AA.胃B.十二指腸C.小腸D.結(jié)腸4.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響 DA.動(dòng)物種屬B.年齡C.生理狀態(tài)-D.以上都是5.毒物排泄的主要途徑是 DA.腸道B.唾液C.汗液D.腎臟6.腎臟排泄主要的機(jī)理是 CA.腎小球簡單擴(kuò)散B.腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.腎小球?yàn)V過D.腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.代謝活化是指 CA.一相反響可以增毒,二相反響可以減毒B.經(jīng)結(jié)合反響后,水溶性增大,毒性也增大C.原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳.減毒或增毒必須經(jīng)過四種反響8.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DA.N一氧化.苯胺N羥基苯胺〔毒性增強(qiáng)〕B.脫硫反響,對(duì)硫磷對(duì)氧磷〔水溶性增加,毒性增強(qiáng)〕C.環(huán)氧化,苯并〔α〕芘7,8-二醇-9,10環(huán)氧化物〔致癌〕D.以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子9.有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同,以下哪項(xiàng)正確DA.R1,R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大B.Y基團(tuán)為O時(shí)毒性大于SC.*基團(tuán)為酸根時(shí),強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大D.以上都對(duì)10.N-羥化反響常見的化合物是BA.苯B.苯胺及2-乙酰氨基芴C.苯酚D.羥甲基八甲磷11.常見的誘導(dǎo)劑有 A 如有選項(xiàng):E以上都是,則選EA.苯巴比妥B.3-甲基膽蒽C.六氯聯(lián)苯D.DDT12.物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是 CA.猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物B.家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與
硫酸結(jié)合變成致癌物C.鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物D.貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物13.外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 DA.*些化合物可使*些代謝酶活力增強(qiáng)B.酶的含量增加C.生物轉(zhuǎn)化速度增高D.以上都是14.對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄,以下哪一項(xiàng)描述是正確的DA.通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B.排出的速度與吸收的速度成正比C.血液中溶解度低可減緩其排除速度D.肺通氣量加大可加速其排除速度15.能沿濃度梯度擴(kuò)散,需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為 CA.簡單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.濾過17.能阻止水、電解質(zhì)和*些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA.表皮角質(zhì)層B.連接角質(zhì)層C.上皮角質(zhì)層D.真皮角質(zhì)層〔答案的參考資料:經(jīng)表皮進(jìn)入體內(nèi)的毒物需要越過三道屏障。第一道屏障是皮膚的角質(zhì)層,一般相對(duì)分子質(zhì)量大于300的物質(zhì)不易透過無損皮膚。第二道屏障是位于表皮角質(zhì)層下面的連接角質(zhì)層,其表皮細(xì)脆富于固醇磷脂,它能阻止水溶性物質(zhì)的通過,而不能阻止脂溶性物質(zhì)的通過。毒物通過該屏障后即擴(kuò)散,經(jīng)乳頭毛細(xì)血管進(jìn)入血液。第三道屏障是表皮與真皮連接處的基膜。〕化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是AA.肝B.腎C.肺D.小腸19.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反響,不包括以下哪一種反響A-A.甲基化B.羥化C.共氧化D.環(huán)氧化20.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成局部B.動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性,對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C.經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)毒物的毒性均降低D.前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物21.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 AA.化學(xué)毒物與器官的親和力B.血流量C.特定部位的屏障作用D.器官和組織所在部位22.發(fā)生慢性中毒的根本條件是毒物的 DA.劑量B.作用時(shí)間C.選擇作用D.蓄積作用23.體內(nèi)毒物蓄積假設(shè)要到達(dá)最大蓄積量,至少需要幾個(gè)生物半減期DA.2B.4C.6D.824.化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA.簡單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞吞化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件CA.水溶性B.脂溶性C.水溶性和脂溶性D.分子量小于100化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是CA.食管B.胃C.小腸
