高中化學(xué)新人教版選擇性必修3第2章第3節(jié)芳香烴作業(yè)

芳香烴1．下列有關(guān)芳香族化合物的說法正確的是()A．其組成符合通式CnH2n－6(n≥6)B．是分子中含有苯環(huán)的烴C．是苯和苯的同系物及芳香烴的總稱D．是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物2．已知某芳香烴的分子式為C8H10，該芳香烴的一氯代物有5種，且該芳香烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)，生成苯甲酸，則該芳香烴為()A．鄰二甲苯B．乙苯C．對(duì)二甲苯D．間二甲苯3．苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則它的名稱為()A．2,4－二甲基－3－乙基苯B．1,3－二甲基－2－乙基苯C．1,5－二甲基－6－乙基苯D．2－乙基－1,3－二甲基苯4．下列各組物質(zhì)中，能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是()A．乙烯、乙炔B．己烷、苯C．己烯、乙苯D．苯、二甲苯5．將甲苯與液溴混合，加入鐵粉，其反應(yīng)所得的產(chǎn)物可能有()A．①②③B．只有⑦C．④⑤⑥⑦D．全部6．關(guān)于的說法正確的是()A．所有碳原子有可能都在同一平面上B．最多可能有9個(gè)碳原子在同一平面上C．只可能有3個(gè)碳原子在同一直線上D．有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上7．對(duì)于苯乙烯()的下列敘述：①使酸性KMnO4溶液褪色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥所有的原子可能共平面；⑦是苯的同系物。其中正確的是()A．①②④⑤B．①②⑤⑥⑦C．①②④⑤⑥D(zhuǎn)．全部正確8．有八種物質(zhì)：①甲烷②苯③聚乙烯④聚異戊二烯⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧環(huán)己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是()A．①④⑤⑧B．②⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．②④⑤⑦⑧9．下列事實(shí)中，能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有相似性的是()A．苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C．1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙10．50～60℃時(shí)，苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯，反應(yīng)裝置如圖所示。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A．最好用水浴加熱，并用溫度計(jì)控溫B．長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C．提純硝基苯時(shí)只需直接用水去洗滌，便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì)D．加入過量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率11．下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵12．二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴取代后生成的一溴代物有六種結(jié)構(gòu)，它們的熔點(diǎn)如表所示。下列敘述正確的是()二甲苯一溴代物的熔點(diǎn)/℃234206214204212205對(duì)應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)/℃13－48－25－48－25－48A.熔點(diǎn)為234℃的是一溴代間二甲苯B．熔點(diǎn)為234℃的是一溴代鄰二甲苯C．熔點(diǎn)為－48℃的是間二甲苯D．熔點(diǎn)為－25℃的是對(duì)二甲苯13．以下是幾種苯的同系物，回答下列問題：(1)①②③之間的關(guān)系是________。(2)按習(xí)慣命名法命名，②的名稱為________；按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為________、________。(3)以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是________(填序號(hào))，④中苯環(huán)上的一氯代物有________種。(4)④的同分異構(gòu)體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________，它按系統(tǒng)命名法命名為________________________。14．硝基苯是重要的精細(xì)化工原料，是醫(yī)藥和染料的中間體，還可作有機(jī)溶劑。制備硝基苯的過程如下：①配制混酸，組裝如圖反應(yīng)裝置。取燒杯(100mL)，用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸，加入恒壓滴液漏斗中。把18mL苯加入三頸燒瓶中。②向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混合均勻。③在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品。已知：(1)＋HNO3(濃)eq\o(→,\s\up7(50～60℃),\s\do5(98%濃H2SO4))＋H2O＋HNO3(濃)eq\o(→,\s\up7(95℃),\s\do5(98%濃H2SO4))＋H2O(2)可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度(20℃)/(g·cm－3)溶解性苯80微溶于水硝基苯難溶于水1,3-二硝基苯89301微溶于水濃硝酸/83易溶于水濃硫酸/338易溶于水請(qǐng)回答下列問題：(1)配制混酸應(yīng)先在燒杯中加入____________。(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是____________________。