文獻(xiàn)檢索催化劑的孔內(nèi)擴(kuò)散課件

催化劑的孔內(nèi)擴(kuò)散檢索詞：

催化劑；微孔；努森；過(guò)渡區(qū)；構(gòu)型；表面；擴(kuò)散檢索式：催化劑and(or努森）and擴(kuò)散催化劑and過(guò)渡區(qū)and擴(kuò)散催化劑and構(gòu)型and擴(kuò)散催化劑and表面and擴(kuò)散檢索數(shù)據(jù)庫(kù)列表中國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議論文庫(kù)（萬(wàn)方） 1982—2011中外標(biāo)準(zhǔn)類數(shù)據(jù)庫(kù)（萬(wàn)方） 1982—2011中國(guó)專利文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（萬(wàn)方） 1982—2011中國(guó)科技成果數(shù)據(jù)庫(kù)（萬(wàn)方） 1982—2011中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 1989—2011中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)學(xué)位論文文摘數(shù)據(jù)庫(kù) 1982—2011中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 1983—2011中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 1984—2011中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)1984—2011檢索結(jié)果

一、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)

檢索入口：關(guān)鍵詞

檢索過(guò)程：[5]顏學(xué)敏.雜多酸/介孔氧化硅納米復(fù)合材料的制備、改性及其催化氧化脫硫性能[D].武漢理工大學(xué),2007.

介孔材料自1992年被報(bào)道以來(lái)，由于其廣泛的應(yīng)用前景和科學(xué)內(nèi)涵，目前已成為化學(xué)和材料學(xué)科的前沿和熱點(diǎn)。近兩年來(lái)其研究論文每年接近2200篇，研究?jī)?nèi)容主要集中在：(1)不同元素組成、骨架結(jié)構(gòu)和介孔形貌的有序介孔材料的合成及其特性研究；(2)合成方法和技術(shù)的優(yōu)化；(3)有序介孔材料的表面功能化及其應(yīng)用等。本論文的工作主要是將介孔材料的研究與世界范圍內(nèi)的環(huán)境惡化問(wèn)題相結(jié)合，通過(guò)設(shè)計(jì)并合成具有...[6]關(guān)曉.納米金屬催化劑的制備、表征及三效催化反應(yīng)活性的研究[D].北京工業(yè)大學(xué),2008.

汽車尾氣處理用三效催化劑(Three-WayCatalyst,簡(jiǎn)稱TWC)主要以Pt、Pd和Rh等貴金屬為活性成分,通過(guò)控制發(fā)動(dòng)機(jī)空燃比(A/F),對(duì)汽車尾氣中CO、HC和NOx等主要污染物可以同時(shí)具有很高的催化轉(zhuǎn)化效率。其中貴金屬尤其是Rh存在資源短缺、價(jià)格昂貴等問(wèn)題,因此研究在滿足活性要求的情況下,使用價(jià)格相對(duì)便宜的金屬來(lái)部分替代Rh具有重要的實(shí)用價(jià)值。本文采用自主研發(fā)的制備納米粒子的新方法...[7]李進(jìn).石墨化炭黑/鉑鈉米復(fù)合催化劑制備及其電化學(xué)性能的研究[D].北京化工大學(xué),2010.

Pt/C納米復(fù)合催化劑是氣體擴(kuò)散電極中應(yīng)用最普遍的一種電催化劑，但傳統(tǒng)的Pt/C催化劑的催化活性和穩(wěn)定性一直是制約該技術(shù)的發(fā)展的一個(gè)重要因素。而Pt/C催化劑的催化活性和穩(wěn)定性又在很大程度上取決于載體的性能。從這個(gè)角度出發(fā)，本文以VulcanXC-72為原料經(jīng)過(guò)一個(gè)特殊的熱處理過(guò)程，制備了一種具有高石墨化程度的炭黑，通過(guò)Raman光譜、XRD、HR-TEM、比表面積及孔徑分布四種測(cè)試方法對(duì)這種碳...[8]崔名全.非均相Heck反應(yīng)系統(tǒng)中炭載鈀催化材料的研究[D].四川大學(xué),2006.

Heck反應(yīng)對(duì)大多數(shù)官能團(tuán)，如醇、醚、酮、酯等沒(méi)有影響，且反應(yīng)產(chǎn)物具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性，是有機(jī)合成中C-C鍵形成的有效手段，在天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)改造方面，已經(jīng)得到了充分的應(yīng)用，在精細(xì)化學(xué)品的工業(yè)以及有機(jī)聚合物單體的合成方面也具有良好的應(yīng)用前景，因而受到研究者的充分關(guān)注。但均相Heck反應(yīng)催化劑分離困難，多數(shù)無(wú)法回收套用，均相鈀配合物催化劑在較高溫度下不穩(wěn)定，成本高，限制了Heck反應(yīng)的工...[9]馮吉.超臨界流體技術(shù)制備鈦硅介孔材料[D].北京化工大學(xué),2009.

TS-1含鈦分子篩作為優(yōu)良的烴類選擇性氧化催化材料，一直為催化材料研究者所關(guān)注。特別是大孔徑的介孔鈦硅材料在精細(xì)化工、藥物化學(xué)及光催化反應(yīng)領(lǐng)域顯示出了比傳統(tǒng)微孔材料更好的催化效果，因此具有較大孔徑的介孔鈦硅材料成為研究的熱點(diǎn)。超臨界流體具有粘度小、擴(kuò)散性好及溶解能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，可替代傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑，近年來(lái)在材料制備領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。超臨界二氧化碳作為常用的超臨界流體，是一種綠色溶劑。本...[10]任傳利.Al/P-SBA-15分子篩催化劑的制備及其在萘的異丙基化反應(yīng)中的應(yīng)用[D].北京工業(yè)大學(xué),2009.

近年來(lái)，萘的擇形烷基化反應(yīng)越來(lái)越受到關(guān)注。2，6-二異丙基萘(2，6-DIPN)是合成新型聚酯樹(shù)脂聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN)以及液晶高分子聚合物(LCP)的重要原料。所以將2,6-DIPN的生產(chǎn)工業(yè)化最近幾年成為國(guó)內(nèi)外研究的重點(diǎn)，目前研究的重點(diǎn)仍然是找到高活性和高選擇性的催化劑，以及優(yōu)化反應(yīng)條件提高萘的轉(zhuǎn)化率和2,6-DIPN的選擇性。工業(yè)上傳統(tǒng)的制備方法...[11]吳建芝.改性活性半焦脫除原料氣中H<,2>S的研究[D].中國(guó)海洋大學(xué),2007.

以煤、石油和天然氣為原料生產(chǎn)氨、甲醇、甲烷化煤氣等產(chǎn)品時(shí)大多使用高效催化劑或貴金屬催化劑，原料氣中硫化物中毒是催化劑失活的主要原因，微量的硫化物(如H<,2>S為0.1ppm)就可使催化劑完全失去活性。本論文選用內(nèi)蒙古鄂爾多斯活性半焦作為活性炭基材料脫硫劑的前驅(qū)體，利用高壓水熱活化、硝酸氧化和高溫煅燒三種方式以及它們之間多步組合改性方式制備出了系列改性半焦脫硫劑。對(duì)原料半焦和改性半焦的表...[12]趙婧.固體酸催化甘油與環(huán)己酮縮合反應(yīng)的研究[D].江南大學(xué),2008.

本文通過(guò)比較分子篩、固體超強(qiáng)酸、酸化蒙脫土等固體酸催化劑在甘油和環(huán)己酮縮合反應(yīng)中的催化活性，研究了催化劑結(jié)構(gòu)和酸量對(duì)環(huán)己酮轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)選擇性的影響，優(yōu)化了合成環(huán)己酮甘油縮酮的工藝條件。為了進(jìn)一步提高催化劑的催化活性和考察催化劑酸性質(zhì)對(duì)催化劑活性的影響，對(duì)酸化蒙脫土和HB分子篩進(jìn)行了改性處理并考察了它們改性后的催化活性。最后，采用HF方法，在6—3lG*基組水平下對(duì)質(zhì)子酸和路易斯酸(AlCl3)催化...檢索結(jié)果：檢索到較相關(guān)文獻(xiàn)5篇，現(xiàn)摘錄如下：[1]于小虎.CeO<,2>(110)表面氧空位及Pt<,3>Ni(111)表面的催化特性的第一性原理研究[D].河南師范大學(xué),2009.

