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第=page11頁(yè),共=sectionpages1313頁(yè)第=page44頁(yè),共=sectionpages1313頁(yè)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)題必練-元素周期表I.如圖所示為元素周期表的一部分,參照元素①~⑩在表中的位置,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)⑨的陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_____;③的簡(jiǎn)單氫化物與⑨的最高價(jià)氧化物的水化物化合生成的正鹽的化學(xué)式為_(kāi)_____。
(2)⑤和⑥形成的化合物的電子式為_(kāi)_____。
(3)③、⑧的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)_____>______(用化學(xué)式表示)。
II.某同學(xué)欲利用圖裝置驗(yàn)證同周期或同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律。
(4)干燥管D的作用______。
(5)證明非金屬性:Cl>I,在A中加濃鹽酸,B中加KMnO4,(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液變藍(lán),則C試管中反應(yīng)離子方程式為_(kāi)_____。從環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮,此裝置的缺點(diǎn)是______。
(6)證明非金屬性:N>C,在A中加稀硝酸,B中加碳酸鈣,C中加澄清石灰水;觀察到C中溶液變渾濁的現(xiàn)象,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理是利用______來(lái)比較元素非金屬性的強(qiáng)弱。Cu2S
可用于制防污涂料,其可由熱的銅在硫蒸氣或H2S
中反應(yīng)制得.
(1)銅元素在元素周期表中的位置為_(kāi)_____,Cu+的核外電子排布式為_(kāi)_____,基態(tài)銅原子核外電子共有______種運(yùn)動(dòng)狀態(tài).
(2)Cu2S在一定條件下可被氧化為CuSO4.
①在SO42-中S原子的雜化軌道類型為_(kāi)_____;SiO44-、PO43-與
SO42-互為_(kāi)_____;其中Si、P、S第一電離能由大到小順序?yàn)開(kāi)_____;
②硅酸鹽與二氧化硅一樣,都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元,硅氧四面體可以用圖1a
表示,圖物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶液甲醇-9764.7互溶甲硫醇-1236.8不溶甲醇和甲硫醇在熔沸點(diǎn)和水溶性方面性質(zhì)差異的原因是______.
(4)某化合物由S、Fe、Cu
三種元素組成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示(1pm=10-10cm),該晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直,則該晶體的密度ρ=______g/cm(l)由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置
現(xiàn)象二價(jià)金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以判斷四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是______。
(2)由Zn一Cu一硫酸溶液組成的原電池,工作一段時(shí)間后鋅片的質(zhì)量減少了6.5g。回答下列問(wèn)題:溶液中的H+移向______(填“正極”或“負(fù)極’)。負(fù)極的電極反應(yīng)式是______。
(3)斷開(kāi)1mol
H一H鍵、1mol
N一H鍵、1mol
N≡N
鍵分別需要吸收能量為436KJ、391KJ、946KJ,求:H2與N2反應(yīng)生成0.5molNH3填______(“吸收”或“放出”)能量______KJ。
(4)原子序數(shù)大于4的主族元素A和B的離子分別為Am+和Bn-,已知它們的核外電子排布相同,據(jù)此推斷:
①A和B所屬周期數(shù)之差為(填具體數(shù)字)______。
②A和B的核電荷數(shù)之差為(用含m或n的式子表示)______。
(1)Na、Cu、Al、O、C、H是常見(jiàn)的六種元素.
①Al位于元素周期表第______周期第______族;Cu的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_(kāi)_____.
②用“>”或“<”填空:第一電離能離子半徑沸點(diǎn)Na______AlO2-______CH4(2)Ti、Fe、Cr、Mn等均為過(guò)渡元素,在生產(chǎn)生活中起著不可替代的重要作用,對(duì)其單質(zhì)和化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①Cr元素(核電荷數(shù)為24)的基態(tài)原子電子排布式為_(kāi)_____,這一排布方式符合______(填原理或規(guī)則),比較Fe和Mn的各級(jí)電離能后發(fā)現(xiàn),氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子______(填“難”或“易”).
