藥物分析習題有答案

第五章巴比妥類藥物的分析一、選擇題1.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生產(chǎn)物為：CA.紫色B.藍色C.綠色D.黃色E.紫堇色2,下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：（A）A.與溟試液反應，浪試液退色B.與甲醛-硫酸反應，生成玫瑰紅色產(chǎn)物C.與銅鹽反應，生成綠色沉淀D.與三氯化鐵反應，生成紫色化合物.巴比妥與硫酸銅毗咤反應后生成：BA.紅色配位化合物；B.十字形紫色結(jié)晶；C.淺紫色菱形結(jié)晶；D.銀鏡.巴比妥類藥物于毗咤溶液中可與銅鹽反應，反應后生成綠色物質(zhì)［據(jù)此可將其與一般巴比妥類藥物（生成紫色物質(zhì)）區(qū)別出來］的是：AA.硫噴妥鈉：B.己瑣巴比妥；C.戊巴比妥；D.環(huán)己烯巴比妥.巴比妥類藥物的母核巴比妥酸的性質(zhì)，是該類藥物分析方法的基礎(chǔ)，其性質(zhì)是：AA.B+C+DB.與銅鹽、銀鹽生成配位化合物C.堿溶液中煮沸即分解、釋放氨D.具弱酸性，可與強堿成鹽（成烯醉式）.巴比妥酸無共知雙鍵結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生紫外特征吸收的條件是：CA.弱酸性條件B.酸性條件C.堿性條件D.在強堿性下加熱后E.中性條件.紫外分光光度法在酸性條件下可測定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是：BA.巴比妥酸B.硫噴妥鈉C.苯巴比妥D.巴比妥鈉E.異戊巴比妥.巴比妥類藥物可在堿性條件下用紫外分光光度法可測定其含量是因為：AA.母核丙二酰服烯醇化形成共視體系B.母核丙二酰麻有兩種取代基C.母核丙二酰腺有脂肪燒取代基D.母核丙二酰腺有芳香取代基.與NaNO2-H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是：E~A.硫噴妥鈉B.硫酸奎寧C.司可巴比妥D.巴比妥E.苯巴比妥.于Na2co3溶液中加AgNC>3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖溶解，繼續(xù)加lAgNO?試液，生成的沉淀則不在溶解，該藥物應是：C

第八章雜環(huán)類藥物的分析第八章雜環(huán)類藥物的分析第八章雜環(huán)類藥物的分析一、選擇題A1型題（單項選擇）1,非水溶液滴定法測定有機堿氫鹵酸鹽的含量時,A.直接滴定；C.加入高氯酸鋼冰醋酸溶液；2.硫酸奎寧分子式是（C20H24為。2）2口2s。42比。，第八章雜環(huán)類藥物的分析一、選擇題A1型題（單項選擇）1,非水溶液滴定法測定有機堿氫鹵酸鹽的含量時,A.直接滴定；C.加入高氯酸鋼冰醋酸溶液；2.硫酸奎寧分子式是（C20H24為。2）2口2s。42比。，消耗HC1O4的分子數(shù)為：C1個C.3個為消除氫鹵酸根影響，常用方法有：BB.加入醋酸汞冰醋酸溶液；D.加入硫酸如果用非水法測定，則一分子的硫酸奎寧應2個D.4個3.下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應：CA.地西泮C.異煙明B.阿司匹林D.苯佐卡因4.硫酸阿托品中檢看蔗若堿，應選擇的物理性質(zhì)是：C5.6.A.揮發(fā)性的差異C.旋光性質(zhì)的差異異煙腓不具有的性質(zhì)和反應是：DA.還原性C.弱堿性苯駢睡嗪類藥物易被氧化，這是因為:A.低價態(tài)的硫元素C.側(cè)鏈脂肪胺B.溶解行為的差異D.臭味的差異B.與芳醛縮合呈色反應D.重氮化偶合反應.環(huán)上N原子D.側(cè)鏈上的鹵素原子7,下列苯并二氮雜卓類藥物哪一個易溶于水:A.地西泮；C.硝基安定；8,下列丕屬王吩嘎嗪類藥物的性質(zhì)是：CA.具有紫外特征吸收；B.可被氧化劑氧化呈色：C.還原產(chǎn)物為碉及亞械；D.可用非水滴定法測定含量B.鹽酸利眠寧;D.阿普啤侖.用非水滴定法測定生物堿氫肉酸鹽時，須加入醋酸汞，其目的是：CA.增加酸性C.消除氫鹵酸根影響E.增加堿性B.除去雜質(zhì)干擾D.消除微量水分影響A.PdCl2C.Ba(Ac)2B.HgClA.PdCl2C.Ba(Ac)2.關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項敘述是錯誤的：BA.在托烷類利噪咻類藥物分子中，大都含有雙鍵結(jié)構(gòu)，因此具有紫外特征吸收峰，可用于鑒別B.紫外吸收光譜較紅外吸收光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法。C.化學鑒別最常用的是沉淀反應和顯色反應。//D.托烷類和喳咻類藥物可用生物堿沉淀試劑反應來進行鑒別。.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則：CA.能形成離子對B.有機溶劑提取能完全C.酸性染料以分子狀態(tài)存在D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在.下列藥物中，不能采用非水堿量法測定含量者為：CA.鹽酸氯丙嗪B.維生素B,C.水楊酸D.鹽酸利多卡因.某藥物經(jīng)酸水解后呈芳伯胺反應，這個藥物是：BA.鹽酸氯丙嗪B.利眠寧C.地西泮D.可的松.某一藥物經(jīng)酸水解后，加苛三酮試液，溶液呈現(xiàn)藍紫色，該藥物是：BA.異煙朧B.安定C.鹽酸普魯卡因D.利眠寧.中國藥典（2005年版）對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用306nm波長處測定，其原因是：BA.為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾B.為了排除抗氧劑的干擾C.299nm處是它的最大吸收波長D.在299nm處，它的吸收系數(shù)最大.戊烯二醛反應是毗咤環(huán)的特征反應，指的是a、8未取代的叱喔衍生物在什么試劑作用下，形成有色戊烯二醛衍生物反應：EA.鐵銀,化鉀B.溪化就C.苯胺D.聯(lián)苯胺E.B+C.在酸性溶液中，加硫酸鈾試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸缽試液，紅色由淺變深，繼由深變淺直至紅色消失的該藥物是：AA.氯丙嗪B.苯巴比妥鈉C.雌二醇D.硫酸鎂A2型題.根據(jù)毗咤類藥物的通性對此類藥物進行鑒別試驗，哪項是錯誤的：CA.與重金屬鹽類反應生成沉淀；B.可發(fā)生戊烯二醛反應；C.與硝酸銀反應，生成銀鏡：D.紫外吸收光譜特征.下列哪種方法丕能用于鹽酸氯丙嗪的含量測定（B）A.缽量法B.杷離子比色法C.紫外分光光度法D.硫色素熒光法B型題（配伍選擇題）A.香草醛B.戊烯二醛反應C.硝酸或硫酸的顯色反應D.硫酸-熒光反應E.浪酸鉀法L苯駢二氮雜卓類藥物的鑒別反應是：D.鹽酸異丙嗪的鑒別反應是與：C//.尼可剎米的鑒別反應是：B.異煙腓的含量測定是：E.異煙朋的縮合沉淀反應是與：AA.取供試品，與堿性溶液共沸，發(fā)生的氣體使紅色石蕊試紙變藍B.取供試品，加水煮沸后，加入三氯化鐵試液，顯紫堇色C.取供試品，加氫氧化鈉溶液和0.1%8?羥基喳咻的丙酮溶液，放冷至15C后，加次浜酸鈉試液，顯橙紅色D.取供試品，加氫氧化鈉試液使溶解，加入鐵制化鉀試液和正丁醇，強列振搖后正丁醉層顯藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，加堿使成堿性，熒光復出現(xiàn)。E.取供試品，加水溶解后加2,6-二氯靛酚試液，試液的顏色即消失TOC\o"1-5"\h\z.維生素CE.阿司匹林B.維生素B[D.硫酸鏈霉素C.鹽酸普魯卡因A選擇的鑒別方法為A,顯微鑒別法B.重氮化■偶合法C.加生物堿沉淀劑法D.三氯化鐵法E.水解后荀三酮法TOC\o"1-5"\h\z.安定E.水楊酸D.苯巴比妥A.咖啡因C.鹽酸普魯卡因BC型題（比較選擇題）[21-25]A.安定B.利眠寧C.兩者均有D.兩者均無TOC\o"1-5"\h\z.溶于硫酸在紫外光照射下顯熒光的C.具苯駢二氮雜桌結(jié)構(gòu)C.經(jīng)水解后可發(fā)生苗三酮反應的A.分子中含氯元素可供鑒別C.經(jīng)水解具芳伯胺基，可供鑒別和含量測定B[26-30]A.游離腓B.對氨基苯甲酸C.兩者均是D.兩者均不是//.為藥物中的一般雜質(zhì)是.為雜環(huán)類藥物的雜質(zhì)是.為異煙腓的雜質(zhì)是.為藥物中的特殊雜質(zhì)是.為鹽酸普魯卡因注射液的雜質(zhì)是DAACBX型題(多選題)//.為藥物中的一般雜質(zhì)是.為雜環(huán)類藥物的雜質(zhì)是.為異煙腓的雜質(zhì)是.為藥物中的特殊雜質(zhì)是.為鹽酸普魯卡因注射液的雜質(zhì)是DAACBX型題(多選題).用于毗喔類藥物鑒別的開環(huán)反應有：BEA.加三酮反應C.坂II反應B.戊烯二醛反應D.硫色素反應E.二硝基氯苯反應.可用于異煙就鑒別的反應有：ABEA.與氨制硝酸銀的反應C.坂口反應B.戊烯二醛反應D.硫色素反應E.二硝基氯苯反應.苯駢二氮雜類藥物的鑒別試驗是：ABCDEA.沉淀反應C.硫酸-熒光反應B.水解后的重氮化-偶合反應D.紫外分光光度法.采用TLC法檢查異煙腓中游離朋時，應選用：ABCDA.A.對照法C.供試品溶液的稀釋溶液A.對照法A.對照法C.供試品溶液的稀釋溶液B.硫酸腓對照溶液D.供試品溶液.非水溶液滴定法測定硫酸至寧含量的反應條件為：ABCDA.冰醋酸-醋肝為溶劑B.高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定C.1mol的高氯酸與l/3mol的硫酸奎寧反應D.以結(jié)晶紫為指示劑E.需加入醋酸汞.生物堿類藥物常用的分析方法有：ABCDAA.提取中和法C.鈾量法A.提取中和法C.鈾量法B.A.提取中和法C.鈾量法E.非水酸量法.影響酸性染料比色法測定準確性的因素有：BCDB.溶液PH值DB.溶液PH值D.有機溶劑E.紫外分光法.有氧化劑存在時，吩唾嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為：BD非水溶液滴定法

熒光分光光度法B紫外分光光度法D非水溶液滴定法

熒光分光光度法B紫外分光光度法D鈿離子比色法二、填空題.異煙冊與無水Na,CC>3或鈉石灰共熱，發(fā)生—反應，產(chǎn)生臭味。.異煙就因其含有一基團而區(qū)別于其它叱咤類藥物，此基團具有較強的性，可發(fā)生銀鏡反應，還可與芳醛發(fā)生反應形成，此外，因其含有哦咤環(huán)的結(jié)構(gòu)，還可用//—等方法進行鑒別。.鈾量法測定氯丙嗪含量時，當氯丙嗪失去個電子顯紅色，失去個電子紅色消褪。.大多數(shù)生物堿的堿性較弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，應采用非水堿量法滴定，當生物堿的Kb為一時，選用冰醋酸作溶劑，Kb為—時，選用冰醋酸與醋酊的混合溶劑作溶劑，Kb＜一時，應用醋肝作溶劑。.用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氫鹵酸的影響，其原理為o.用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時，只能滴定至這一步。.尼克剎米與氫氧化鈉試液共熱，即產(chǎn)生的臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。.毗咤環(huán)開環(huán)反應適用于未取代，―為烷基或竣基的毗噬衍生物。.大多數(shù)生物堿的堿性較弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，應采用非水堿量法滴定，當生物堿的。為10-8~10io時，選用作溶劑，長卜為1（）.|。~1（）/2時，選用作溶劑，&V10/2時，應用作溶劑。.非水溶液滴定法測定有機堿類藥物的含量最常用的溶劑是,滴定劑是,指示劑是滴定時一般要求消耗標準溶液mL非水滴定法測定生物堿的氫鹵酸鹽時，須預先在溶液中加入。三、判斷是非.