吉大19秋學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)一滿分哦,(2) 吉大有機(jī)化學(xué)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——吉大19秋學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)一滿分哦,(2)吉大有機(jī)化學(xué)吉大19秋學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)一-0001試卷總分:100得分:100一、單項(xiàng)選擇題(共20道試題,共80分)1.碳數(shù)一致的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是:A.II>I>IIIB.I>II>IIIC.I>III>IID.II>III>I正確答案:B2.在稀堿作用下,以下哪組回響不能舉行羥醛縮合回響?A.HCHO+CH3CHOB.CH3CH2CHO+ArCHOC.HCHO+(CH3)3CCHOD.ArCH2CHO+(CH3)3CCHO正確答案:C3.以下有機(jī)物命名正確的是A.2，2，3－三甲基丁烷B2－乙基戊烷C.2－甲基－1－丁炔D.2，2－甲基－1－丁烯正確答案:A4.常溫常壓下為氣體的有機(jī)物是①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯A.①②B.②④⑤C.③⑤⑥D(zhuǎn).①④正確答案:D5.誤食銅、鉛或汞中毒后，應(yīng)采取的急救措施是A.服用大量的葡萄糖水B.服用大量的清水C.服用大量的生雞蛋清D.用服適量的食醋正確答案:C6.Tollens試劑的組成是：

A.CrO3·吡啶B.Cu(OH)2·酒石酸鉀C.Ag(NH3)2+·OH-D.嶄新MnO2正確答案:C7.Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法?A.酮B.鹵代烴C.混合醚D.簡樸醚正確答案:C8.二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少?A.2B.4C.6D.5正確答案:D9.下述回響能用來制備伯醇的是:A.甲醛與格氏試劑加成,然后水解B.乙醛與格氏試劑加成,然后水解C.丙酮與格氏試劑加成,然后水解D.苯甲腈與格氏試劑加成,然后水解正確答案:A10.1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體?A.2種B.3種C.4種D.5種正確答案:A11.下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應(yīng)的醛和酮：

A.過氧酸B.瓊斯試劑C.新制的MnO2D.費(fèi)茲納-莫發(fā)特試劑正確答案:C12.從庫房領(lǐng)來的苯甲醛，瓶口常有一些白色固體，該固體為()。

A.苯甲酸聚合物B.苯甲醛過氧化物C.苯甲醇D.苯甲酸正確答案:D13.羧酸的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴,甚至比醇還高。主要理由是由于:A.分子極性B.酸性C.分子內(nèi)氫鍵D.形成二締合體正確答案:D14.近來來我國大量城市遏止汽車使用含鉛汽油，其主要理由是A.提高汽油燃燒效率B.降低汽油本金C.制止鉛污染大氣D.鉛資源短缺正確答案:C15.合成格氏試劑一般在以下哪一溶劑中回響?A.醇B.醚C.酯D.石油醚正確答案:B16.以下化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體?A.2-甲基-2-丁烯B.2,3-二甲基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁烯D.2-戊烯正確答案:D17.已知甲、乙兩種烴的含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一致，以下判斷正確的是A.甲和乙確定是同分異構(gòu)體B.甲和乙的測(cè)驗(yàn)式確定一致C.甲和乙不成能是同系物D.等質(zhì)量的甲和乙完全燃燒后生成水的質(zhì)量確定相等正確答案:B留神：答案的依次有可能和你的題不一樣留神核對(duì)答案與選項(xiàng)售后或需要更多聯(lián)系1192235545微信同步18.煤是一種重要的能源，含有硫元素，以下說法正確的是A.煤是含碳化合物B.煤是一種可再生能源C.在水吸收SO2的過程中只發(fā)生物理變化D.SO2是酸性氧化物，被云霧吸收后轉(zhuǎn)化成酸雨正確答案:D19.用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案?A.CH3CHO+C6H5CH2MgBrB.C6H5CH2CH2MgBr+HCHOC.C6H5MgBr+CH3CH2CHOD.C6H5MgBr+CH3COCH3正確答案:A20.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：

A.2種B.4種C.6種D.3種正確答案:D二、判斷題(共5道試題,共20分)1.酚類化合物是一種烯醇式布局，遇到三氯化鐵溶液也發(fā)生顏色回響。

A.錯(cuò)誤B.正確正確答案:B2.在酸催化下，羧酸與醇回響可生成酯，這個(gè)回響叫做酯化回響，是制備酯的最常用方法。

A.錯(cuò)誤B.正確正確答案:B3.鹵素加成的活性依次：氟＜氯＜溴＜碘。

A.錯(cuò)誤B.正確正確答案:A4.鹵素取代位置對(duì)回響的影響：鹵素離羧基越近，誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng)