心臟移植手術(shù)

關(guān)于心臟移植手術(shù)第1頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四

冠心病

高血壓

心肌病

糖尿病、

瓣膜疾病水腫、呼吸困難、腎功能不全等心血管疾病的嚴(yán)重并發(fā)癥各種原因所致的心衰

其他病因：肥胖、心律失常、高鹽飲食、族史、酗酒、濫用藥、治療不及時(shí)社會(huì)老齡化、急性心肌梗塞死亡率的減低，心衰的患病率日益增長。全球心衰患者的數(shù)量已高達(dá)2250萬，每年以200萬的速度遞增，我國成年人心衰的患病率為0.9%，目前35～74歲成年人中仍約有400萬的心衰患者

第2頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四100806040200心衰預(yù)后：5年生存率或低于惡性腫瘤男性女性100806040200時(shí)間(年)0123456789100123456789101996-2000腺前列癌?乳腺癌?1991-19951985-19901979-1984生存率%時(shí)間(年)生存率%75歲患者生存率RogerVL,etal.JAMA2004:292:344BrennerH.Lancet2002,360:1131第3頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四慢性心衰的治療傳統(tǒng)的內(nèi)科藥物治療（強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管等）內(nèi)科介入治療（心室同步起搏、心內(nèi)除顫器植入等）外科手術(shù)治療（干細(xì)胞移植、心臟移植）內(nèi)、外科聯(lián)合治療第4頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植的歷史1967年Barnard首次成功完成人類異位心臟移植，患者術(shù)后存活18天；同年Barnard又完成一例原位心臟移植術(shù)，患者術(shù)后存活一年半。此后的一年多時(shí)間，一百多例(一百多個(gè)中心)心臟移植手術(shù)1970-1980年，全世界每年進(jìn)行心臟移植手術(shù)平均僅為20例，且術(shù)后存活時(shí)間較短1981年Billingham提出心內(nèi)膜活檢，建立急性排斥反應(yīng)分級；同年，環(huán)孢素Ａ應(yīng)用于心臟移植的抗排斥反應(yīng)根據(jù)國際心肺移植聯(lián)合會(huì)的資料，至2007年全世界總共完成心肺移植手術(shù)近十萬例（供體缺乏呈下降趨勢）第5頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四國際心肺移植協(xié)會(huì)資料第6頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植發(fā)展的里程碑事件

Modernmilestonesinthedevelopmentofclinicalhearttransplantation1905

Vascular

techniquesCarrel1933RecognitionofgraftrejectionMann1938HeterotopichearttransplantationDemikhov1948CardiopulmonarybypassGibbon1958MyocardialpreservationShumway1960TechniquehearttransplantationLower/Shumway1967FirsthumanhearttransplantationBarnard1968DefinitionofbraindeathHarvard1972ModernimmunosuppressionBorelRunge:AmJMedSci,Volume314(3).September1997.190-197

第7頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四我國的心臟移植工作1978年張世澤等成功完成我國首例原位心臟移植，也是亞洲首例，病人存活109天1987年和1988年臺灣省朱樹勛先后完成臺灣首例原位心臟移植和亞洲首例異位心臟移植2000年后我國的心臟移植數(shù)目逐漸增加，到目前平均每年兩百余例（包括臺灣省和香港特別行政區(qū)）第8頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四我院的心臟移植工作1994年我院成功完成一例心肺聯(lián)合移植，患者術(shù)后存活14天2003年完成首例人工心臟術(shù)后兩年行原位心臟移植術(shù)，患者術(shù)后恢復(fù)良好2004年開始我院將心臟移植手術(shù)作為院所工作重點(diǎn)，至2013年12月已累計(jì)完成心臟移植及心腎聯(lián)合移植397例（398例）第9頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四阜外醫(yī)院與美國大的心臟中心心臟移植數(shù)對比LargestcenterinUS.2008阜外醫(yī)院歷年心臟移植例數(shù)第10頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植病人受體病因?qū)W概況

TransplantsbetweenJanuary2005andJune2009第11頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植供體年齡對比Mean/mediandonorage:Europe=38.0/40.0Fuwai=28.8/28.0NorthAmerica=31.7/29.0Other=32.9/32.0第12頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植供體缺血時(shí)間對比