吩唾嗪類藥物的氧化產(chǎn)物由于母核共挽三環(huán)的兀系統(tǒng)，使在紫外區(qū)有三個峰值，分別在205nm,254nm和300nm附近》（X）.地西泮經(jīng)酸水解后得到甘氨酸（氨基醋酸），故不能呈苛三酮反應。（X）.利眠寧加酸水解后呈芳伯氨反應。（J）.吩噬嗪類藥物的氧化產(chǎn)物亞颯及颯與未取代的吩噬嗪母核的吸收光譜不相同，因此，可通過在不同波長處的測定結(jié)果來判斷樣品中是否有氧化物質(zhì)存在。（J）.異煙期為此咤環(huán)的丫位上被酰骯基取代，酰臟基具有較強還原性，尼可剎米同異煙腓一樣也具有這種性質(zhì)。（X）6,在用柿量法對氯丙嗪、異丙嗪進行含量測定時，要求一定堿度，在這樣的條件下，可避免雜質(zhì)的干擾。（X）Il第九章維生素類藥物的分析一、選擇題.下列藥物的堿性溶液，加入鐵制化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是：BA.維生素AB.維生素B]C.維生素CD.維生素DE.維生素E.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是：CA.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸.當維生素A中有植物油時，可干擾對維生素A的測定，使4ax移動，此時應采用什么方法來測定維生素A.(A)A.皂化法B.沉淀法C.氧化還原法D.過濾法.使用碘量法測定維生素C的含量，己知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(O.lmol/L),相當于維生素C的量為：BA.17.61mgB.8.806mgC.176.ImgD.88.06mgE.1.761mg.能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是：BA.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素EE.煙酸.維生素A含量用生物效價表示，其效價單位是：DA.IUB.gC.mlD.IU/gE.lU/ml7.中國藥典2005版測定維牛.素E含量的方法為：AA.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.熒光法8,下列關(guān)于維生素C的說法，不正確的是:(C)A.具有二烯醇結(jié)構(gòu)；B.有手性碳原子；C.具有很強的氧化性；D,可用碘量法測定含量9,可用熒光分析法進行分析的維生素類藥物是：(B)A.VitA；B.Vit早；C.VitC；D.VitD.既具有酸性又具有還原性的藥物是：EA維生素AB咖啡因C苯巴比妥D氯丙嗪E維生素C.下列藥物中，不能采用非水堿量法測定含量者為：CA.鹽酸氯丙嗪B.維生素B]C.水楊酸D.鹽酸利多卡因.用三氯化睇反應鑒別維生素A,維生素A在什么溶液中即顯藍色，漸變成紫紅色。(B)A.三氯化睇的水溶液//B.飽和無水三氯化睇的無醉氯仿溶液C.三氯化睇的醇溶液D.三氯化睇的氯仿溶液.“三點校正法”測定維生素A的含量，如果最大吸收波長在326nm?329nm之間，分別計算5個波長下的差值，有一個超過±0.02,這時若（A328（校正）-A328（實測）/A328（實測））x100%所得的數(shù)值5%,應用怎么辦。（B）用第二法測定用4編校舊計算用力”計算用第二法測定二一「’；：’75%-3%0+3%A.第一法B.皂化處理后測定C.第三法D.酯化處理后測定.碘量法測定維生素C含量時，常加入丙酮，目的是：CA.穩(wěn)定劑，防止維生素C被空氣中的氧氧化B.掩蔽劑，消除硬脂酸鎂的干擾C.掩蔽劑，消除穩(wěn)定劑的干擾D.掩蔽劑，消除等滲溶液的干擾15.2,6-二氯靛酚法測定維生素C含量：AA.滴定在酸性介質(zhì)中進行B.2,6?二氯靛酚由玫瑰紅色?無色指示終點C.2,6-二氯靛酚的還原型為紅色D.2,6-二氯靛酚的還原型為藍色.維生素C的鑒別反應，常采用的試劑有：ABEA.堿性酒石酸銅B.硝酸銀C.碘化祕鉀D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和歌咯.維生素C與分析方法的關(guān)系有：ABDEA.二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B.與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)C.無紫外吸收D.有紫外吸收E.二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性.用碘量法測定維生素C注射液的含量，以下敘述中正確的有：ACDA.是基于維生素C的還原性B.在堿性條件下滴定C.用淀粉作指示劑D.須先加入丙酮消除亞硫酸氫鈉的干擾19.可用于維生素C含量測定的方法有（ACD）A、碘量法B、中和滴定法C、HPLC法D、紫外分光光度法二、填空題.維生素C是_"元弱酸，具有強性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的劑。.用紫外分光光度法測定維生素A的含量時，計算公式為IU/g=Ei%1900,式中Ei%IL含義是單位E1%數(shù)值所相當陽國際單位數(shù).三氯化睇反應是指與三氯化睇反應顯,漸變?yōu)椤猳反應需在一條件下進行。.維生素C的碘量法測定含量中，可采用或掩蔽亞硫酸鹽等還原性物質(zhì)的干擾。.中國藥典（1995年版）測定維生素E含量時，采用法。.維生素按其溶解度分為和兩大類。.抗環(huán)血酸具有糖類性質(zhì)，可在存在下，經(jīng)、、等反應轉(zhuǎn)變?yōu)椋倥c毗咯在50C條件下進行反應，則產(chǎn)生,可用于對抗壞血酸的鑒別。三、判斷是非.維生素是維持人體正常代謝功能所必需的生物活性物質(zhì)。從結(jié)構(gòu)上看，其中有些是醉、酚，維生素同屬于一類化合物。（X）.維生素A易溶于乙醛、氯仿和植物油，在水中不溶。（J）.維生素B］用硫色素反應鑒別時，醇層顯強烈的熒光；加酸使成酸性或加堿使成堿性，熒光都會消失。（X）.維生素A和維生素C都屬于脂溶性維生素。