制藥工崗位職責(zé)8篇

Word版本，下載可自由編輯制藥工崗位職責(zé)8篇【第1篇】制藥工程崗位職責(zé)

產(chǎn)品銷售經(jīng)理romaco集團(tuán)諾脈科國際貿(mào)易有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售

任職要求:

-學(xué)歷:高校本科及以上

-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動化

-不少于三年制藥行業(yè)工作閱歷

-認(rèn)識制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域

-認(rèn)識制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無菌制劑等設(shè)備

-設(shè)備銷售及市場閱歷

-流利的英文讀寫及溝通能力

-適應(yīng)出差工作及自立工作能力

-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神

-持有駕駛執(zhí)照

【第2篇】生物制藥工程師崗位職責(zé)

生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營工程師藥明生物無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明崗位描述:

1.負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

2.與各組人員樂觀協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

3.負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。

4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成狀況并準(zhǔn)時總結(jié)反饋。

5.幫助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊確實(shí)認(rèn)。

6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。

7.文件管理

8.管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。

9.幫助qa完成sop文件的生效、審核等,并準(zhǔn)時回收、分發(fā)新版sop。

10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

11.負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營,考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

12.其他領(lǐng)導(dǎo)暫時交待的工作。

人員資質(zhì):

1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)？茖W(xué)歷。

2.具有較好的規(guī)律思維能力,能夠自立的撰寫報告和其他文件,具有良好的英語能力。

3.具有良好的交流合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能樂觀主動與各部門協(xié)作工作。

4.能夠精心做事,觀看到工作中遺漏的小問題。

【第3篇】制藥工藝崗位職責(zé)

制藥工藝開發(fā)科學(xué)家綠谷制藥上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷多糖制備工藝開發(fā):從中藥材或其他自然?來源的材料中提取分別出活性多糖物質(zhì),或者利用化學(xué)辦法將多糖舉行修飾,得到改性的多糖;

產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對試驗(yàn)室小試工藝舉行改進(jìn),以降低能耗,提升產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;

多糖結(jié)構(gòu)討論:采納質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對多糖舉行結(jié)構(gòu)討論;

產(chǎn)品質(zhì)量討論分析辦法的開發(fā):為開發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析辦法;

協(xié)作生物部門制備樣品供活性篩選。

任職要求:

自然?藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,認(rèn)識gmp要求,有工藝開發(fā)閱歷者優(yōu)先。

【第4篇】制藥工藝員崗位職責(zé)任職要求

制藥工藝員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、幫助車間主任按要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法舉行生產(chǎn)。

2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備平安操作程序的相關(guān)規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作狀況。

3、對生產(chǎn)現(xiàn)場浮現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要準(zhǔn)時妥當(dāng)處理。

4、按工藝要求準(zhǔn)時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位。

5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集收拾、歸檔保管。

6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各班組清場后的復(fù)核，并對清場質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)負(fù)責(zé)。

7、接受公司領(lǐng)導(dǎo)及車間主任暫時交給的任務(wù)。

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。

2、從事藥品生產(chǎn)現(xiàn)場工藝管理二年工作閱歷。

3、認(rèn)識藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。把握gmp關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場認(rèn)證的學(xué)問與要求。

4、具有良好的職業(yè)道德素質(zhì)，具有吃苦耐勞和良好的團(tuán)隊(duì)配合精神，有一點(diǎn)的組織協(xié)調(diào)能力。

制藥工藝員崗位

【第5篇】制藥工藝員崗位職責(zé)

制藥工藝員廣東萬年青制藥股份有限公司廣東萬年青制藥股份有限公司,萬年青制藥1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、認(rèn)識中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律規(guī)矩;

3、了解公司全部注冊品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐閱歷,有能力對藥品生產(chǎn)的實(shí)際問題做出正確的推斷和處理;

4、初級以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素養(yǎng)較好亦考慮。

【第6篇】制藥工程師崗位職責(zé)制藥工程師職責(zé)任職要求

制藥工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)氣動過程閥門，工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣

2、負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)

3、負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行，完成公司業(yè)績和達(dá)成預(yù)期市場占有率目標(biāo)

4、維護(hù)，鞏固，提高與老客戶的關(guān)系

5、認(rèn)識行業(yè)動態(tài)，提供行業(yè)趨勢分析，為客戶提供技術(shù)支持，并擅長發(fā)覺新商機(jī)

任職要求:

1、3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售閱歷

2、認(rèn)識青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)

3、制藥行業(yè)，尤其是生物制藥、疫苗、血液制品格業(yè)銷售閱歷優(yōu)先

4、本科及以上學(xué)歷，機(jī)械/機(jī)械自動化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動化專業(yè)，化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先

5、主動樂觀上進(jìn)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，擅長交流，協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，英語良好，

【第7篇】制藥工藝工程師崗位職責(zé)

1,了解口服固體制劑、生物制劑、無菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供給商

2,了解制藥水系統(tǒng)的工藝流程及設(shè)備和供給商

3,可以尾隨項(xiàng)目在全國各地駐留

【第8篇】制藥工程師崗位職責(zé)

制藥工程師南京江原安迪科正電子討論進(jìn)展有限公司南京江原安迪科正電子討論進(jìn)展有限公司,江原安職責(zé)描述:

1、在公司的在建中心,參加籌建工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作;

2、在公司的其他生產(chǎn)中心,根據(jù)gmp要求,從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