TransplantsbetweenJanuary2000andJune2009

2010ISHLTJHeartLungTransplant.2010Oct;29(10):1083-1141第13頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植受體年齡對比AgeOfpatients,%第14頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植手術(shù)的適應(yīng)證終末期心衰或短期內(nèi)多次心衰，采取內(nèi)科保守治療或常規(guī)外科治療無法治愈，預(yù)期壽命小于1年頑固性、難治性心律紊亂，內(nèi)科治療無效者（包括各種介入治療）已安裝心室輔助裝置，心功能仍不能恢復(fù)首次心臟移植術(shù)后，由于急、慢性排斥反應(yīng)所致的心衰，緊急抗排斥治療無效無其它器官不可逆損害肺血管阻力小于6個(gè)Wood單位年齡60以下的終末期心臟病患者第15頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四選擇標(biāo)準(zhǔn)

已確定有益VO2max﹤10ml/kg.min最大治療，心功能IV要求循環(huán)輔助裝置或大劑量正性肌力藥物內(nèi)科、外科治療無效的頑固性心絞痛內(nèi)科、外科治療無效的頑固性心律失常

可能有益VO2max10-14ml/kg.min活動(dòng)時(shí)CO不變或輕微增加嚴(yán)格治療下，液體平衡或腎功能不穩(wěn)定間斷性心絞痛發(fā)作經(jīng)內(nèi)科、外科治療，心功能III級．EF﹤20%第16頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心衰存活指數(shù)(HFSS)有無冠狀動(dòng)脈病變靜息心率左室射血分?jǐn)?shù)平均動(dòng)脈壓心電圖有無室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯血鈉水平最大氧耗量LowriskHFSS≥8.10MedianriskHFSS7.20-8.09HighriskHFSS≤7.19第17頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四西雅圖心衰模型(SHFM)第18頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植后存活率文獻(xiàn)報(bào)道心臟移植后1年生存率高達(dá)85%，3年生存率達(dá)70%，5年生存率達(dá)63%，10年生存率達(dá)48%，術(shù)后最長存活者原位心臟移植29年、異位心臟移植21年國內(nèi)的報(bào)道尚不準(zhǔn)確第19頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植病人術(shù)后存活曲線

Kaplan-Meier

SurvivalCurveofISHLTandFuwai30dayssurvival：China（88.9%）

Fuwai(98.04%)

ISHLT(94.0%)第20頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植受體年齡對生存率的影響

Kaplan-MeierSurvivalbyAgeGroup

18-29yearsISHLT2012JHeartLungTransplant.

2012Oct;31(10):1045-109530-39years第21頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植受體年齡對生存率的影響

Kaplan-MeierSurvivalbyAgeGroup

ISHLT2012JHeartLungTransplant.

2012Oct;31(10):1045-109550-59years60-69years第22頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四受體病因?qū)W與移植后存活曲線

Kaplan-MeierSurvivalbyEra(Transplants:January1982-June2010)

Diagnosis:CoronaryArteryDiseaseISHLT2012JHeartLungTransplant.

2012Oct;31(10):1045-1095第23頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四受體病因?qū)W與移植后存活曲線

Kaplan-MeierSurvivalbyEra(Transplants:January1982-June2010)

Diagnosis:CardiomyopathyISHLT2012JHeartLungTransplant.

2012Oct;31(10):1045-1095第24頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植受體30天死亡率

Causeof30-dayDeathCauseofDeathFuwai（N=14)ISHLT1992-2009（N=3771)Graftfailure45.5%41.2%Multipleorganfailure(MOF)36.4%13.5%Other9.1%5.3%Cardiacallograftvasculopathy(CAV)01.7%Acuterejection06.4%Infection,non-CMV012.8%Renalfailure00.6%pulmonary9.1%4.1%Cerebrovascular06.9%Malignancy,other00.1%lymphoma00.1%CMV00.1%第25頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四移植病人術(shù)前肺動(dòng)脈高壓與術(shù)后

生存率的關(guān)系移植前肺高壓和肺血管阻力升高的程度和可逆性成分直接與術(shù)后早期死亡率相關(guān)對術(shù)前移植病人肺高壓和肺血管阻力升高程度的判斷、可逆程度的評估，直接關(guān)系到手術(shù)方式的選擇和病人的預(yù)后TPG>15mmHg與移植后病人的住院死亡率、6個(gè)月及一年死亡率明顯相關(guān)第26頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四肺動(dòng)脈高壓比例我院心臟移植病人術(shù)前重度肺動(dòng)脈高壓、PVR>5Woods的比例約為13%各種原因術(shù)前、術(shù)后需ECMO循環(huán)輔助病人比例約為6～7%心臟移植病人移植后早期最常見的并發(fā)癥是急性右心衰竭，是心臟移植病人早期死亡的最主要原因，約占20%第27頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植病人的平均肺血管阻力PVR