（X）5,絕大部分維生素C的含量測定方法都是利用其氧化性質(zhì)。（X）6.維生素C注射液中加入抗氟劑的FI的是為了讓氧化物質(zhì)與維生素C先進行反應。（X）四、問答題.維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點？與其物理化學性質(zhì)有什么關(guān)系？.簡述三氯化睇反應？.簡述碘量法測定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸鐳水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？五、計算題維生素B2片的含量方法:避光操作。取本品20片（標示量10mg）,稱得重量為0.2408g,研細，取片粉0.0110g,置1000ml量瓶中，加冰醋酸5ml與水100ml,置水浴上加熱1小時，并時時振搖使維生素B海解.，加水稀釋，放冷后，加4%氫氧化鈉溶液30ml,并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過；棄去初灌液，取續(xù)濾液，置1cm厚的石英比色皿中，在444nm處測得吸收度為0.312,按CHNO的吸收系數(shù)（E】％）為323,計算其標示量的百分含量。（105.7%）1720461cmB.睪丸素D.狼雌醉B.分光光度法D.高效液相色譜法3.4.B.睪丸素D.狼雌醉B.分光光度法D.高效液相色譜法3.4.可用四氮嘎比色法測定的藥物為：EA.雌二醇C.醋酸甲地孕酮E.醋酸地塞米松Kober反應用于定量測定的藥物為：A.鏈霉素C.維生素與E.B.甲睪酮D.苯丙酸諾龍B.雌激素D.皮質(zhì)激素維生素C5.雌激素類藥物的鑒別可采用與什么作用生成偶氮染料：B第十章留體激素類藥物的分析一、選擇題.I四氮哇比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（A）A.可的松C.雌二醇E.黃體酮.俗體激素類最常用的測定方法：EA.旋光法C.氣相色譜法6.7.A.四氮一鹽C.亞硝酸鐵氧化鈉可用于俗體激素間鑒別的是（B）A.紫外光譜C.熔點B.重氮苯磺酸鹽D.重氮化偶氮試劑6.7.A.四氮一鹽C.亞硝酸鐵氧化鈉可用于俗體激素間鑒別的是（B）A.紫外光譜C.熔點B.重氮苯磺酸鹽D.重氮化偶氮試劑B.紅外光譜D.溶解度Kober反應可用于測定下列那類藥物的含量：（A）A.A體激素;C.維生素；B.抗生素;D.異煙腓8.各國藥典對俗體激素類藥物常用HPLC測定其含量，主要原因是：CA.它們沒有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它笛體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法的準確度優(yōu)于滴定分析法卜?列藥物中的特殊雜質(zhì)分別是A.游離生育酚C.游離臟E.對氨基苯甲酸B.其它留體D.酮體.腎上腺素等D.異煙朧C.鹽酸普魯卡因E.雷體激素類藥物B.維生素EA////多選題://1、采用薄層層析法檢杳俗體類激素中其他儲體多采用高低濃度對比法。該法的特點是：ADEA.用供試液的稀釋液作對照B.用已知雜質(zhì)的對照品作對照C.用可能存在的某種雜質(zhì)作對照D.藥物和雜質(zhì)對顯色劑所呈的顏色和靈敏度應相同或相近E.可以不同濃度的稀釋液控制雜質(zhì)的量2.黃體陰在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色：ACDB.三氯化鐵D.異煙明A.2,4-B.三氯化鐵D.異煙明E.四氮嘿鹽二、填空題.雷體激素類藥物分子結(jié)構(gòu)中存在和—或其他共規(guī)系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特征吸收。.常見的密體激素可分為、—、—和—等。三、判斷是非1.地塞米松磷酸鈉中甲醇和丙酮的檢查方法為：照氣相色譜法測定。含丙酮不得過5.0%(g/g)，并不得出現(xiàn)甲醇峰。氣相色譜法對甲醇的檢測限為3.1ng,說明甲醇含量不能超過ng.(J).丙酸睪丸素是雄性激素的一種，從結(jié)構(gòu)上看，對分析有意義的基團是A環(huán)上的△4-3-酮基。(4).黃體酮屬于雌激素類藥物。(X).孕激素類藥物從結(jié)構(gòu)上看，A環(huán)上也具有A4-3?酮基，C”上有甲酮基，這些基團都可作為分析的依據(jù)。(J).俗體激素類藥物中J7上的a-醇酮基具有還原性，能與四氮噗鹽反應，但顯色不穩(wěn)定，故不能用于定量。(X).用TLC進行鑒別留體激素類藥物時，必須要有對照品。(X).用紅外吸收光譜鑒別魚體激素類藥物時，一般用圖譜解析法。(義).用紅外吸收光譜進行鑒別試驗時，有水分存在不影響本鑒別。(X).檢查留體激素類藥物中“其它街體”時，最常用的方法是TLC。(V)四、問答題.鑿體激素類藥物的母核是什么？可分為哪些種類？各類具有哪些結(jié)構(gòu)特點？.四氮嘎比色法測定皮質(zhì)激素類藥物的原理是什么？.異煙腓法測定給體激素類藥物的原理是什么？//B.//B.新霉素D.鹽酸可待因B.新霉素D.鹽酸可待因A.B.新霉素D.鹽酸可待因B型題下列是關(guān)于巴比妥類藥物的鑒別反應A.與澳試液反應，濱試液褪色B.與亞硝酸鈉一硫酸的反應，生成桔黃色產(chǎn)物C.溶于氯仿D.與銅鹽反應，生成綠色沉淀E.與三氯化鐵反應，生成紫色化合物.異戊巴比妥C.司可巴比妥A.苯巴比妥B.硫噴妥鈉DC型題A.BaC%試液B.AgNC）3試液C.兩者均是D.兩者均不是1.硫酸鹽的檢查A2,苯巴比妥的含量測定B3.信號雜質(zhì)檢兗所用試液C4,氯化物的檢查B5.異戊巴比妥的鑒別試驗B多選題1.巴比妥類藥物的性質(zhì)（特性）是：ABCDA.弱酸性B.易水解C.易與重金屬因子反應D.具有紫外特征吸收E.強酸性2.巴比妥類藥物的鑒別反應包括：ABCDEA.與銀鹽反應B.與銅鹽反應C.焰色反應D.與澳試液反應E.硫元素反應3.巴比妥類藥物常用的測定方法是：CDEA.碘量法B.可見分光光度法C.銀量法D.浪量法E.紫外分光光度法4.中國藥典（2005年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時，選用的試劑是：CDEA.終點指示液B.KSCNC.甲醉D.AgNC）3E.3%無水碳酸鈉溶液二、填空題.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有，易發(fā)生，在水溶液中發(fā)生級電離,