D.大腸27.化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反響的酶主要存在于 AA.內(nèi)織網(wǎng)B.線粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核28.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的DA.化學(xué)物的蓄積作用,是慢性中毒的根底B.物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C.有效地排除體內(nèi)毒物,防止或減少毒物的蓄積作用,是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D.在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí),機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象29.下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.尿中*些化學(xué)物的濃度與血液中的濃度密切相關(guān)B.測(cè)定尿中*些化學(xué)物或其代謝產(chǎn)物間接衡量一定時(shí)間內(nèi)接觸和吸收該物質(zhì)的情況C.化學(xué)物的解離度與尿的pH無關(guān)D.解離的和水溶性的化學(xué)物一般可通過被動(dòng)擴(kuò)散排入尿中30.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA.毒作用發(fā)生快慢B.毒作用性質(zhì)C.代謝解毒D.毒作用持續(xù)時(shí)間31.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的AA.化學(xué)構(gòu)造和理化性質(zhì)B.吸收途徑C.劑量D.作用時(shí)間32.用"陽性或陰性〞、"有或無〞來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng),稱為 BA.效應(yīng)B.反響C.量效應(yīng)D.質(zhì)效應(yīng)33.化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同,其-原因不包括:AA.化學(xué)物的化學(xué)構(gòu)造和理化性質(zhì)B.代謝酶的遺傳多態(tài)性C.機(jī)體修復(fù)能力差異D.宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡單擴(kuò)散B濾過C主動(dòng)擴(kuò)散D載體擴(kuò)散E胞飲和吞噬34.但凡分子量小的〔100~200〕水溶性化合物通過生物膜的方式B35.但凡逆濃度梯度而轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式C36.但凡脂/水分配系數(shù)大,非離子性化合物通過生物膜方式 A37.但凡水溶性的化合物,分子量大的利用載體,由高濃度向低濃度移動(dòng)的通過生物膜方式D38.但凡液滴或大顆粒的物質(zhì)通過生物膜的方式E39.葡萄糖由胃腸道進(jìn)入血液,由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞再進(jìn)入神經(jīng)組織,一系列通過生物膜的方式D40.鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式C【名詞解釋】1.生物轉(zhuǎn)運(yùn)2.代謝活化3.物質(zhì)蓄積4.功能蓄積5.生物轉(zhuǎn)化12【問答題】1.外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑?2.外源化學(xué)物分布的特征和研究分布過程和特征的意義是什么?3.外源化學(xué)物經(jīng)腎臟排泄的主要過程。4.何謂腸肝循環(huán)?5.何謂肝外代謝?何謂生物轉(zhuǎn)化的雙重性?6.簡述生物轉(zhuǎn)化第一相反響的反響類型。7.氧化反響的主要酶系是什么?
8.簡述細(xì)胞色素P-450酶系被誘導(dǎo)和抑制特性的毒理學(xué)意義。9.簡述生物轉(zhuǎn)化第二相反響的類型。10.為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進(jìn)入體內(nèi)的主要途徑11.列舉出氧化反響的三種類型12.列舉六種II相反響。說明哪些是微粒體或細(xì)胞質(zhì),以及它們的產(chǎn)物通過何種途徑排泄。13.列舉影響生物轉(zhuǎn)化率的五種因素。每種因素是怎樣影響生物轉(zhuǎn)化的。14.列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。15.何謂脂水分配系數(shù)?它與生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化有何關(guān)系?【論述題】1.試述化學(xué)毒物在體內(nèi)的來蹤云路2.化學(xué)毒物生物代謝的雙重性對(duì)實(shí)際工作有何意義?3.舉例說明毒物代謝酶被誘導(dǎo)和抑制的毒理學(xué)意義第四章毒性機(jī)制【A型題】1.自由基具有以下特性 BA.奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性B.奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性C.奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極長,有順磁性D.奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極長,有順磁性2.體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括 BA.GST〔谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶〕B.GSH-P*〔谷胱甘肽過氧化物酶〕C.G-6-PD〔葡萄糖-6-磷酸脫氫酶〕【B型題】【名詞解釋】1.親電物2.自由基3.親核物【問答題】1.試述終毒物與靶分子的反響類型及對(duì)靶分子的影響2.試述外源化學(xué)物代謝活化及意義-3.細(xì)胞調(diào)節(jié)和維持功能障礙與毒性關(guān)系如何?【論述題】1.簡述自由基對(duì)生物大分子的損害作用2.