基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上

關(guān)于基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上第一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日基因，你究竟在哪呢？第二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、薩頓的假說(shuō)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程。他發(fā)現(xiàn)：孟德爾假設(shè)的一對(duì)遺傳因子，即等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。假說(shuō)：基因位于染色體上。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.

基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。3.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；同源染色體也是如此。4.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。薩頓：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來(lái)源形成配子時(shí)的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過(guò)程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系第五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理第六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子第七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD第八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日類比推理

由兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理方法。

加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過(guò)中國(guó)奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說(shuō)他身上一定有中國(guó)血統(tǒng)。朗寧反駁說(shuō)：“你們是喝牛奶長(zhǎng)大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了。”

第九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國(guó)科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度第十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅第十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日果蠅的特點(diǎn)?第十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問(wèn)題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×第十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?第十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。決定性別的染色體。性染色體常染色體性別決定：是指雌雄個(gè)體決定性別的方式。第十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日XY是特殊的同源染色體第十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日性別決定的方式XY型：其中雌性為XX，雄性為XY。ZW型：其中雌性為ZW，雄性為ZZ。性染色體的類型第十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日異型的性染色體:XY同型的性染色體:XX雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂

22對(duì)(常)+XY(性)第十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第二十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日理論依據(jù)（已有知識(shí)）：1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說(shuō)的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上第二十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？第二十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色體上假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒(méi)有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。第二十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):——控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因第二十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第二十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(四)根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第二十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說(shuō)，假說(shuō)完全正確！第二十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)，將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。第二十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：第二十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日×減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖Ｐ：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)注矮莖第三十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。第三十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日AabB非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日DdeE同源染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？第三十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日任務(wù)：兩對(duì)相對(duì)性狀（獨(dú)立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細(xì)胞的減數(shù)分裂圖。第三十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日AaBbABABABababab精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞ABABababaABb第三十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞第三十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日任務(wù)：利用類比推理法，推斷基因與DNA長(zhǎng)鏈有何關(guān)系？第三十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：第四十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個(gè)基因D、染色體就是由基因組成的D

練習(xí)第四十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B

練習(xí)第四十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）④①②③第四十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日P

♀紅眼×♂白眼F1XXXYwXXXYw白眼第四十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第四十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三節(jié)

《基因在染色體上

》第二章《基因和染色體的關(guān)系》第四十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日來(lái)測(cè)試一下我們的色覺吧！第四十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？第四十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日有兩個(gè)駝峰的駱駝第五十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日數(shù)字五十八，黃5紅8第五十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日數(shù)字一百二十八第五十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日紅綠色盲檢查圖

你的

色覺正常嗎？第五十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日關(guān)于紅綠色盲的解釋

紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者第五十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日伴性遺傳第３節(jié)第五十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日帶著問(wèn)題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？第五十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）伴性遺傳的概念病例：人類紅綠色盲癥

第五十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。第五十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點(diǎn)問(wèn)題1問(wèn)題2一個(gè)典型的色盲家族系譜圖第五十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日看圖答問(wèn)：家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號(hào)？第六十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。第六十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日男性女性第六十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日性染色體第六十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？第六十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日動(dòng)動(dòng)筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他情況？第六十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲第六十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時(shí)含有色盲基因b才會(huì)患色盲(XbXb)。（7％）（0.5％）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？第六十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日人類紅綠色盲的婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456第六十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

女性正常×男性色盲親代配子

子代女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解ＸBＸB

ＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性攜帶者1：男性正常

1第六十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日女性攜帶者×男性正常親代XXBbX

YB配子BX

b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bXBXBYXXXXBBBbbBXYXY第七十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日?qǐng)D2-12正常女性與男性色盲的婚配圖解

圖2-13女性攜帶者與正常男性的婚配圖解

再生一個(gè)男孩是色盲的概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是1/41/2第七十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是:外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY第七十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×第七十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！恋谄呤捻?yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是:外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX第七十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第七十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系？2、色盲男孩的色盲基因是誰(shuí)遺傳給他的？√√√3、分析第3組合，母親色盲會(huì)生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？?jī)鹤邮巧?，其色盲基因是父親還是母親傳給的？第七十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日[鞏固練習(xí)]填空題：

（1）伴性遺傳是指基因位于，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）紅綠色盲基因只位于染色體上，是性基因。（3）男性紅綠色盲基因只能從那里傳來(lái)，以后只能傳給。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第七十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自

()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一對(duì)色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患者。試問(wèn)，他們所生的兒子是色盲的概率（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題：第七十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題：（1）母親色盲,兒子一定是色盲。()（2）父親色盲,女兒一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。()√×××第八十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日?qǐng)D中III代3號(hào)的基因型是_____,III代2號(hào)的可能基因型是__________。

(2)IV1是色盲基因攜帶者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答問(wèn)題。男性正常女性正常男性色盲1/4第八十一頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？

病例：抗維生素D佝僂病

1、寫出基因型

2、歸納遺傳特點(diǎn)第八十二頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病?；颊叩男∧c由于對(duì)鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。特點(diǎn)：女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第八十三頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者

正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第八十四頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日小練習(xí)：寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚，后代的表現(xiàn)型與基因型，并畫出遺傳圖解。第八十五頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日歸納遺傳的特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；4）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。第八十六頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb第八十七頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋第八十八頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”。

伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第八十九頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日

１、你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用第九十頁(yè)，共一百零一頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZