2023新課標版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專題10 遺傳的分子基礎(chǔ) (一)

2023新課標版生物高考第二輪復(fù)習(xí)

專題10遺傳的分子基礎(chǔ)

A組

1.真核生物的核基因在轉(zhuǎn)錄過程中會先形成前體RNA（hnRNA）,、hnRNA經(jīng)過加工才能形成作為翻譯

模板的成熟RNA（mRNA）,如圖甲、乙是人的胰島素基因（圖中的實線表示基因）分別與其hnRNA和

mRNA雜交的結(jié)果示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.hnRNA和mRNA不能形成雜交帶

B.圖中雜交帶的形成遵循堿基互補配對原則

C.人的胰島素基因含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列

D.可從胰島B細胞的細胞質(zhì)中獲取mRNA、hnRNA

答案D由圖可知,hnRNA和mRNA都可以與模板鏈進行堿基互補配對，故hnRNA和mRNA不能

形成雜交帶,A正確;圖中雜交帶的形成遵循堿基的互補配對原則即A-U,T—A,C-G,G—C,B正確;根據(jù)

經(jīng)過加工的mRNA中缺少部分與模板鏈互補的序列可知，人的胰島素基因含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序

列,C正確;hnRNA在細胞核內(nèi)加工，成為成熟的mRNA,并轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中,故不能從胰島B細胞的細胞

質(zhì)中獲取hnRNA,D錯誤。

2.基因的轉(zhuǎn)錄終止位點（富含A-T堿基對）上游存在富含G、C堿基且對稱的區(qū)域,以該區(qū)域為模板轉(zhuǎn)錄

出的部分序列容易形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，阻止RNA聚合酶移動，其過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

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nNA[[[]][（，（；（；（；AT（：（：（；（IIII（；（；（,（；AT（,（,（：（；TAAAAAAAAA\?[[?[[I.

、、""MCCGGTACGCd"UCGCCTACCGMmTTrrm1"I"Z

錄

------------------------------------------------------*,KJUUUUUUUUU-③

RNA!：；!；

法

拉

：.-!■

o

A.鏈①和鏈③中的G代表的是同一種核甘酸

B.發(fā)夾結(jié)構(gòu)中，互補配對的堿基通過氫鍵結(jié)合

C.轉(zhuǎn)錄時，鏈①為模板鏈,RNA聚合酶從右向左移動

D.轉(zhuǎn)錄時,tRNA攜帶游離的核糖核苜酸連接成mRNA

答案B鏈①和鏈②為DNA,鏈①中的G表示鳥噤吟脫氧核苗酸,鏈③為RNA,鏈③中的G代表鳥瞟吟

核糖核昔酸,A錯誤;發(fā)夾結(jié)構(gòu)中，堿基間遵循堿基互補配對原則，通過氫鍵連接,B正確;基因的轉(zhuǎn)錄終止位

點（富含A—T堿基對）上游存在富含G、C堿基且對稱的區(qū)域，推斷基因轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶從左向右移

動,C錯誤;tRNA參與翻譯過程，將氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體和mRNA復(fù)合物的特定位點,D錯誤。

3.煙草花葉病毒（TMV）和車前草花葉病毒（HRV）是兩種親緣關(guān)系較近的RNA病毒。將TMV和HRV的

RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片,葉片上出現(xiàn)不同形狀的病灶，用兩類蛋白

質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病灶。將一種RNA與另一種病毒的蛋白質(zhì)重組彳導(dǎo)到兩種雜交體,再用雜

交體分別感染煙葉，煙葉上也出現(xiàn)病灶，病灶類型與雜交體的RNA種類有關(guān)而與蛋白質(zhì)種類無關(guān)。下列

敘述正確的是（）

A.實驗結(jié)果說明病毒RNA也可獨立完成完整的生命活動

B.因兩種病毒RNA的親緣關(guān)系較近，故二者的核甘酸含量相同

C.在被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中能收集到子代雜交體

D.實驗證明了RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是

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答案D病毒沒有獨立生存能力,只能寄生在活細胞內(nèi)，所以病毒的RNA不能獨立完成完整的生命活

動,A錯誤;TMV和HRV雖然親緣關(guān)系較近，但它們的遺傳物質(zhì)不同,所以無法判斷它們的RNA核昔酸的

含量,B錯誤;被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中不能收集到子代雜交體，只能收集到TMV或