試述化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體損傷的主要機(jī)制14第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素【A型題】1.化學(xué)構(gòu)造與毒效應(yīng) DA.化合物的化學(xué)活性決定理化性質(zhì)B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D.化合物的化學(xué)構(gòu)造決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)2.化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA.電離度B.熔點(diǎn)C.揮發(fā)度D.以上都是3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學(xué)物的AA.理化特性B.劑量D.作用持續(xù)時(shí)間E.聯(lián)合作用4.苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代.其毒性發(fā)生改變AA.苯對(duì)造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用B.苯主要從呼吸道,對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯?jīng)]有C.苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫抖,而甲苯?jīng)]有D.苯為致癌物.甲苯為工業(yè)毒物5.研究化學(xué)構(gòu)造與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是EA.尋找毒作用規(guī)律.有助于通過比擬,預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B.預(yù)測(cè)毒牲大小C.推測(cè)毒作用機(jī)理E.以上都是6.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有 DA.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.以上都是7.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)
立作用,主要是由于AA.化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同,出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B.化學(xué)毒物在化學(xué)構(gòu)造上為同系物C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官一樣D.化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭作用8.甲烷〔CH4〕假設(shè)用Cl取代CH4上H后,其毒性最大的是 DA.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.CCl4E.CCl3【B型題】9-14題A脂/水分配系數(shù)與毒效應(yīng)B電離度與毒效應(yīng)C揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應(yīng)D絕對(duì)毒性和相對(duì)毒性與毒效應(yīng)E分散度與毒效應(yīng)9.PKa值對(duì)弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物,只有在pH條件適宜,非離子型濃度到達(dá)最高才易吸收,發(fā)揮毒效應(yīng)最大 B10.苯的沸點(diǎn)80.1℃,在常溫下容易揮發(fā),形成較大的蒸氣壓,易經(jīng)呼吸道吸收C11.化合物經(jīng)皮膚吸收脂/水分配系數(shù)近于1,最易吸收,顯示其毒性A12.苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對(duì)毒性一樣,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍D13.顆粒越小分散度越大,外表積越大,生物活性越強(qiáng),AS2O3細(xì)粉狀的比粗粉性的毒性大E14.有機(jī)酸Pka<3,或有機(jī)堿的Pka>8時(shí)不易吸收B15~20題A在碳原子一樣的情況下直鏈飽和烴>支鏈飽和烴B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強(qiáng)C9個(gè)碳原子以上毒性減弱D有機(jī)磷構(gòu)造式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強(qiáng)E成環(huán)的烴類毒性>不成環(huán)的烴類毒性15.庚烷毒性>異庚烷 A16.乙烷毒性>丁烷毒性"-17.癸烷(C10H32)無麻醉作用C好選用兩種動(dòng)物是C18.保棉磷毒性>保棉膦毒性DA.大鼠和小鼠19.環(huán)己烷的毒性>正己烷的毒性EB.大鼠和家兔20.苯的毒性>戊烷的毒性EC.大鼠和狗【名詞解釋】D.狗和猴1.毒物的聯(lián)合作用5.急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則D2.相加作用A.對(duì)化合物毒性反響與人接近的動(dòng)物3.協(xié)同作用B.易于飼養(yǎng)管理4.拮抗作用C.易于獲得.品系純化價(jià)格低廉【問答題】D.以上都是1.簡述影響毒作用的主要因素。6.急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道162.試述聯(lián)合作用的類型。中,多采用A2.外源化學(xué)物聯(lián)合作用研究的意義是什么?A.灌胃3.列出并描述五種類型毒性相互作用。B.喂飼4.定義并描述四種類型的拮抗作用。C.吞咽膠囊【論述題】D.飲水1.試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義7.接觸化合物的途徑不同,其毒性大小的順序是2.為什么說環(huán)境污染對(duì)人體**影響受個(gè)體感受性E的影響,舉例說明?A.靜脈注射﹥經(jīng)呼吸道3.試驗(yàn)環(huán)境基因組方案對(duì)預(yù)防醫(yī)學(xué)開展的影響B(tài).