人類細胞質(zhì)的提取

關于人類細胞質(zhì)的提取第一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日人類細胞質(zhì)RNA提取第二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

真核細胞質(zhì)總RNA主要由rRNA（80-85%）、tRNA和核內(nèi)小分子RNA(10-15%)、mRNA（1-5%）組成，其中rRNA、tRNA和mRNA位于細胞質(zhì)中。第三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日分離提純RNA的目的分析不同發(fā)育時期基因的表達狀況獲得新基因研究基因的拼接分析相應的蛋白產(chǎn)物第四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日RNA的不穩(wěn)定性

由于核糖殘基的2’和3’位置帶有羥基，RNA易于被RNA酶切割水解

RNA酶含量豐富，加熱后仍能夠正確折疊恢復活性，不易失活。所以需要RNA酶抑制劑來抑制RNA酶的活性。第五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日3、分離高質(zhì)量RNA

RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的最大值。（1）常用的RNA酶抑制劑焦碳酸二乙酯（DEPC）：是一種強烈但不徹底的RNA酶抑制劑。它通過和RNA酶的活性基團組氨酸的咪唑環(huán)結合使蛋白質(zhì)變性，從而抑制酶的活性。第六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日異硫氰酸胍：目前被認為是最有效的RNA酶抑制劑，它在裂解組織的同時也使RNA酶失活。它既可破壞細胞結構使核酸從核蛋白中解離出來，又對RNA酶有強烈的變性作用。氧釩核糖核苷復合物：由氧化釩離子和核苷形成的復合物，它和RNA酶結合形成過渡態(tài)類物質(zhì)，幾乎能完全抑制RNA酶的活性。RNA酶的蛋白抑制劑（RNasin）：從大鼠肝或人胎盤中提取得來的酸性糖蛋白。RNasin是RNA酶的一種非競爭性抑制劑，可以和多種RNA酶結合，使其失活。其它：SDS、尿素、硅藻土等對RNA酶也有一定抑制作用。第七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

（2）RNA提取的一般步驟RNA提取的一般步驟是：破碎組織→分離RNA→沉淀RNA→洗滌RNA→融解RNA→保存RNA第八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日破碎組織和滅活RNA酶可以同步進行可以用鹽酸胍、硫氰酸胍、NP-40、SDS、蛋白酶K等破碎組織

加入β-ME可以抑制RNA酶活性分離RNA一半用酚、氯仿等有機溶劑，加入少量異戊醇，經(jīng)過此步，離心，RNA一般分布于上層，與蛋白層分開。沉淀RNA一般用乙醇、3MNaAc（pH-5.2）或異丙醇。第九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日④洗滌RNA使用70％乙醇洗滌，有時，為避免RNA被洗掉，此步可以省掉，洗滌之后可以晾干或者烤干乙醇，但是不能過于干燥，否則不易溶解。⑤融解RNA一般使用TE。⑥保存RNA應該盡量低溫。為了防止痕量RNase的污染，從富含RNase的樣品（如胰臟、肝臟）中分離到的RNA需要貯存在甲醛中以保存高質(zhì)量的RNA，對于長期貯存也應該如此。第十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

由于RNA的種類來源很多，因而提取制備方法各異。本次介紹的是Trizol法制備RNA。第十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日Trizol法提取RNA

TRIzol是一種新型總RNA抽提試劑，可以直接從細胞或組織中提取總RNA。其含有苯酚、異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速破碎細胞并抑制細胞釋放出的核酸酶。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性，因此對純化RNA及標準化RNA的生產(chǎn)十分有用。第十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

Trizol試劑主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解細胞，使細胞中的蛋白，核酸物質(zhì)解聚得到釋放。

苯酚雖可有效地變性蛋白質(zhì)，但不能完全抑制RNA酶活性，因此TRIzol中還加入了8－羥基喹啉、異硫氰酸胍、β-巰基乙醇等來抑制內(nèi)源和外源RNase（RNA酶）。

Trizol試劑裂解細胞并釋放出RNA,酸性條件使RNA與DNA分離,加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇以沉淀的方式還原。在除去水樣層后，乙醇能沉淀析出中間層的DNA，在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。第十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日【試劑】

DEPC(焦碳酸二乙酯),氯仿，異丙醇，無水乙醇，0.05～0.1％DEPC－H2O，75％乙醇，TE緩沖液，瓊脂糖?！九渲啤?.DEPC水：1ml＋1000ml雙蒸水＝1‰DEPC水，1000ml容量瓶中靜置4小時。2.75%乙醇：無水乙醇+DEPC水，-20℃保存（DEPC水需先高壓）[實驗用品]第十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日基本過程