HRV（取決于RNA的來源）,C錯誤;根據(jù)題干信息"將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA

分別感染煙草植株的葉片,葉片上出現(xiàn)不同形狀的病灶，用兩類蛋白質(zhì)分別感染則葉片上均不出現(xiàn)病

灶"，可知RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是,D正確。

4.甲基化是指在酶的催化下，甲基由甲基化合物轉(zhuǎn)移至其他化合物的過程。正常情況下,某害蟲的基因

CYP4c64可以表達合成少量殺蟲劑解毒酶，但該基因某個位點發(fā)生突變,產(chǎn)生的mRNA經(jīng)甲基化修飾后,

促進翻譯使抗性增強，有關(guān)機理如圖。以下說法正確的是（）

敏感不甲基化

O——T----------------

mRNADu

就桂甲基化

一?--------

mKNA促晶譯

注：RNA有個特殊片段含T

A.mRNA的堿基A甲基化后,改變了堿基排列順序

B.mRNA甲基化可以促進該害蟲體內(nèi)合成更多殺蟲劑解毒酶

C抑制CYP4C64的過量表達可以降低害蟲對殺蟲劑的敏感性

D.敏感變?yōu)榭剐缘母驹蚴莔RNA上的堿基T突變?yōu)锳

答案BmRNA的甲基化屬于表觀遺傳,mRNA的堿基序列并沒有改變,A錯誤;由題圖可知,mRNA的

甲基化能促進翻譯過程，能夠使殺蟲劑解毒酶的合成量增加,B正確才卬制CYP4c64的過量表達能夠?qū)е?/p>

殺蟲劑解毒酶的合成量減少，因而會增強害蟲對殺蟲劑的敏感性,C錯誤;敏感變?yōu)榭剐缘母驹蚴窃?/p>

基因某個位點上的堿基A突變?yōu)門,使得mRNA上的T變?yōu)锳,從而被甲基化修飾,D錯誤。

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5.遺傳物質(zhì)為單鏈DNA的某種噬菌體，其DNA進入宿主細胞后，先形成雙鏈DNA,再以此為模板，控制

合成病毒單鏈DNA和蛋白質(zhì),組裝成子代噬菌體。如圖表示該病毒DNA片段中D基因和E基因的部

分堿基序列及其編碼氨基酸的情況（Met、Glu等表示不同的氨基酸）。下列敘述正確的是（）

E基因起始E基因終止

Met,LN,

…T：-\-TULT-A-A-…

I.J_III.JI~~JLJLJ~~IJ

MelTyrVaiMet

D基因起始D基因終止

A.兩種基因上的終止密碼子有所不同，這體現(xiàn)了密碼子具有簡并性

B.該噬菌體蛋白質(zhì)的翻譯過程需要宿主細胞的DNA聚合酶的參與

C.該DNA序列的一個堿基發(fā)生變化，可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變

D.子代噬菌體的蛋白質(zhì)中可能含有宿主細胞內(nèi)不存在的氨基酸

答案C密碼子存在于mRNA上，在基因上沒有密碼子,A錯誤;DNA聚合酶催化DNA的合成，不能催

化翻譯過程,B錯誤;由于D基因和E基因共用一段序列進行轉(zhuǎn)錄，因此如果該DNA序列的一個堿基發(fā)生

變化，可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,C正確;病毒沒有獨立生存能力,只能依賴于宿主細胞才能生

存，合成蛋白質(zhì)的原料全部來自宿主，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)中不可能含有宿主細胞內(nèi)不存在的氨基

酸,D錯誤。

6.心肌細胞不能增殖，基因ARC在心肌細胞中的特異性表達，能抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細胞中另

一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA,再經(jīng)過加工會產(chǎn)生許多非編碼RNA,如miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）。

下列相關(guān)說法錯誤的是（）

抑

制

細

基因ARC胞

凋

亡

結(jié)合

n,

基因m〃"223I'丁酸雜交分子1

①——

前體RNAmiR-223

某基因①加丁C—核酸薪5HF2

A.過程②最終合成的Ti、12、13三條多肽鏈的氨基酸順序相同

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B.m很-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯

C.基因miR-223的轉(zhuǎn)錄使基因ARC表達增強

D.HRCR有望成為減緩心肌細胞凋亡的新藥物

答案C根據(jù)題圖分析可知，②為翻譯過程,合成的Ti、T2、T3三條多肽鏈使用同一個模板mRNA,所

以Ti、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同,A正確根據(jù)題圖分析可知,miR-223可與基因ARC轉(zhuǎn)錄形

成的mRNA特定序列通過堿基互補配對結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②（翻譯過程）被抑制，基因

ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不能進行翻譯，即miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯,

使基因ARC表達減弱,B正確,C錯誤;根據(jù)題圖分析可知,miR-223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子

2,使miR-223失去作用，從而減弱對基因ARC表達的抑制，減緩心肌細胞凋亡，所以HRCR有望成為減

緩心肌細胞凋亡的新藥物,D正確。

7.葉綠體具有自身的基因組和遺傳信息表達系統(tǒng)，葉綠體中的蛋白質(zhì)一部分由自身基因編碼，一部分由

核基因編碼。核基因編碼的葉綠體蛋白質(zhì)前端含有一段轉(zhuǎn)運肽，可以引導(dǎo)其進入葉綠體。D1是葉綠體

進行光反應(yīng)依賴的一種核心蛋白，由自身的psbA基因編碼。高溫造成葉綠體內(nèi)活性氧（ROS）的大量積

累,ROS不但會破壞D1,還會抑制psbAmRNA的翻譯。為了克服高溫對作物產(chǎn)量的影響，我國科學(xué)家

克隆了擬南芥葉綠體中的psbA基因，與高溫響應(yīng)的啟動子連接，導(dǎo)入水稻細胞的核基因組中，培育出適

應(yīng)高溫的轉(zhuǎn)基因水稻。相關(guān)說法正確的是（）

A.D1核心蛋白主要分布在葉綠體基質(zhì)中

B擬南芥葉綠體中psbA基因的復(fù)制需要用到DNA酶

C.轉(zhuǎn)基因水稻細胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的psbAmRNA進入葉綠體翻譯

D.除高溫響應(yīng)的啟動子外，目的基因psbA還要與編碼轉(zhuǎn)運肽的DNA片段連接

答案DD1是葉綠體進行光反應(yīng)依賴的一種核心蛋白，而光反應(yīng)的場所是葉綠體的類囊體薄膜才居此

可推測該蛋白主要分布在葉綠體的類囊體薄膜上,A錯誤才以南芥葉綠體中psbA基因的復(fù)制需要用到

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DNA聚合酶等,DNA酶能催化DNA水解,B錯誤;轉(zhuǎn)基因水稻細胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的psbAmRNA不進入

葉綠體翻譯，而在細胞質(zhì)中的核糖體上進行翻譯,C錯誤;由于目的基因?qū)氲氖撬炯毎暮嘶蚪M中，

而核基因編碼的葉綠體蛋白質(zhì)前端含有一段轉(zhuǎn)運肽,據(jù)此可推測除高溫響應(yīng)的啟動子外，目的基因psbA

還要與編碼轉(zhuǎn)運肽的DNA片段連接,D正確。

8.新型冠狀病毒是正鏈RNA病毒，該正鏈進入宿主細胞后,可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,

也可以通過RNA聚合酶作用，生成雙鏈,之后雙鏈解旋，再以負鏈（新合成的RNA鏈）為模板，在RNA聚合

酶作用下，生成雙鏈后再解旋，生成新的正鏈。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.新型冠狀病毒的蛋白質(zhì)外殼是在宿主細胞的核糖體上合成的

B.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時涉及兩次堿基互補配對

C.核糖體可以直接與新型冠狀病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì)

D.新型冠狀病毒的繁殖過程涉及中心法則的全部內(nèi)容

答案D新型冠狀病毒無細胞結(jié)構(gòu)，營寄生生活，其蛋白質(zhì)外殼在宿主細胞的核糖體上合成,A正確;新

型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時先以正鏈為模板合成負鏈，然后以負鏈為模板合成正鏈，涉及兩次堿基互

補配對.B正確;正鏈RNA病毒可以直接作為mRNA鏈指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，故核糖體可以直接與新型冠狀

病毒的RNA結(jié)合生成蛋白質(zhì),C正確:新型冠狀病毒的繁殖過程未涉及逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制過程，

