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血液系統(tǒng)概

11不同人群的貧血指標(biāo)(方法:2男1女,肚子圓圓的就是孕婦成年Hb<120g/L貧血嚴(yán)重度分類(方法:人分為3,6,9等。貧血原因的分類:(記憶重點:重點記住例子,考題就是把各種不同的原因混起來考紅細(xì)胞生成減少干細(xì)胞增生和分化減少:再生性貧血。(本質(zhì):骨髓增生紅細(xì)胞合成原料血紅蛋白合成:缺鐵性貧血珠蛋白合 :海洋性貧血(地中海貧血(方法:VB12、葉酸缺乏:巨幼紅細(xì)胞貧血(方法 歲,年幼遺傳性紅細(xì)胞膜異常:遺傳球。獲得性紅細(xì)胞膜異常:陣發(fā)性血紅蛋白尿(PNH)紅細(xì)胞酶異常:葡萄糖-6磷酸酸脫氫酶。珠蛋白合成異常:鐮狀細(xì)胞貧血。自身免疫性溶血性貧血鐵的正常代謝途徑

2鐵性貧(方法:補鐵吃的是:亞鐵,二價的,最后吸收的也是二價的吸收鐵的部位是:十二指腸和空腸的上段鐵 有兩種方式:鐵蛋白和含鐵血黃素病慢性失血是缺鐵性貧血最常見的病因。題目中:慢性消化道、過多臨床表現(xiàn)異食癖。匙狀甲(反甲檢查(方法:鐵,鐵蛋白,血紅蛋白,紅細(xì)胞都降低;升高的是:總鐵結(jié)合力和游離原卟啉。呈小細(xì)胞低色素性貧血。血涂片可見紅細(xì)胞中心淡染區(qū)擴大。骨髓鐵染色是診斷缺鐵性貧血最可靠的依(明確診斷,確診的檢查a)鐵降低,數(shù)值<500μg/Lb總鐵結(jié)合力是升高,數(shù)值>3600μg/L鐵蛋白降低(查,缺鐵性貧血先缺鐵<12μg/L可作為缺鐵的依據(jù)是缺鐵性貧血最敏感的指標(biāo)(鐵蛋白:鐵的形式紅細(xì)胞游離原卟啉此指標(biāo)升高(因為:鐵+原撲啉=血紅蛋白,現(xiàn)在鐵少了,游離的原卟啉升高治治療后5~10天,最先升高是網(wǎng)織紅細(xì)胞分

第3節(jié)再 性貧再生性貧血是多種原因?qū)е略煅杉?xì)胞的數(shù)量減少和功能異常,引起紅細(xì)胞、中全血細(xì)胞都減少病因及發(fā)病機制藥物:最常見的病因。氯霉素,苯妥英鈉等。細(xì)胞比例升高。調(diào)節(jié)T細(xì)胞的IL-2,INF-R,TNF增多。臨床表現(xiàn)及檢全血細(xì)胞減少,一般無脾大骨髓活檢:至少一個部位增生減低或重度減低。鑒別診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿酸溶血試驗(Ham)試驗陽性。尿含鐵血黃素試驗(Rous試驗)陽性。治首選骨髓移植重型再障:首選環(huán)孢素-A首選雄激素:如康力龍,丙酸睪酮病因及機制

4性貧 溶血性黃疸:溶血伴有黃疸(血紅蛋白的異常:海洋性貧血又稱地中海貧血(珠蛋白異常臨床表現(xiàn)急性溶血性貧血:腰背四肢酸痛+血紅蛋白尿+黃疸。慢性溶血性貧血:貧血+黃疸+肝脾大。溶血的檢抗人球蛋白試驗陽性 試驗)看見這個只接診斷為自身免疫溶血性貧血紅細(xì)胞滲透性脆性實驗:遺傳性球形細(xì)胞增多癥高鐵血紅蛋白還原試驗陽性:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆病蔗糖水溶血試驗、酸溶血試驗(Ham)試驗陽性、蛇毒因子溶血試驗:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)。溫抗體型自身免疫性溶血性貧血:首選糖皮質(zhì)激素。無效的選擇:脾切除術(shù)。遺傳性球形細(xì)胞增多癥。海洋性貧血合并脾功能亢進。5第五章陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿概診酸 溶血試驗(Ham試驗)尿潛血或尿含鐵血黃素試驗 實驗昭昭老師解題方法展示加入2013年執(zhí)考 昭昭老師 資料見2013執(zhí)考有你更總

2血1主要表現(xiàn)為骨髓中異常的原始細(xì)胞(白血病細(xì)胞)大量增殖并浸潤各種組織,分髓,又稱為急性髓細(xì)胞白血病、急性粒細(xì)胞血病 急性早幼粒細(xì)胞白血病(方法:3就是3個字,再記最常見并發(fā)癥也是3 急性單核細(xì)胞白血?。ǚ椒ǎ簾o女朋友:單身 臨床表現(xiàn) 貧血-細(xì)細(xì)胞少了(首現(xiàn),進行性加重 -血小板少了。(急性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3):最易DIC胸骨下段壓痛。 、肝脾大—急淋 方法:淋和肝脾本身就是淋巴細(xì)胞呢中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病--急淋(ALL(方法:腦袋怕淋雨浸潤—急淋( 檢骨髓象:骨髓增生活躍,白血病原始細(xì)胞 30%以上Auer小體:急粒(ANLL) 糖原PAS反應(yīng)陽性:急淋(ALL) 方法:糖商也怕“糖”“淋”雨啊診斷鑒別診斷白血?。盒毓菈和?,肝、脾、淋腫大,骨髓象中原始細(xì)胞占非紅系細(xì)胞≥30%再生性貧血:堿性磷酸酶積分(NAP)升高治(原則:誘導(dǎo)緩解、鞏固強化、維持治療。骨髓象原粒細(xì)胞≤5%Hb≥100g/L(),≥90g/L(兒童和婦女。WBC正常,NEUT≥1.5*109外周血白細(xì)胞分類中無白血病細(xì)胞。急粒(ANLL)--- 方案(柔紅霉素+阿糖胞苷急性早幼粒細(xì)胞白血病(M3)---全反式維甲酸(ATRA急淋(ALL)---VP方案(長春新堿+中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病首選鞘內(nèi)注射甲氨碟呤(MTX)臨床表現(xiàn)和分期

2性粒細(xì)胞性白血慢粒最典型和突出的癥狀:巨脾慢性 加速期:嗜堿性粒細(xì)胞>20%原始細(xì)胞>10%。血小板可以顯著升高也可以顯著減低---慢性期向 急變期:外周血中原粒+早幼粒>30%,骨髓中原粒+早幼粒>50%檢血象:白細(xì)胞顯著升高(>20×109/L,嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞升高。骨髓象:骨髓增生活躍,慢性期原始細(xì)胞小于10%中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)減低或(對比:再障— 升高 治療方法首選:羥基脲根治:骨髓移植-昭昭老師解題方法展示加入2013年執(zhí)考 昭昭老師:資料見2013執(zhí)考有你更概

第3節(jié)骨髓增生異常綜合征 MDSFAB環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治難治性貧血伴原始細(xì)胞難治性貧血伴原始細(xì)胞(RAEB-慢性粒-單細(xì)血象原始細(xì)胞≥原始細(xì)胞<5,伴單核細(xì)骨髓象原始細(xì)胞<原始細(xì)胞<原始細(xì)胞>20而<30或檢 紅系造血:出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞、幼紅細(xì)胞核碎裂、巨幼樣變過多或過少(pelger-huet細(xì)胞異常)或有環(huán)形核。 Auer治概

3 無痛性頸部 腫基本病理分類淋巴細(xì)胞為主型:愈后最好。混合細(xì)胞型:最常見。非霍奇金淋巴瘤(N臨床表現(xiàn)首見癥狀常:無痛性進行性的頸部或鎖骨上的淋腫大部分 周期性發(fā)熱(Pel-Ebstein熱I期:1個淋或1個結(jié)外III期:橫隔上下均有IV期:1個或多個結(jié)外受累或播散性。肝或骨髓受累就是IV期確診主要是依靠活檢治霍奇金淋巴瘤治療:首 MOPP(氮芥、長春新堿、甲基芐肼、非霍奇金淋巴瘤治療:首 CHOP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、昭昭老師解題方法展示加入2013年執(zhí)考 昭昭老師:資料見2013執(zhí)考有你更第4章性疾1節(jié)總正常的止血、凝血、抗凝及纖維蛋白溶解機制最早發(fā)病機制分類 檢T:激活的部分凝血活酶時間因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅴ、Ⅺ、Ⅻ缺乏。凝血酶原時間(PT)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)為0.8~1.2 性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏和纖維蛋白原缺乏癥(注解:血友病,由于它是凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的異常,所以血友病的APTT是延長的。PT凝血酶時間循環(huán)中抗凝血 III(AT-Ⅲ)活性明顯增高(說的就是肝素DIC第2節(jié)過總臨床表現(xiàn)單純型(紫癜型)是最常見腹型(Henoch型)除了皮膚紫癜外,還有一些消化道癥狀和體征,如、、腹檢毛細(xì)血管脆性試驗(束臂試驗概

第3節(jié)特發(fā)性特點為血小 縮短,骨髓巨核細(xì)胞增多但成熟,以幼稚型為主發(fā)病機制 臨床表現(xiàn)最主要的表現(xiàn) 脾不增大檢血小板相關(guān)抗體(PAIg)和血小板相關(guān)補體(PAC3)-題眼。診斷與鑒別診斷治第4概病最常見的病因:細(xì)菌,尤其是革蘭菌臨床表現(xiàn)發(fā)病機制檢血小板低于100×109/L或進行性下降。血漿纖維蛋白原含量 或進行性下降 FDP治 病第5中性粒細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏白細(xì)胞減少定義中性粒細(xì)胞減少定義病 ,中性粒細(xì)胞增多急染。見于反應(yīng)和寄生蟲病見 ,,反映骨髓紅細(xì)胞增生程度的最可靠指標(biāo)骨穿最常用的部位是髂后上棘6合理輸血白細(xì)胞最大,血漿次之。紅細(xì)胞最小增加了不害物質(zhì):鉀常用血液成分特性目前最常用的成分慢性貧血需要輸血者。老年人、小孩、妊娠期并發(fā)貧血需輸血者。外科手術(shù)內(nèi)等急性失血需要輸血者治療適應(yīng)癥(本質(zhì):過敏的選擇洗滌紅除了擴容外最重要的是里面的穩(wěn)定的凝血因子含有豐富的纖維蛋白原、因 VIII,及血管性血友病因子需長期反復(fù)輸血的患者:如再障,重度海洋性貧血 血液經(jīng)過γ輸血的適應(yīng)征及原則小于750ml---不用輸血。800-1500ml---擴容。大于1500ml-輸紅細(xì)胞。大于2000ml-輸全血。血液保護減少手術(shù)中不心要的是減少異體輸血的關(guān)鍵措施最能減少輸血的并發(fā)癥且無傳染疾病的安全輸血最常見

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