針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文_第1頁
針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文_第2頁
針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文_第3頁
針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文_第4頁
針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

針刺及艾灸對M3受體mRNA表達的調(diào)節(jié)作用,針灸推拿論文我們通過藥物烏頭堿誘發(fā)家兔心律失常,利用RT-PCR法檢測不同組別的家兔心臟M3受體mRNA的表示出變化,討論針刺及艾灸對M3受體mRNA表示出的調(diào)節(jié)作用,為針刺和艾灸治療心律失常提供實驗根據(jù)。1、材料與方式方法1.1實驗動物新西蘭家兔,雄性,3~4月齡,體質(zhì)量2~3kg,清潔級,上海生旺實驗動物養(yǎng)殖有限公司提供,合格證號:SCXK〔滬〕2007-0007。1.2主要試劑烏頭堿〔中國藥品生物制品檢驗所,批號:110720-200410〕;烏來糖〔國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號:20060323〕;總RNA提取試劑盒、RT試劑盒〔美國Invitrogen試劑公司〕;引物由上海生工生物工程有限公司合成;PCR試劑盒〔中國Tiangen公司〕。1.3主要儀器PTC-200PCR儀〔美國ABI公司〕;RM6240B多道生理信號采集處理系統(tǒng)〔成都儀器廠〕;AllegraTM64R低溫高速離心機〔美國Beckman公司〕;DYY-III2水平電泳儀〔北京六一儀器廠〕;DU530紫外分光光度計〔美國Beckman公司〕;ZF-90紫外透射儀〔上海顧村電光儀器廠〕;GENEGENIUS生物成像系統(tǒng)〔美國Syngene公司〕;BCM-1000超凈工作臺〔蘇州凈化設(shè)備有限公司〕。1.4方式方法1.4.1動物分組新西蘭家兔40只,隨機分為對照組、藥物組、針刺內(nèi)關(guān)穴組、艾炙組4組,每組10只。每組家兔腹腔注射烏來糖1.1g/kg麻醉后,用標(biāo)準(zhǔn)肢體Ⅱ?qū)?lián)連接,連續(xù)記錄心電。藥物組:耳緣靜脈注射烏頭堿25g/kg;對照組:耳緣靜脈注射等容量的生理鹽水;針刺內(nèi)關(guān)穴組:耳緣靜脈注射烏頭堿25g/kg后,電針內(nèi)關(guān)穴,電針20min,頻率3Hz,變頻10Hz,強度以家兔能夠耐受,保持平靜,不引起掙扎為度;艾灸組:耳緣靜脈注射烏頭堿25g/kg后,在內(nèi)關(guān)穴用特制固定器點燃艾條,在所取范圍往返溫和熏灸,艾條與穴位距離以家兔能耐受為度,艾灸時間20min。1.4.2心肌組織M3受體mRNA表示出的檢測4組家兔24h后處死,迅速取下左心室,剪成1cm1cm。用總RNA提取試劑盒提取總RNA,利用瓊脂糖甲醛變性凝膠電泳分析其質(zhì)量,并用紫外分光光度計測定其純度和含量。取3g總RNA進行逆轉(zhuǎn)錄反響,取3L逆轉(zhuǎn)錄反響產(chǎn)物進行PCR反響。引物:M3上游引物:5-GGTGT-GATGATTGGTCTGGC-3,下游引物:5-TTC-CAACTGTCACTGCTGCT-3,擴增片段為458bp。同時設(shè)置-actin為內(nèi)參,上游引物:5-CTCAT-GAAGATCCTCACCGA-3,下游引物:5-ATCTC-CTTCTGCATCCTGTC-3,擴增片段為387bp。PCR反響條件為:預(yù)變性94℃3min,94℃45s,58℃45s,72℃1min,循環(huán)30次后,72℃末端延伸10min。PCR產(chǎn)物上樣于1.2%的瓊脂糖凝膠進行電泳,UV照相和密度掃描。