未涉及中心法則的全部內(nèi)容,D錯誤。

9.非核糖體肽合成酶（NRPSs）是蛋白質(zhì)復(fù)合體，由多個模塊構(gòu)成，每一個模塊特異性識別一種氨基酸。

NRPSs以模塊的特定序列為模板催化合成肽鏈很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽。相關(guān)敘

述錯誤的是（）

A.NRPSs合成多肽不需tRNA參與

B.NRPSs合成多肽的模板是mRNA

C.細胞中有多種不同模塊序列的NRPSs

D.具有NRPSs的微生物細胞中含有核糖體

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答案B由題干可知,NRPSs含多個模塊.每一個模塊特異性識別一種氨基酸，其以模塊的特定序列為

模板催化合成肽鏈，因此NRPSs合成肽鏈不需要tRNA,A正確而題干可知,NRPSs的模板是它本身,B錯

誤:由題可知，很多微生物能利用NRPSs合成多種短的活性肽，所以也就有多種NRPSs,C正確;具有NRPSs

的微生物可以利用NRPSs合成活性肽，但不代表NRPSs可以替代核糖體，除極少部分細胞和病毒外.其余

細胞都有核糖體,D正確。

1（）.某噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染宿主細胞時,先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正

鏈DNA,子鏈稱為負鏈DNA）,轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA。如圖為該噬菌體的部分DNA

序列（正鏈）,D基因和E基因存在部分序列重疊現(xiàn)象，所編碼的氨基酸用三個字母縮寫表示（如Met表示甲

硫氨酸）。下列有關(guān)說法正確的是（）

E基因起始E基因終止

I

1238990

MetVaiArgLysGlu

1917511894451111

|-A-T-O-A-C-T-C-A-A--????-G-rT~JA-T-C-C-T-A-C-G~C」T-C-??…-G-A-A-C-C-A-G-T-C-A-T-G^A-A-……|

11JL111IJ11111J

MetSerGinVaiTyrGlyThrLeuCluGlyVaiMet

1235960616263149150151152

D襄因起始

D基E寸終止

A.基因E內(nèi)部插入一個脫氧核甘酸會導(dǎo)致基因D、E均發(fā)生基因突變

B.D基因和E基因重疊部分編碼的氨基酸相同

C.D基因和E基因的表達過程在該噬菌體內(nèi)完成

D.D基因和E基因終止密碼子分別為TAA、TGA

答案A分析題意可知，基因E內(nèi)部插入一個脫氧核昔酸后,D、E基因的堿基序列均會改變，均發(fā)生基

因突變,A正確;D、E基因重疊部分，由于編碼氨基酸的堿基讀取起始位點不一致，密碼子不同，因此編碼

的氨基酸不一樣,B錯誤;噬菌體無細胞結(jié)構(gòu),不能獨立代謝，其基因的表達過程在宿主細胞內(nèi)完成.C錯誤;

密碼子存在于信使RNA上，不含有堿基T,D錯誤。

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11.1966年,科學(xué)家提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制假說:DNA復(fù)制形成互補子鏈時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條

子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進行連接（如圖1）。為驗證假說，進行如下實驗:用3H標記T4噬菌體、

在培養(yǎng)噬菌體的不同時刻,分離出噬菌體DNA并加熱使其變性,再進行密度梯度離心，以DNA單鏈片段

分布位置確定片段大小，并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是

（）

放

射

性

于強

=度

A.與60s相比,120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段

B.DNA的半不連續(xù)復(fù)制保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進行復(fù)制

C.該實驗可用32P標記的脫氧核甘酸代替3H標記的脫氧核甘酸標記DNA

D若以DNA連接缺陷的T4噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移

答案D圖2中，與60s相比,120s時有些短鏈片段連接成長鏈片段.所以短鏈片段減少了,A正

確;DNA的半不連續(xù)復(fù)制.使得一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)，即先形成短片段后再進行連接，保

證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進行復(fù)制.B正確;32P和3H都具有放射性，脫氧核甘酸中含有P和

H,故該實驗可用32P標記的脫氧核甘酸代替3H標記的脫氧核昔酸標記DNA,C正確;DNA連接缺陷的

T4噬菌體內(nèi)復(fù)制形成的短鏈片段無法連接，故圖2中的曲線峰值將向左移.D錯誤。

B組

1研究發(fā)現(xiàn)細菌被T4噬菌體（DNA病毒）侵染后啟身蛋白質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過

