環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核試內(nèi)部題集(上冊)解析

三）量分類：W2-3主要容《河流GB50179-1993）《水質(zhì)河流樣術指HJ/T52-1999）《污物放總量監(jiān)技規(guī)HJ/T92-2002）、填題1.當深大于

，速小

m/s時，可用流速計測量流速常用的流速計有杯式和槳式兩。2.水量測法有速計、、

量計、水平衡法、排水數(shù)、度、托測速法文里速法多方法3.浮常用算和計水河段的

流或

期的河水流量測量4.溢流法的測量流的主方法，所用的堰頂?shù)男问交蜓弑诤穸瓤煞直谘?、和。其薄壁堰使方簡單，精較，泛用明測，可實現(xiàn)自動測量河流）用天河流、影和設程附近河的量驗。

水庫、汐6.測河應選在直、穩(wěn)定，流集，分流、岔流斜流回流死等現(xiàn)的河。順直段長應大于洪時主槽度倍宜開等水動回水影響。河水積影響常流時應

匯入或

及流速污質(zhì)平為的形有小

的平直水段，水度不小

，、題1.流計法測定水速時，要流速指定度流速于水方測定，應流速計于定的一，避測定測速的影（）流計法測定水的流速時，為測，當水深小于時，采用法，水深于時，采用兩法（）容法測定水流容放流的，，定容中一定98體積水所需的時間。測定一次，記錄時間（據(jù)容量算量（）流法測水流使用的薄壁堰，根據(jù)堰口的形狀，可分為三角堰、梯形堰和矩形堰種，三角多于定大流，梯堰矩堰于定小流量（）5.對過巖石流溪來說，流面流分都很不則，用般方法測流量比困難，此情況下體的混合狀態(tài)良，適宜用流速計測定流量（）6.用標法流的段要求順直段的度大于上下浮標面間距的倍。浮中斷面有表，無大的串、流生（）在每次使用流速之前，須檢查器無損、變形儀器轉(zhuǎn)是否活及接觸絲與信號是否正等（）容法定水流，用流于日的放口，并要求污水溢流與受水體應有適當關或能用導水形成落差。污流量測量應能滿足污染物排放總量測需要測流須物度（）測的的污口，合關要的污水，所水流量必適于污性和水排放（）、1.使流計測量的流量時，應放或的

。量的時長，所量速，測的間大于

s（為水的，m（）A.0.6,50C.D.0.3,100水形管中流，滿，流則是流的（）一

B.三之一一3.用度測定水流量時，要用較多的物，，用此法時要分物對是對的（）水物物物物4.流法水的流時，測的布應合一上兩測的小間不宜流速旋或的直。測水流速時流儀轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)分水面。河流時，流速下放

水下并使儀器分河25Cm。（）小于0.9B.大于小D.大小0.5浮測流時所用水浮標，水分面應較，不應成流。浮標下面要物，98保持浮標在水中漂流穩(wěn)定。浮的水度不大水的出面部分應有易于訓的明顯標志（）A.B.C.1/15D.6.用標進污流測時排口上溯有一段底壁平滑且長度不小于曲、有一定液高度的污道，并常疏通、障（）10B.1520D.

米無彎、問題簡述流量量法的選擇原。用流計法定水的流量，如何擇流地點（斷）以證流的確性綜評述浮標法測定河流的原?！段廴疚锱欧帕勘O(jiān)測技術規(guī)范HJ/T922002）中，污水流量測量的質(zhì)量證有哪要求參考獻[河流（GB50179-993）[水質(zhì)河樣指（－1999）[水污染排總量測技規(guī)范（HJ/T92-2002）[中國環(huán)監(jiān)測總《環(huán)境質(zhì)監(jiān)測量保證冊》編寫組，境水質(zhì)測質(zhì)量證手冊2版，北京：學工業(yè)出版社，1994.命題：劉艷審核：幫邢建98（）化原電位、導、解氧分類：W2-4主要容①化還原電位的測極法水廢水監(jiān)測分方法四版）②.率測攜式電導率儀法《水和廢水監(jiān)測分析方法四版）《水質(zhì)溶氧的測電學探頭法GB/T11913-1989）PH的測便攜式PH計《水和廢水測分析方法四版）、填題1.測水PH時應當進行攪拌以使液均并到電學平，在讀數(shù)時，應以讀數(shù)穩(wěn)定2.極法測定水的氧化還及電位時制試劑水電導率小子水煮沸數(shù)分鐘以驅(qū)除水中的二化碳氣，然。

s/Cm即將去電極法定水的氧化還電位時，用于校正白電極的標準液的名稱是。電極法測定水的氧化還原電位驗指示極時測結與標準電位值相差大于則指電極要新凈化或更。

mv，5.化學探頭法測定水中溶解氧時，所用的電極分兩種類型，它們分別

和、判題由PH值水溫影而化，測時在現(xiàn)場速定（）由電率表示液傳電流能，水中的油污導率測大，所測定（）電學探測定溶解極時內(nèi)氣以用將平氣（）4.電學探頭法測定水中溶解氧水樣極的，應一定的流速以與的將位中的溶氧，示的數(shù)（）5.電學探頭法測定水中溶解氧，水中及能用的，電極法的量（水質(zhì)氧的定電學探頭法GB/T119131989）然水溶解氧測，果于測量水或，應量行校正（）電化學頭法測水中溶氧，果水中溶劑油類、化和類、、或極而測（）98、選題用校正測定氧化還原電位儀器標準溶液的標準電位值十500B.-400C.+430D.200下列說是（）

（）氧化還原電位以測量中氧化性質(zhì)度氧化原電可幫助我們了某種化質(zhì)或還原物的存量氧化還原電位以幫助們解水體可存在的化質(zhì)或還物及其存量3.測水體中含鹽量35g/l以下時候氧在中的溶解度隨含鹽量而少

B.增而加

C.增生變化下列中擾化學探頭法測定水中溶解氧的（）A.

2

H

2

N

2

DC.電化學探頭法測定水中溶解氧時，儀器需要檢驗零點的時候，可將電極入餾水進行零）每蒸餾水加1g亞硫和鹽每蒸水入亞硫鈉1g鈷鹽每蒸水入10g硫鈉鈷鹽D每餾水入1g亞硫和1g鈷

的蒸考文：水溶的測定電化探頭法（－1989）國環(huán)境護局水和廢水測析法》委，和廢水監(jiān)分方，4版，北京中環(huán)境科學出版社2002題伍審核：邦

邢（五高酸指983定錳數(shù)么3定錳數(shù)么中鹽用化不能用2分類：W5-4《質(zhì)鹽數(shù)測定/T11892－）、判題性法高錳指數(shù)樣時采集若不即分應加硫酸使PH<2,若為堿性法測定的水樣，則不必加保存劑（）見光分解，故必須（）測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，沸液面的高度（）4.高錳酸指數(shù)可作為理論需氧量或機物含量的指（）5.測水高錳鹽數(shù)加熱煮沸，若長熱時間，會致測結偏高（）、選題1.堿法測定水中高錳酸指數(shù)時，水中加入高酸中加熱后，錳酸根被還原為（）A.Mn2+

B.MnO

2

CMnO2-2.測定水中錳酸指時，在沸水加熱畢，溶液仍應持微色若變淺或全褪去接下的操作（）濃為0.01molB.繼加C.將水釋加倍重測3.測水高酸鹽指數(shù)時，對濃高水需行稀釋稀釋倍以熱氧化后殘留的高錳酸鉀液為其加入量的）B.4.測定高錳數(shù)所用水，需入

溶液進重餾（）氫鈉、問題

B.高鉀

硫鈉測高酸指水什酸PH<2而I酸、題測定中高酸指數(shù)時，0.1000mol/L酸鈉標溶酸鈉（鈉分量：）98參考獻[1]水質(zhì)鹽指的測（B.）[2]國環(huán)保護總局水廢監(jiān)分方》委.水和廢水測分析方法：版北：中環(huán)境科學出版社[3]《境測術本理（考試題集》寫.環(huán)測基理參試集北京：中國環(huán)科學出社2002[4]劉瑞雪，化驗員習題.2版.北京學出，2000.命題：云審核：振剛

陳（七）總硬度分類：W5-6《水質(zhì)總的測定滴法GB/T7477-1987）一填題1.EDTA.滴定法定的總硬度中滴接近終點，于絡合反緩，因此應慢定速度，整滴應在使。2.保存定總度的樣，在水中加入為。3.EDTA滴定定硬時水中≤滴定前加入入數(shù)升，掩鐵離子。

