高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題精準(zhǔn)訓(xùn)練-有機(jī)物性質(zhì)的綜合考查【精編精解】_第1頁(yè)
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第=page11頁(yè),共=sectionpages11頁(yè)第=page22頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題精準(zhǔn)訓(xùn)練——有機(jī)物性質(zhì)的綜合考查【精編精解】一、單選題(本大題共22小題,共44分)由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z.下列說(shuō)法正確的是(????)

A.X分子中所有碳原子可處于同一平面

B.X、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子

C.1molZ最多只能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)

D.X、Y、Z均可與NaOH維生素C(VitaminC)又名抗壞血酸,具有酸性和強(qiáng)還原性,也是一種常見的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(????)A.維生素C的分子式為C5H8O6

B.維生素C的酸性可能是③、④兩個(gè)羥基引起的

C.維生素C中含有醚鍵

D.維生素C近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分--二惡烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.下列有關(guān)二惡烷的說(shuō)法正確的是(????)A.二惡烷的分子式為C6H12O2

B.二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和1965年化學(xué)家合成了[4]軸烯(如圖所示),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(????)A.反應(yīng)②是加成反應(yīng)

B.a、b、c分子中所有碳原子均位于同一平面

C.c的一氯代物只有兩種

D.b與苯乙烯互為同分異構(gòu)體有機(jī)物A能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。已知A、C、D、E均能在一定條件下與新制的Ca(OH)2懸濁波反應(yīng)生成紅色沉淀,則下列說(shuō)法正確的是A.乙酸與A互為同分異構(gòu)體

B.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),也叫酯化反應(yīng)

C.A、B、E三者摩爾質(zhì)量的關(guān)系為M(A)=M(B)+M(E)

D.苯酚可與D發(fā)生加聚反應(yīng)制備高分子化合物香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(????)A.香葉醇的分子式為C10H19O

B.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色化合物M是一種重要的香料,它能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,遇FeCl3溶液顯紫色,還能發(fā)生加成反應(yīng),則M可能是下列哪種結(jié)構(gòu)(????)A. B.

C. D.咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕??Х人?分子式:C9H8A.圖中最小的小球表示氫原子

B.咖啡酸中含有碳碳雙鍵

C.咖啡酸可以發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)

D.1mol咖啡酸最多可與3mol

Br2我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)苯乙烯與開鏈醚可實(shí)現(xiàn)如圖的轉(zhuǎn)化反應(yīng),關(guān)于該反應(yīng),下列說(shuō)法不正確的是(????)

A.M屬于芳香烴

B.N的同分異構(gòu)中可能有醛類化合物

C.P分子中只含有兩種含氧官能團(tuán)

D.若R1、R2均為甲基,則P的分子式為某新型藥物克利貝特可由物質(zhì)X在一定條件下制得,下列有關(guān)敘述正確的是(????)

(注:化學(xué)上將連接四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子,可用*標(biāo)記)A.苯酚和物質(zhì)X互為同系物

B.物質(zhì)X中用*標(biāo)記的碳原子為手性碳原子

C.1mol物質(zhì)X最多可與8mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.用飽和NaHCO3己烯雌酚(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示》,是一種激素類藥物。下列敘述正確的是(????)

A.己烯雌酚分子式為C18H12O2

B.己烯雌酚與NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反應(yīng)

C.1mol阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成:下列說(shuō)法正確的是(????)

A.與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體,苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有4種

B.鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

C.用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①

D.反應(yīng)②中加入適量的NaHC關(guān)于有機(jī)物X()下列說(shuō)法不正確的是(????)A.X中不可能所有原子共平面

B.X中最多4個(gè)碳原子共線

C.1molX被加成時(shí)最多消耗8molH2

D.1912年,法國(guó)化學(xué)家格利雅(Victor?Grignard)因發(fā)展了有機(jī)鎂試劑(也稱為格式試劑,簡(jiǎn)寫為RMgX)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用而獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。其反應(yīng)機(jī)理是帶有負(fù)電性的烴基與帶有正電性的基團(tuán)結(jié)合,從而發(fā)生取代或者加成反應(yīng),下列反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物不合理的是(????)A.RMgBr+H2O→ROH B.RMgBr+R′Br→R?R′

