基因毒性雜質

基因毒性雜質（GenotoxicImpurity)基因毒性雜質第1頁歐盟公布藥品評定十大缺點中，Top4為基因毒性雜質。要求對雜質潛在基因毒性雜質進行詳細討論，并作為總體雜質討論一部分。常見基因毒性物質：苯并芘、黃曲霉素、亞硝胺化療藥品不良反應是由化療藥品對正常細胞基因毒性所致，如順鉑、卡鉑、氟尿嘧啶等氨基糖甙類抗生素：大劑量、長久使用會引發(fā)耳毒性；尤其敏感患者，僅使用一次或短期使用，就出現了聽力受損。研究表明，這些患者一個基因上有一點（mtl555G）與他人不一樣，這使他們對氨基糖甙類藥品耳毒性易感性大大增加。基因毒性雜質第2頁目錄基因毒性雜質定義及風險可接收風險攝入量（TTC閾值）EMA對基因毒性雜質指導要求判斷是否為基因毒性雜質決議樹Q&A基因毒性雜質第3頁參考法規(guī)EMA：年率先頒布《基因毒性雜質程度指南》，于年1月1日證實實施。該指南為限制活性物質中基因毒性雜質提供了處理問題框架和詳細做法ICH：年，Q3A(R2)step4vision“新原料藥中雜質”FDA：年12月，Guidanceforindustry-GenotoxicandcarcinogenicimpuritiesinDrugsubstancesandproducts:Recommendedapproaches.介紹了歐盟和ICH控制方法。原料藥和制劑中基因毒性雜質生成預防方法；上市申請和臨床研究申請可接收程度。基因毒性雜質第4頁定義基因毒性雜質：是指能直接或間接損傷細胞DNA，產生致突變和致癌作用物質。慣用縮寫