第十一章抗生素類藥物的分析一、選擇題.能發(fā)生羥眄酸鐵反應的藥物是：BB.青霉素D.鏈霉素A.B.青霉素D.鏈霉素.在鏈霉素的鑒別實驗中，其水解產(chǎn)物鏈霉胭的特有反應為：DBB.麥芽酚反應D.坂口反應B.可以發(fā)生麥芽酚反應D.有N-甲基葡萄糖胺反應B.麥芽酚反應D.坂口反應B.可以發(fā)生麥芽酚反應B.麥芽酚反應D.坂口反應B.可以發(fā)生麥芽酚反應D.有N-甲基葡萄糖胺反應.下列關(guān)于慶大毒素敘述正確的是：DA.在紫外區(qū)有吸收C.可以發(fā)生坂口反應.青霉素不具有下列哪類性質(zhì)：DA.含有手性碳，具有旋光性B.分子中的母核部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C.分子中的母核部分在260nm處有強紫外吸收D.具有堿性，能與無機酸形成鹽.下列有關(guān)慶大霉素敘述正確的是：AA.在紫外區(qū)無吸收B.屬于酸性、水溶性抗生素C.有麥芽酚反應D.在230nm處有紫外吸收B.B.苛三酮反應D.三氯化鐵反應B.碘量法D.錦量法B.苛三酮反應D.三氯化鐵反應B.碘量法D.錦量法.下列不屬于青霉素的鑒別反應的是：B.苛三酮反應D.三氯化鐵反應B.碘量法D.錦量法A.銀量法C.重氮化法E.澳量法.用物理化學法測定抗生素的含量時，其缺點是：DA.適用于提純的產(chǎn)品及化學結(jié)構(gòu)已確定的抗生素B.方法簡單，省時，準確C.方法具有一定的專屬性D.不一定能代表抗生素的生物效價E.所需儀器設(shè)備復雜，不能普及.青霉素分子中的氫化噬哇環(huán)含有?個硫原子，開環(huán)后形成毓基，所以可用卜列哪種方法進行：CA.碘量法B.酸堿滴定法C.汞量法D.紫外分光光度法E.絡(luò)合滴定法.硫酸鏈霉素的水溶液在何pH值范圍內(nèi)最穩(wěn)定：DA.4~8B.5~8D.4-D.4-7D.4-7C.5~6E.6?D.4-7.碘與青霉唾哇酸的反應是在：C//A.強酸性中進行B.在強堿性中進行C.pH=4.5緩沖液中進行//A.強酸性中進行B.在強堿性中進行12.用碘量法測定青霉素時，先加堿放置12.用碘量法測定青霉素時，先加堿放置20分鐘后，再在酸性條件下用碘測定，這時是下列何種物質(zhì)與碘作用：CA.A.青毒胺C.青霉噬唾酸A.青毒胺A.青毒胺C.青霉噬唾酸B.青霉烯酸D.青霉素本身.用荀三酮反應可以鑒別的藥物是：CA.A.鏈霉素C.兩者均可A.鏈霉素C.兩者均可B.A.鏈霉素C.兩者均可.與苛三酮產(chǎn)生顏色反應（生成藍紫色產(chǎn)物）的藥物是：CA.A.維生素EA.維生素EB.醋酸潑尼松C.頭抱氨芳A.維生素E.抗生素藥物進行水分測定的目的是：AA.限制過高的水分，以免影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性B.限制過高的水分，以免產(chǎn)生過多的雜質(zhì)C.限制過高的水分，以免影響產(chǎn)品的毒性D.限制過高的水分，以免產(chǎn)品被細菌污染.麥芽酚反應是下列哪類藥物的特有反應：（B）A.葡萄糖B.鏈霉素C.水楊酸D.青霉素E.VitC.用碘量法測定青霉素含量時，碘與青霉素的反應摩爾比為：（D）A.1：8；B.1：4：C.2：1；D.8：1E.l：I.不可用紫外分光光度法進行分析的藥物有：CA.水楊酸B.對乙酰氨基酚C.慶大霉素D.青霉素E.維生素A.與年三酮產(chǎn)生顏色反應（生成藍紫色產(chǎn)物）的藥物是：DA.維生素AB.氫化可的松C.水楊酸D.巴比妥E.頭抱氨節(jié)CCB.對乙酰氨基酚鈉:D.氨葦青霉素;CB.對乙酰氨基酚鈉:D.CB.對乙酰氨基酚鈉:D.氨葦青霉素;B.鏈霉胭D.青霉素B.脫水四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素A.巴比妥：C.慶大霉素；E.維生素B.坂口反應是下列那類藥物的特有反應:BA.葡萄糖C.水楊酸.四環(huán)索類在強酸條件下形成：BA.差向四環(huán)素C.異四環(huán)素.四環(huán)素類在弱酸性條件下形成：AA.差向四環(huán)素C.異四環(huán)素

//////24.四環(huán)素類在堿性條件卜形成：CA.差向四環(huán)素C.//24.四環(huán)素類在堿性條件卜形成：CA.差向四環(huán)素C.異四環(huán)素B.脫水四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素A.分子結(jié)構(gòu)中的共規(guī)雙鍵骨架，手性碳原子B.氫化噬理環(huán)的竣基的酸性B-內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性B+CA+B+C內(nèi)酰胺類含量測定通常有：EA.汞量法和硫酸汞鹽配位法B.高效液相色譜法C.碘量法D.B+CE.A+B+C27.青霉素類藥物的含量測定中，都適用的一組是：CA.高效液相色譜法；容量沉淀法B.電化學法：分光光度法C.碘量法；汞量法；酸堿滴定法；高效液相色譜法；分光光度法；微生物測定法D.旋光法；紫外分光光度法；比色法E.酸堿滴定法：紫外分光光度法；非水滴定.薛三酮試劑下列藥物與顯藍紫色產(chǎn)物的是：CA.利眠寧B.水楊酸C.慶大霉素D.對乙酰氨基酚E.丁卡因.硫酸慶大霉素紫外無吸收，在C組分的測定時采用：DA.核磁共振法B.旋光測定法C.薛三酮比色測定法D.HPLC法，柱前或柱后衍生化后紫外檢測器E.微生物檢定法.用碘量法測定青霉素的依據(jù)是：EA.青霉素分子中的B-內(nèi)酰胺環(huán)與碘作用B.青霉素分子中的氫化噴哇環(huán)上硫原子與碘作用C.青霉素整個分子與碘作用D.青霉素分子中的酰胺基與碘作用E.