C.RMgBr+CO2下列說(shuō)法正確的是(????)A.常壓下,順?2?丁烯的熔點(diǎn)比反?2?丁烯的熔點(diǎn)大

B.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,3,6?三甲基?4?乙基庚烷

C.肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此,均屬于糖類化合物

在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(如圖所示)中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子中不同的鍵。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(????)A.1mol

阿司匹林消耗3mol

NaOH

B.將阿司匹林投入氫氧化鈉溶液中,②⑥鍵斷裂

C.阿司匹林在堿性水溶液中水解得到鄰羥基苯甲酸鈉

D.1mol

阿司匹林完全燃燒消耗9molO某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:下列相關(guān)敘述正確的是(????)A.該有機(jī)化合物含有3種官能團(tuán)

B.該有機(jī)物分子中最多有14個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)

C.該有機(jī)物分子中最多有6個(gè)碳原子共線

D.該有機(jī)物分子中最多有12個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是:堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(????)A.滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

B.該分子中的所有碳原子可能共平面

C.遇FeCl3溶液顯紫色,因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物

D.1

mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反應(yīng)最多消耗B一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物性質(zhì)的說(shuō)法正確的是(????)

A.1

mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出3

mol

CO2

B.1

mol該有機(jī)物最多可與含4

mol

NaOH的溶液反應(yīng)

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.1

mol該有機(jī)物最多可與3食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯(cuò)誤的是(????)

A.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

B.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)

C.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)

D.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMn下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是(????)A.

(水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成、CO2和H2O

B.分子式為C7H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的芳香族化合物有我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因帶科學(xué)家團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾的重要作用而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示,它可用乙醚萃取法分離提純。下列說(shuō)法不正確的是(????)A.其分子式為C14H20O5

B.其分子中含有酯基和醚基

二、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題,共56分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:

①A的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子

回答下列問(wèn)題:

(1)由D生成E的反應(yīng)條件為______。

(2)H中含有的官能團(tuán)名稱為______。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為______。

(5)F有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為______。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基

③具有5組核磁共振氫譜峰

(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條

件):______丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂;

已知醇和酯可發(fā)生如下反應(yīng):

、R′、R″代表烴基)

(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A含有的官能團(tuán)名稱是______;

②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是______

(2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。

(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(4)下列說(shuō)法正確的是(選填序號(hào)字母)______

a.C能發(fā)生聚合反應(yīng),還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)

b.C含有兩個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)

c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量

d.E有芳香氣味,易溶于乙醇

(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是______

(6)F的分子式為F是一種醫(yī)藥中間體,其合成路線如下(部分試劑、產(chǎn)物和條件略去):

已知:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______。

(2)有機(jī)物A所含官能團(tuán)名稱為______。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為______。

(4)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______。

(6)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(7)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有5種。

①含有苯環(huán),除此之外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu):②能與新制銀氨溶液反應(yīng);

其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、

請(qǐng)寫出另外2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______、______。

(8)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,以乙炔為原料合成聚丙塊醇(),請(qǐng)寫出相應(yīng)的合成路線圖(其他試劑及反應(yīng)條件任選)。

(有機(jī)合成路線圖示例:糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無(wú)機(jī)鹽和水是人體基本的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

I.糖類是人體的主要供能物質(zhì),廣泛存在于血液和細(xì)胞中。

(1)血糖的化學(xué)成分是葡萄糖,工業(yè)上常以淀粉為原料,在催化劑作用下制取葡萄糖,反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)某同學(xué)做淀粉水解的實(shí)驗(yàn)探究,請(qǐng)補(bǔ)充完整相關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論取2mL淀粉液,加入試管中,滴加10滴稀硫酸,水浴加熱5min。取冷卻后的淀粉水解液,加入5滴碘水。無(wú)明顯現(xiàn)象______。(3)實(shí)驗(yàn)室有兩瓶無(wú)色透明溶液,分別為蔗糖溶液和葡萄糖溶液。某同學(xué)欲鑒別兩者,請(qǐng)補(bǔ)充完整相關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論分別取適量2種未知溶液,置于兩個(gè)試管中,向兩個(gè)試管中加入新制氫氧化銅濁液,加熱。試管①______;