1、PGLs(potentiallygenotoxicimpurities有潛在基因毒性雜質)2、GTLs(genotoxicimpurities基因毒性雜質)風險：（體內）基因毒性物質在任何攝入量水平上對DNA都有潛在破壞性，這種破壞可能造成腫瘤產生。但不能說“不存在顯著閥值，或是任何攝入水平都含有致癌風險”。新藥合成、原料純化、儲存運輸（與包裝物接觸）等過程都可能產生基因毒性雜質基因毒性雜質第5頁可接收風險攝入量對于那些能夠與DNA進行反應化合物，因為在較低劑量時機體本身保護機制能夠有效運行，按照攝入量由高到低所造成影響進行線性推斷是很困難。當前，對于一個給定誘變劑，極難從試驗方面證實它基因毒性存在一個閾值。尤其是對于一些化合物，它們可與非DNA靶點進行反應，或一些潛在突變劑，在與關鍵靶點結合之前就失去了毒性。因為缺乏支持基因毒性閾值存在有力證據，而使得我們極難界定一個安全服用量。基因毒性雜質第6頁可接收風險攝入量是否能夠做個這么試驗：劑量從低到高，對基因毒性雜質影響性進行線性推斷？引入一個新觀點：確定一個可接收其風險攝入量生物系統(tǒng)糾錯功效使試驗不具備可行性?；蚨拘噪s質第7頁TTC可接收其風險攝入量普通被定義為ThresholdofToxicologicalConcern(TTC)。詳細含義為：1.5μg/天TTC值。相當于人天天攝入1.5μg基因毒性雜質，被認為對于大多數藥品來說是能夠接收風險（使人一生致癌風險小于100000分之一，現實生活中人一生得癌癥概率四分之一）。按照這個閾值，能夠依據預期每日攝入量計算出活性藥品中可接收雜質水平。TTC是一個風險管理工具，它使用是概率方法。所以TTC不能被了解為絕對無風險保障?；蚨拘噪s質第8頁TTC意思是：假如有一個基因毒性雜質，而且我們對它毒性大小不了解，假如它每日攝入量低于TTC值，那么，該基因毒性雜質致癌風險將不會高于100000分之一概率。一些特定情況，TTC值高于1.5μg/day也是能夠接收。比如藥品短期接觸，即治療一些申明預期在5年以下一些嚴重疾病，或者這種雜質是一個已知物質，人類在其它方式上對它攝入量會更高（比如在食品上）。這個需要依據實際情況再進行推算?；蚨拘噪s質第9頁EMA對基因毒性雜質分類EMA對基因毒性雜質指導標準適合用于上市申請和臨床研究。一、有足夠試驗數據閾值對于有足夠（試驗性）數據來支持閾值界定基因毒性雜質：可參考“Q3CNoteforguidanceonimpurities:ResidualSolvents”中2級溶劑要求，計算出了一個“允許日攝入量（PDE—permitteddailyexposure）”基因毒性雜質第10頁基因毒性雜質第11頁二、無足夠試驗依據閾值沒有足夠（試驗性）證據來支持閾值界定基因毒性雜質可接收劑量評價應該包含藥學和毒理學評價。普通來說，假如不可能防止毒性，那么藥學評價辦法應該以盡可能低控制水平為指導?；蚨拘噪s質第12頁藥學研究應依據現有處方和生產技術，提供生產方法合理性。申請人應該指明包括到全部含有基因毒性或有致癌性化學物質，如所用試劑、中間體、副產品等。實際生產中應盡可能防止使用該類物質。基因毒性雜質第13頁假如在合成路線、起始物料方面沒有更加好選擇，則需要提供一個正當理由。即物質中能引發(fā)基因毒性和致癌性結構部分在化學合成路線上是不可防止。加入基因毒性雜質被認為是不可防止，那么應該采取技術伎倆盡可能降低基因毒性雜質在產品中含量，使其符合安全需要或使其降低到一個合理水平。對于活性中間體、反應物、以及其它化合物化學穩(wěn)定性都應進行評定。應該有合理分析方法去檢測和量化這些雜質殘留量?；蚨拘噪s質第14頁毒理學研究為一個不存在閥值基因毒性致癌物定義一個安全攝入量水平（零風險觀點）是不可能，而且從活性藥品成份中完全除去基因毒性雜質經常是極難做到。這么就要求我們建立一個可接收風險水平，比如對一個低于可忽略風險每日攝入量進行評價。不過這些方法都需要有足夠長久致癌性研究數據。基因毒性雜質第15頁TTC用于計算未做研究化學物質接觸量，這些化學物質不會有顯著致癌性或者其它毒性。TTC理論不能夠應用于那些毒性數據（長久研究）充分致癌物質，也不能夠做高風險毒性物質風險評價。基因毒性雜質第16頁用藥時間與毒性雜質程度基因毒性雜質第17頁含有多個基因毒性雜質評定EMA：結構不一樣，單個雜質程度應小于1.5ug/day.

結構相同，總基因雜質程度定為1.5ug/day.FDA（和EMA類似）：單個雜質造成癌癥風險機率應該小于100000分之一；有相同作用機制結構相同雜質，其含量總和應該參考TTC值進行評定。基因毒性雜質第18頁判斷是否為基因毒性雜質經過Carcinogenicpotencydatabase(CPDB)數據庫查詢，數據庫中現有1574種致癌物質列表。鏈接/chemnameindex.html，還可查詢到關于基因毒性方面研究出版物?；蚨拘噪s質第19頁基因毒性雜質第20頁基因毒性雜質第21頁判斷是否為基因毒性雜質可經過文件、計算機毒理學進行評價；常經過MDL-QSAR,MC4PC,DerekforWindows軟件來評價是否含有structuralalert，FDA、EMEA等官方機構也采取這類軟件用來判斷?；蚨拘噪s質第22頁DerekforWindows數據庫：能夠預算某個化學藥品對人類（或其它哺乳動物）是否含有毒性，在世界范圍內已被許多制藥企業(yè)，化學企業(yè)和學術研究機構所采取。可提供以下4種信息。在沒有試驗數據情況下，提供某個化學藥品潛在毒性信息；建立最值得關注潛在有毒物質；提供降低藥品毒性化學修飾方法提供毒性預測依據