②過(guò)渡元素有著與主族元素不同的價(jià)電子構(gòu)型,其中外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中處在______族,該族元素共有______種.
(3)磷單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)巾有著廣泛的應(yīng)用.向磷可用于制備高純度的磷酸(磷酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),三聚磷酸鈉是常用的水處理劑,次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學(xué)鍍鎳等等.完成下列填空:
①NaH2PO2中涉及到四種元素,它們的原子半徑由小到大的順序?yàn)開(kāi)_____(填元素符號(hào)).
②氧原子核外有______種不同能量的電子.
③次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性.NaH2PO2四川含有豐富的礦產(chǎn)資源,釩礦、硫鐵礦、銅礦等七種礦產(chǎn)儲(chǔ)量位居全國(guó)前列.回答下列問(wèn)題:
(1)釩在元素周期表中的位置為_(kāi)_____,V3+的價(jià)電子排布圖為_(kāi)_____.
(2)釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶體的化學(xué)式為_(kāi)_____
(3)V2O5常用作SO2
轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑.SO2
分子中鍵角______120°(填“>”、“<”或“=”);
SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S-O鍵長(zhǎng)有兩類,一類鍵長(zhǎng)約140pm,另一類鍵長(zhǎng)約為160pm,較短的鍵為_(kāi)_____(填圖2中字母),該分子中含有______個(gè)σ鍵.
(4)V2O5
溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____,例舉與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽(yáng)離子和一種陰離子______(填化學(xué)式);也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學(xué)式為_(kāi)_____.
(5)硫能形成很多種含氧酸,如H2SO3、H2SO鐵及其化合物有豐富多彩的化學(xué)性質(zhì)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)
鐵元素在周期表中的位置為_(kāi)_________________。(2)FeCl3溶液可用于吸收尾氣中的SO2,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
____________________________________________________________。
(3)某化學(xué)興趣小組同學(xué)用下圖裝置,充分加熱硫酸亞鐵晶體(FeSO4?xH2O)至完全分解。
①裝置A中需持續(xù)通入N2,其目的是____________________________________________。
②充分反應(yīng)一段時(shí)間后,小組同學(xué)觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:裝置A中殘留有紅棕色固體,裝置B中固體變藍(lán),C中溶液褪色,請(qǐng)寫出FeSO4分解的化學(xué)方程式____________________________________________________。
③裝置D實(shí)驗(yàn)結(jié)束后后,裝置B質(zhì)量增加12.6g,結(jié)合上圖數(shù)據(jù),確定FeSO4?xHC、Si是構(gòu)成無(wú)機(jī)非金屬材料的重要元素。(1)Si在周期表中的位置為_(kāi)_______。(2)為比較C、Si的非金屬性,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):裝置①中盛放的試劑是________,裝置②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。(3)SiC是一種重要的高溫耐磨材料。SiC中,C元素顯________(填“正”或“負(fù)”)化合價(jià),從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因是________。在實(shí)驗(yàn)室中用濃鹽酸與MnO2共熱制取Cl2.
(1)氯元素在元素周期表的位置為:______.
(2)寫出制取氯氣的離子方程式______.
(3)完成下列填空:
①下列收集Cl2的正確裝置是______.
②將Cl2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是______.