隨著計(jì)算方法和計(jì)算機(jī)技術(shù)的飛速發(fā)展，計(jì)算物理在物理研究中已經(jīng)占有越來(lái)越重要的地位。其中，密度泛函方法由于計(jì)算量適中、計(jì)算精度較高，已成為計(jì)算物理領(lǐng)域中最重要的理論方法之一。本文利用基于密度泛函理論的第一性原理計(jì)算程序包VASP(Viennaab-initioSimulationPackage)對(duì)兩類重要的催化劑材料進(jìn)行了較為系統(tǒng)的計(jì)算機(jī)模擬研究：(1)CeO2(110)表面空位缺陷...

二、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)檢索入口：關(guān)鍵詞檢索過(guò)程：

檢索結(jié)果：

檢索到較相關(guān)文獻(xiàn)1篇，現(xiàn)摘錄如下：

1題名Co_(0.2)/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化劑的制備、表征及其催化碳煙燃燒反應(yīng)性能

作者韋岳長(zhǎng);劉堅(jiān);趙震;姜桂元;段愛(ài)軍;何洪;王新平;

中文關(guān)鍵詞鈰;;鋯;;固溶體;;碳煙燃燒;;鈷氧化物;;微孔擴(kuò)散-共沉淀法

中文摘要采用微孔擴(kuò)散-共沉淀法制備了不同Ce/Zr摩爾比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.5)固溶體,并以此為載體用超聲波助分散等體積浸漬法制備了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑,考察了催化劑中Ce/Zr比對(duì)其催化柴油車尾氣碳煙顆粒物燃燒反應(yīng)性能的影響.結(jié)果表明,在催化劑與碳煙顆粒松散接觸條件下,Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑催化碳煙顆粒物燃燒的活性非常高.其中Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化劑活性最高,T10,T50,T90和SmCO2分別為316oC,385oC,413oC和99.9%.這與目前文獻(xiàn)報(bào)道的松散接觸條件下活性最高的擔(dān)載Pt催化劑相近.應(yīng)用X射線衍射、透射電鏡、掃描電鏡、紫外-可見(jiàn)漫反射和傅里葉變換紅外光譜技術(shù)對(duì)Ce1-xZrxO2固溶體及Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,Ce1-xZrxO2固溶體由納米級(jí)小顆粒組成(平均粒徑在10nm左右).適量的Ce/Zr比有利于改善立方尖晶石型Co3O4在Ce1-xZrxO2固溶體表面的分散,從而提高催化劑活性.程序升溫還原結(jié)果表明,Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化劑具有最優(yōu)的低溫還原特性,與它具有最高的催化活性相一致.

刊名催化學(xué)報(bào)

檢索結(jié)果：

檢索到較相關(guān)文獻(xiàn)12篇，現(xiàn)摘錄如下：

1題名C原子在Ni-Fe(111)合金表面上的吸附和擴(kuò)散——密度泛函理論研究

作者范琛;周興貴;成洪業(yè);朱貽安;

中文關(guān)鍵詞碳;;吸附;;擴(kuò)散;;鎳;;鐵

中文摘要C原子在催化劑表面的吸附和擴(kuò)散是納米碳纖維生長(zhǎng)過(guò)程中的重要步驟。為了從原子尺度上研究這一過(guò)程,采用基于廣義梯度近似的密度泛函理論研究了C原子在不同比例的Ni-Fe(111)合金表面上的吸附和擴(kuò)散。計(jì)算結(jié)果表明,催化劑中Fe的引入對(duì)于C原子的吸附有增強(qiáng)作用。同時(shí),隨著催化劑中Fe含量的增加,C原子的吸附會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)。計(jì)算得到的C原子在合金表面的擴(kuò)散活化能為0.28～0.45eV,同前人報(bào)道的Ni(111)上的C的擴(kuò)散活化能一致,這表明催化劑中Fe的引入對(duì)C原子的表面擴(kuò)散幾乎沒(méi)有影響。

刊名中國(guó)科技論文在線

2題名TiO_2納米管陣列負(fù)載MnO_x復(fù)合催化劑的脫硝性能

作者趙崇斌;楊杭生;周環(huán);邱發(fā)敏;張孝彬;