靜脈注射﹥腹腔注射4.基因多態(tài)性對(duì)實(shí)際工作有何指導(dǎo)意義?C.腹腔注射﹥經(jīng)口17第六章化學(xué)毒物的一般毒作用D.經(jīng)口﹥經(jīng)皮【A型題】E.以上都是〔添加〕1.毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用C8.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是DA.大鼠和小鼠A.設(shè)備簡單B.果蠅B.操作方便C.游離器官,細(xì)胞,細(xì)胞器C.消耗受試物少D.鳥類D.以上都是2.急性,亞慢性,慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡9.動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是D為AA.裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充A.初成年,性剛成熟,初斷乳B.受試化合物保持濃度不變B.初斷乳,性剛成熟,初成年C.保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定C.初斷乳,初成年,性剛成熟D.以上都是D.初成年,初斷乳,性剛成熟10.幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍〔ml〕是D3.急性毒性是CA.大鼠0.2~0.5A.機(jī)體連續(xù)屢次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.大鼠1.0~2.0B.機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈C.家免3.0~10.0的中毒效應(yīng)D.以上都是C.機(jī)體〔人或動(dòng)物〕一次大劑量或24小時(shí)屢次11.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是C接觸外來化合物后所引起的中A.1天毒效應(yīng).甚至死亡效應(yīng)B.1周D.一次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)C.2周4.由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反響存在差D.3周異,所以在急性毒性試驗(yàn)時(shí),最12.改良寇氏法要求D-A.設(shè)5~7劑量組B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C.組距為幾何級(jí)數(shù)D.以上都是13.霍恩法的要求是 DA.4個(gè)染毒劑量組B.每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C.組距2.15〔或3.16〕D.以上都是14.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為CA.屢次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值B.一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值C.屢次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值D.一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/屢次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值15.亞慢性毒性試驗(yàn)主要目的是AA.探討閾劑量及最大無作用劑量B.探討劑量反響關(guān)系C.預(yù)測(cè)有無潛在性危害D.為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)16.亞慢性毒性試驗(yàn)期限是EA.環(huán)境毒理學(xué)3~6個(gè)月B.食品毒理學(xué)3~6個(gè)月C.工業(yè)毒理學(xué)1~3個(gè)月D.食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E.以上都對(duì)17.亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是BA.成年動(dòng)物B.大鼠100g左右,小鼠15g左右C.大、小鼠,狗,家兔均可用D.必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物18.亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有AA.血象、肝、腎功能B.病理學(xué)檢查C.靈敏指標(biāo)的檢查D.特異指標(biāo)的檢查19.慢性毒性試驗(yàn)主要目的是A.確定閾計(jì)量B.確定最大無作用計(jì)量C.進(jìn)展該化合物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)D.以上AB正確
20.慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)計(jì)量組〔高、中、低、最低〕及對(duì)照組,哪個(gè)計(jì)量組為最大無作用計(jì)量DA.高計(jì)量組出現(xiàn)了明顯的中毒病癥,與對(duì)照組相比P<0.01B.中計(jì)量組出現(xiàn)了輕微中毒的病癥,與對(duì)照相比P<0.05C.低計(jì)量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒病癥,與對(duì)照組相比P>0.05D.最低計(jì)量無任何中毒病癥,與對(duì)照組相比P>0.0521.關(guān)于蓄積系數(shù)〔K〕的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的 CA.K<3為中毒蓄積B.K=LD50〔1〕/LD50〔n〕C.K>1為明顯蓄積D.K>2為輕度蓄積22.急性毒性研究的接觸時(shí)間是CA.一次B.一次或8小時(shí)內(nèi)屢次C.一次或24小時(shí)內(nèi)屢次D.一次或14天內(nèi)屢次23.化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn),如無特殊要求,則動(dòng)物性別選擇為:BA.雌雄多少都可以B.雌雄各半C.全部為雄性D.全部為雌性24.