加、判題乎所金子絡，成乎為：（）水中鈣、鎂子氯離子、硫根離子、硝酸根離子結時形成的硬度即為碳酸硬度（）用EDTA.滴法測定水的總硬時在沖溶液中加入鎂是了使含鎂較低的樣在滴定時點更顯（）硬是水中種和合的金屬離子的總量（）《質(zhì)總量的測定滴）用于測定地下水和地表水，也適用測定水（）EDTA滴定批測定的總度，可以在各樣中入緩溶及鉻黑完，逐個進行定（）用絡滴定法定水樣度時，為室溫低使反應靈敏度降，可當熱試樣后測定（）、選題我國定的度用升水有

表（）AO毫數(shù)、題

數(shù)

C.CA毫數(shù)用絡合滴定法測定水的硬度時，應在，定溶的是物質(zhì)是物、題7.44gEDTA.溶于水中，成A滴定液，定的度為19.88mmol/L，用溶液定樣5.00mlEDTA，EDTA.溶液98制值多少（以mmol/L表示水樣的總硬度是？以A.C.表）參考獻[1]水質(zhì)的定定法（.[2]《境測術本理（考試題集》寫.環(huán)測基理參試集北京：國環(huán)境科學出社[3]環(huán)境護局南》組境測機構計認和創(chuàng)建優(yōu)實室指南。京中國環(huán)境學出社，1994.命題：云審核：振

彭華（十）化分類：W5-9主要容《水質(zhì)氯物的測硝滴定法GB/T11896-1989）氯化的測定電位滴定法《水和廢水監(jiān)測分析方法四版）一填題1.采用硝銀滴定法測定水中氯化物，以鉻酸鉀為示劑

色淀指示滴定終點2.采用硝酸銀滴定法測水中氯化物時如水樣帶有顏色，使滴定終點難以判斷，應加入進行沉降過濾除干擾3.用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時水樣在應以酚酞作指示，用硫酸或氫氧鈉溶液節(jié)PH為4.測定水中氯化的方法檢測下限可達

范圍可超范左后再進行滴定。l/LC.滴測中物，若水樣中含有六價鉻，應預先使其

或者先去除電位滴定法測定水中氯化物時，應避光進行，這是因為電極。、判題采硝酸滴定法測定水中氯化時，由滴定終較難判斷，所需要以蒸水作白滴定，對照判斷使終色調(diào)一致）用硝酸銀滴定法測定水樣中氯化物時，鉻酸鉀溶液的濃度影響終點到達的遲）用硝酸滴定法定水中化物時以鉻酸為指示，主要是依據(jù)氯化在水中濃度大于酸的理）用硝酸滴定法定水中化物，制氧懸浮液用傾寫法反洗滌淀物，這是為了去除氯）電位滴定法測氯化物，樣含有、較的色和影響測定）電滴定測定水中氯化物時，水樣加理，應進滴定）電位滴定法測水中氯物，對較的水樣可水樣接行電位定電位滴法測定中氯化時，由是沉淀應，因此電位滴時度應，電沉淀）、題1.采硝酸銀滴定水中氯化物時，水樣采后可于質(zhì)或內(nèi)04度避，限

。10B.20C.30983333

B.

DB.10mg/L

4.

B.

C.5.

()B.

C.6.

B.

C.7.

B.

C.8.AgNO

/ml

AgNOml

/ml183648325218

A.25.25mlB.C.25.75ml9.A.l

B.

C.1.質(zhì)強質(zhì)？2.已知Ksp=1.8×10

,碘Krp=1.5×10

假L-相等逐試哪首被淀出來？第種沉CII濃度比多？983333（）第二離子開始沉淀時，還有第沉繼成？、計題硝酸銀滴定法測定水中氯化物的含量0.0141mol/L氯化鈉準溶液25.0ml25.0ml蒸水，一新制硝銀準溶進標，用硝銀液已空白耗酸銀液問酸溶液濃是少？假用測定水，50.0ml樣了酸銀液5.65ml則樣化含量多少（氯離子的摩爾質(zhì)量35.45）用位一定法測定水中氯化物的含量時水樣100.0ml0.0140mol/L硝酸標準溶液滴定，到滴定結果如：A溶體積(ml)

位變值/ml)A液積(ml)