與存活率第28頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心衰病人肺動(dòng)脈高壓原因腎素—血管緊張素系統(tǒng)激活，血管緊張素Ⅱ是強(qiáng)大的肺血管收縮劑及內(nèi)皮素觸發(fā)劑血管內(nèi)皮功能的損害，內(nèi)皮依賴性舒張因子生成減少、敏感性降低內(nèi)皮素系統(tǒng)的激活：內(nèi)皮素受體分為ETA、ETB第29頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四肺動(dòng)脈高壓時(shí)肺血管受體的改變肺血管腎上腺素能受體：α1受體數(shù)目增加、Β2受體數(shù)目減少血管內(nèi)源性舒張因子合成減少、血管內(nèi)皮細(xì)胞對內(nèi)源性舒張因子的敏感性減低：NO、前列腺素血管內(nèi)源性收縮因子合成增加、清除能力降低：內(nèi)皮素、血管緊張素Ⅱ、血栓素A2、氧自由基第30頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四肺動(dòng)脈高壓的評估肺動(dòng)脈高壓：肺小動(dòng)脈的重構(gòu)導(dǎo)致肺血管壁僵硬、血管擴(kuò)張性反應(yīng)下降目的：對肺動(dòng)脈高壓中可逆與不可逆成分比重的判斷臨床上常用的評估方法：用具有肺血管擴(kuò)張作用的藥物治療后，根據(jù)肺循環(huán)參數(shù)的變化，識別肺高壓中可逆與不可逆兩種成分的比重第31頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四判斷肺高壓可逆性方法—血管反應(yīng)性實(shí)驗(yàn)歐洲心臟協(xié)會(huì)血管反應(yīng)性實(shí)驗(yàn)陽性定義：吸氧、NO或靜脈注射前列環(huán)素或腺苷等具有肺血管擴(kuò)張作用的藥物

mPAP降低10mmHg以上、且絕對值小于40mmHg、PVR<6Woods、CO↑或不變、平均動(dòng)脈壓不變方法

100%O2

15-20min、NO5-20ppm10min

吸入伊洛前列素5-10μg15min

靜脈注射前列環(huán)素2ng/min/kg，逐漸增加至不能耐受30min靜脈注射腺苷50μg/min/kg，逐漸增加至不能耐受10min前列腺素E110-20ng/min/kg

15min

第32頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血管反應(yīng)性藥物實(shí)驗(yàn)第33頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血管反應(yīng)性實(shí)驗(yàn)經(jīng)過具有肺血管擴(kuò)張作用藥物的調(diào)節(jié)，讓肺血管達(dá)到最大舒張狀態(tài)，使原本認(rèn)為不可逆性的肺動(dòng)脈高壓變?yōu)榭赡妗⒂蟹磻?yīng)的肺高壓、為此類病人的心臟移植帶來可能血管反應(yīng)性實(shí)驗(yàn)陽性病人行心臟移植手術(shù)術(shù)后發(fā)生急性右心衰竭的比例明顯高于一般的心臟移植病人第34頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四高危因素供體的年齡﹥45歲供體與受體體重不匹配﹥20%心臟缺血時(shí)間﹥4小時(shí)女性供體與男性受體受體肺動(dòng)脈高壓，PVRI﹥4WU供體應(yīng)用大劑量正性肌力藥如多巴胺或多巴酚丁胺﹥１０μg/kg/min第35頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四“邊緣性”供體與受體第36頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四終末期心衰病人的病理生理特征心肌的最大收縮力和縮短速度明顯下降心肌細(xì)胞腎上腺素能β1受體下調(diào)，表現(xiàn)為受體的數(shù)目減少和敏感度降低心臟已擴(kuò)大到最大限度，前負(fù)荷增加將不再使心輸出量增加（Frank-Starling），心功能曲線明顯變平和向下移位，輕微的心容量變化都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓心臟的后負(fù)荷儲備喪失，增加后負(fù)荷將可能導(dǎo)致心功能失代償常伴有心律不齊、心動(dòng)過速、室性早搏第37頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心臟移植病人的麻醉誘導(dǎo)