1.5統(tǒng)計學(xué)處理數(shù)據(jù)用xs表示,用SPSS15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,不同組間的數(shù)據(jù)用單因素方差分析和LSD檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2、結(jié)果2.1模型制備模型組耳緣靜脈注射烏頭堿25g/kg,觀察心電圖的變化,記錄心律失常的發(fā)生情況。2.2電針干涉對家兔心肌M3受體mRNA表示出的影響表1。結(jié)果顯示,與正常對照組比擬,藥物組M3受體的mRNA表示出明顯增加,針刺內(nèi)關(guān)穴后,M3受體的mRNA表示出與藥物組比擬有明顯降低,P<0.05。2.3艾灸干涉對家兔心肌M3受體mRNA表示出的影響表2。結(jié)果顯示,與正常對照組比擬,藥物組M3受體的mRNA表示出明顯增加,P<0.05。艾灸組與藥物組比擬,M3受體的mRNA表示出有明顯降低P<0.05,但較針刺內(nèi)關(guān)穴組,M3受體的mRNA表示出有所升高,差異不顯著。3、討論3.1心律失常的病因復(fù)雜,可由多種因素引起心肌電生理的異常。烏頭堿能直接興奮心肌,激活Na+通道,促進Na+內(nèi)流,對L型Ca2+通道也有明顯的通透作用,加速細胞膜的去極化,提高心房傳導(dǎo)組織和房室束-浦肯野系統(tǒng)等快反響細胞的自律性,這是烏頭堿致心律失常的主要機制。心臟在交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的精細控制下完成正常的生理功能,心臟迷走神經(jīng)通過刺激M型乙酰膽堿受體,調(diào)節(jié)心臟收縮力、興奮性和傳導(dǎo)。近些年發(fā)現(xiàn),M3受體不僅具有負性肌力和負性頻率的作用,還能夠介導(dǎo)一種新的鉀電流,并且在充血性心力衰竭、缺血性心律失常等疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。當(dāng)前,越來越多的證據(jù)表示清楚,心臟M3受體是一種新型的抗心律失常藥物靶點。研究表示清楚M3受體在病理狀態(tài)下和生理狀態(tài)下的功能性表示出是不同的。ShiH等分別在充血性心力衰竭犬的心房肌細胞和健康犬的心房肌細胞上,通過Westernblotting比擬M3受體的密度,全細胞膜片鉗技術(shù)比擬M3受體沖動的延遲整流鉀電流〔IKM3〕的電流密度,發(fā)現(xiàn)M3受體密度和IKM3的電流密度在充血性心力衰竭犬的心房肌細胞上明顯增加。由此可見,心肌M3受體在病理狀態(tài)下,功能性表示出明顯增加。宋娟等研究也發(fā)現(xiàn)烏頭堿誘發(fā)心律失常后,大鼠心肌M3受體mRNA的表示出加強。本實驗通過烏頭堿誘發(fā)新西蘭家兔心律失常后,通過半定量RT-PCR法檢測心臟M3受體mRNA的表示出變化,結(jié)果也發(fā)現(xiàn)心肌M3受體mR-NA的表示出加強。3.2內(nèi)關(guān)穴是手厥陰心包經(jīng)的絡(luò)穴,又是八脈交會穴,通陰維脈;心包經(jīng)和手少陽三焦經(jīng)相表里,故針刺內(nèi)關(guān)能夠通三焦,調(diào)諸臟。心居上焦,亦受其調(diào)節(jié)。所以,針刺或艾灸內(nèi)關(guān)穴對心律失常有調(diào)整作用。與臨床常用的抗心律失常藥相比,針刺和艾灸具有使用安全、費用低廉、副作用小的優(yōu)點。本實驗結(jié)果表示清楚針刺內(nèi)關(guān)穴組的M3受體mRNA表示出較藥物組低,艾灸組的M3受體mRNA表示出也較藥物組低,證實了針刺或艾灸內(nèi)關(guān)穴能夠在一定的程度上降低M3受體的表示出,提示針刺或艾灸內(nèi)關(guān)穴治療心律失常與M3受體的介入有關(guān)。以下為參考文獻:[1]

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論