2023高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章有機(jī)化合物第1課時甲烷、乙烯、苯、化石燃料的綜合利用復(fù)習(xí)練案新人教版

PAGEPAGE2甲烷、乙烯、苯、化石燃料的綜合利用一、選擇題1．關(guān)于CH4和3的表達(dá)正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471220)(A)A．均能用CnH2n＋2組成通式來表示B．與所有烷烴互為同素異形體C．因為它們結(jié)構(gòu)相似，所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)相同D．通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴[解析]B項，題述物質(zhì)與其他烷烴互為同系物；C項，化學(xué)性質(zhì)相似，但物理性質(zhì)不同；D項，碳原子數(shù)小于或等于4的烷烴常溫下是氣體。2．(2022·山東濟(jì)南一模)以下表達(dá)中正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471221)(D)A．含5個碳原子的有機(jī)物，每個分子中最多可形成4個C—C鍵B．正戊烷分子中所有原子均在一條直線上C．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定符合通式CnH2n＋2D．分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物[解析]含5個碳原子的有機(jī)物，如果是環(huán)烷烴，每個分子中最多可形成5個C—C鍵，A項錯誤；正戊烷中的碳原子排列成鋸齒形，正戊烷分子中所有原子不可能在一條直線上，B項錯誤；C項，表述中假設(shè)為鏈狀烴，那么符合通式CnH2n＋2，假設(shè)為環(huán)狀烴那么不符合通式CnH2n＋2，C項不正確。3．(2022·山東濱州高三模擬)甲烷和氯氣以物質(zhì)的量1∶1混合，在光照條件下，得到的有機(jī)產(chǎn)物是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471222)(D)①CH3Cl②CH2Cl2③CHCl3④CCl4A．只有① B．①和②的混合物C．只有② D．①②③④的混合物4．(2022·河北省衡水中學(xué)高三二調(diào))以下關(guān)于[18]一輪烯的說法中正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471223)(C)A．[18]－輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B．[18]－輪烯的分子式為：C18H12C．1mol[18]－輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)烷烴D．[18]－輪烯與乙烯互為同系物[解析]A．[18]－輪烯分子具有乙烯的根本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯誤；B．[18]－輪烯的分子式為：C18H18，故B錯誤；C．1mol[18]－輪烯有9mol碳碳雙鍵最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)烷烴，故C正確；D．[18]－輪烯與乙烯含有的官能團(tuán)的種類和數(shù)目不一樣，不能互為同系物，故D錯誤。5．(2022·貴州省遵義航天高中一模)對三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成的中間體。工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為以下說法中不正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471224)(B)A．上述反響屬于取代反響B(tài)．對三聯(lián)苯的一氯取代物有3種C．1mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗21.5molO2D．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面[解析]A．該反響中苯環(huán)上的H被取代，那么該反響為取代反響，故A正確；B．對三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對稱，從中間看，共有4種位置的H元素，那么對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種，故B錯誤；D．對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,1mol該物質(zhì)燃燒消耗氧氣為(18＋eq\f(14,4))mol＝21.5mol，故C正確；D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，但一條直線上的碳原子在一個平面內(nèi)，那么至少有16個原子共平面，所有原子可能共面，對三聯(lián)苯分子中最多有32個原子共平面，故D正確；應(yīng)選B。6．(2022·河北邯鄲摸底)以下說法中正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471225)(C)A．將乙烯通入酸性KMnO4溶液和溴水，實驗現(xiàn)象和反響類型均相同B．從苯的分子組成看苯遠(yuǎn)沒有到達(dá)飽和，所以它應(yīng)該能使溴的CCl4溶液褪色C．苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，但苯可以發(fā)生取代反響和加成反響D．常溫下，所有的碳原子數(shù)大于等于5的烷烴都不是氣體[解析]將乙烯通入酸性KMnO4溶液和溴水中，溶液均出現(xiàn)褪色，但分別發(fā)生氧化反響和加成反響，A項錯誤；苯及其同系物都不能使溴的CCl4溶液褪色，B項錯誤；新戊烷()含有5個碳原子，該有機(jī)化合物常溫下為氣體，D項錯誤。7．(2022·廣東廣州模擬)以下說法中不正確的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471226)(A)A．乙烯使溴的CCl4溶液褪色的化學(xué)方程式是CH2CH2＋Br2→CH3CHBr2B．石油工業(yè)中的催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量，又能提高汽油的質(zhì)量C．石油的裂解和裂化都是化學(xué)變化，但二者的目的不一樣D．異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體[解析]A項，生成物應(yīng)為CH2CH2Br，不正確；石油催化裂化既能提高汽油的產(chǎn)量又能提高汽油的質(zhì)量，裂解是深度裂化，以獲取化工原料乙烯、丙烯、丁烯為生產(chǎn)目的，B、C正確；異丁烷與正丁烷互為同分異構(gòu)體，D正確。8．(2022·河南濮陽二模)分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反響。在一定條存下與H2完全加成，加成后其一氯代物的同分異構(gòu)體有eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471227)(C)A．3種 B．4種C．5種 D．6種[解析]能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水發(fā)生反響，說明該有機(jī)物為苯的同系物，該物質(zhì)為甲苯，在一定條件下與H2完全加成生成甲基環(huán)己烷，甲基環(huán)己烷分子中有5種氫原子，一氯代物有5種。9．(2022·湖北武漢二中二模)相對分子質(zhì)量為100的烴，且含有4個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471228)(B)A．3種 B．4種C．5種 D．6種[解析]相對分子質(zhì)量為100的烴，那么該烴分子式為C7H16，且該烴含有4個甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，相當(dāng)于正戊烷中間碳原子上的2個氫原子被2個甲基取代得到的物質(zhì)。CH3CH2CH2CH2CH3分子中間氫原子被2個甲基取代，假設(shè)取代同一碳原子上2個氫原子，有2種情況，假設(shè)取代不同碳原子上氫原子，有2種情況，故符合條件的該烴的同分異構(gòu)體有4種。10．(2022·高考全國卷Ⅲ)異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，以下說法錯誤的選項是eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471229)(C)A．異丙苯的分子式為C9H12B．異丙苯的沸點比苯高C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D．異丙苯和苯為同系物[解析]異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為C9H12，A項正確。異丙苯的相對分子質(zhì)量大于苯，故其沸點比苯高，B項正確。異丙苯中苯環(huán)上直接連接異丙基，那么分子中碳原子不可能都處于同一平面，C項錯誤。異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3個CH2原子團(tuán)，和苯是同系物，D項正確。二、非選擇題11．甲苯是對煤的綜合利用得到的產(chǎn)物之一，其結(jié)構(gòu)簡式為。試答復(fù)以下問題：eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471230)(1)苯與甲苯的相互關(guān)系為__D__。A．同分異構(gòu)體 B．同位素C．同素異形體 D．同系物(2)甲苯燃燒時的現(xiàn)象為__火焰明亮，冒濃煙__，1mol甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為__9_mol__。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有__3__種。(4)具有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。區(qū)分苯和甲苯的方法是__取少量無色液體，參加酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，假設(shè)紫紅色消失，那么該液體為甲苯；假設(shè)紫紅色不消失，那么該液體為苯__。[解析](1)結(jié)構(gòu)相似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物。(2)甲苯的分子式為C7H8，碳的含量高，故燃燒時火焰明亮，冒濃煙。1molC7H8完全燃燒消耗O2為7＋8/4＝9(mol)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，即l(鄰位)、(間位)、(對位)。(4)由題意知甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，故可用酸性KMnO4溶液區(qū)分二者。12．汽油不僅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到氣態(tài)化工原料如乙烯等，還可以在催化劑催化作用下改變分子結(jié)構(gòu)，由鏈烴變成芳香烴，如己烷變成苯，這個變化叫異構(gòu)化。請根據(jù)以汽油為原料的以下衍變關(guān)系，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反響類型。eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471231)(1)__CH2CH2＋Cl2→__，__加成反響__。(2)__nCH3—CHCH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))__，__加聚反響__。(3)____，__取代反響__。13．在實驗室中制備少量硝基苯的主要步驟如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471232)①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，參加試管中。②向室溫下的混合酸中逐滴參加一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。③在50～60℃下發(fā)生反響，直至反響結(jié)束。④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2枯燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫以下空白：(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸的混合酸時，操作考前須知是__先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻__。(2)步驟③中，為了使反響在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是__水浴加熱__。(3)步驟④中洗滌、別離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是__分液漏斗__。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是__除去粗產(chǎn)品中殘留的酸__。[解析](1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，配制混合酸時操作的考前須知是先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻；(2)由于控制溫度50～60℃，應(yīng)采取水浴加熱；(3)硝基苯是油狀液體，與水不互溶，別離互不相溶的液體，采取分液操作，需要用分液漏斗；(4)反響得到的粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸，用氫氧化鈉溶液洗滌能除去粗產(chǎn)品中殘留的酸。14．(2022·德州模擬)下表是關(guān)于有機(jī)物A、B的信息：eq\x(導(dǎo)學(xué)號25471233)AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子比例模型為：③能與水在一定條件下反響①由C、H兩種元素組成②分子球棍模型為：根據(jù)表中信息答復(fù)以下問題：(1)A與溴的四氯化碳溶液反響的生成物的名稱為__1,2-二溴乙烷__；寫出在一定條件下，A發(fā)生聚合反響生成高分子化合物的方程式__nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2__。(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，當(dāng)CnHm、CxHy分別出現(xiàn)屬于同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體(分別為A、B的同系物)時，碳原子數(shù)的最小值n＝__4__，x＝__8__。(3)B具有的性質(zhì)是__②③⑦_(dá)_。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何條件下均不與氫氣反響⑦與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色[解析]此題主要考查乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A是乙烯，B是苯。乙烯存在不飽和的碳碳雙鍵，能發(fā)生加成