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公開課有機(jī)物的命名pt第一頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH3CH2CHCH3CH32,2-二甲基-3-乙基丁烷3、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正1、用系統(tǒng)命名法命名CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2-二甲基丁烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷2、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式2,5,5–三甲基-3–乙基己烷復(fù)習(xí)回顧第二頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH3CH2CHCH3CH32–甲基丁烷2,2,3–三甲基丁烷CH3CCHCH3CH3CH3CH31、用系統(tǒng)命名法命名2,2-二甲基丁烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷2、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CHCH2CH3CH3CH3CH--CH3第三頁,共二十七頁,2022年,8月28日(1)2,2-二甲基-3-乙基丁烷3、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH2正確命名:2,2,3-三甲基戊烷CH3-CH-CH-CH2-CCH3CH2CH3CH3CH3CH3-(2)2,5,5–三甲基-3–乙基己烷正確命名:2,2,5–三甲基-4–乙基己烷錯誤錯誤第四頁,共二十七頁,2022年,8月28日3.1mol有機(jī)物能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),其加成后的產(chǎn)物是2,2,3—三甲基戊烷,則此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有________、________、________。第五頁,共二十七頁,2022年,8月28日4.烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有A.4種B.5種C.6種D.7種第六頁,共二十七頁,2022年,8月28日5.某烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物是:則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有幾種()A.1B.2C.3D.4歸納:由題意知,烷烴中相鄰兩個碳原子上均連有氫原子時,在加成前可能存在碳碳雙鍵;相鄰兩個碳原子上均連至少2個H時才可以在加成前存在碳碳叁鍵。注意:對于等效位置,不要重復(fù)計算6、烯烴C4H8分子中有兩個—CH3,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。第七頁,共二十七頁,2022年,8月28日1、選主鏈:

將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2、編序號:從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。一、烯烴和炔烴的命名CH2=CH—CH2—CH3CH2=C—CH2—CH2—CH3C2H5CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH2CH2=CH—CH2—CH3CH3—CH2—CH=CH—CH2—CH—CH3CH3第八頁,共二十七頁,2022年,8月28日3、寫名稱:用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置(只需標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的個數(shù)。名稱的組成:取代基位置….取代基名稱….官能團(tuán)位置...主鏈(含一個碳碳雙鍵的稱“某烯”,含兩個碳碳雙鍵的稱“某二烯”)CH3—C=CH—CH3CH3CH3—C=CH—CH3CH312342—甲基—2—丁烯CH2=C—CH2—CH—CH3CH3CH2CH3123454-甲基-2-乙基-1-戊烯第九頁,共二十七頁,2022年,8月28日1—丁炔123412342—甲基—1,3—丁二烯CH≡C—CH2—CH3CH2=C—CH=CH2

CH3(習(xí)慣命名:異戊二烯)練習(xí):1、給下列有機(jī)化合物命名CH2—CH=CH2—CH—CH2—CH3

CH3

4—甲基—2—己烯HC≡C-CH2-CH-CH3CH3戊炔1-4-甲基-第十頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH2=C—CH=CH—CH3

CH2CH32-乙基-1,3-戊二烯2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

(1)3—甲基—3—己烯

(2)4—甲基—1—戊炔CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3

CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3第十一頁,共二十七頁,2022年,8月28日3、下列命名有無錯誤,指出錯誤并改正。

2—甲基—3—丁炔

②3—甲基—4—乙基—2—戊烯CH≡C—CH—CH3CH3CH3—CH=C—CH—CH3CH3CH2CH3正確命名3—甲基—1—丁炔正確命名3,4—二甲基—2—己烯第十二頁,共二十七頁,2022年,8月28日二、苯的同系物的命名原則:

①以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。CH3甲苯C2H5乙苯鄰二甲苯對二甲苯間二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯②若有2個取代基,可用“鄰”、“間”和“對”來表示取代基的相對位置?!?xí)慣命名法CH3CH3CH3CH3

CH3

CH3③有多個取代基的時候,給苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給其他取代基編號?!到y(tǒng)命名法第十三頁,共二十七頁,2022年,8月28日A、1,3,4—三甲苯B、1,2,5—三甲苯C、1,4,5—三甲苯D、1,2,4—三甲苯練習(xí)題—CH3—CH3CH3—1、對苯的同系物命名正確的是()D位數(shù)和最小原則1342第十四頁,共二十七頁,2022年,8月28日2、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯第十五頁,共二十七頁,2022年,8月28日

3、填空

四者間的關(guān)系是:__________________

其一氯代物分別有幾種____________

苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種________互為同分異構(gòu)體5342

3231第十六頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH-CH3CH3CH2CH3CH34、用系統(tǒng)命名法命名2,2,3–三甲基丁烷4–乙基庚烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷第十七頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH3CCH3CH2CH2CH3CH3CH3CCH32,2,4,4-四甲基己烷4,4-二甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-己烯第十八頁,共二十七頁,2022年,8月28日5、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(1)3—甲基—3—己烯

(2)4—甲基—1—戊炔

CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3

CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3第十九頁,共二十七頁,2022年,8月28日6、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:()

A.2,2,3-三甲基-4-乙基己烷

B.2-甲基-3-乙基己烷

C.2-甲基-3-丙基己烷

D.1,1-二甲基-2-乙基庚烷AB7、下列有機(jī)物的命名錯誤的是:()A、2—甲基丁烷B、2—乙基戊烷C、2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷D、2,2—二甲基戊烷B第二十頁,共二十七頁,2022年,8月28日(2)編序號(1)選主鏈(3)寫名稱官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈為主鏈;官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈為主鏈從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號取代基位置—取代基個數(shù)-取代基名稱—官能團(tuán)位置—官能團(tuán)個數(shù)-母體名稱(官能團(tuán)位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示;官能團(tuán)的個數(shù)用“二”、“三”等表示。)三、烴的衍生物的命名:CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基—3—溴己烷1、鹵代烴的命名CH-CHBrBrBrBr--1,1,2,2—四—溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2-二甲基-1-氯丙烷

第二十一頁,共二十七頁,2022年,8月28日CH3–CH2–CH–CH3

OH1234

2-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名CH3–CH–

CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1,2-乙二醇1,2,3-丙三醇第二十二頁,共二十七頁,2022年,8月28日3、醚的命名CH3OCH3CH3OCH2CH3二甲基醚

甲醚甲基乙基醚

或甲乙醚4、酯的命名某酸某酯R-C-O-R′O第二十三頁,共二十七頁,2022年,8月28日5、醛、酮、羧酸的命名

丙酮

乙二酸(草酸)COCH3CH3第二十四頁,共二十七頁,2022年,8月28日課堂應(yīng)用1、寫出苯的二氯取代物有幾種同分異構(gòu)體?!狢l—Cl—ClCl—ClCl—鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯第二十五頁,共二十七頁,2022年,8月28日2

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