基因毒性雜質第23頁基因毒性雜質磺酸鹽風險評定EMEA/44714/臨床研究發(fā)覺甲磺酸酯DNA烷基化作用會造成誘變效應，其中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯已經有這方面報導，所以有理由懷疑其它低分子量磺酸（如對甲苯磺酸）烷基酯可能也存在著類似毒性影響。盡管無數據表明這些酯對人毒性影響，然后依然有上述基因毒性物質以雜質形式存在于含磺酸酯類藥品活性成份藥品中潛在風險。基因毒性雜質第24頁甲磺酸烷基酯，如甲磺酸甲酯（MMS）和甲磺酸乙酯（EMS），是甲磺酸與甲醇，乙醇，或其它低級醇形成酯。尤其是在以甲磺酸鹽或甲磺酸酯形式存在藥品活性成份中或其合成過程中用到了甲磺酸藥品活性成份中，甲磺酸烷基酯會被視為潛在雜質。在以羥乙基磺酸鹽，苯磺酸鹽和對甲苯磺酸鹽形式存在藥品活性成份中也會發(fā)覺類似磺酸烷基酯或芳基酯污染。需說明出現這些污染風險?；蚨拘噪s質第25頁

藥品活性成份生產是否包括到在甲磺酸（或羥乙基磺酸，苯磺酸，對甲苯磺酸）或對應酰氯存在情況下，使用了低級脂肪酯，如甲醇，乙醇，正丙醇或異丙醇情況？假如是這種情況話，甲磺酸烷基酯或類似苯磺酯烷基酯和對甲苯磺酸烷基酯形成可能性是否已被降至最低？是否存在有效精制步驟？

設備（尤其是接觸到磺酸試劑設備）清洗程序是否包括到低級脂肪醇使用？

是否有適宜質量標準和已驗證分析方法能夠證實藥品活性成份中磺酸烷酯或磺酸芳基酯雜質處于TTC以下？基因毒性雜質第26頁是否檢驗了起始物料，如甲磺酸鹽（苯磺酸鹽，對甲苯磺酸鹽，羥乙基磺酸），中烷基磺酸酯或芳基磺酸酯雜質（如甲磺酸中EMS和MMS）及對應酰氯？是否有這些雜質適宜標準和驗證過方法？當被磺酸酯或相關物質所污染了磺酸作為起始物料用于藥品活性成份時，是否能確保藥品活性成份中潛在基因毒性雜質不超出其TTC值？應該要考慮各種烷基或芳基取代磺酸酯雜質累加風險。基因毒性雜質第27頁