(3)實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管可用____________(填儀器名稱)代替。(4)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)品在液體的____________(填“上”或“下”)層，分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為____________。(5)用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時(shí)，怎樣驗(yàn)證已洗凈？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)為了得到更純凈的硝基苯，還須先向液體中加入________除去水，然后蒸餾。1．解析：芳香族化合物指的是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物。答案：D2．解析：C8H10的四種芳香烴同分異構(gòu)體分別是A、B、C、D四種物質(zhì)，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)生成苯甲酸，則只有乙苯符合題意。答案：B3．答案：B4．答案：D5．解析：苯的同系物與液溴在鐵粉的催化作用下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可取代甲基鄰位、間位、對(duì)位上的氫原子，也可以將苯環(huán)上多個(gè)氫原子都取代；而在此條件下，甲基上的氫原子不能被取代，因此不可能有①②③。答案：C6．解析：A.乙炔分子是直線形分子，苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子，在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直線上有四點(diǎn)在苯分子的平面上，因此所有點(diǎn)都在苯的平面上，所以苯分子與乙烯分子的平面可能共平面，正確。B.通過A選項(xiàng)分析可知最多在一個(gè)平面的碳原子數(shù)為11，錯(cuò)誤；C.苯分子中對(duì)角線上的碳原子在一條直線上，與該兩個(gè)碳原子連接的碳原子也在這條直線上，乙烯分子中鍵角是120°，因此可能有5個(gè)碳原子在同一直線上，錯(cuò)誤；D.根據(jù)C選項(xiàng)分析可知有5個(gè)碳原子在同一直線上，錯(cuò)誤。答案：A7．解析：物質(zhì)性質(zhì)推測(cè)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)來看，是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩個(gè)平面有可能重合，故⑥的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故⑤的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可能發(fā)生加聚反應(yīng)，故①②說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故③的說法不正確，而④的說法正確；苯基與烷基相連才是苯的同系物，⑦的說法不正確。答案：C8．解析：④、⑧中含有，⑤中含有—C≡C—，符合要求。答案：C9．解析：苯能與H2加成，類似于烯烴性質(zhì)。答案：C10．解析：該反應(yīng)溫度不超過100℃，所以用水浴加熱，A項(xiàng)正確；因反應(yīng)物受熱易揮發(fā)，所以用長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用，B項(xiàng)正確；用水洗滌不能除去沒反應(yīng)完的苯，因?yàn)楸讲蝗苡谒兹苡谙趸剑珻項(xiàng)錯(cuò)誤；加入過量硝酸可以使平衡向右移動(dòng)，從而提高苯的轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)正確。答案：C11．解析：①為苯的溴代反應(yīng)，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A項(xiàng)錯(cuò)誤。③為苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，生成硝基苯，為烴的衍生物，C項(xiàng)錯(cuò)誤。苯分子中無碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B12．解析：二甲苯存在三種結(jié)構(gòu)：鄰二甲苯、間二甲苯及對(duì)二甲苯，它們苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代后的一溴代物有如下幾種情況：(兩種)；(三種)；(一種)。對(duì)照表中的數(shù)據(jù)可知：熔點(diǎn)為234℃的是一溴代對(duì)二甲苯，熔點(diǎn)為－48℃的是間二甲苯；熔點(diǎn)為－25℃的是鄰二甲苯。答案：C13．解析：(1)①②③的分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(2)苯的同系物的系統(tǒng)命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的碳原子的位號(hào)定為最小。(3)如果苯環(huán)上有對(duì)稱軸，找準(zhǔn)對(duì)稱軸分析；①②③④⑤⑥⑦中苯環(huán)上的一氯代物分別有2種、3種、1種、3種、1種、2種、3種。(4)苯環(huán)上的一氯代物有2種，則此有機(jī)物可能有兩個(gè)不同取代基，而且兩個(gè)取代基處于對(duì)位。答案：(1)互為同分異構(gòu)體(2)間二甲苯1,4－二甲苯1,2,3－三甲苯(3)③⑤3(4)1－甲基－4－乙基苯14．解析：(1)由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，所以配制混酸應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中。(2)采用恒壓滴液漏斗，可以保持漏斗內(nèi)壓強(qiáng)與發(fā)生器內(nèi)壓強(qiáng)相等，使漏斗內(nèi)液體能順利流下。(4)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)生的硝基苯、1,3-二硝基苯在液體的下層，分離互不相溶的液體混合物采用的方法是分液。(5)粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌，如果洗滌干凈，則洗滌液中不含有CO