中文關(guān)鍵詞錳氧化物;;二氧化鈦納米管陣列;;氮氧化物;;選擇性催化還原

中文摘要研究了TiO2納米管陣列負(fù)載的MnOx復(fù)合物選擇性催化還原NOx的性能.結(jié)果顯示,在150～250°C下該催化劑脫除NOx的效率達(dá)90%以上(下為99%以上),表現(xiàn)出優(yōu)異的中低溫脫硝性能.當(dāng)反應(yīng)溫度更高時(shí),有可能使反應(yīng)進(jìn)入努森擴(kuò)散控制狀態(tài),從而在一定程度上抑制了催化反應(yīng)的進(jìn)行.

刊名催化學(xué)報(bào)

3題名氧原子在具有Pt皮膚的Pt_3Ni(111)表面的吸附和擴(kuò)散(英文)

作者楊宗獻(xiàn);于小虎;馬東偉;

中文關(guān)鍵詞密度泛函理論;;氧原子;;擴(kuò)散;;Pt皮膚;;Pt3Ni(111)表面

中文摘要用基于密度泛函理論的第一性原理方法研究了氧原子在具有Pt皮膚的Pt3Ni(111)[記為Pt-skin-Pt3Ni(111)]表面的吸附和擴(kuò)散特性.重點(diǎn)研究了氧原子在Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的擴(kuò)散問(wèn)題,這對(duì)理解Pt-skin-Pt3Ni(111)催化劑的高催化活性有重要意義.結(jié)果表明:氧原子容易吸附在fcc位;催化劑Pt3Ni中的Ni原子對(duì)催化劑的電子結(jié)構(gòu)有很大影響,從而改變了其對(duì)氧原子的吸附.用推拉彈性帶(NEB)方法搜索氧原子的擴(kuò)散勢(shì)壘,并解釋了Pt-skin-Pt3Ni(111)催化劑的高催化活性.

刊名物理化學(xué)學(xué)報(bào)

4題名CO在Cu-Mn催化劑上的催化氧化本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué)

作者張會(huì)平;彭冠蘭;鄢瑛;關(guān)建郁;肖新顏;

中文關(guān)鍵詞Cu-Mn催化劑;;一氧化碳;;催化氧化;;本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué)

中文摘要采用共沉淀法制備了用于低溫催化氧化脫除氣體中CO的Cu-Mn催化劑.通過(guò)X射線衍射和掃描電鏡對(duì)該催化劑進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn):非晶態(tài)催化劑在室溫下對(duì)CO具有良好的催化氧化活性.同時(shí),在50~范圍內(nèi),測(cè)定了CO在所制備的Cu-Mn催化劑床層上的催化反應(yīng)等溫線,研究了CO在Cu-Mn催化劑床層上的催化氧化本征反應(yīng)動(dòng)力學(xué).結(jié)果表明:在消除內(nèi)外擴(kuò)散的條件下,CO在Cu-Mn催化劑床層上的本征反應(yīng)是一個(gè)表面反應(yīng)控制的一級(jí)催化反應(yīng),反應(yīng)的活化能為43.0kJ/mol.

刊名華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)

5題名擴(kuò)散對(duì)渣油加氫反應(yīng)影響的初步研究

作者葛海龍;李天游;陳云波;張宏;

中文關(guān)鍵詞外擴(kuò)散;;內(nèi)擴(kuò)散;;內(nèi)擴(kuò)散有效因子

中文摘要結(jié)合渣油加氫處理催化劑的特點(diǎn),闡述了內(nèi)外擴(kuò)散的機(jī)理,提出了如何消除外擴(kuò)散對(duì)反應(yīng)的影響及渣油加氫處理催化劑的內(nèi)擴(kuò)散有效因子的估算。在1000mL固定床裝置上進(jìn)行了試驗(yàn),液時(shí)空速在0.3～2.2h-1范圍內(nèi),完全可以排除外擴(kuò)散的影響;內(nèi)擴(kuò)散影響程度從小到大排列順序:HDS<HDNI<>刊名廣州化工

6題名PEMFC電極中表面擴(kuò)散現(xiàn)象的初步研究

作者羅江水;陳劍;衣寶廉;查全性;張華民;