一、抽提

二、分相

三、RNA沉淀

四、RNA清洗第十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日一、抽提細胞抽提1.組織取材后用滅菌的錫箔紙包好保存于液氮。實驗時，在液氮中將組織研磨成粉末，趁液氮未揮發(fā)將粉末轉(zhuǎn)移到EP管，室溫5000rpm離心去上清。每50-100mg組織，加入1mlTrizol，反復抽吸均勻。第十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日二、分相3.在裝有裂解物的離心管中加入0.2ml的氯仿(為Trizol總體積的1/5),振蕩

混勻30秒，室溫下靜置5分鐘.4.12000rpm離心15分鐘4°C,分相為三層。上層：RNA(約為Trizol的

60%)；中間：DNA；下層:蛋白質(zhì)(酚-氯仿)。5.小心吸取上清液，轉(zhuǎn)移到另一EP管中。1ml裂解物產(chǎn)生的上清液體積

約為0.4～0.6ml。有機相和中間層含有DNA和蛋白質(zhì),避免觸及。三、RNA沉淀6.上清液加入約0.5ml的異丙醇,振蕩30秒混勻。室溫下靜置10分鐘。7.4°C，離心12000rpm10分鐘。8.RNA沉淀將在離心底的側面形成。小心吸棄上清液,注意避免吸棄RNA

沉淀。第十七頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日四、RNA清洗9.離心管加入1ml預冷的75%乙醇(1mlTrizol至少用1ml乙醇清洗DNA),振蕩混勻30秒，使沉淀振蕩起來，室溫離心12000rpm×1～2分鐘。盡可能吸棄上清液,防止RNA沉淀丟失。重復以上清洗步驟一次。在75%乙醇中，RNA在4℃至少可以保存1周，－20℃至少可以保存1年。10.室溫選擇流動性小，倒置離心管于濾紙上，干燥RNA，但不能完全干燥(5～10分鐘)。用DEPC水15μl溶解沉淀，55-60℃孵育10～15分鐘。11.測量OD值后，樣品放置－70℃保存，一個月第十八頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日RT-PCR第十九頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

RT-PCR：逆轉(zhuǎn)錄PCR，或者稱反轉(zhuǎn)錄PCR(reversetranscription-PCR,RT-PCR)，是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成為互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。應用RT-PCR的指數(shù)擴增是一種很靈敏的技術，可以檢測很低拷貝數(shù)的RNA。廣泛應用于遺傳病的診斷，并且可以用于定量監(jiān)測某種RNA的含量。第二十頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日oligo:多聚體，相當于mRNA引物AMVRT：禽類成髓細胞瘤病毒逆轉(zhuǎn)錄酶MMLVRT：莫洛尼鼠白血病病毒逆轉(zhuǎn)錄酶dNTPs：脫氧核苷酸RNase：RNA水解酶PCRBuffer：RT-PCR緩沖液MgCl2：2價鎂離子第二十一頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日基本過程

由一條RNA單鏈轉(zhuǎn)錄為互補DNA(cDNA)稱作“逆轉(zhuǎn)錄”，由依賴RNA的DNA聚合酶即逆轉(zhuǎn)錄酶來完成。

隨后，DNA的另一條鏈通過脫氧核苷酸引物和依賴DNA的DNA聚合酶完成，隨每個循環(huán)倍增，即通常的PCR。

原先的RNA模板被RNA酶H降解，留下互補DNA。第二十二頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

RT-PCR的關鍵步驟是在RNA的反轉(zhuǎn)錄，要求RNA模版為完整的且不含DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。常用的反轉(zhuǎn)錄酶有兩種，即鳥類成髓細胞性白細胞病毒（avianmyeloblastosisvirus,AMV）反轉(zhuǎn)錄酶和莫羅尼鼠類白血病病毒（moloneymurineleukemiavirus,MMLV）反轉(zhuǎn)錄酶。第二十三頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日第二十四頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日瓊脂糖凝膠電泳第二十五頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日

瓊脂糖凝膠電泳主要是應用瓊脂糖凝膠作為支持物的電泳法，借助瓊脂糖凝膠的分子篩作用，核酸片段因其分子量或者分子形狀的不同，電泳速度有差異而分離，這種技術是基因操作中常用的一種方法。

與其他支持物電泳最主要區(qū)別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。第二十六頁，共二十九頁，編輯于2023年，星期日PCR產(chǎn)物在瓊脂糖凝膠上的電泳檢測在基因組DNA的提取中，用蒸餾水溶解提取出的DNA，在1.0%的瓊脂糖膠進行電泳，以Marker(分子質(zhì)量標