測(cè)定化學(xué)物L(fēng)D50時(shí),常用的觀察期限是 CA.7天B.10天C.14天D.28天25.關(guān)于食物利用率,下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.其為一般性觀察指標(biāo)B.是指動(dòng)物食入100克飼料所增長的體重克數(shù)C.體重增長減慢,則食物利用率肯定降低D.每日食量減少,食物利用率不一定改變26.關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)的目的,以下哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的 AA.確定受試動(dòng)物的最低致死劑量B.確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平C.探討亞慢性毒性的閾劑量D.為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)-27.慢性毒性試驗(yàn)完畢時(shí),將局部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng)1~2個(gè)月,其目的不包括AA.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)目的缺乏B.對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)展跟蹤觀察C.觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用【B型題】28-32題A稱動(dòng)物體重的目的B食物利用率C病癥D臟器系數(shù)E一般綜合性觀察指標(biāo)28.亞慢性及慢性毒性試驗(yàn)中,必須觀察記錄動(dòng)物飲食情況,每5天稱一次體重,了解受試物對(duì)動(dòng)物體重的影響,如各實(shí)驗(yàn)組體重減輕并有劑量反響關(guān)系,就可以肯定是一種綜合毒性效應(yīng) A29.臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g計(jì)D30.每食入100g飼料所增長的體重克數(shù) B31.實(shí)驗(yàn)中記錄動(dòng)物出現(xiàn)的中毒病癥,及病癥出現(xiàn)的先后次序時(shí)間,并進(jìn)展分析C32.食物利用率、體重、病癥、臟器系數(shù)均為一般綜合性觀察指標(biāo) E33~37題A衛(wèi)生毒理學(xué)常用的試驗(yàn)動(dòng)物有大、小鼠B中國地鼠C豚鼠D家鼠(兔)E狗33.進(jìn)展急性毒理實(shí)驗(yàn)時(shí)首選 A34.哺乳動(dòng)物骨骼細(xì)胞染色體試驗(yàn)首選 A35.皮膚過敏實(shí)驗(yàn)首選 C36.皮膚粘膜眼刺激試驗(yàn) D37.藥物長毒試驗(yàn) E【名詞解釋】1.急性毒性2.蓄積系數(shù)3.生物半減期4.【問答題】1.毒理學(xué)毒性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的根本目的有哪些。2.毒理學(xué)試驗(yàn)劑量分組的根本要求,為什么要設(shè)置
對(duì)照組。3.衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)染毒途徑有哪些,選擇的依據(jù)。4.選擇適宜的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原則是什么?5.影響外源化學(xué)物毒性反響的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體因素有哪些?6.簡述急性毒性試驗(yàn)的目的。7.簡述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的根本要求。8.簡述幾種常用的檢測(cè)LD50的方法。9.亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。10.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原則與急性毒性試驗(yàn)的異同。11.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)劑量分組的原則。12.亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)有哪些觀察指標(biāo)?13.外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。14.用蓄積系數(shù)法評(píng)價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理,測(cè)定蓄積系數(shù)有哪些方法?!菊撌鲱}】1.試述毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的根本要求22第七章外源化學(xué)物致突變作用【A型題】1.以下哪些形式不屬于基因突變BA.顛換B.倒位C.移碼突變D.大段損傷2.堿基置換的后果是出現(xiàn) DA.同義密碼B.錯(cuò)義密碼C.終止密碼D.以上都對(duì)3.關(guān)于基因突變的堿基置換,下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.DNA的嘌呤換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶,稱為顛換C.DNA的嘧啶換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換D.DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉(zhuǎn)換4.DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可導(dǎo)致BA.染色體畸變B.移碼突變C.堿基置換D.大段損傷5.顛換與轉(zhuǎn)換的不同點(diǎn)主要在于AA.堿基置換的類型B.產(chǎn)生的氨基酸-C.產(chǎn)生的蛋白質(zhì)14.染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括AD.導(dǎo)致的后果A.二倍體6.導(dǎo)致染色體構(gòu)造異常的原因是CB.三倍體A.DNA交聯(lián)C.四倍體B.DNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤D.多倍體C.DNA鏈的斷裂與異常重接15.染色體畸變有DD.DNA鏈的斷裂與原位A.顛換7.關(guān)于擬紫外線斷裂劑的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AB.置換A.誘發(fā)DNA雙鏈斷裂C.轉(zhuǎn)換B.需經(jīng)S期復(fù)制才看見染色體斷裂D.互換C.依賴斷裂劑16.有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BD.射性斷裂劑不同A.光鏡下可見的變化8.關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DB.光鏡下不可見的變化A.DNA鏈大段缺失C.染色體構(gòu)造異常B.跨越基因的損傷D.染色體數(shù)目異常C.DNA斷裂17.染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為BD.光鏡下可見A.2n-19.環(huán)狀染色體是CB.2n+1A.染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀C.2n+3B.染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀D.2n-3C.染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀18.以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變DD.以上都對(duì)A.n10.關(guān)于倒位的描述正確的選項(xiàng)是DB.2nA.染色體上的基因有喪失C.3nB.染色體只發(fā)生一次斷裂D.上述AC都是C.染色體兩臂均斷裂斷片互換19.常見的烷化劑有DD.染色體旋轉(zhuǎn)180度A.N-亞硝基化合物11.染色體斷裂后不重接則不能形成以下哪種形態(tài)B.硫芥學(xué)改變CC.烷基硫酸酯A.無著絲粒斷片D.以上都是B.染色體缺失20.最常受到烷化的是鳥嘌呤的CC.環(huán)狀染色體A.N-5位D.微核B.N-6位12.SCE是BC.N-7位A.染色單體交換D.O-7位B.姐妹染色單體交換21.以下哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變DC.染色單體互換A.烷化劑作用D.姐妹染色體交換B.堿基類似物取代作用13.以下哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不喪失C.嵌入劑作用和增加AD.對(duì)DNA合成酶系的破壞作用A.倒位22.有關(guān)嵌入劑的概念正確的選項(xiàng)是DB.插入A.以靜電吸附形式嵌入C.易位B.嵌入多核苷酸鏈之間D.重復(fù)C.導(dǎo)致移碼突變-D.以上都對(duì)B.是喪失的染色體片段23.以下哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用DC.存在于細(xì)胞核中A.對(duì)有絲分裂作用的干擾D.存在于細(xì)胞質(zhì)中B.對(duì)DNA合成酶系的破壞32.以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是無C.對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞A.微核試驗(yàn)D.以上都不是B.染色體畸變?cè)囼?yàn)24.鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有〔都是〕C.Ames試驗(yàn)A.鳥嘌呤脫落D.基因正向突變?cè)囼?yàn)B.脫嘌呤33.致突變?cè)囼?yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過DC.作用堿基缺失A.盲法觀察D.移碼突變B.設(shè)立陽性對(duì)照25.突變的后果有BC.設(shè)立陰性對(duì)照A.腫瘤,顯性致死,炎癥D.以上都是B.顯性致死,隱性致死,遺傳性疾病34.體外試驗(yàn)有CC.顯性致死,炎癥,遺傳性疾病A.小鼠微核試驗(yàn)D.隱性致死,變態(tài)反響,腫瘤B.骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)26.以下哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的DC.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)A.顯性致死D.顯性致死試驗(yàn)B.顯性遺傳病35.體外試驗(yàn)方法常用DC.隱性遺傳病A.游離器官D.癌癥B.原代培養(yǎng)細(xì)胞27.描述S-9混合液錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DC.細(xì)胞器A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)D.以上都是B.肝勻漿9000g上清夜36.1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳終點(diǎn)是DC.為代謝活化系統(tǒng)A.DNA完整性改變與序列改變D.含葡萄糖B.DNA重排與交換28.在染色體畸變?cè)囼?yàn)中,染色體構(gòu)造的改變不能C.染色體完整性與別離改變觀察到CD.上述ABC包括了全部遺傳學(xué)終點(diǎn)A.?dāng)嗥?7.化學(xué)毒物引起突變類型不包括:BB.微小體A.基因突變C.微核B.癌變D.染色體環(huán)C.染色體畸變29.突變發(fā)生在生殖細(xì)胞,結(jié)局不包括...:CD.染色體數(shù)目異常A.畸形38.化學(xué)毒物引起細(xì)胞突變的最直接原因是DB.早產(chǎn)A.細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化損傷C.腫瘤B.細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)E.遺傳性疾病C.蛋白質(zhì)損傷30.突變發(fā)生在體細(xì)胞,結(jié)局主要是AD.核苷酸損傷A.發(fā)生腫瘤39.突變發(fā)生在體細(xì)胞,結(jié)局主要是AB.抵抗力下降A(chǔ).發(fā)生腫瘤C.常見病增多B.抵抗力下降D.發(fā)生畸形以上都不是C.常見病增多31.關(guān)于微核的描述不正確的選項(xiàng)是CD.遺傳性疾病A.實(shí)質(zhì)是DNA40.