中文關(guān)鍵詞PEMFC;;表面擴(kuò)散;;成流機(jī)理;;氧還原反應(yīng);;陰極催化層

中文摘要制作雙催化層結(jié)構(gòu)的PEMFC電極.該雙催化層由含有Nafion的內(nèi)催化層、無(wú)Nafion的外催化層組成.循環(huán)伏安測(cè)試表明,未與Nafion直接接觸的外催化層Pt/C催化劑也參與發(fā)生在"Pt/Nafion"界面氫原子的吸脫附反應(yīng)和Pt表面含氧粒子的電化學(xué)氧化還原.當(dāng)電勢(shì)掃描速率較低時(shí),未與Nafion直接接觸的外層Pt/C催化劑,其對(duì)氫脫附電流的貢獻(xiàn)和直接與Nafion接觸的內(nèi)催化層的Pt/C催化劑大致相當(dāng).以雙催化層電極作PEMFC陰極,單電池(PEMFC)極化曲線測(cè)試表明,其陰極外催化層能明顯地提高該單電池在活化極化區(qū)的輸出性能.進(jìn)一步證明了PEMFC陰極外催化層不與Nafion直接接觸的Pt/C催化劑可通過(guò)其表面吸附含氧粒子的表面擴(kuò)散參與發(fā)生在"Pt/Nafion"界面氧的電化學(xué)還原反應(yīng).上述實(shí)驗(yàn)為設(shè)計(jì)PEMFC電極提供了一定的新思路.

刊名電化學(xué)

三、維普數(shù)據(jù)庫(kù)檢索入口：關(guān)鍵詞檢索過(guò)程：

檢索結(jié)果：

檢索到較相關(guān)文獻(xiàn)12篇，現(xiàn)摘錄如下：[1]韋岳長(zhǎng),劉堅(jiān),趙震等.Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑的制備、表征及其催化碳煙燃燒反應(yīng)性能.催化學(xué)報(bào),2010,31(3)

采用微孔擴(kuò)散-共沉淀法制備了不同Ce/Zr摩爾比的Ce1-xZrxO2（x=0,0.2,0.4,0.5）固溶體,并以此為載體用超聲波助分散等體積浸漬法制備了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑,考察了催化劑中Ce/Zr比對(duì)其催化柴油車尾氣碳煙顆粒物燃燒反應(yīng)性能的影響.結(jié)果表明,在催化劑與碳煙顆粒松散接觸條件下,Co0.2/Ce1-xZrxO2催化劑催化碳煙顆粒物燃燒的活...[2]氣體反應(yīng)物在催化劑微孔中的容積擴(kuò)散和努森擴(kuò)散.鄭州工學(xué)院學(xué)報(bào),1993,14(1)[1]納米異丙苯催化劑節(jié)能出奇效.粘接,2011,32(2)

“MCM-49分子篩具有較大的比表面積、短而規(guī)整的孔道和較高晶內(nèi)擴(kuò)散速率，將提高反應(yīng)選擇性，減少深度反應(yīng)，降低積炭失活和增強(qiáng)大分子吸附轉(zhuǎn)化能力?！?2月27日，吉林石化研究院副院長(zhǎng)李正高興地介紹該院成功開(kāi)發(fā)的納米催化劑。[2]劉守新,陳廣勝,孫承林.活性炭的光催化再生機(jī)理.環(huán)境化學(xué),2005,24(4)

通過(guò)研究催化劑的改性、再生溫度、外加氧化劑對(duì)活性炭光催化再生反應(yīng)速度的影響，結(jié)合光催化與活性炭的吸附理論，分析了活性炭的光催化再生機(jī)理．研究表明，活性炭的光催化再生由三個(gè)準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)組成．再生初期，再生反應(yīng)速度由TiO2光催化降解吸附質(zhì)的速率決定；反應(yīng)的第二個(gè)階段由光催化反應(yīng)速度和吸附質(zhì)的解吸速度共同決定；...檢索結(jié)果：檢索到相關(guān)文獻(xiàn)8篇，現(xiàn)摘錄如下：[3]蘇磊.研究表面擴(kuò)散的雙電解池方法及其在鉑釕二元金屬電催化研究中的應(yīng)用.電化學(xué)