如在藥品活性成份生產最終一步合成步驟用到了磺酸衍生物，應將其納入風險分析。

是否對回收溶劑中磺酸酯類雜質富集和殘留進行了控制？

是否能排除以甲磺酸鹽，羥乙基磺酸鹽，對甲苯磺酸鹽或苯磺酸鹽形式存在藥品活性成份，或其相關制劑，在儲存過程中形成烷基或芳基磺酸酯？

是否能排除以甲磺酸鹽，羥乙基磺酸鹽，對甲苯磺酸鹽或苯磺酸鹽形式存在藥品活性成份在制成最終制劑過程中形成烷基或芳基磺酸酯，如在制粒過程中使用了醇？是否有足夠靈敏方法能夠檢測到制劑中（處于TTC水平）這些雜質？基因毒性雜質第28頁基因毒性雜質鹵代烴風險評定有數據表明氯乙烷、氯甲烷為基因毒性雜質，所以有理由懷疑其它低分子鹵代烴類也有類似作用。在生產中應該對其進行對應控制?；蚨拘噪s質第29頁在氨基物鹽酸鹽使用醇類溶劑精制時候，基本都會產生鹵代烴。產生條件和溫度、水分、濃度、時間等相關系。對于控制低級鹵代烴方法能夠參考控制甲磺酸酯相關提議?；蚨拘噪s質第30頁判斷是否為基因毒性雜質高基因毒性致癌物：N-nitroso(亞硝基)azoxy(氧化偶氮基)aflatoxin-likecompound(黃曲霉素類)它們不能用TTC值方法來進行評價。對這些種類物質進行風險評價需要特殊compound-specific毒性數據?？赡茉诘陀赥TC值會有很強毒性。基因毒性雜質第31頁序號基因毒性雜質名稱雜質程度產品名稱1保護基溴化物15ppm氯沙坦鉀2鄰氨基甲苯7.5ppm托拉塞米3間氨基甲苯7.5ppm托拉塞米4對氨基甲苯7.5ppm托拉塞米5鄰硝基甲苯7.5ppm托拉塞米6疊氮酸10ppm坎地沙坦酯7疊氮酸10ppm纈沙坦8溴代異丙烷15ppm氯吡格雷氫溴酸鹽9聯苯溴化物3.4ppm纈沙坦10聯苯溴化物四氮唑4ppm纈沙坦115-氰基苯酞25ppm西酞普蘭氫溴酸鹽125-氨基苯酞25ppm西酞普蘭氫溴酸鹽13硝基化合物25ppm西酞普蘭氫溴酸鹽14氨基化合物25ppm西酞普蘭氫溴酸鹽15硫脲30ppm鹽酸吡格列酮16對氟硝基苯30ppm鹽酸吡格列酮17硝基吡格30ppm鹽酸吡格列酮基因毒性雜質第32頁18酞嗪二酮0.04%RP-氯沙坦鉀19聯苯溴化物10ppmRP-氯沙坦鉀20二甲海因0.05%RP-氯沙坦鉀21保護基二溴物15ppmRP-氯沙坦鉀22氯沙坦鉀二氯物15ppmRP-氯沙坦鉀23二溴二甲海因15ppm氯沙坦鉀保護基溴化物24聯苯溴化物10ppm氯沙坦鉀25聯苯溴化物四氮唑12ppm氯沙坦鉀26游離肼10ppmRP-氯沙坦鉀27疊氮酸15ppm氯沙坦鉀28四丁基溴化銨25ppm鹽酸帕羅西汀29疊氮酸10ppm厄貝沙坦30對甲苯磺酸異丙酯8ppm氯沙坦鉀31溴離子229ppm艾他培南32對甲苯磺酸乙酯25ppm西酞普蘭33氟苯15ppm西酞普蘭34氯丙胺鹽酸鹽120ppm西酞普蘭35對氟溴苯50ppm西酞普蘭36甲磺酸乙酯75ppmS-西酞普蘭基因毒性雜質第33頁38N-甲基吡咯烷酮53ppm厄貝沙坦39N，N-二甲基苯胺2ppm奎硫平40對甲苯磺酸乙酯37.5ppm奎那普利41對甲苯磺酸乙酯150ppm雷米普利42對甲苯磺酸乙酯37.5ppm依那普利43異亞丙基丙酮100ppm羅匹尼羅44間氯苯胺15ppm氫氯噻嗪45甲磺酸甲酯2ppm依普洛沙坦甲磺酸鹽46甲磺酸乙酯2ppm依普洛沙坦甲磺酸鹽473-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯47ppm坎地沙坦酯482-氰基-4-溴甲基聯苯47ppm坎地沙坦酯492-[[(2-氰基聯苯基)-4-基]甲基]氧基-3-硝基苯甲酸乙酯47ppm坎地沙坦酯503-硝基鄰苯二甲酸47ppm坎地沙坦酯51鄰苯二胺鹽酸鹽5ppm替米沙坦52鄰氨硝基苯5ppm替米沙坦53鄰氟苯胺5ppm替米沙坦54氯沙坦鉀二氯代物15ppmRP-氯沙坦鉀55保護基溴化物15ppmRP-氯沙坦鉀基因毒性雜質第34頁致癌警示結構基因毒性雜質第35頁經過日服劑量和可控制雜質濃度來計算是否超出TTC值基因毒性雜質第36頁基因毒性雜質第37頁基因毒性雜質第38頁Q&A假