【課件】伴性遺傳課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第3節(jié)人教版高中生物必修2><目標(biāo)一伴性遺傳與人類紅綠色盲概念：伴性遺傳決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性染色體XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段ⅡX、Y非同源區(qū)段Ⅰ伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體和Y染色體遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因性別決定：XY人類X、Y掃描電鏡照片人類的性別由性染色體決定1.2色盲的發(fā)現(xiàn)白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色粉紅色善于發(fā)現(xiàn)的道爾頓天竺花圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因分析人類紅綠色盲活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者寫(xiě)出人類正常色覺(jué)和紅綠色盲所有的基因型活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式③如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因,在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型。XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXbY親代女性正常男性色盲配子子代

×XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXBYXbXbXbY色盲女性色盲男性正常女性正常女性(攜帶者)正常男性親代女性攜帶者男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常男性正常女性攜帶者男性色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY親代女性攜帶者男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY親代女性色盲男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒分析人類紅綠色盲結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)><目標(biāo)一抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病2.1抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒？咕S生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的抗維生素D佝僂病為何女性患者多于男性？女性要兩個(gè)Xd才表現(xiàn)正常；而男性只要一個(gè)Xd，就表現(xiàn)為正常。2.1抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①女患者多于男患者；但部分女患者病癥輕②男病，母女?。虎鄢３１憩F(xiàn)為代代遺傳。2.1抗維生素D佝僂病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：2.2伴Y染色體遺傳病伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性特點(diǎn)：><目標(biāo)一伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2.指導(dǎo)育種工作雞(鳥(niǎo)類)的性別決定方式為：ZW型♀：ZW♂：ZZ基因型ZBZBZBZbZbZbZBWZbW表現(xiàn)型B—決定雞的羽毛為蘆花，b—決定雞的羽毛為非蘆花蘆花羽毛為黑白相間的橫斑條紋，易觀察。蘆花公雞蘆花公雞非蘆花公雞蘆花母雞非蘆花母雞思考：如何選擇親本，使得早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。蘆花雞（ZB控制)非蘆花雞（Zb控制)思考：如何選擇親本，使得早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。P：蘆花母雞（ZBW）×非蘆花公雞（ZbZb）↓F1：蘆花公雞（ZBZb）非蘆花母雞（ZbW）在后代中淘汰蘆花雞，剩余的即為母雞。1.在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,