試管②______。______。II.甘油三酯是指高級(jí)脂肪酸甘油酯,甘油三酯增高與中老年人動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病密切相關(guān),因此甘油三酯的檢測(cè)和控制尤為重要。油酸甘油酯是甘油三酯的一種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

(4)油酸甘油酯中含有官能團(tuán)的名稱為______。

(5)油酯氫化可以大大延長(zhǎng)其保質(zhì)期,并且使食物更松軟可口,然而油酯氫化過(guò)程產(chǎn)生的反式脂肪酸又會(huì)危害人類健康。在加熱,Ni催化條件下,1mol油酸甘油酯最多與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(6)下列物質(zhì)屬于油酸的同系物的是______。

a.硬脂酸(C17H35COOH)b.軟脂酸(C15H37COOH)

c.亞油酸(C17H31COOH)d.丙烯酸(CH2=CHCOOH)

III.蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞的基礎(chǔ)物質(zhì),沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。

(7)下列過(guò)程中,蛋白質(zhì)的變化屬于物理變化的是______。

a.加熱雞蛋白溶液,析出蛋白質(zhì)固體

b.向蛋白質(zhì)溶液中加入甲醛溶液,析出蛋白質(zhì)固體

c.向蛋白質(zhì)溶液加入濃硝酸,微熱后生成黃色沉淀

d.向蛋白質(zhì)溶液加入飽和碳酸銨溶液,析出蛋白質(zhì)固體

(8)蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,其中谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。

①關(guān)于谷氨酸的下列說(shuō)法正確的是______。答案和解析1.【答案】B

【解析】解:A.X含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;

B.連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,X中六元環(huán)中連接支鏈的C為手性碳原子,Z中連接苯環(huán)和雙鍵的碳原子為手性碳原子,則X、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子,故B正確;

C.Z中含有碳碳雙鍵和酚羥基,可分別與溴發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),則1molZ最多只能與3molBr2發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.X含有醇羥基,與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

故選:B。

A.X含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征;

B.X中六元環(huán)中連接支鏈的C為手性碳原子,Z中連接苯環(huán)和雙鍵的碳原子為手性碳原子;

C.Z中含有碳碳雙鍵和酚羥基,可分別與溴發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng);

D.X與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)不大。

2.【答案】【解析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該有機(jī)物的分子式為C6H8O6,故A錯(cuò)誤;

B.羰基的氧是強(qiáng)吸電子的故雙鍵上的電子偏向羰基,從而③、④兩個(gè)羥基上O吸引電子使氫離子易電離,顯酸性,故B正確;

C.維生素C中含有酯基、羥基、碳碳雙鍵,沒(méi)有醚鍵,故C錯(cuò)誤;

D.維生素C與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量是維生素C的2倍,故D錯(cuò)誤;

故選:B。

維生素C含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、氧氣和消去反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),以此解答該題。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、醇、酯性質(zhì)的考查,選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),題目難度不大?!窘馕觥拷猓篈.中含有4個(gè)C原則,其分子式為C4H8O2,故A錯(cuò)誤;

B.二惡烷中只含C、H、O元素,所以在一定條件下完全燃燒只能生成二氧化碳和水,故B正確;

C.中含有醚鍵不含羥基,故C錯(cuò)誤;

D.二惡烷中所有碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu),所以該分子中所有C原子不能共平面,故D錯(cuò)誤;

故選:B。

A.二惡烷分子中含有4個(gè)C原子;

B.二惡烷中只含C、H、O元素;

C.二惡烷中含有醚鍵;

D.二惡烷中所有碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)。

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大,明確常見有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)即可解答,D為易錯(cuò)點(diǎn),試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力。

4.【解析】解:A.b中的碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成c,所以該反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故A正確;

B.a、c中所有碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則a、c中所有碳原子不能位于同一平面上,故B錯(cuò)誤;

C.c中含有2種原子,有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種,所以c的一氯代物只有2種,故C正確;

D.b和苯乙烯的不飽和度相同且都含有C、H元素,所以二者分子式相同,b和苯乙烯分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體,故D正確;

故選:B。

A.b中的碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成c;

B.a、c中所有碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn);

C.c中含有2種原子,有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種;

D.b和苯乙烯的不飽和度相同且都含有C、H元素,所以二者分子式相同。

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查烯烴、鹵代烴的性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為B,題目難度不大。

5.【答案】A

【解析】解:A.為HCOOCH3,與乙酸分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.反應(yīng)①屬于酯類的水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.A水解可生成B、E,A、B、E三者摩爾質(zhì)量的關(guān)系為M(A)+M(H2O)=M(B)+M(E),故C錯(cuò)誤;

D.苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

故選:A。

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A是酯類,C是羧酸鈉,B是醇,D是醛,E是羧酸,又因?yàn)锳、C、D、E均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,因此A為HCOOCH3,B為CH3OH,D為HCHO,C為HCOONa,E【解析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C10H18O,故A錯(cuò)誤;

B.碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;

C.碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;

D.碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤;

故選:B。

該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和醇羥基,具有烯烴和醇的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、取代反應(yīng),據(jù)此分析解答。

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯烴和醇的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該類題目的關(guān)鍵,注意CD反應(yīng)類型區(qū)別,難度不大。

【解析】解:A.含有羧基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與氯化鐵不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.不含酚羥基,與氯化鐵不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),不含酚羥基,與氯化鐵不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有酚羥基,與氯化鐵溶液反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。

故選:D。

能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡,說(shuō)明含有醛基,遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,還能發(fā)生加成反應(yīng),可含有苯環(huán)、醛基或碳碳雙鍵等,以此解答該題。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的分析,把握官能團(tuán)的性質(zhì),題目難度不大。

8.【答案】【解析】解:A.根據(jù)原子成鍵特點(diǎn)知,最小的小球表示H原子,故A正確;

B.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,該分子中含有碳碳雙鍵,故B正確;

C.該分子中含有羧基和羥基,所以能發(fā)生酯化反應(yīng),不含醇羥基,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的3個(gè)氫原子都能和溴發(fā)生取代反應(yīng),所以1mol咖啡酸最多可與3mol

Br2發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;

故選:C。

由球棍模型可知,該有機(jī)物為,含酚?OH、?COOH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴及羧酸的性質(zhì)來(lái)解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物中的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、烯烴及羧酸性質(zhì)的考查,題目難度不大,選項(xiàng)D為易錯(cuò)點(diǎn)。

9.【答案】B【解析】解:A.只含C、H元素且含有苯環(huán)的烴為芳香烴,M只含C、H元素且含有苯環(huán),所以屬于芳香烴,故A正確;

B.N中不含雙鍵,所以N的同分異構(gòu)體中不能含有醛基,故B錯(cuò)誤;

C.P分子中含有羰基和醚鍵兩種含氧官能團(tuán),故C正確;

D.根據(jù)鍵線式確定分子式為C12H16O2,故D正確;

故選:B。

A.只含C、H元素且含有苯環(huán)的烴為芳香烴;

B.N中不含雙鍵,所以N的同分異構(gòu)體中不能含有醛基;

C.P分子中含有羰基和醚鍵;

D.根據(jù)鍵線式確定分子式。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重醚、酮性質(zhì)的考查,題目難度不大?!窘馕觥拷猓篈.X和苯酚結(jié)構(gòu)不相似,所以二者不是同系物,故A錯(cuò)誤;

B.連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,*標(biāo)記的碳原子不是手性碳原子,故B錯(cuò)誤;

C.X中苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molX最多可以和6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.?COOH與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,而酚不能,則用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特,故D正確;

故選:D。

A.X和苯酚結(jié)構(gòu)不相似;

B.連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;

C.X中苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);

D.?COOH與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,而酚不能。

【解析】解:A.H原子個(gè)數(shù)為20,己烯雌酚的分子式為C18H20O2,故A錯(cuò)誤;

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,可與NaOH溶液反應(yīng),但不含羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.酚?OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代,C=C與溴水發(fā)生加成,則1mol該有機(jī)物可以與5mol

Br2發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.結(jié)構(gòu)中含有不飽和碳鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),酚羥基易被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確。