③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較Cl
答案和解析1.【答案】;(NH4)2SO4;;HNO【解析】解:I、根據(jù)元素周期表可知,①為H,②Be,③為N,④為O,⑤為F,⑥為Na,⑦為Al,⑧為Si,⑨為S,⑩為Cl。
(1))⑨的陰離子即為S2-,核外有18個(gè)電子,核內(nèi)有16個(gè)質(zhì)子,故結(jié)構(gòu)示意圖為;③的簡(jiǎn)單氫化物為NH3,與⑨的最高價(jià)氧化物的水化物即H2SO4反應(yīng)成的正鹽為硫酸銨,化學(xué)式為(NH4)2SO4,故答案為:;(NH4)2SO4;
(2)⑤和⑥形成的化合物為NaF,是離子化合物,由鈉離子和氟離子構(gòu)成,故電子式為,故答案為:;
(3)元素的非金屬性越強(qiáng),則最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),而由于非金屬性N>Si,故③、⑧的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱為HNO3>H2SiO3,故答案為:HNO3>H2SiO3;
II、(4)球形干燥管D球形部分具有較大空間,能起緩沖作用,能夠防止倒吸,可以避免C中液體進(jìn)入錐形瓶中,
故答案為:防倒吸;
(5)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,氯氣與淀粉碘化鉀混合溶液反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:
2I-+Cl2=I2+2Cl-,碘遇淀粉試液變藍(lán)色,故C中溶液變?yōu)樗{(lán)色;過(guò)量的氯氣會(huì)逸散到空氣中,污染環(huán)境,可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;缺少尾氣處理裝置;
(6)在A中加稀硝酸,B中加碳酸鈣,兩者反應(yīng)生成硝酸鈣、二氧化碳和水,通過(guò)C中澄清石灰水變渾濁可以證明CO2的生成,即證明酸性HNO3強(qiáng)于H2CO3,而最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng),故可以證明非金屬性N>C,即該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理是利用最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱比較來(lái)比較元素非金屬性的強(qiáng)弱,故答案為:最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱。
I、根據(jù)元素周期表可知,①為H,②Be,③為N,④為O,⑤為F,⑥為Na,⑦為Al,⑧為Si,⑨為S,⑩為Cl。
【解析】【分析】本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、等電子體、雜化方式、氫鍵、晶胞計(jì)算等,是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)主干知識(shí)的考查,(4)中計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn),題目計(jì)算量大,關(guān)鍵是計(jì)算晶胞中原子數(shù)目。
(1)Cu原子核外電子數(shù)為29,第四周期ⅠB
族,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;基態(tài)銅原子核外電子共有29種運(yùn)動(dòng)狀態(tài);
(2)①SO42-離子中含有4個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),所以其立體構(gòu)型是正四面體,硫原子采取sp3雜化;SiO44-、PO43-與
SO42-三者原子數(shù)是5,電子總數(shù)是50,所以三者互為等電子體;同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據(jù)此判斷第一電離能大小順序;②根據(jù)b、c的化學(xué)式找出規(guī)律,然后推斷硅原子數(shù)目為n時(shí)含有的氧原子、硅原子數(shù)目及所帶電荷數(shù),從而確定其化學(xué)式;
(3)從分子間形成氫鍵角度分析解答;
(4)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中各原子數(shù)目,進(jìn)而計(jì)算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=mV計(jì)算晶胞密度。
【解答】(1)Cu原子核外電子數(shù)為29,第四周期ⅠB
族,Cu+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;有29個(gè)電子就有29種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故答案為:第四周期ⅠB
族;1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;29;
(2)①SO42-離子中含有4個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),所以其立體構(gòu)型是正四面體,硫原子采取sp3雜化;SiO44-、PO43-與
SO42-三者原子數(shù)是5,電子總數(shù)是50,所以三者互為等電子體;同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據(jù)此判斷第一電離能大小順序,所以Si、P、S第一電離能由大到小順序?yàn)镻>S>Si,故答案為:sp3;等電子體;
P>S>Si;
②c中含有6個(gè)四面體結(jié)構(gòu),所以含有6個(gè)Si原子,含有的氧原子數(shù)為18,含有氧原子數(shù)比6個(gè)硅酸根離子少6個(gè)O,帶有的電荷為:6×(-2)=-12;根據(jù)圖示可知:若一個(gè)單環(huán)狀離子中Si原子數(shù)為n(n≥3),則含有n個(gè)四面體結(jié)構(gòu),含有的氧原子比n個(gè)硅酸根離子恰好少n個(gè)O原子,即:含有n個(gè)Si,則含有3n【解析】解:(1)甲裝置中,金屬A不斷溶解說(shuō)明該裝置構(gòu)成了原電池,且A失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,B作正極;
乙中C的質(zhì)量增加,說(shuō)明C上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則C作原電池正極,B作負(fù)極;
丙裝置中A上有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明A上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則A作原電池正極,D作負(fù)極,
作原電池負(fù)極的金屬活動(dòng)性大于作正極金屬,
通過(guò)以上分析知,四種金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱順序是D>A>B>C,
故答案為:D>A>B>C;
(2)由Zn一Cu一硫酸溶液組成的原電池,工作一段時(shí)間后鋅片的質(zhì)量減少了6.5g,溶液中的H+移向正極,負(fù)極的電極反應(yīng)式是負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,
故答案為:正極;Zn-2e-=Zn2+;
(3)在反應(yīng)N2+3H2?2NH3中,斷裂3molH-H鍵,1molN三N鍵共吸收的能量為:3×436kJ+946kJ=2254kJ,生成2molNH3,共形成6molN-H鍵,放出的能量為:6×391kJ=2346kJ,吸收的能量少,放出的能量多,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:2346kJ-2254kJ=92kJ,生成0.5molNH3放出能量92×0.52=23kJ,
故答案為:放出;23;
(4
)
①Am+和Bn-它們的核外電子排布相同,故A原子比B原子多一個(gè)電子層,故二者的周期數(shù)之差為1,
故答案為:1;
②由核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核外電子數(shù),ZA-m=ZB+n,則ZA-ZB=m+n,
故答案為:m+n;
③B的族序數(shù)為8-n,A的族序數(shù)為m,B和A的族序數(shù)之差為8-n-m。
故答案為:8-n-m。
(1)甲裝置中,金屬A不斷溶解說(shuō)明該裝置構(gòu)成了原電池,且A失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,B作正極;
乙中C的質(zhì)量增加,說(shuō)明C上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則C作原電池正極,B作負(fù)極;
丙裝置中A上有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明A上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則A作原電池正極,D作負(fù)極,
作原電池負(fù)極的金屬活動(dòng)性大于作正極金屬;
(2)由Zn一Cu一硫酸溶液組成的原電池,工作一段時(shí)間后鋅片的質(zhì)量減少了6.5g,溶液中的H+移向正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);
(3)化學(xué)反應(yīng)中,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,形成新化學(xué)鍵放出能量,根據(jù)方程式計(jì)算焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物的總鍵能,以此計(jì)算反應(yīng)熱并判斷吸熱還是放熱;
(4)由Am+和Bn-它們的核外電子排布相同,則A在下一周期的前面,B在上一周期的后邊,且ZA【解析】解:(1)①因?yàn)锳l的核外電子數(shù)為13,原子有3個(gè)電子層,價(jià)層電子數(shù)為3,所以Al位于元素周期表的第三周期第Ⅲ?A族;Cu的核外電子數(shù)為29,原子有4個(gè)電子層,價(jià)層電子數(shù)為11,所以Cu的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d104s1,故答案為:三、Ⅲ?A、3d104s1;
②同周期從左到右第一電離能逐漸增大,所以第一電離能Na<Al;電子層越多半徑越大,電子層相同時(shí)原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑O2->Na+;由于H2O間存在著分子間氫鍵所以水分子的沸點(diǎn)高;故答案為:<、>、<;
(2)①根據(jù)能量最低原理及洪特規(guī)則特例,可知Cr元素基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,
錳元素的3d能級(jí)和4s能級(jí)上的電子都是價(jià)電子,Mn元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d54s2,由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的3d5半充滿較穩(wěn)定狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少,