微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為B-A.DNA完整性改變B.染色體完整性改變或染色體別離改變C.染色體交換或重排D.細(xì)胞分裂異常41.誘導(dǎo)染色體畸變的主要靶分子為AA.DNAB.紡綞絲C.中心粒D.微管蛋白42.SCE試驗(yàn)中,參加BrdU的作用是CA.使細(xì)胞分裂終止于中期相B.阻止細(xì)胞核分裂C.取代胸苷摻入DNA,使姐妹染色體單體差異染色D.使細(xì)胞分裂同步【B型題】43~45題A堿基對(duì)的缺失與插入B不等于3的倍數(shù)的堿基對(duì)的缺失與插入CDNA鏈的大段缺失與插入D三聯(lián)密碼的缺失與插入E染色體的缺失與插入43.大段損傷 C44.移碼突變 B45.小缺失 C46-50題A染色體的非染色帶無線狀連接B染色體的非染色帶有線狀連接C光鏡下不可見的DNA缺失D遠(yuǎn)離原位的染色體斷裂節(jié)段E有染色質(zhì)缺失的染色體46.小缺失 C47.缺失E48.斷片D49.斷裂A50.裂隙B51~54題A染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)360度重接B染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉(zhuǎn)180度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D一條染色體上一個(gè)節(jié)段進(jìn)入另一染色體臂內(nèi)E兩同源染色體有一樣位點(diǎn)上的插入51.插入D52.重復(fù)E53.易位C
54.倒位B55~58題A堿基置換突變B大段損傷CDNA交聯(lián)D正向突變E移碼突變55.TA97檢測(cè)E56.TA100檢測(cè)A57.TA98檢測(cè)E58.TA102檢測(cè)C【名詞解釋】1.致突變作用2.致突變物3.遺傳毒理學(xué)4.遺傳負(fù)荷5.Amestest【問答題】1.簡述遺傳學(xué)損傷的類型及突變的不良后果2.簡述DNA損傷修復(fù)與致突變作用的關(guān)系3.遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的主要遺傳學(xué)終點(diǎn)有哪些?分別舉例4.簡述Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)及顯性致死試驗(yàn)的基本原理5.簡述Ames試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)菌株鑒定的內(nèi)容及意義6.簡述S9混合液的概念及其毒理學(xué)意義7.簡述遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的原則8.列表總結(jié)書中介紹的8個(gè)常用遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的要點(diǎn)〔指示生物、體細(xì)胞/性細(xì)胞、體內(nèi)/體外、遺傳學(xué)終點(diǎn)等〕【論述題】1試述化學(xué)毒物引起突變的分子機(jī)制。2.試述生殖細(xì)胞突變和體細(xì)胞突變的后果3.機(jī)體對(duì)致突變作用是如何影響的?4.試述致突變的類型30第八章外源化學(xué)物致癌作用【A型題】1.確證的人類致癌物必須有 AA.人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)B.經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究,并有一定的線索C.充分流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果D.已建立了動(dòng)物模型-2.在眾多的環(huán)境致癌因素中,化學(xué)性致癌因素約占DA.60%B.70%C.80%D.90%3.在眾多的環(huán)境致癌因素中,物理性致癌因素約占AA.5%B.10%C.15%D.20%60年代初期,震驚世界的反響?!瞭halidomide〕事件,首次讓人們認(rèn)識(shí)到AA.化學(xué)物的致畸性B.化學(xué)物的致癌性C.化學(xué)物的致突變性D.藥物的致癌性關(guān)于癌癥病因,下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的CA.癌癥是由多種病因誘變的B.機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素C.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是輻射致癌和病毒致癌D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是化學(xué)因素致癌下述哪一過程不是致癌作用的三個(gè)階段:AA.突變B.引發(fā)C.促進(jìn)D.進(jìn)展以下哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物BA.免疫抑制劑,無機(jī)致癌物,促癌劑B.免疫抑制劑,過氧化物酶體增生劑,促癌劑C.直接致癌物,過氧化物酶體增生劑,細(xì)胞毒物D.激素,固態(tài)物質(zhì),無機(jī)致癌物E.促癌劑,前致癌物,細(xì)胞毒物協(xié)同致癌作用機(jī)理包括A.抑制DNA修復(fù)B.選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖C.活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變D.上述AC正確上述AB正確9.影響致癌作用的因素有 DA.致癌物的相互作用
