精練11抓住特征綜合提升,理順伴性遺傳與遺傳病問題

精練11抓住特征、綜合提升,理順伴性遺傳與遺傳病問題一、選擇題(每小題5分,共60分)1.(2022河北衡水中學(xué)二調(diào),45)下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.等位基因隨同源染色體的分離而分離C.二倍體生物形成配子時核基因和染色體數(shù)目均減半D.含有等位基因Aa的雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀2.(2022安徽江南十校聯(lián)考,12)已知狐貍毛色為黑色的基因(A)位于X染色體上,當(dāng)缺乏X染色體時胚胎致死?，F(xiàn)有黑色雌狐貍(性染色體組成為XO)與正常白色(a)雄狐貍交配,預(yù)期子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為()42∶1 32∶131∶1 31∶13.(2022黑龍江大慶中學(xué)第二次月考,24)據(jù)報道,有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是()A.患者為男性,是由父方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常次級精母細(xì)胞所致B.患者為男性,是由父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常精子所致C.患者為女性,是由母方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常次級卵母細(xì)胞所致D.患者為女性,是由父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常精子所致4.(2022云南、四川、貴州百校大聯(lián)考,10)小明及其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是紅綠色盲患者。則紅綠色盲基因傳遞的途徑是()A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟C.外祖母→母親→弟弟 D.外祖父→母親→弟弟5.(2022黑龍江雙鴨山一中第一次月考,19)如圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()6.(2022云南昆明一中雙基檢測,6)某動物的毛色由等位基因A、a控制,現(xiàn)用純合黑毛(♀)和白毛(♂)雜交,F1雌性全為灰毛,雄性全為黑毛,F1雌雄個體自由交配得到F2,F2雌性中黑毛∶灰毛=1∶1,雄性中黑毛∶白毛=1∶1。下列相關(guān)分析正確的是()A.白毛是顯性性狀B.雄性中不可能出現(xiàn)灰毛C.控制毛色的基因位于常染色體上D.毛色的遺傳不遵循基因的分離定律7.(2022江西吉安一中期中,19)以下選項中正確的是()A.同種生物不同個體的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目和形態(tài)都是相同的B.人的精子中有23條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體46、46、23條,染色單體0、46、23條C.次級精母細(xì)胞和精子可能不含有X染色體D.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)伴性遺傳的特點8.(2022湖南懷化二模,4)在果蠅中,長翅(B)對殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)是顯性,位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下:甲×丁

↓

長翅紅眼

長翅白眼乙×丙

↓

長翅紅眼乙×丁

↓

長翅紅眼、殘翅紅眼

長翅白眼、殘翅白眼對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A.甲為BbXAY B.乙為BbXaYC.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa9.(2022河北武邑中學(xué)三調(diào),29)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),其中錯誤的是()選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷10.(2022廣東惠州第一次調(diào)研,6)某家系的遺傳系譜圖如圖所示,2號個體無甲病致病基因,且兩病均為單基因遺傳病(不考慮致病基因位于X與Y的同源區(qū)這種情況)并獨立遺傳。下列推斷正確的是()A.甲病是X染色體隱性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同D.綜合考慮甲、乙兩病,1號和2號所生的孩子患病的概率為1/311.(2022山東淄博一中期中,24)如圖是一個家族的某種遺傳病的系譜圖,請判斷下列相關(guān)說法中錯誤的是()A.家系中患者都是男性,但是該遺傳病一定不是伴Y遺傳B.分析系譜圖,能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病C.若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因,則該病一定為伴X隱性遺傳病D.若該病是常染色體遺傳病,則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是1/412.(2022福建理綜,5)STR是DNA分子上以2~6個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異。現(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定,如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元,重復(fù)7~14次;X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元,重復(fù)11~15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點B.為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進(jìn)行檢測C.有絲分裂時,圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細(xì)胞D.該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是1二、非選擇題(共40分)13.(2022廣東理綜,28)(13分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點,常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧稀Ｔ诠壍娘暳现刑砑訅A基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進(jìn)行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為

。

14.(2022天津理綜,9)(15分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。

(2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的條染色體進(jìn)行DNA測序。

(3)果蠅M與基因型為的個體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。

(4)果蠅M產(chǎn)生配子時,非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。

(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時,發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:F1雌性∶雄性灰身∶黑身長翅∶殘翅細(xì)眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①從實驗結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是。

②以F1果蠅為材料,設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本:。

實驗分析:。

15.(2022河北武邑中學(xué)調(diào)研,38)(12分)某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤?請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:性狀表現(xiàn)型2022屆2022屆2022屆2022屆男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常404398524432436328402298紅綠色盲8013160120(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可得出紅綠色盲遺傳具有特點。

(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的傳遞規(guī)律,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:→→男生本人。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ-10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)査其家族系譜圖如下:①Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中同時患兩種遺傳病的概率是。

②若Ⅲ-7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXb的女性結(jié)婚,應(yīng)建議生(男或女)孩。

答案全解全析一、選擇題基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”,A符合題意;等位基因隨同源染色體的分離而分離、二倍體生物形成配子時核基因和染色體數(shù)目均減半、含有等位基因Aa的雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀,均能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”,B、C、D均不符合題意。依題意可知,黑色雌狐貍的基因型為XAO,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其概率為1/2XA、1/2O;正常白色雄狐貍的基因型為XaY,產(chǎn)生的精子的基因型及其概率為1/2Xa、1/2Y,雌雄狐貍交配,子代的基因型為1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY,因OY缺乏X染色體導(dǎo)致胚胎致死,所以子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1,B正確。XYY綜合征患者含有兩條Y染色體,是男性個體;XYY受精卵是X卵細(xì)胞和YY精子結(jié)合形成的,可見XYY綜合征是由于父方減數(shù)第二次分裂過程中YY染色體沒有分離,產(chǎn)生YY異常精子所致,B正確。紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,弟弟的Y染色體來自于父親,X染色體只可來自于母親,所以弟弟的紅綠色盲基因只來自于母親。外祖父母的色覺都正常,外祖父的X染色體上沒有紅綠色盲基因,外祖母是紅綠色盲基因的攜帶者,所以母親的紅綠色盲基因遺傳自外祖母,C正確。紅綠色盲為伴X隱性遺傳。如果親代都色盲,子代都是色盲,A不能排除;親代都正常,子代兒子色盲基因來自母親,B不能排除;女兒色盲,父親一定色盲,C能排除;母親色盲,兒子一定色盲,D不能排除。分析題干信息,F1和F2中雌雄個體表現(xiàn)型及其比例不一致,可推測毛色遺傳方式為伴X遺傳,遵循基因的分離定律。個體基因型分別為親本XAXA(黑)、XaY(白);F1雌性XAXa(灰)、雄性XAY(黑);F2雌性XAXA(黑)、XAXa(灰),雄性XAY(黑)、雄性XaY(白),B正確。同種生物不同個體的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目和形態(tài)不一定相同,如高等動物雌雄個體的體細(xì)胞中X與Y染色體形態(tài)不同,A錯誤;人的精子中有23條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體46、46、23條,染色單體0、92、0條,B錯誤;次級精母細(xì)胞和精子可能不含有X染色體,原因是減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,C正確;位于性染色體上的基因,在遺傳中遵循孟德爾定律,并表現(xiàn)伴性遺傳的特點,D錯誤。