青霉素經(jīng)堿水解生成的青霉噬理酸與碘作用.毒性試驗的目的是：CA.限制產(chǎn)品中過敏性雜質(zhì)B.限制產(chǎn)品中致熱雜質(zhì)C.限制產(chǎn)品中毒性雜質(zhì)D.檢杳產(chǎn)品中有無雜菌污染.下列關(guān)于青霉素含量測定的說法，不正確的是：CA.酸堿滴定法中應注意避免吸收二氧化碳B.碘量法中與碘發(fā)生反應的為青霉噬噗酸衍生物//C.碘量法中空白試驗為不加樣品D.汞量法中滴定終點為第二次突躍E.青霉素類分子的B-內(nèi)酰胺環(huán)無紫外吸收，而它在弱酸性下的降解產(chǎn)物青霉烯酸在320~360nm處有強烈吸收B型題A.羥肪酸鐵反應B.背三酮顏色反應CFeCl,顏色反應D.四氮陛比色法E.重氮化-偶合反應1.青霉素的鑒別反應是A2.慶大霉素的鑒別反應是B3.腎上腺皮質(zhì)激素的鑒別反應是D4.利眠寧的鑒別反應是E5.金霉素的鑒別反應是CA、異戊巴比妥鈉B、硫酸阿托品C、水楊酸鈉D、維生素EE、普魯卡因青霉素6.雙相滴定法可測的藥物是C7.汞鹽電位滴定法可測的藥物是E8.GC法藥典規(guī)定測定的藥物是D9.銀量法可測的藥物是A10.提取容量法可測定的藥物是BA.鹽酸氯丙嗪B.青霉素鈉C.腎上腺皮質(zhì)激素D.葡萄糖注射液E,鏈霉素TOC\o"1-5"\h\z.采用微生物檢定法的是E.采用非水滴定法的是A.采用旋光度測定法的是D.采用汞量法的是B.采用四氮喋比色法的是CA.坂口反應B.二苯甲酮的鑒別C.戊烯二醛反應D.鎧離子呈色反應E.酸性染料比色法.地西泮的鑒別反應是B.硫酸阿托品的鑒別反應是E.鏈霉素的鑒別反應是A.尼克剎米的鑒別反應是C.癸筑奮乃靜的鑒別反應是D//A.苛三酮試劑顯藍紫色C.羥的酸鐵反應顯紅色E.Kober反應，顯桃紅色B.三氯化鐵試劑顯紅棕色D.與生物堿沉淀劑生成沉淀TOC\o"1-5"\h\z.雌二醉與E.青霉素鈉與C.硫酸阿托品與D.鹽酸四環(huán)素與B.慶大霉素與AA.鏈霉素A.鏈霉素C.兩者均可A.鏈霉素C.兩者均可B.慶大霉素D.A.鏈霉素C.兩者均可B.慶大霉素D.兩者均不可A.紫外分光光度法C.兩者均是B.高效液相色譜法D.兩者均不是1.慶大霉素C組分的測定是B2.頭泡氨葦?shù)臏y定是C3.青霉素鈉的測定是C4.四環(huán)素的測定是C5.鏈霉素的測定是D.用麥芽酚反應可以鑒別的藥物是A.用羥后酸鐵反應可以鑒別的藥物是D.用坂口反應可以鑒別的藥物是A.用三氯化鐵反應可以鑒別的藥物是DA.青霉素B.頭狗菌素C.兩者均有D.兩者均無.含有手性碳，具有旋光性C.分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有A.分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強紫外吸收A.遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應可供鑒別C.具有堿性，能與無機酸形成鹽DX型題.8-內(nèi)酰胺類抗生素經(jīng)水解后，可用以測定含量，采用的方法是：ACDA.分光光度法B.汞量法C.碘量法D.中和法E.生物效價法.8-內(nèi)酰胺類的鑒別反應是：BCDEA.還原碘的反應B.羥后酸鐵反應C.紫外分光光度法D.硫酸-甲醛顯色反應E.旋光測定法.內(nèi)酰胺類抗生素的含量測定方法是：ABCDEA.高效液相色譜法B.紫外分光光度法IlC.碘量法E.酸堿滴定法D.汞量法.氨基糖昔類抗生素的特征鑒別反應有：ABA.A.坂口反應C.發(fā)煙硝酸反應A.坂口反應A.坂口反應C.發(fā)煙硝酸反應B.爰芽酚反應D.濃硫酸品色反應E.Kober反應.鏈霉素的鑒別試驗是：BCDEA.紫服酸佞反應B.麥芽酚（MaltaoD反應C.前三酮反應D.N-甲基葡萄糖胺反應（Elson-Margan反應）E.坂口反應（Sakaguchi反應）.四環(huán)素族的鑒別反應有：ACDA.三氯化鐵反應A.三氯化鐵反應B.濱水反應C.濃硫酸反應D.熒光反應E.坂口反應.和瑋三酮發(fā)生呈色反應的藥物是：CDEA.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.鏈霉素E.慶大霉素8.下列藥物中不恰當?shù)臋z查是：CDEA.鏈霉素中檢查降壓物質(zhì)8..土霉素中檢查脫水氧化物C.青霉素檢查異常毒性D.慶大霉素檢瓷噬哩蛋白聚合物E.水楊酸檢查差向異構(gòu).用物理化學法測定抗生素的效價：ABCDA.是根據(jù)抗生素的分子結(jié)構(gòu)特點B.是根據(jù)抗生素特有的物理化學性質(zhì)C.適用于提純的和分子結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定的抗生素D.操作簡便省時，方法準確，有一定專屬性E.適用于分子結(jié)構(gòu)未知的抗生素.用生物學法測定抗生素的效價有下列優(yōu)點：ABCDA.能確定抗生素的生物效價B.方法靈敏度高，檢品用量小C.對純度高和純度差的檢品都適用D.對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用E.所需的時間短.下列有關(guān)慶大霉素敘述正確的是：ABA.在紫外區(qū)無吸收B.屬于堿性、水溶性抗生素C.有麥芽酚反應D.在230nm處有紫外吸收.青霉素的鑒別反應有：ABCDA.紅外吸收光譜B.荀三酮反應C.羥后酸鐵反應D.三氯:化鐵反應.青霉素的結(jié)構(gòu)通性為:ABCDA.本類藥物吸濕或溶于水后性質(zhì)不穩(wěn)定B.本類藥物溶于水后，B-內(nèi)酰胺環(huán)破裂而失效C.各種青霉素的結(jié)構(gòu)主要區(qū)別是R基的不同//D.青霉素和頭抱菌素具有旋光性14.可用紫外分光光度法進行分析的藥物有：ABDEA.水楊酸B.對乙酰氨基酚C.慶大霉素D.青霉素E.維生素A二、填空題.抗生素的質(zhì)量控制，一般包括、一、—等三個主要方面。.抗生素的效價測定主要分為和—兩大類。.青霉素和頭抱菌素都具有旋光性，因為青霉素分子中含有個手性碳原子，頭抱菌素分子含有一個手性碳原子。.