B.維生素C.脂肪D.以上都是10.判別化學(xué)物質(zhì)致癌性所使用的系統(tǒng)不包括:AA.一般毒性試驗(yàn)B.短期試驗(yàn)C.動(dòng)物誘癌試驗(yàn)C.人類流行病學(xué)研究11.目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值BA.致畸作用B.致癌作用C.亞慢性毒作用D.慢性毒作用12.環(huán)氧溴苯大劑量給予動(dòng)物時(shí),出現(xiàn)DNA,RNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理A.環(huán)氧溴苯在酶的作用下,兩個(gè)碳原子之間形成橋式構(gòu)造B.大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C.體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價(jià)結(jié)合D.也可與RNA、蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合E.以上都是13.惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括 DA.細(xì)胞形態(tài)改變B.細(xì)胞生長能力改變C.細(xì)胞生化表型改變D.細(xì)胞壞死14.哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是AA.腫瘤發(fā)生率,腫瘤多發(fā)性,腫瘤潛伏期B.腫瘤發(fā)生率,腫瘤多發(fā)性,腫瘤死亡率C.腫瘤多發(fā)性,腫瘤潛伏期,腫瘤死亡率D.腫瘤發(fā)生率,腫瘤存活率,腫瘤死亡率15.致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù) CA.致突變?cè)囼?yàn),動(dòng)物致癌試驗(yàn),流行病學(xué)調(diào)查B.構(gòu)效分析,致突變?cè)囼?yàn),動(dòng)物致癌試驗(yàn)C.流行病學(xué)調(diào)查,計(jì)量反響關(guān)系,動(dòng)物致癌試驗(yàn)D.惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn),動(dòng)物致癌試驗(yàn),流行病學(xué)調(diào)查16.確證的人類致癌物必須有 AA.人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)B.充分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明C.經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究,并有一定線索D.充分流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果17.化學(xué)致癌過程有多個(gè)因素參與,下述哪一項(xiàng)除外D-A.細(xì)胞增殖B.細(xì)胞程序性死亡C.DNA修復(fù)D.代謝酶激活【B型題】18~22題A活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物B不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)C經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)D經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)E經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物18.直接致癌物 B19.前致癌物 D20.終致癌物 E21.近致癌物 A22.間接致癌物 D【名詞解釋】1.化學(xué)致癌物2.化學(xué)致癌作用3.直接致癌物4.間接致癌物5.終致癌物6.引發(fā)劑7.促長劑8.進(jìn)展劑9.助致癌物?!締柎痤}】1.化學(xué)致癌物可使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生哪些反響?2.化學(xué)致癌作用機(jī)理,目前有哪幾種學(xué)說?3.簡述嚙齒類動(dòng)物致癌試驗(yàn)在動(dòng)物選擇、劑量選擇、動(dòng)物數(shù)量及觀察指標(biāo)選擇的33特點(diǎn)。4.目前還開展了哪幾種與化學(xué)致癌有關(guān)的其它試驗(yàn)方法?5.癌癥形成的三個(gè)主要步驟是什么?解釋,哪些是可逆的,哪些是不可逆的。6.什么是癌基因,癌基因是怎樣誘導(dǎo)或增加癌癥發(fā)生的可能性的?7.試述化學(xué)致癌物分類【論述題】1.試述化學(xué)毒致癌的分子機(jī)制2.試述化學(xué)致癌的三個(gè)過程及分別特征3.評(píng)價(jià)化學(xué)致癌試驗(yàn)的要點(diǎn)及考前須知34第九章發(fā)育毒性與致畸作用
【A型題】1.胚胎毒性作用是AA.生長緩慢,功能缺陷B.生長緩慢,致畸作用C.功能缺陷,致畸作用D.致畸作用,致死作用2.大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后 DA.7~16天B.8~16天C.9~16天D.9~17天E.8~17天3.致畸作用的敏感期是BA.著床期B.器官發(fā)生期C.胎兒期D.胚泡形成期4.致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是AA.有致畸敏感期,計(jì)量反響關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯B.無致畸敏感期,計(jì)量反響關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯C.有致畸敏感期,計(jì)量反響關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯D.無致畸敏感期,計(jì)量反響關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯5.可以作為致畸試驗(yàn)陽性對(duì)照物的是A.維生素E,敵枯雙,五氯酚鈉B.維生素D,敵枯雙,五氯酚鈉C.維生素A,敵枯雙,五氯酚鈉D.維生素B,敵枯雙,五氯酚鈉6.胎仔檢測(cè)內(nèi)容有DA.外觀檢查B.骨骼檢查C.稱重D.以上都是7.胚胎毒性作用一般公認(rèn)的概念系指外源化學(xué)物引起CA.新生動(dòng)物存活率降低B.胎盤異常C.胎仔生長發(fā)育緩慢D.母體中毒35【B型題】8~11題-A妊娠雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比CLD01/tD05B正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與妊娠動(dòng)物數(shù)之比DtD05/LD01C出生后4天存活幼仔數(shù)與分娩時(shí)出生幼仔數(shù)之比ELD50/tD05D21天斷奶幼仔存活數(shù)出生后4天幼仔存活數(shù)之25.致畸指數(shù)A比26.相對(duì)致畸指數(shù)CE正常分娩雌性動(dòng)物數(shù)與交配雌性動(dòng)物數(shù)之比【名詞解釋】8.受
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