麻醉醫(yī)生面臨的最危險(xiǎn)階段心臟的排血量依賴心率對低氧血癥耐受差對低血容量（前負(fù)荷）耐受差后負(fù)荷降低（即使短暫）易致猝死腎上腺素能受體下調(diào)，機(jī)體對兒茶酚胺反應(yīng)差第38頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四麻醉誘導(dǎo)的原則避免使用對心肌有抑制或使心率過快、過慢的藥物保證充分供氧、冠脈足夠灌注壓，體、肺循環(huán)間的有效平衡麻醉誘導(dǎo)采用靜脈快速，對于某些病人因循環(huán)遲滯，誘導(dǎo)藥物出現(xiàn)作用遲緩，應(yīng)分次、緩慢注入麻醉用藥過量或相對過量會(huì)導(dǎo)致明顯的交感神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)抑制，造成循環(huán)不穩(wěn)定術(shù)前循環(huán)狀態(tài)極不穩(wěn)定的病例，可選用有輕度交感興奮作用的藥物，但應(yīng)避免其加重肺動(dòng)脈高壓，誘發(fā)或加重急性右心衰第39頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四移植心臟的復(fù)蘇移植后心臟可自動(dòng)復(fù)跳或經(jīng)除顫復(fù)跳主動(dòng)脈開放前給予50mg～

100mg利多卡因，有可能增加心臟自動(dòng)復(fù)跳率或增加除顫的成功率室顫如為細(xì)小波，可給以小劑量的腎上腺素１0μg，利于除顫成功；如室顫波粗大，可給予胺碘酮75～

150mg如反復(fù)除顫不成功，應(yīng)考慮是否存在嚴(yán)重低鉀、鎂，除補(bǔ)充鉀外，可給以門冬氨酸鉀鎂或硫酸鎂第40頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四去神經(jīng)支配心臟的特殊性心臟本身的內(nèi)在控制系統(tǒng)保持完整(心臟自律性、傳導(dǎo)性等)Frank-Starling定律完整冠狀動(dòng)脈血流的代謝調(diào)節(jié)保持完整第41頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四藥物對去神經(jīng)支配心臟的影響抗膽堿藥如阿托品膽堿酯酶抑制劑如新斯的明間接作用的腎上腺素類藥物如麻黃素β受體阻滯劑(β受體密度上調(diào)、敏感度不變)第42頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四亞洲人群的特殊性移植后冠狀動(dòng)脈疾病的發(fā)生率低移植后竇性心率過緩的發(fā)生率低第43頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四原因手術(shù)創(chuàng)傷(竇房結(jié)血流受損)高齡供體、心臟缺血時(shí)間長慢性排斥反應(yīng)第44頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四發(fā)生率文獻(xiàn)報(bào)道：西方國家人群移植后竇性心動(dòng)過緩的發(fā)生率14～44%；6～21%的病人需術(shù)后安裝永久起搏器臺灣報(bào)道中國人移植后竇性心動(dòng)過緩的發(fā)生率為11%；3%的病人需術(shù)后安裝永久起搏器第45頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四移植后肺動(dòng)脈高壓的處理

藥物硝酸甘油硝普鈉多巴酚丁胺異丙腎多巴胺NOPGE1或PGI2

機(jī)械過度通氣右心輔助裝置肺動(dòng)脈球囊反搏？第46頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四降低肺高壓的藥物

一氧化氮NO作用機(jī)理：

1.內(nèi)源性內(nèi)皮依賴性舒張因子，由血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞內(nèi)的一氧化氮合酶（NOS）合成，維持血管收縮/舒張的平衡

2.吸入NO擴(kuò)張通氣肺的阻力血管，改善通氣/血流比值、提高血氧，對體循環(huán)無影響

3.吸入后立即與血紅蛋白結(jié)合，半衰期<1分鐘常用量：5～

20ppm

第47頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四前列腺素類藥物前列環(huán)素(PGI2)或依前列醇(Eproprostenol)本藥為血管內(nèi)產(chǎn)生的天然前列腺素,半衰期2－3分鐘，主要作用包括1．直接舒張肺動(dòng)脈和全身動(dòng)脈血管．2．抗血小板聚集,防止血栓形成(cAMP↑)．對于肺動(dòng)脈高壓病人常用量2～12ng/kg/min，或從2ng/kg/min開始，每10min增加2ng/kg/min伊洛前列素（iloprost）（依前列醇的同類物）靜注半衰期20～30分鐘，劑量從0.5ng/kg/min開始，每60min增加0.25ng/kg/min到出現(xiàn)不良反應(yīng)；吸入濃度為10ug/ml，1～2ml/min，極少用于心血管手術(shù)前列腺素E1常用量10～30ng/kg/min，使用范圍在20～300ng/kg/min，它與EP2受體親和力強(qiáng)，并且EP2受體多存在于肺靜脈第48頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四降低肺高壓的藥物

內(nèi)皮素受體拮抗劑作用機(jī)制：

內(nèi)皮素-1是強(qiáng)大的血管收縮因子和平滑肌有絲分裂原，可引起血管張力增加和肺血管平滑肌增生，最終導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓。非選擇性拮抗內(nèi)皮素受體（ETA和ETB)，減少ET-1的生成，擴(kuò)張肺血管，抑制肺血管重塑