青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計算青霉素的含量。.鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子和一分子—結(jié)合而成的堿性甘。.鏈霉素為一結(jié)構(gòu)，具有—和—的性質(zhì)，可與的三酮縮和成藍紫色化合物。.四環(huán)素類抗生素在弱酸性(pH2.0?6.0)溶液中會發(fā)生,在酸性(pH<2)條件下發(fā)生生成—，在堿性溶液中生成。.碘量法測定青霉素的根據(jù)是青霉素經(jīng)水解生成的—可與—定量作用，青霉素與它的摩爾比為,根據(jù)消耗的量可計算青霉素的含量。.四環(huán)素的分子中存在酚羥基和烯醇基，故顯性,?同時含有二甲胺基，故顯—性,所以它們?yōu)樾曰衔铮龊汀艹甥}，臨床上常用其鹽。.青霉素的分子中存在游離竣基，故顯相當強性，同時含有三個手性碳原子，具有性。.鏈霉素分子結(jié)構(gòu)由、—、—三部分通過鍵彼此相連而成，可用反應、反應、反應來鑒別。.四環(huán)素類抗生素在一溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化，在條件下發(fā)生消去反應生成脫水四環(huán)素，在溶液中生成異四環(huán)素15三、判斷是非.碘量法測定青霉素的含量用樣品液作空白試驗校正，從第二步開始做。四、問答題I.生物學法和物理化學法測定抗生素類藥物的含量，各有哪些優(yōu)缺點？.簡述剩余碘量法測定青霉素類藥物的基本原理、最佳pH及溫度，并寫出含量計算公式。u因此本類藥物的水溶液顯。（1,3?二酰亞胺基團酮式-烯醇式互變異構(gòu)二弱酸性）.巴比妥類藥物的含量測定主要有：、、、四種方法。（銀量法澳量法紫外分光光度法酸堿滴定法及HPLC法）.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基、硫元素及不同取代基等均可用于本類藥物的鑒別試驗，常用的有、、、及等。（UV與銀鹽反應與銅鹽反應顯微結(jié)晶TLC及與濱試液反應）三、問答題.請簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理？.如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物？.若已知某6瓶標簽不清楚的試劑瓶中裝有如下一些藥物，你能否將其分別開？巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己瑣巴比妥、硫噴妥鈉四、計算題.取苯巴比妥對照品用適量溶劑配成10〃g/m的對照液。另取50mg苯巴比妥鈉供試品溶于水，力口酸，用氯仿提取蒸干后，殘渣用適當溶劑配成100ml供試品溶液。在240nm波長處測定吸收度，對照液為0.431,供試液為0.392,計算苯巴比妥鈉的百分含量？（99.6%）.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml,用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液16.88ml,求苯巴比妥的百分含量（每硝酸銀相當于23.22mg的C12H22N2O3?（99.3%）//第六章芳酸及其酯類藥物的分析一、選擇題1.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應，適宜的pH值是：BA.pH2.0±().1B.pH4?6D.pH7-82.雙相滴定法可適用的藥物為：DA.阿司匹林B.對乙酰疑基酚C.水楊酸D.苯甲酸鈉3.對氨基水楊酸中的特殊雜質(zhì)是：CA.苯酚B.苯胺C.間氨基酚E.對氨基酚D.水楊酸4.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是：CA.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵5.下列芳酸類藥物哪一個易溶于水：BA.丙磺舒；B.對氨基水楊酸鈉;C.阿司匹林；D.水楊酸6.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是：D8.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第?步滴定反應的作用是：CA.A.醋酸苯酯B.苯酚C.乙酰水楊酸D.水楊酸E.醋酸鈉7.兩步滴定法適于滴定的藥物是：DA.苯甲酸鈉B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯D.阿司匹林片劑有利于第二步滴定B.使阿司匹林反應完全C.消除共存酸性物質(zhì)的干擾D.便于觀測終點E.測定阿司匹林含量多選題.芳酸類藥物的性質(zhì)包括：ABCDA.顯弱酸性，可與強堿形成水溶性的鹽B,具有竣基C.可用中和法測定含量D.水楊酸可用FeCl,反應鑒別E.可與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反應.根據(jù)ASA的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列哪幾個分析方法可用于其含量測定：ABCA.紫外分光光度法B.水解后剩余滴定法C.水解后比色法D.亞硝酸鈉滴定法BB.苯酚B.苯酚.阿司匹林中的雜質(zhì)有：ABCDEA.水楊酸