位變值/ml)8014.403260014.6034014.20290求定終點時硝酸銀標準溶液的消耗體積參考獻[1]質(zhì)氯化測銀法[GB/T118%-1986][2]國環(huán)境保護局水廢監(jiān)分方法》編會.水廢水測分方法4版北：中環(huán)境科學出版社[3]地水和污水監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/T91-2002）中環(huán)總站《環(huán)測質(zhì)量》編寫環(huán)境質(zhì)測質(zhì)保證冊.2版北京：學工業(yè)出版社，1994.全國化學劑品目錄編組，國化學劑產(chǎn)品錄北京：化學工業(yè)出版社1979.美共衛(wèi)生會，美自水，水制會，，新，水和廢標準法.13版北：中國工版社1978.，，題.2版北京：化學工業(yè)出版社2000.題：：

（）（離、分：W6-498主要容《水質(zhì)定劑色法GB/T7479-1987）《水質(zhì)定分光）《水質(zhì)定硫鉀銷解消解紫外分光－1989）《水質(zhì)測》－1989）、填題納試劑比色法測定水中氨氮，為除去水樣色度和濁度，可采用

法

法2.納氏試劑比色法測定水中氨時水中含氯加適

去，金屬離子干擾加

去。3.氏劑比法定水中氨氮納氏試劑是用的例顯反應的靈度響大。

和KOH試劑配制而成兩4.氏試劑色測定水氨的方法理氨與鈉氏試反應成此色在較寬的波長內(nèi)具強烈吸收，通常410425nm下進行測定。

色態(tài)化合物5.楊分光銨亞硝基鐵氰化鈉存下與水楊酸鹽和次氰酸離子反應生

化，697nm具大。測定水中銨的楊酸分光檢濃度為mg/L；測上為mg/L水楊分光銨，用蒸餾預理水時，應以色前

溶液調(diào)。8.水酸分光銨時，顯色劑的制方法：分別配水楊酸和酒石酸鈉溶液兩溶合后定容果水楊梅未能全部溶解可加入，最后溶液的為。

溶全部溶解9.氮定方通采用過硫酸化，水

和

硝酸鹽后以紫外分光化色法離子色法子吸收法進行測。10.性硫鉀除外光總時對物的樣過酸化可能，可

進測定?！顿|(zhì)測定硫酸鉀消解紫外分光方法的出下限為mg/L,定為mg/L.12.凱氏是以氏測的含量的

和在上能為而定13.

14.GB/T1189-1989,

15.GB/T118911989

16.GB/T118911989

17.GB/T11891-1989間無色直清透后滴

試添適

新11891-1989操作括3步、判題

NH

組PH2.NH存試色GB/T74791987存5.