程中細菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA,為探究細菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所,研究者進行了

如圖所示的實驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

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培養(yǎng)?區(qū)貨糖與

具有“重”核糖侵染

體的“重”細菌

7a

含有"NH4cl和

"C-葡萄糖的培養(yǎng)基T4噬菌體不：

轉(zhuǎn)移

含32P標記的“置’核糖體

含有NH’Cl、葡萄糖

和3叩-尿喀咤核糖

核甘酸的培養(yǎng)基

裂解的細菌解

A.上述實驗運用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)

B.被T4噬菌體侵染后，細菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體

C.離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與"重"核糖體結(jié)合

D.細菌為子代噬菌體的形成提供了模板、原料、酶、能量等

答案D根據(jù)題干信息知本實驗?zāi)康氖翘骄考毦颂求w是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所，分析題圖，圖

示過程中有培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌的過程和對裂解細菌的離心，即運用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技

術(shù),A正確;結(jié)合圖示過程可知細菌經(jīng)含有I5NHQ和朋-葡萄糖的培養(yǎng)基培養(yǎng)后核糖體為"重"核糖體,

此后在普通培養(yǎng)基培養(yǎng)后，經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為"重"核糖體，說明被T4噬菌體侵染后，細菌

體內(nèi)沒有合成新的核糖體,B正確;離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與"重"核糖體結(jié)合，合成N為

"輕型”的蛋白質(zhì),C正確;細菌為子代噬菌體的形成提供了原料、酶、能量等，模板是由噬菌體提供的,D

錯誤。

2.如圖表示細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.相較于過程②和③，過程①特有的堿基配對方式是A—T

B.真核細胞由過程②形成的mRNA和tRNA一般都需要加工

C.過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是a到b

D.圖示tRNA可以搬運密碼子為CCA的氨基酸

答案D分析題圖過程①為DNA復(fù)制過程②由DNA形成RNA為轉(zhuǎn)錄過程過程③以mRNA為模

板合成多肽鏈，為翻譯過程。過程②的堿基配對方式為A-U、C—G、G-C、T-A,過程③的堿基配對

方式為A—U、C—G、G—C、U—A,過程①的堿基配對方式為A—T、C—G、G—C、T—A,故相較于

過程②和③，過程①特有的堿基配對方式是A-T,A正確;過程②為轉(zhuǎn)錄過程，真核細胞由轉(zhuǎn)錄形成的

mRNA和tRNA一般都需要加工才具有活性,B正確;核糖體在mRNA上的移動方向是從短肽鏈到長肽

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鏈,故過程③中核糖體在mRNA上的移動方向是a到b,C正確;因為反密碼子從tRNA的3—5讀取，即圖

示tRNA反密碼子為UGG,所以圖示tRNA可以搬運密碼子為ACC的氨基酸,D錯誤。

3.丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒該(+)RNA能直接作為翻輝的模板合成多種

病毒蛋白。HCV感染肝細胞.導(dǎo)致肝臟發(fā)生炎癥，嚴重時可能發(fā)展為肝癌。目前尚未研制出疫苗，最有效

的治療方案是將PSI7977(一種核苜酸類似物)與干擾素、病毒嚶聯(lián)合治療。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.HCV的(+)RNA含該病毒的遺傳信息和反密碼子

B.HCV需要將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細胞的染色體上以完成復(fù)制

C.HCV與肝細胞結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是無核膜包被的細胞核

D.PSI7977的治療機理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止

答案D根據(jù)題干信息知,丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒，因此判斷HCV的

遺傳物質(zhì)是RNA,其遺傳信息貯存在(+)RNA中，由"該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋

白"，可知(+)RNA中含有密碼子,A錯誤而于宿主細胞的染色體中含DNA,而HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,

因此HCV不能將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細胞的染色體中,B錯誤;HCV無細胞結(jié)構(gòu)，肝細胞具有細胞結(jié)構(gòu),

因而二者最大區(qū)別是有無細胞結(jié)構(gòu),C錯誤;根據(jù)題干中PSI7977是一種核苗酸類似物的提示推

測,PSI7977的治療機理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止.D正確。

4.新型冠狀病毒是+RNA病毒。下圖為新型冠狀病毒侵入宿主細胞后增殖過程的示意圖。有關(guān)敘述正確

的是()

RNA復(fù)制酶基因一士

|病毒RNA

5,「"I'[13'+RNA

[,一口

3,11內(nèi)'-RNA

3

mRNA+RNA

II

多種蛋白質(zhì)---------子代病毒

A.+RNA和-RNA攜帶的遺傳信息相同

B.-RNA能與核糖體結(jié)合完成翻譯過程

C.酶1、酶2和酶3都屬于RNA聚合酶

D.該病毒在細胞外可以完成RNA的復(fù)制

答案C結(jié)合題干信息分析題圖，圖中顯示了新型冠狀病毒增殖過程,新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是

+RNA,-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的，兩者攜帶的遺傳信息不相同,A錯誤;新型冠狀病毒的遺傳

物質(zhì)是RNA(+RNA),-RNA是+RNA在酶1的作用下形成的,-RNA在酶2的作用下形成mRNA,mRNA

再結(jié)合核糖體翻譯形成多種病毒蛋白,B錯誤;酶1、酶2和酶3都能催化形成RNA,所以酶1、酶2和酶

3都屬于RNA聚合酶,C正確;病毒只能營寄生生活，病毒的一切生命活動都要在宿主細胞內(nèi)完成,因此該

病毒不能在細胞外完成RNA的復(fù)制,D錯誤。

5.DNA甲基化是指DNA分子胞口密咤上共價連接一個甲基(一CH3)?；蚪M中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化.

在個體發(fā)育中甲基化區(qū)域是動態(tài)變化的。將攜帶甲基化和非甲基化肌動蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入

培養(yǎng)的細胞后，發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測合理的是()

A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列

B.啟動子甲基化可能影響其與核糖體結(jié)合

C.DNA甲基化不會影響細胞分化，但可遺傳給后代

D.培養(yǎng)的細胞中可能存在去甲基化的酶

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答案D根據(jù)題干信息可知,DNA甲基化可影響基因表達，從而引起生物表型的改變，但DNA甲基化不

改變堿基序列，因為DNA甲基化是指DNA分子胞口密咤上共價連接一個甲基，所以不會導(dǎo)致基因堿基序

列的改變,A錯誤;結(jié)合題干信息”基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化"可知啟動子甲基化影響其與RNA

聚合酶結(jié)合，進而影響該基因的轉(zhuǎn)錄,B錯誤;細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,而由題干信息分析可

知.基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化，所以DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻.即會影響基因表達，因此

DNA甲基化可能會影響細胞分化,C錯誤;DNA甲基化會影響轉(zhuǎn)錄，由題干信息分析可知,將攜帶甲基化

和非甲基化肌動蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細胞后，二者轉(zhuǎn)錄水平一致.因此可知培養(yǎng)的細胞

中可能存在去甲基化的酶可將甲基基團移除,D正確。

6.如圖表示NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎梾⑴c癌癥進展的機制相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.過程②中的mRNA乙?；揎?，可以提高mRNA的穩(wěn)定性

B.過程③發(fā)生在游離的核糖體上，且需要相關(guān)酶和ATP的參與

C.發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃癌患者體內(nèi),NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均較高

D.靶向干預(yù)NAT1（）蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?，可抑制癌細胞擴散

答案B結(jié)合題干信息分析題圖，①過程為COL5Al基因轉(zhuǎn)錄過程，圖中②過程為NAT10蛋白介導(dǎo)的

mRNA乙?；揎椷^程,mRNA乙?；揎椇罂梢岳^續(xù)翻譯出C0L5A1蛋白，若沒有發(fā)生乙酰化修飾會

被降解，可見mRNA乙?；揎椏梢蕴岣適RNA的穩(wěn)定性,A正確;過程③為翻譯的過程，形成的COL5A1

蛋白會出細胞，促進胃癌細胞上皮一間質(zhì)轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)移.由此推斷③過程應(yīng)會發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核

糖體中,B錯誤;結(jié)合上述分析，發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃癌患者體內(nèi),NAT10蛋白和COL5Al蛋白水平均較高,C正確;

靶向干預(yù)NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?可降低COL5A1蛋白水平，從而可抑制癌細胞擴散,D

正確。

,4,5

7.研究人員將1個含NH4-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取

子代大腸桿菌的DNA,進行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）,且條帶2中DNA分子數(shù)是條帶1

的3倍。下列說法正確的是（）

?->

密度低

條帶1-—

條帶2?