C.醋酸苯酯D.B.苯酚E.乙酰水楊酸苯酯.能和FeC與試液產(chǎn)生顏色反應的藥物是：ABCA.苯甲酸鈉B.水楊酸C.對乙酰氨基酚D.氫化可的松E.丙酸睪酮.采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑的目的是：ABCDA.消除空氣中二氧化碳的干擾B.消除水解產(chǎn)物(水楊酸、醋酸)的干擾C.消除所加穩(wěn)定劑(枸椽酸或酒石酸)的干擾D.測得結(jié)果準確E.便于操作6.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性障溶解供試品的目的是為了：ACA.防止供試品在水溶液中滴定時水解B.防腐消毒6.C.使供試品易于溶解D.控制pH值E.減小溶解度三、填空題.具有酚羥基的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與反應，生成—色配位化合物.反應適宜的pH為,在強酸性溶液中配位化合物分解。.阿司匹林的含量測定方法主要有、—、—。.乙酰水楊酸具酯的結(jié)構(gòu)，加碳酸鈉試液，加熱水解，得_和一,放冷，加過量稀硫酸，即析出—的—沉淀，并產(chǎn)生—的臭氣，溶液加乙醇和硫酸，加熱，產(chǎn)生—的特殊香氣。三、問答題.用反應式說明測定對氨基水楊酸鈉的反應原理和反應條件。.試述鑒別水楊酸鹽和對氨基水楊酸鈉的反應原理，反應條件和反應現(xiàn)象？.如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？.如何區(qū)別乙酰水楊酸和水楊酸？.用中和法測定乙酰水楊酸含量時，可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和兩步滴定法，各有何特點？水解后剩余滴定法和雙步滴定法都要用空白試驗校正，為什么？試計算其滴定度,列出含量計算公式。.試述柱分配色譜-紫外分光光度法對阿司匹林膠囊進行SA限量及ASA含量測定的的原理。四、計算題1.精密稱取丙磺舒0.6119g,按藥典規(guī)定加中性乙醉溶解后，以酚醐為指示液，用氫氧化鈉滴定液(0.1022mol/L)滴定片10片、用去氫氧化鈉滴定液20.77ml,求丙磺舒的百分含量？(99.01%)2.取標示量為0.5g阿司匹林10片?，稱出總重為5.7680g,研細后，精密稱取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84mL求阿司匹林的含量為標示量的多少？(98.75%)

第七章芳香胺類藥物的分析一、選擇題1對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg,精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10mL加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計算，即得,含量百分率的計算式為：A若樣品稱樣量為W(g),測得的吸收度為A,測A./'x250x1xlOO%B.4100■K■XJ_x250xlOO%715~TV7155C./Ax715x25°x^_x100%nA100D.xx250x1xlOO%W715~WA1E.xxlOO%715W2鹽酸普魯卡因常用鑒別反應有：AA.重氮化-偶合反應B.氧化反應C.三氯化鐵反應D.碘化反應3不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（D）A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR4.亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溟化鉀，其目的是：CA.使終點變色明顯B.使皴基游離C.增加NO+的濃度D.增強藥物堿性E.增加離子強度5,亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：BA.添力LIBr-B,生成NO+舊廣C.生成HBrD.生產(chǎn)Br2E.抑制反應進行6,亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為：DA.電位法C.內(nèi)指示劑法E.堿量法.A.電位法C.內(nèi)指示劑法E.堿量法.芳胺類藥物的含量測定是：EA.紫外分光光度法C.非水堿量法E.A+B+C.重氮化-偶合反應常用偶合試劑為：BA,苯甲醛C.-三酮.下列具有FeCl?反應的是：BA.苯佐卡因、普魯卡因胺C.普魯卡因B.外指示劑法D.永停滴定法B.亞硝酸鈉滴定法D.A+BB.B--酚D.FeCLB.對乙酰氨基酚D.利多卡因酸性條件下，室溫即可避免副反應發(fā)生B.酸度高反應加速，宜采用高酸度

//C.弱酸酸性環(huán)境，40℃以.上加速進行D.酸濃度高，反應完全，宜采用高濃度酸E.適量強酸環(huán)境，加適量碘化鉀，室溫下進行.藥物分子中具有下列哪一基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定：AA.芳伯氨基B.硝基C.芳酰胺基D.酚羥基E.三甲胺基.提取容量法測定堿類藥物時，最常用的提取溶劑是：AA.氯仿B.鹽酸C.氨水D.醋酸.提取容量法最常用的堿化試劑為：BA.氫氧化鈉B.第水C.碳酸氫鈉D.氫氧化鉀A2型題.下列關(guān)于芳胺類藥物非水溶液滴定法測定含量的敘述，哪項是錯誤的：A.滴定終點敏銳B.方法準確，但操作復雜，費時C.用結(jié)晶紫做指示D.需用空白試驗校正E.溶液滴定至藍綠色.下列關(guān)于芳胺類藥物非水溶液滴定法測定含量的敘述，哪項是?錯誤的：A.滴定終點敏銳B.可稱為非水酸量法C.用結(jié)晶紫做指示劑D.需用空白試驗校正E.反應終點多用永停法顯示B型題下列藥物中的特殊雜質(zhì)分別是B.B.對氨基酚D.間氨基酚B.對氨基酚D.間氨基酚D.兩者均不是B.對氨基酚D.間氨基酚D.兩者均不是TOC\o"1-5"\h\z.阿司匹林A.對氨基水楊酸鈉D.對乙酰氨基酚B.鹽酸普魯卡因注射液CC型題A.對氨基酚B.對氨基苯甲酸C.兩者均是下列藥物的鑒別反應為.芳酸類藥物檢查的是D.吩噬嗪類藥物檢杳的是D.鹽酸普魯卡因注射液檢查的是B.芳胺類藥物檢查的是C.對乙酰氨基酚檢查的是A

//多選題.在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液進行重氮化反應，并能和B-蔡酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀的藥物是：BCDA.尼克剎米C.鹽酸普魯卜因E.異煙朋.芳胺類藥物的化學特性是：ABCA.芳伯氨基特性C.與三氯化鐵的呈色反應E.硫色素反應BB對氨基水楊酸D.對乙酰氨