GB/T17481-1987后存無色試沉淀后存存124作氮化合氧化為硝酸鹽（）堿過硫酸鉀化紫分度測水總，用壓汽毒時應期核力表（。根據(jù)質(zhì)的測GB/T11891－）測消解時加入適量硫酸提沸騰度增加消解速（）據(jù)《質(zhì)的測定GB/T11891-1989）水氮，解氮化合物，可適增加消時間可改用硫酸汞為催化劑（）、選題鈉試劑色法測定氨氮時，如水樣渾濁，可于水樣中加入適量）A.znSO和HCLB.znSO和NA.OH溶C.SnCI和NaOH溶2.鈉氏試劑比色法定水中氨氮時，顯色前加入酒石鉀鈉的作是（）A.顯色完全B.調(diào)節(jié)PHC.除金屬離子的干3.鈉試劑色法測定水氨氮制鈉氏試劑時進行如下操作在拌下將氯汞溶液分次少量加入到碘化鉀液中，直至）A.生大量朱紅色沉淀為止溶變止微朱色沉淀不再溶解時為止止4.楊分光銨氫氧化鈉溶液稀釋次氯酸鈉溶液放于棕色滴內(nèi)本劑可定）715C.水酸分光中銨如水樣的色過含鹽過應用。（）A.法淀6.堿性過酸鉀消解外光中氮時酸鹽酸氫對定在加入定的）A.酸酸鉀7.堿性過硫酸鉀消紫外分光時水用酸在h內(nèi)測。A.12B.24C.48堿過硫酸鉀消解紫外分光水中總氮時，配制的過硫酸鉀液應放內(nèi)，存（）A.玻瓶瓶瓶9.堿性過酸鉀消解紫外分光中總氮時，配制硝鉀貯備液時加入2ml，貯至穩(wěn)定個月（）A.三氯甲烷醇酮10.根據(jù)《水質(zhì)測定11891-1989）測定水凱氏氮含量，消解時通常加入作催化劑，以短消解間（）A.硫銅汞銀11.據(jù)水質(zhì)氮測定測定水中凱氏含量，蒸餾時必須持蒸餾內(nèi)溶呈）A.性性性、問題納試比法測定水氨時常見干物有嘴些納試劑比色法測定水中氨氮時，水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除納氏劑比法定水中氨氮取水50.0ml得吸光度為1.02,校曲的厚程為y=0.1378x（指50ml液中含氨氮的微克數(shù)何處理才能得到準確的測定結果4.納氏試比法定水氨時水樣采集應何存？5.試指出用納氏試劑比色法測定水中氨氮時果渾濁下面的操作過程中是有不完或不正之，加說：入硫化溶，，50ml色中，25ml液吸取后酸鉀溶液氏劑比中色時氨50ml比色色色后作為比。樣備氨水水酸分光中時，如何測定氯酸溶液中堿以)？堿過硫酸鉀消解紫外分光中氮時，干擾物有些如何消除9、堿性過的溶解紫分光總氮時，什么存?zhèn)€內(nèi)測吸度。10.氮化有什？、題納氏試劑比色法測定水樣中氨氮，10.0ml水50ml比中，加水至線，加1.0ml酸鉀溶1.5ml納試劑比色測，校準曲線得應氨氮為試水樣中氮的含量）參考獻[1]水質(zhì)定氏試劑色法）[2]水質(zhì)定酸分光）[3]水質(zhì)測定硫鉀消解紫外分光）[4]水持氮的測（GB/T11891-1989）[5]國環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會水廢監(jiān)測析法版北京中國環(huán)科出社2002.[6]國家環(huán)境保護局《指南》編組。環(huán)境監(jiān)測機構計量認證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實驗室指.北中國環(huán)境學出社題：建審核：學蓉麗命題：麗審核：曉麗建靖（十）元素磷總磷和酸分類：W6-9主要容《水綜合排放標準(GB8978-1996)錄元的－鉬藍比色法）《質(zhì)測定銨光）、填題水中含砷物硅化和化的量分別元磷量的我鉬藍法測定元素磷明顯干擾。

倍

時2.磷鉬藍比色法測廢水中磷時，元磷含量大于mg/L時，采取水直接比色。3.磷鉬藍比色法測定廢水中磷時，元素磷含量小于0.05mg/L時取

取比。水總磷包括解的、粒的

磷5.>0.2mg/L可造成。

的過度繁殖，直至數(shù)量上達到為6.在天然水和廢水中，磷幾乎各種磷酸鹽的形式存在，它們分別、

和。7.對定磷水進行處的法

消解、

消法

消法等。、判題磷藍比色法測定水中磷時測定個水樣果差不應過較結果的（）2.磷是評湖泊、河流水富營養(yǎng)化的重指標之一（）含量少水樣，要塑瓶集（）鉬酸銨分光中總磷時用硝酸－高氯酸消解要在中進行氯有物的合物有物水樣用硝酸理然高氯進行消。鉬酸銨分光中總磷時水樣中的有物過硫酸化可硝酸－氯酸解（）鉬酸銨光中總磷時有度一個空（消用至標樣3ml－色度溶，酸和鉬酸鹽，然度（）鉬酸分光總于13度在20－度水上顯色。（）鉬酸銨光中總磷時樣主成（NH2CH2COOH和磷酸（NaP·52/1HO鉬酸分光度測定水中總配制酸溶液應意硫酸溶液徐入酸銨液中，如操作相反，則可導致顯色不充分（鉬銨分光光度法測定水中總磷，水樣用壓力鍋消解時，鍋內(nèi)溫度可120度（鉬酸銨分光光度測定水中總磷，酸性條件下，砷、和硫不干擾測定鉬酸光度測水中總磷時抗壞酸液貯存在棕玻璃中在約4度可幾，如溶顏色黃仍可繼續(xù)使（酸度測水中磷止水中含磷化合物的變化要微堿性條件下保存。（鉬光法定水中溶解性正磷酸鹽，樣集不任何保存劑，于2－5度保存，24h內(nèi)行分（、選題磷鉬比色測水中元素磷平測定兩個水樣結果的算術均作為樣中元素的含量測定果