密度高口

A.該分離方法可用于分離細胞中的細胞器

B.若每一代都要收集大腸桿菌，應(yīng)每6h收集一次

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C.子代DNA進行密度梯度離心前，需先用DNA酶處理

D.根據(jù)圖示條帶的數(shù)目和位置不能確定DNA的復(fù)制方式

答案D分離細胞中的細胞器應(yīng)使用差速離心法，密度梯度離心不能用來分離細胞器,A錯誤提取子

代大腸桿菌的DNA,應(yīng)每8h收集一次,B錯誤;子代DNA進行密度梯度離心前，不能用DNA酶處理.否則

DNA被降解成脫氧核苗酸，得不到條帶,C錯誤;僅根據(jù)圖示條帶的數(shù)目和位置不能確定DNA的復(fù)制方式,

需要與第一次復(fù)制的結(jié)果進行比較才能得出DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,D正確。

名師點睛由于DNA進行半保留復(fù)制,因此含14N和%的DNA數(shù)目為2,條帶1中有2個DNA,說明

條帶2中有6個DNA,因此DNA復(fù)制了3次，大腸桿菌分裂三次需要24h,則大腸桿菌分裂一次的時間

為8h。

8.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種特殊的纖毛蟲在某些情形下將傳統(tǒng)的終止密碼子UGA讀取為色氨酸密碼子.然而另

一種纖毛蟲中的UGA可編碼兩種不同的氨基酸，因此UGA被喻為雙功能密碼子。下列說法錯誤的是

()

A.密碼子具有普遍性和特殊性

B.同一基因可能表達出不同的蛋白質(zhì)

C.雙功能密碼子體現(xiàn)了密碼子的簡并性

D.同一密碼子編碼不同氨基酸的現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果

答案C自然界所有的生物共用一套遺傳密碼，因此密碼子具有普遍性，但在一些特殊的生物體內(nèi)，如

題中的纖毛蟲又表現(xiàn)出密碼子的特殊性,A正確;根據(jù)UGA被喻為雙功能密碼子信息可推測，同一基因可

能表達出不同的蛋白質(zhì),B正確;雙功能密碼子體現(xiàn)了密碼子的特殊性，密碼子的簡并性是指不同的密碼

子能決定相同氨基酸,C錯誤;同一密碼子編碼不同氨基酸的現(xiàn)象是長期自然選擇的結(jié)果,這種特性的存

在使生物能更好適應(yīng)環(huán)境,D正確。

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知識歸納密碼子具有專一性，一般情況下.一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種

或多種密碼子編碼;密碼子具有普遍性.即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼;密碼子具有簡并性，不同

的密碼子能決定相同的氨基酸。

9.真核基因尾部沒有T串序列，但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3端有一個含100-200個A的特殊結(jié)構(gòu)，稱為

polyA尾，有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋

白mRNA分別注入爪蟾卵母細胞中，起初二者都能合成珠蛋白,6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分

析錯誤的是（）

A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的31端

B.polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性以延長發(fā)揮作用的時間

C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高

D.翻譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸

答案D真核生物基因的尾部沒有T串序列，故判斷polyA尾不是轉(zhuǎn)錄而來的，再根據(jù)題干信息"3,端

有一個含100-200個A的特殊結(jié)構(gòu)"可知，該序列是mRNA合成后，在相應(yīng)酶的作用下依次在其3,端添

加腺噤吟核糖核甘酸形成的,A正確;根據(jù)題干信息"科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白

mRNA分別注入爪蟾卵母細胞中.起初二者都能合成珠蛋白,6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白"，說明

polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性以延長發(fā)揮作用的時間,B正確有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多

的核糖體,說明含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高,C正確;polyA尾并沒有編碼氨基酸，翻譯出

的多肽末端不含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸,D錯誤。

10.如圖為某染色體上的基因內(nèi)部和周圍DNA片段,長度為8千堿基對（單位:kb）。人為劃分a~g七個區(qū)

間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA中d區(qū)間所對應(yīng)的區(qū)域會被加工切除。下列說法錯誤的是（）

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01.21.72.05.25.87.58.()

a'd?f

Ig

轉(zhuǎn)錄起始密終止密轉(zhuǎn)錄

Q點碼?碼子終點

A對應(yīng)對應(yīng)D

位點B位點C

A.在a、d、g中發(fā)生的堿基對改變