代表藥物：Bosentan

口服使用：125～250mg/day第49頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四降低肺高壓的藥物

枸櫞酸西地那非枸櫞酸西地那非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制藥；NO→鳥苷酸環(huán)化酶→cGMP↑→平滑肌松弛與NO聯(lián)合應(yīng)用能增強(qiáng)和延長NO的作用，降低PCWP、提高CI，且降低PVR的作用比單一用藥時(shí)更強(qiáng)；預(yù)防NO吸入停藥后的肺血管收縮反跳在降低mPAP和PVR方面，依洛前列環(huán)素氣霧劑比枸櫞酸西地那非更顯著，但聯(lián)合用藥比單獨(dú)用任何一種藥物的效果更好，且持續(xù)時(shí)間更長劑量：50mg/day第50頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四

由于傳統(tǒng)的強(qiáng)心藥會(huì)加重心肌細(xì)胞鈣超載，增加心肌耗

氧量、導(dǎo)致心律失常和心肌損傷，極大的限制了其應(yīng)

用。因此，急切需要尋找新型、完全不同于傳統(tǒng)強(qiáng)心藥

作用機(jī)制的強(qiáng)心藥。理想的強(qiáng)心藥應(yīng)具備以下特點(diǎn)

有正性肌力作用但不引起鈣超載；擴(kuò)張血管，減輕心臟

后負(fù)荷；不影響心臟的舒張功能；無變時(shí)作用，不影響

心率；口服有效、治療寬度大，無耐藥現(xiàn)象

多數(shù)鈣增敏劑具備上述大部分條件新型強(qiáng)心、擴(kuò)血管藥—Ca2+增敏劑第51頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四

Ca2+增敏作用-增加心肌收縮力ATP敏感性K+通道開放作用-血管擴(kuò)張

輕度抑制磷酸二酯酶作用左西孟旦的作用機(jī)制急性心力衰竭診斷和治療指南.中華心血管病雜志，2010，38:195第52頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四當(dāng)收縮期細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高時(shí)，藥物與cTnC結(jié)合,而當(dāng)舒張期Ca2+濃度下降時(shí)，藥物從cTnC上解離下來，即所謂的“選擇性收縮期Ca2+增敏作用”；因此，其在增加心肌收縮力的同時(shí)不影響舒張功能增加心肌收縮力的同時(shí)不影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度；因此，左西孟旦不引起因細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載導(dǎo)致的心律失常

不需要增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)能，因而不引起心肌耗氧量增加和交感神經(jīng)激活左西孟旦Ca2+增敏作用為Ca2+

濃度依賴性第53頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四左西孟旦的作用EuropeanHeartJournal(2006)27,1908–1920雙重機(jī)制顯著改善心衰患者血流動(dòng)力學(xué)和緩解臨床癥狀Ca2+濃度依賴性結(jié)合TnC-增強(qiáng)心肌收縮激活A(yù)TP敏感性K+通道-擴(kuò)張血管不影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度不影響心臟舒張功能不激活交感神經(jīng)系統(tǒng)不增加心肌耗氧量開放平滑肌細(xì)胞膜ATP敏感性K通道而擴(kuò)張血管，減輕心臟的前后負(fù)荷，擴(kuò)張微血管，降低冠脈循環(huán)阻力，增加冠脈血流量開放線粒體膜ATP敏感性K通道保護(hù)心肌第54頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四心肌保護(hù)供體取材時(shí)心肌保護(hù)至關(guān)重要，目前所應(yīng)用的各種保護(hù)液均可將心臟保護(hù)時(shí)間達(dá)４－６小時(shí)常用的心肌保護(hù)液有HTK、UW液我院早期單純用UW液灌注，后期采用StThomas誘導(dǎo)、HTK液維持單次灌注，低溫保存第55頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四1967年Belzeratal應(yīng)用持續(xù)低溫灌注保護(hù)腎臟1969年Collinsatal應(yīng)用簡單的冷灌注保存技術(shù)成功的將腎臟保存至30小時(shí)1986年UW液過去的二十年，各種保護(hù)液不斷出現(xiàn)和發(fā)展第56頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四各器官冷保護(hù)時(shí)間

臨床（h）實(shí)驗(yàn)室（h）保護(hù)液腎臟 24 120 ﹤24h:UW.HTK.PBS﹥24h:UW胰腺 12 96 UW,(HTK)肝臟 12 48 UW,HTK小腸 8 48 UW肺 8