故選:D。

由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含酚【解析】解:A.苯環(huán)上一氯代物僅有2種,說(shuō)明苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有?CHO或HCOO?,是酚類化合物說(shuō)明至少含有一個(gè)酚羥基,符合上述條件的化合物有、、共計(jì)3種,故A錯(cuò)誤;

B.鄰羥基苯甲醛分子中,醛基與苯環(huán)通過(guò)單鍵相連,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)共平面,故B錯(cuò)誤;

C.鄰羥基苯甲醛中的醛基和羥基均易被酸性高錳酸鉀氧化,則用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛不可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①,故C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)②為取代反應(yīng),同時(shí)生成氯化氫小分子,當(dāng)加入適量的NaHCO3后,HCl會(huì)與其反應(yīng),從而降低了生成物中HCl的量,促進(jìn)反應(yīng)向生成阿司匹林的方向移動(dòng),提高阿司匹林的產(chǎn)率,故D正確;

故選:D。

A.苯環(huán)上一氯代物僅有2種,說(shuō)明苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有?CHO或HCOO?,是酚類化合物說(shuō)明至少含有一個(gè)酚羥基;

B.碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn);

C.鄰羥基苯甲醛中的醛基和羥基均易被酸性高錳酸鉀氧化;

D.反應(yīng)②為取代反應(yīng),同時(shí)生成氯化氫小分子,當(dāng)加入適量的NaHCO3后,HCl會(huì)與其反應(yīng),從而降低了生成物中HCl的量,平衡正向移動(dòng)。

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、原子共平面判斷方法等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,A為解答易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。

13.【解析】解:A.含溴側(cè)鏈上的碳是四面體結(jié)構(gòu),X中不可能所有原子共平面,故A正確;

B.如圖X中最多7個(gè)碳原子共線:,故B錯(cuò)誤;

C.1molX含有1mol碳碳三鍵、2mol苯環(huán),1mol碳碳叁鍵加成消耗2mol氫氣,1mol苯環(huán)加成消耗3mol氫氣,2mol苯環(huán)共消耗6mol氫氣,故1molX被加成時(shí)最多消耗8molH2,故C正確;

D.X可發(fā)生消去反應(yīng),且能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物、,故D正確;

故選:B。

A.含溴側(cè)鏈上的碳是四面體結(jié)構(gòu);

B.碳碳三鍵中碳原子及其連接的原子共線,苯環(huán)對(duì)角線位置碳原子及其連接的原子共線;

C.碳碳叁鍵、苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);

D.溴原子連接的碳原子相鄰的碳原子上均有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),該溴代烴不是對(duì)稱結(jié)構(gòu),能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意根據(jù)甲烷四面體、乙烯與苯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔直線形理解共線與共面問(wèn)題,理解鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的原理。

14.【答案】A

【解析】解:A.RMgBr+H2O→ROH反應(yīng)中負(fù)電性的烴基R?與負(fù)電性的?OH結(jié)合,不符合上述反應(yīng)機(jī)理,故A錯(cuò)誤;

B.RMgBr+R’Br→R?R’反應(yīng)中負(fù)電性的烴基R?與正電性的?R’結(jié)合,符合上述反應(yīng)機(jī)理,故B正確;

C.RMgBr+CO2→H+RCOOH反應(yīng)中負(fù)電性的烴基R?與正電性的?COOH結(jié)合,符合上述反應(yīng)機(jī)理,故C正確;

D.RMgBr+→H+RCH2CH2OH反應(yīng)中負(fù)電性的烴基R?與正電性的?CH【解析】解:A.的空間效應(yīng)小,而的空間效應(yīng)大,則順?2?丁烯的熔點(diǎn)比反?2?丁烯的熔點(diǎn)小,故A錯(cuò)誤;

B.最長(zhǎng)主鏈含7個(gè)C,2、3、6號(hào)C上有甲基,4號(hào)C上有乙基,則名稱為2,3,6?三甲基?4?乙基庚烷,故B正確;

C.肌醇只有?OH,屬于醇,而葡萄糖為單糖,故C錯(cuò)誤;

D.1個(gè)酚?OH、2個(gè)?COOC?及水解生成的酚?OH均與NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多能與含4mol?NaOH的水溶液完全反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選:B。

