普通遺傳學(xué)7.21、染色體組及倍性

、、219世紀(jì)末，狄.費 異型(1901年命名為巨型月見草)。1916年，Bridges在果蠅的研究中發(fā)現(xiàn)多一個和少一個X 1920年， 遺傳學(xué)家A.Blakeslee在曼陀羅的研究中發(fā)現(xiàn)多一個 的突變體。1959年，法國醫(yī)生 21 三體（Down綜合癥）3一 組 組。通常用n來表示。 因。人，記作n=23，2n=46玉米，記作 指多倍體生物所包含的若干個祖先種（基本種）染色 如小麥?zhǔn)钱愒戳扼w(2n二42)，共有3個基 (A、B和 一個組所包含的基數(shù)，在不同的種小麥屬 煙草屬 蔥 稻屬 高 鎖群都彼此不同，但它們構(gòu)成一個完整而協(xié)5二 數(shù)目變異的類整倍體變異：體細(xì)胞 （x）非整倍體變異：以二倍體 這基礎(chǔ)上增加或減少1條或數(shù)條 一倍體（monoploid）：細(xì)胞核內(nèi)含有一個 組，多指由二倍體產(chǎn)生的配子內(nèi)只有一個 （n=x）7單倍體（haploid）：體細(xì)胞內(nèi)含有配 數(shù)目，常用neg:膜翅目昆蟲→蜜蜂：雄峰二倍體（diploid）：含有兩個組的。三倍體（triploid）：含有三個組的。三倍體西瓜，3n=33多倍體（polyploid）：體細(xì)胞中含有三個以上組的整倍體。多倍體又有同源多倍體和異源多倍體8正常 1、單體：2n－1，比正常雙體缺少了一條 32n－2，比正常雙體缺少了一對同源的非整倍體。 5、雙三體： 缺了兩條非同 9一倍體 二倍體 同源三倍體 同源多倍體（autoploid）同源四倍體 多倍 異源三倍體 異源多倍體（allopolyploid）異源四倍體 異源六倍體單倍體（haploid）數(shù)目 倍 倍 整倍體（euploid）—指 2⑴、顯著小型化， 很弱⑵、高度不育②用于研 的性質(zhì)及其作用③分析不 組之間的同源性（二）同源多倍體（二）同源多倍體稱源三倍體：四倍體和二倍體雜交可以得到三倍體。隨實、、氣孔等組織較大，產(chǎn)量較二倍體高。⑵、生理生化代謝的改變：表現(xiàn)的劑量效應(yīng)。增加10－12含量比二倍體原種增加43％ 性降低甚至完全不育。如：西葫蘆的果形變異，二倍體(梨形)→四倍體(扁圓形) 阻礙有絲阻礙有絲細(xì)胞紡錘絲(體)的形成豐年魚2n=244、同源多倍體在減數(shù) 的行為 分離規(guī) 同源組三 聯(lián)

三價體二價體與單價體）后期I同源 的分離 產(chǎn)生2/1產(chǎn)生2/1分離(單價體隨機進(jìn)入一個二分體細(xì)胞

產(chǎn)生1/1單價體丟失結(jié)果得到平衡配子(2n或n)的機會只有(1/2)n平衡合子的幾率就更小了→eg:eg:同源三倍體香蕉(3x=33)，黃花菜，水仙(3x=30)能靠無性繁殖無籽葡萄(葡萄) *

2/2, 2/2,3/1 2/2（均衡分離 2/2,3/1(2/1, 形成n＝2X的均衡配子占較大比例，比同源三倍比如玉米+同源多倍體 分離規(guī) AAAa二式三 四 分離比較復(fù)雜。假定隨機分離，和著絲粒間沒有發(fā)生交換，分離情況如下：如同源四倍體的二顯體AAaa（A1A2a1a2表示），假定全是2/2式均衡分離，則可形成6種類型的配子：

比數(shù)為假設(shè)A對a是完全顯性（只要有一個A，就表現(xiàn)A表型），那么AAaa自交子代的表型比可表示為：（1AA：4Aa：1同源四倍體某座位的等 隨機分型 1 被子植物綱中有30－35％是異源多倍體；禾本科植物有70％是異源多倍體。如：小麥、燕麥、甘蔗、煙草、甘藍(lán)型油菜、棉花等果樹：蘋果、梨、草莓2種間雜交 加 偶數(shù)倍的異源多倍體在減數(shù) 時聯(lián)會成二價體，表現(xiàn)出與二倍體相同的性狀遺傳規(guī)律。異源四倍體又稱雙二倍體（amphidiploid）異源多倍體間存在異源聯(lián)會（allosynapsis）→知道 組的關(guān)系→推斷物種的普通小麥(Triticumaestivum）普通煙草(Nicotianatabacum)