有效（A.一位位位位2.酸銨分光光度法測定水中總磷時，磷標準貯備溶液在玻璃瓶中可貯存至少A.2B.4D.8鉬銨光光度法測定中總磷時，所玻璃器皿均應用A.硫酸或稀鉻酸酸C.硝酸或稀硫酸酸

浸（4.用酸銨分光光度法測定中總磷，采樣時取500ml水樣加ml硫酸調(diào)樣品的PH值，使之低于或等1,或者加任何劑處保存（0.10.5C.1D.2鉬銨分光光度法測定水中總磷時，砷于2mg/L時干測定，用A.酸鈉鈉

（6.酸分光法定中磷，法低度mg/L(光A.0.01時所的)（0.01B.0.02C.0.03D.0.05酸銨分光法測定中磷，法定為mg/L（0.1B.C.D.0.6、問題簡磷鉬藍比色法測定水中元素磷的原理簡述鉬酸銨分光光測定水中總磷的原理鉬酸銨分光光度法測定水中總時，如何制備濁度－色度補償液？鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，其分析方法是由哪兩個主要步驟組成？用鉬酸銨分光光度法測定水中時，主要有哪些干擾？怎樣去除？用鉬酸銨分光光度法測定水中時，抗壞血酸溶液易氧化發(fā)黃，如何延長溶液有效使用期7.磷鉬藍比色測定元素，簡述水樣的處理過程。8.酸銨分光法測定中磷適用哪水樣？參考文獻[1]污綜合排放標準（GB8978-1996[2]水質(zhì)總磷定鉬酸銨分光光度法GB/T11893-1989）[3]國環(huán)境保護總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會水廢監(jiān)測析法.版.北京中國環(huán)科出社2002.[4]《水分方南委水和廢水監(jiān)測分析方法指南（上）北京：中國境科出版社1990.《境測術本理（考試題集》寫.環(huán)測基理參試集北京：中國環(huán)科學出社2002.命題：端審核：曉

邢池靖第四章第一節(jié)和廠噪聲分類：N1主要容《聲學聲量方法》GB/T3222－1994《聲境量準GB3069-2008《業(yè)企業(yè)廠界聲測量方法（GB/T12349-1990）《筑施工場界聲測量方法GB/T12524-1990）《鐵路邊界噪聲限值及其測量法GB/T12525-1990）《城市軌道交通站臺聲學要求和量方法）、填題測定噪聲時，求氣象件、、風。凡干擾們休、學和工的聲，即需要聲音統(tǒng)稱為，此外振頻率雜亂、續(xù)或計規(guī)律的聲振，。3.在測量時間內(nèi)，聲級起伏不于3dB的噪為

噪，否則稱

噪。4.噪污染主要有工噪污染交通聲污源源

聲源和5.聲計其度為4類型型聲級是作為驗用標準級型計精聲計，II型聲級為

聲計III聲為

聲級。A、C計權曲線接近響曲線的反曲線聲級計測量前后應進校準，靈敏度相差得大于dB否測無效建筑施工場界噪限值的不同施工段分別：、和、擇題1.聲級的常用公工為LP=.()A.101gP/P

B.20Lnp/p

20LgP/P環(huán)敏感的噪聲測應在（）A.擾噪源1mB.響外1mC.聲源廠外1m一級70dB,一壓為50dB,聲壓級（）70B.73C.90D.120一人時聲級為65dB有人同時，則聲壓級為dB.75C.69D.650聲為的臺機器和的臺機器同時工作時，它同功率級為臺機器工時的情況相同（）8690C.92D94E96離輸為小源處一上，其壓大約為92B.6979D.89E.99聲計使用的是）A.電動電電容8.環(huán)境噪聲測下不得使用）A.I型型型9.噪聲而使收聽清晰度下降問題，同）A.干涉蔽射射10.下有關聲音速度的描述中，錯誤的是）聲的度頻率關音速在溫時快波長乘就是聲度聲在鋼鐵中的傳播速度比在空氣中慢11.下列有關聲的敘述中，錯誤的是）當噪聲級與背景噪聲級之差很小時，則感到很嘈雜噪影響居民的主要因素與噪聲級、噪聲的頻譜、時間特性和變化情況有關由各人的身心狀態(tài)不同，對同一噪聲級下的反應有相當大的出入保睡不影響室噪級想為12.下列有關噪聲的敘述誤的是。因某噪聲而引起的暫時性耳聾的程度