A.的空間效應(yīng)小,而的空間效應(yīng)大;

B.最長(zhǎng)主鏈含7個(gè)C,2、3、6號(hào)C上有甲基,4號(hào)C上有乙基;

C.肌醇只有?OH;

D.1個(gè)酚?OH、2個(gè)?COOC?及水解生成的酚?OH均與NaOH反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn),題目難度不大。

16.【答案】C

【解析】解:A.水解產(chǎn)物共含有2個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基,則1mol

阿司匹林消耗3mol

NaOH,故A正確;

B.能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是酯基和羧基,酯基中碳氧單鍵斷裂,即②號(hào)鍵斷裂;羧基中羥基上的氧氫鍵斷裂,即⑥鍵斷裂,故B正確;

C.阿司匹林在堿性水溶液中水解得到的產(chǎn)物含有酚羥基和羧基,都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.其分子式為C9H8O4,則1mol

阿司匹林完全燃燒消耗9molO2,故D正確。

故選:C。

有機(jī)物含有羧基、酯基,具有酸和酯的性質(zhì),以此解答該題?!窘馕觥拷猓篈.有機(jī)物含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;

B.與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子為平面形結(jié)構(gòu),且三鍵具有乙炔的直線形結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)三點(diǎn)確定一個(gè)平面的原子,該有機(jī)物分子中最多有14個(gè)碳原子在同一平面內(nèi),故B正確;

C.連接碳碳三鍵的碳原子的苯環(huán)對(duì)角線的碳原子可共直線,共4個(gè),故C錯(cuò)誤;

D.由B分析可知,該有機(jī)物分子中最多有14個(gè)碳原子在同一平面內(nèi),故D錯(cuò)誤。

故選:B。

有機(jī)物含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵,苯環(huán)、碳碳雙鍵具有苯、乙烯的平面形結(jié)構(gòu),三鍵具有乙炔的直線形結(jié)構(gòu)特點(diǎn),以此解答該題。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)的考查,題目難度不大。

18.【答案】B

【解析】解:A.酚?OH、碳碳雙鍵均使高錳酸鉀褪色,不能檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)與雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,則所有碳原子可能共平面,故B正確;

C.與苯酚的結(jié)構(gòu)不同,含2個(gè)苯環(huán)及碳碳雙鍵,不屬于苯酚的同系物,故C錯(cuò)誤;

D.酚?OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代、雙鍵與溴水發(fā)生加成,而苯環(huán)和雙鍵與氫氣發(fā)生加成,則1

mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反應(yīng)最多消耗Br2和H2分別為4mol、7

mol,故D錯(cuò)誤;

故選:B。

由結(jié)構(gòu)可知,分子中含酚?OH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來(lái)解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、烯烴的性質(zhì),題目難度不大。

【解析】解:A.只有2個(gè)?COOH與碳酸氫鈉反應(yīng),則1

mol該有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2

mol

CO2,故A錯(cuò)誤;

B.2個(gè)?COOH、1個(gè)酚?OH、1個(gè)?COOC?及水解生成的酚?OH均與NaOH反應(yīng),則1

mol該有機(jī)物最多可與含5

mol

NaOH的溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.含酚?OH,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故C正確;

D.苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1

mol該有機(jī)物最多可與4

mol

H2加成,故D錯(cuò)誤;

故選:C。

由結(jié)構(gòu)可知,分子中含酚?OH、?COOH、?COOC?、碳碳雙鍵及醚鍵,結(jié)合酚、羧酸、酯、烯烴等有機(jī)物的性質(zhì)來(lái)解答?!窘馕觥拷猓篈.苯氧乙酸含有羧基,具有酸性,菠蘿酯含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),都可與NaOH反應(yīng),故A正確;

B.菠蘿酯和丙烯醇都含有碳碳雙鍵,都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能用溴水鑒別,故B錯(cuò)誤;

C.苯酚含有酚羥基,可發(fā)生顏色反應(yīng),故C正確;

D.苯酚含有酚羥基,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),菠蘿酯含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,故D正確;

故選:B。

A.苯氧乙酸含?COOH,菠蘿酯含?COOC?;

B.菠蘿酯、烯丙醇均含雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng);

C.苯酚遇FeCl3溶液顯紫色;

D.酚?OH、碳碳雙鍵均可被高錳酸鉀氧化。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意官能團(tuán)決定性質(zhì),題目難度不大。

21.【答案】【解析】解:A.只有?COOH與碳酸氫鈉反應(yīng),酚?OH與碳酸氫鈉不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.分子式為C7H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明分子中含有醇羥基或酚羥基,滿足條件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),總共含有4種同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;

C.只有乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能,可鑒別,故C正確;

D.二者含?COOH的數(shù)目不同,二者不屬于同系物,故D錯(cuò)誤;

故選:C。

A.只有?COOH與碳酸氫鈉反應(yīng);

B.分子式為C7H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,可能結(jié)構(gòu):①1個(gè)甲醇基、②1個(gè)甲基和1個(gè)酚羥基;

C.只有乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng);

D.二者含?COOH【解析】解:A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C14H22O5,故A錯(cuò)誤;

B.分子中含有酯基和醚基,均為官能團(tuán),故B正確;

C.含?COOC?,易溶于乙醚,不易溶于水,故C正確;

D.含?COOC?,可發(fā)生取代反應(yīng),不存在發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán),故D錯(cuò)誤;

故選:A。

由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含?COOC?、醚鍵、過(guò)氧鍵,以此來(lái)解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高考常見題型,把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酯的性質(zhì),題目難度不大。

23.【答案】NaOH水溶液、加熱

羥基、羧基

+2H2O

【解析】解:(1)D生成E發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH

水溶液、加熱,故答案為:NaOH

水溶液、加熱;

(2)H為,H中官能團(tuán)為羥基、羧基,

故答案為:羥基、羧基;

(3)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;

(4)E為,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,反應(yīng)方程式為+2H2O,

故答案為:+2H2O;

(5)F()的同分異構(gòu)體符合下列條件:

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有HCOO?;

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基,說(shuō)明含有苯環(huán)且只有一個(gè)甲基;

③具有5組核磁共振氫譜峰,有5種氫原子,

則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,

故答案為:或;

(6)(CH3)3COH發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,和反應(yīng)生成.合成路線流程圖為:,

故答案為:。

芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A的不飽和度=9×2+2?122=4,則側(cè)鏈沒(méi)有不飽和鍵,A轉(zhuǎn)化得到的B能發(fā)生信息②中的反應(yīng),說(shuō)明B中含有碳碳雙鍵,應(yīng)是A發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成B,而A中苯環(huán)只有一個(gè)側(cè)鏈且不能被氧氣催化氧化,故A為,則B為,D為,C為,C發(fā)生信息③的反應(yīng)生成K,故K為.由F的分子式可知,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E為,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到H為,H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成I為。

(6)(CH3)3COH發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,和反應(yīng)生成【解析】解:(1)①由以上分析可知A為CH2=CHCH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氯原子,故答案為:CH2=CHCH2Cl;碳碳雙鍵、氯原子;

②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);

(2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為,

故答案為:;

(3)由以上分析可知,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:碳60%,氫8%,氧32%,則分子中N(C)=100×60%12=5,N(H)=100×8%1=8,N(O)=100×32%16=2,則C的分子式為C5H8O2,C能發(fā)生酯交換,應(yīng)為酯,則C應(yīng)為CH3COOCH2CH=CH2,

故答案為:CH3COOCH2CH=CH2;

(4)a.C為CH3COOCH2CH=CH2,可發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng),故a正確;

b.C含有2個(gè)甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有CH3C(CH3)=CH2COOH、CH3CH=C(CH3)COOH2種,故b錯(cuò)誤;

c.D為CH2=CHCH2OH,加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2OH,相對(duì)分子質(zhì)量為60,B為CH3COOH,相對(duì)分子質(zhì)量為60,故c正確;

d.E為CH3COOCH3,具有芳香氣味,易溶于乙醇,故d正確;

故答案為:a?c?d;

(5)H為乙酸鈉,與甲醇的沸點(diǎn)差異較大,可利用蒸餾的方法來(lái)分離,故答案為:蒸餾;

(6

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