2n＝RR＝14=72n＝8x=AABBDDRR＝56=28異源八倍體小黑麥親本之 加倍可能克服其不孕性解決辦法有：雜種F1 白菜

甘藍(lán)

反交：甘 白↓70122朵花未結(jié)一粒將甘藍(lán) 加倍后

甘 白↓131朵花結(jié)4↓

反交：白 甘↓155朵花結(jié)209↓長成127株雜種人工合成同源多倍體—人工合成異源多倍體—物種間雜交，雜種F1染色28 屬

種

中國油 非整倍體（aneuploid）： 減數(shù)前期有某對同源 不發(fā)生聯(lián)會，中期和后期時隨機行動，如果同時一極，就會形成n+1和n－1配子。聯(lián)會但不分離，也形成n+1和n－1nnn ，2n－1植物的單體主要存在于多倍體eg.:如普通小麥（2n=6x=AABBDD=42），具有21種單A組：1A2A3A6A,7A；B組：1B2B,3B,…,6B,7B；D組：1D2D,3D,…,6D,7D單體1A：2n－Ⅰ1A或20Ⅱ+Ⅰ1A，21Ⅱ－Ⅰ1A單體6B：2n－Ⅰ6B或20Ⅱ+Ⅰ6B，21Ⅱ－Ⅰ6B觀察花粉母細(xì)胞減數(shù) 中期Ⅰ的 配對情況，n和n－1配子，理論上，n:n－1=1:1＜n－1（單價 n-1配子的生、競爭力遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于n配子，n-1花粉的競爭力尤其低，n-1胚囊生相對較高，所以n-1主要靠雌配子傳遞。自交子代：雙體:單體:缺體（2） ②n和n–1配子參 ③2n–1和2n–2參 的花粉：96%的胚囊：25普通小麥單 的傳缺體 目前，只有小麥有 的缺體：共21個。 2、三體 Ⅰ、二倍體的自交以及同源三倍體和二倍體的雜交。Ⅱ、減 異常導(dǎo)致單價體的形成，產(chǎn)生n+1和n種配子，出現(xiàn)2n+1如直果曼陀羅(2n=2x=24)的果型變異P3n♀×2n♂→F153%為年，發(fā)現(xiàn)曼陀羅三體，共有12三 聯(lián)會與分III提前解離II＋I(xiàn)2/1，產(chǎn)生兩種配子n+1:nII＋I(xiàn)→2/1，1/1I→n>三體產(chǎn)生的配子：n>體占1%。植物三體的外 主要是通過雌配子傳遞（3）（3）可有4AAA（三式）AAa（復(fù)式）Aaa（單式）aaa（零式n+1的雄配子不育，雜合體作父本和母本eg:AAa→自交→配子：♀：A:a: 實際上三體的(n+1)配子參與 的機會少于n配子eg:玉米三體，AAa自交的比率是10：1，而不是17：1。 突變種：無 單 無眼ey/ey×野生型↓ 1野生型+/ey：1無眼 F1野生型：無眼=1：1是單體生物的子代分離比，由此可知ey 在4#。 無眼ey/ey×三體果蠅↓ +/ey野生型(正 ，2個+/+/ey野生型(2n+1，3個 +/+/ey 野生型：無眼野生型：突變性狀=5：1 －3個月 等核型是47，XX（XY），+13。群體 小頭，全腦畸形或前腦畸形，兔唇或腭裂，性心臟病，嚴(yán)重智力，一般在6個月之內(nèi)死去。 3、四體→1%植株是四體→分離出21遺傳較三體穩(wěn)定，后期Ⅰ主要是2/2式分離，產(chǎn)生的多為n+1配子。普通小麥的四體自交后代：（73.8%）；三體（23.6%）；雙體 樣。確定部分同源轉(zhuǎn)化關(guān)系→組間的部分同源關(guān)系。4 隱性的定位：將隱性突變體與一系列具合中有無隱性出現(xiàn)，即可確定隱性所在 顯性的定位：采用具有隱性相對性狀的單體系 證明 證明 當(dāng)突 上♀（n－1）II＋I(xiàn) ×♂（n－1）II＋ （n－1）I＋I(xiàn) （n－1）I＋I(xiàn) （n－1）II＋I(xiàn)IF1

（n－1）II＋I(xiàn) （n－1）II （n－1）IIAA＋ （n－1）Ia＋ （n－1）I （n－1）IIAa＋ （n－1）IIAa＋F1 出現(xiàn)3A:1a

細(xì)胞學(xué)鑒定出單體，當(dāng)突當(dāng)突 自交后代表現(xiàn)型比例≠3顯∶1測交后代表現(xiàn)型比例≠1顯∶1已知某抗 R在小麥的 上，現(xiàn)甲單體20IIIr6B20IIIIRR20I＋I(xiàn)

20 20I＋I(xiàn)20II＋I(xiàn)I

20IIIR6B（單體，