乙、丁后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;甲、丁雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅,沒有殘翅果蠅(bb),說明甲的基因型必為BBXAY;乙、丙后代中只有長翅紅眼果蠅,說明丙為純合子,基因型為BBXAXA,C正確。X染色體顯性遺傳病,XaXa×XAY所生男孩均正常,所生女孩均患病,所以選擇生男孩,A正確;X染色體隱性遺傳病,XbXb×XBY所生女孩均正常,所生男孩均患病,所以選擇生女孩,B正確;常染色體隱性遺傳病,Aa×Aa無論生男生女均有可能患病,不能選擇生女孩,C錯誤;常染色體顯性遺傳病,Tt×tt無論生男生女均有可能患病,所以進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷可以有效預(yù)防患兒的出生,D正確。甲病女性患者的雙親均正常,據(jù)此可判斷,甲病是常染色體隱性遺傳病,A錯誤;一正常女性的雙親均為乙病患者,據(jù)此可判斷,乙病是常染色體顯性遺傳病,B錯誤;乙病是常染色體顯性遺傳病,而常染色體遺傳病,男性和女性患病的概率相同,C正確;因甲病是常染色體隱性遺傳病,2號個體無甲病致病基因,所以1號和2號所生的孩子100%不患甲病;僅就乙病而言,若相關(guān)的基因用R和r表示,則1號個體的基因型為rr,無乙病致病基因,2號個體的基因型為1/3RR、2/3Rr,所以1號和2號所生的孩子患病的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,D錯誤。若該病是伴Y遺傳,則系譜圖中的Ⅱ-6也應(yīng)該是患者,A正確;由圖中Ⅱ-5、Ⅱ-6表現(xiàn)正常,而他們的兒子Ⅲ-9患病,可以得知該病為隱性遺傳病,B正確;若Ⅱ-6不攜帶該病致病基因,則Ⅲ-9的致病基因只能來自Ⅱ-5,所以該病為伴X染色體隱性遺傳病,C正確;若致病基因位于常染色體上,致病基因用a表示,則Ⅲ-7的基因型一定是aa,Ⅲ-8的基因型是1/3AA、2/3Aa,故兩人婚后所生男孩的患病概率為2/3×1/2=1/3,D錯誤。有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞是相同的,都具有(GATA)8和(GATA)14,C錯誤;只有不易發(fā)生變異的STR才能作為親子鑒定的依據(jù),A正確;選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進(jìn)行檢測,可提高親子鑒定的準(zhǔn)確率,B正確;兒子的X染色體肯定來自于其母親兩條X染色體中的一條,兒子的X染色體含有圖中(ATAG)13的概率為1/2,D正確。二、非選擇題13.答案(1)多對易于區(qū)分的相對性狀假說—演繹(2)減數(shù)分裂有絲分裂和細(xì)胞分化(3)進(jìn)化不定向、隨機(4)2長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1解析(1)分析表格,果蠅有許多易于區(qū)分的相對性狀,這是果蠅作為遺傳實驗材料的重要原因之一。摩爾根等人運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。(2)果蠅通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,受精卵通過細(xì)胞分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)生物進(jìn)化的原材料的來源是突變和基因重組。由于基因突變的不定向性,在果蠅飼料中添加堿基類似物,會發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅出現(xiàn)表中所列性狀。(4)雙雜合雌蠅測交組合為FfXMXm×ffXmY,結(jié)果如下表:♀配子♂配子FXMFXmfXMfXmfXmFfXMXm(雌性長翅)FfXmXm(雌性短翅)ffXMXm(雄性長翅不育)ffXmXm(雄性短翅不育)fYFfXMY(雄性長翅可育)FfXmY(雄性短翅可育)ffXMY(雄性長翅可育)ffXmY(雄性短翅可育)14.答案(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)①7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律②示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅實驗分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。解析本題以遺傳學(xué)經(jīng)典實驗材料果蠅為背景,主要考查基因分離和自由組合定律及伴性遺傳的綜合運用。(1)依據(jù)題干信息,M果蠅的基因型為BbRrVvXEY,因此眼睛的表現(xiàn)型是紅眼、細(xì)眼。(2)基因組測序時,需選擇每對常染色體中的一條和兩條性染色體進(jìn)行DNA測序,因此需測定5條染色體。(3)M果蠅眼睛顏色為紅色,基因型為XEY,由子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀可推知與M果蠅雜交的個體基因型為XEXe。(4)若非等位基因位于同一對同源染色體上則不遵循自由組合定律,由此可推知B和v或b和V之間不遵循自由組合定律。果蠅M(基因型為BbVv)和黑身殘翅個體(基因型為bbvv)測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身