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;能量最低原理及洪特規(guī)則;難;
②根據(jù)外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2,則元素在周期表中處在ⅢB族,該族元素共有32,故答案為:ⅢB;32;
(3)①NaH2PO2中含有的元素中,H原子電子層最少,原子半徑最小,其次是氧原子的原子半徑,鈉原子和磷原子都含有三個(gè)電子層,磷原子的核電荷數(shù)大于鈉原子,所以磷原子的原子半徑小于鈉原子,所以它們的原子半徑關(guān)系為H<O<P<Na,故答案為:H<O<P<Na;
②共有1s?2s?2p?3個(gè)能級(jí),所以氧原子共有3種能量不同的電子,故答案為:3;
③H3PO2是一元中強(qiáng)酸,則NaH2PO2為正鹽;由氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)升降相等進(jìn)行配平:鎳元素的化合價(jià)降低了2價(jià),磷元素的化合價(jià)升高的2價(jià),所以根據(jù)原子守恒結(jié)合電荷守恒可得配平的方程式為:H2O+Ni2++H2PO2-=Ni+H2PO3-+2H+,故答案為:正鹽;H2O+Ni2++H2PO2-=Ni+H2PO3-+2H+【解析】解(1)釩的核電荷數(shù)為23,則可以推知釩在元素周期表中的位置為第四周期ⅤB族,根據(jù)核外電子的軌道能量排布順序知,1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p,因此推斷其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,注意由于4s軌道能量比3d軌道能量低,因此先排4s軌道,V失去最外層的2個(gè)電子后,3d上再失去1個(gè)電子得到V3+,因此V3+價(jià)電子排布式為3d2,價(jià)電子排布圖為,
故答案為:第四周期ⅤB族;;
(2)由晶胞可知,V位于頂點(diǎn)和體心,陽(yáng)離子個(gè)數(shù)為1+8×18=2,O有4個(gè)位于面心,2個(gè)位于體心,則陰離子個(gè)數(shù)為4×12+2=4,則晶體的化學(xué)式為:VO2,
故答案為:VO2;
(3)SO2分子中S原子形成2個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為6-2×22=1,則SO2分子空間構(gòu)型為V形,孤對(duì)電子的排斥作用力強(qiáng),鍵角應(yīng)小于120°;SO3的三聚體中S原子形成4個(gè)δ鍵,為sp3雜化;SO3的三聚體中每個(gè)S形成S=O鍵和S-O鍵,S=O鍵長(zhǎng)較短,即a較短,該分子中含有σ鍵數(shù)目為3×4=12,
故答案為:<;a;12;
(4)VO43-中,V形成4個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為5+3-4×22=0,為正四面體結(jié)構(gòu),與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽(yáng)離子和一種陰離子是NH4+、SO42-,由鏈狀結(jié)構(gòu)可知每個(gè)V與3個(gè)O形成陰離子,且V的化合價(jià)為+5價(jià),則形成的化合物化學(xué)式為NaVO3,
故答案為:正四面體;NH4+、SO42-;NaVO3;
(5)含氧酸H2S2O7屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,不存在氧原子之間、S原子之間形成的共價(jià)鍵,故S原子與氧原子之間形成共價(jià)鍵,O原子與H原子之間形成共價(jià)鍵,且每個(gè)S提供孤對(duì)電子與2個(gè)O原子形成2個(gè)配位鍵,其結(jié)構(gòu)式為,
故答案為:;
(6)由于M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減小,
故答案為:M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減?。?/p>
(1)釩的核電荷數(shù)為23,則可以推知釩在元素周期表中的位置為第4周期ⅤB族,根據(jù)核外電子的軌道能量排布順序知,1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p,因此推斷其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,注意由于4s軌道能量比3d軌道能量低,因此先排4s軌道,V失去最外層的2個(gè)電子后,3d上再失去1個(gè)電子得到V3+,因此V3+價(jià)電子排布式為3d2,以此書寫電子排布圖;
(2)由晶胞可知,V位于頂點(diǎn)和體心,O有4個(gè)位于面心,2個(gè)位于體心,用均攤法計(jì)算;
(3)SO2分子中S原子形成2個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為6-2×22=1,則SO2分子空間構(gòu)型為V形,孤對(duì)電子的排斥作用力強(qiáng),鍵角應(yīng)小于120°;SO3的三聚體中S原子形成4【解析】【分析】
該題考查鐵及其化合物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。
【解答】
(1)鐵元素在周期表中的位置為第四周期第Ⅷ族,故答案為:四;Ⅷ;
(2)SO2通入氯化鐵溶液中,鐵離子被還原為亞鐵離子,二氧化硫被氧化為硫酸根離子,離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2+
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