ICU常見藥物的配置與注意事項

ICU常見藥物的配置及注意事項

精選課件心血管藥物

升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因

精選課件多巴胺

交感神經(jīng)遞質(zhì)的生物合成前體，也是中樞神經(jīng)遞質(zhì)之一。小劑量（0.5～2ug/kg/min）-----多巴胺受體，擴張腎及腸系膜血管，利尿？中劑量（2～10ug/kg/min）-----β1受體，增加心排、收縮壓升高。大劑量（大于10ug/kg/min）-----α受體，收縮血管，升壓。（腎血管收縮，尿量減少）精選課件多巴胺（1）小劑量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。主要是通過激動多巴胺受體起作用。多巴胺受體除存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，還存在于腎、腸系膜、腦和冠狀血管。外源性多巴胺不能透過血腦屏障。多巴胺受體被激動的結(jié)果是使血管擴張，腎血流量增加尤其明顯，腎小球濾過率增加，從而產(chǎn)生強大的利尿作用，并使尿鈉增加。小劑量的多巴胺還能使總血管外周阻力降低，血壓下降。

精選課件多巴胺（2）中等劑量的多巴胺：即用量6-10微克／（公斤·分）。可直接興奮心臟的β受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加，對心率影響不明顯；能擴張冠狀動脈；還能作用于交感神經(jīng)末梢，使之釋放去甲腎上腺素。精選課件多巴胺（3）大劑量的多巴胺：即用量＞10微克／（公斤·分）。主要興奮血管α受體，對全身血管（除冠狀動脈外）均產(chǎn)生強烈收縮反應(yīng)，使血壓升高，總外周血管阻力增高。通過興奮β1受體，使心肌收縮力增強，心率增快心肌耗氧量明顯增加。大劑量時，由于它對腎血管的強烈收縮作用，使腎血流量減少。精選課件多巴胺總之，小劑量多巴胺主要有擴張血管作用，使總外周阻力降低，對心臟前、后負荷均有降低。大劑量多巴胺以興奮α、β受體為主，使心率加快，心肌收縮力增強，血管總外周阻力高，心肌耗氧量增加。

精選課件多巴胺藥動學(xué)

口服無效靜注5分鐘內(nèi)起效，并持續(xù)5～10分鐘經(jīng)腎排泄精選課件多巴胺臨床應(yīng)用休克心功能不全規(guī)格20mg/2ml精選課件多巴胺配置

Wt(Kg)×3+NS-----50ml濃度

1ml/H=1ug/kg/min精選課件多巴胺負荷量起始量5ug/kg/min,5ml/H維持量1~20ug/kg/min,1~20ml/H極量20ug/kg/min,20ml/H精選課件多巴胺注意事項：孕婦C級禁忌：過敏、嗜鉻細胞瘤、快速型心律失常（如室顫）。精選課件心血管藥物升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因精選課件多巴酚丁胺藥效學(xué)兒茶酚胺類，為選擇性β1-腎上腺素受體激動藥。正性肌力作用，心排增加，腎血流量、尿量增加。降低周圍血管阻力（后負荷減少），但收縮壓及脈壓一般保持不變。降低心室充盈壓，促進房室結(jié)傳導(dǎo)。精選課件多巴酚丁胺藥動學(xué)口服無效

靜注1～2分鐘內(nèi)起效，10分鐘達高峰，持續(xù)

數(shù)分鐘肝臟代謝，經(jīng)腎排泄精選課件多巴酚丁胺臨床應(yīng)用器質(zhì)性心臟病心肌收縮力下降時引起的心力衰竭心臟外科手術(shù)后所致的低心排血量綜合征精選課件多巴酚丁胺規(guī)格20mg/2ml配置

Wt(Kg)×3+NS-----50ml濃度

1ml/H=1ug/kg/min精選課件多巴酚丁胺負荷量起始量5ug/kg/min,5ml/H維持量2.5~10ug/kg/min,2.5~10ml/H極量15ug/kg/min,15ml/H0精選課件多巴酚丁胺注意事項：用藥前先補充血容量，以糾正低血容量；孕婦C級；禁忌：過敏、梗阻性肥厚型心肌??；慎用：心房纖顫、室性心律失常、心肌梗死、低血容量。精選課件心血管藥物升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因精選課件硝酸甘油藥效學(xué)主要擴張周圍靜脈，也有擴張周圍小動脈的作用（?。?，減輕心臟前后負荷----抗心衰、降低血壓擴張冠狀小動脈----緩解心絞痛平滑肌松弛作用----膽絞痛、腎絞痛、幽門痙攣等精選課件硝酸甘油藥動學(xué)舌下給藥吸收迅速；靜注即刻起效肝臟代謝，經(jīng)腎排泄，血透清除率低。精選課件硝酸甘油臨床應(yīng)用心絞痛心急梗死充血性心力衰竭高血壓精選課件硝酸甘油規(guī)格5mg/1ml配置NS20+25mg或kgx0.3/50mlGS/NSNS40+50mg濃度1mg/ml或1ml/H=

0.1ug/kg/min精選課件硝酸甘油起始量5ug/min,0.3ml/H維持量10~100ug/min,0.6~6ml/H極量500ug/min,30ml/H精選課件注意事項：避光禁忌：低血壓、循環(huán)衰竭、梗阻性肥厚型心肌病、心包填塞、青光眼、腦出血或顱腦外傷、顱內(nèi)高壓、嚴重肝腎功能不全。精選課件心血管藥物升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因精選課件硝普納藥效學(xué)速效血管擴張藥。對動靜脈均有直接擴張作用----降血壓、改善心衰精選課件硝普納藥動學(xué)靜注5分鐘內(nèi)起效，停藥后維持1～15分鐘代謝物為氰化物，半衰期7天，經(jīng)腎從尿中排除。精選課件硝普納臨床應(yīng)用高血壓急癥（包括嗜鉻細胞瘤手術(shù)前后）麻醉期間控制性降壓急性心力衰竭精選課件硝普納規(guī)格50mg/粉劑配置5％GS50ml+50mg或kgx0.3/50mlGS/NS濃度1mg/ml或

1ml/H=

0.1ug/kg/min精選課件硝普納起始量0.5ug/kg/min,1.5ml/H維持量0.5~3ug/kg/min,1.5~9ml/H極量30mg/H,30ml/H精選課件硝普納注意事項：不用生理鹽水稀釋，禁忌：代償性高血壓、先天性視神經(jīng)萎縮慎用：腦血管意外、顱內(nèi)高壓、甲狀腺功能低下、肝腎功能不全。精選課件心血管藥物升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因精選課件胺碘酮（可達龍）藥效學(xué)屬Ⅲ類抗心律失常藥，同時還有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻斷作用，以及輕度Ⅰ類及Ⅳ類抗心律失常特性負性傳導(dǎo)、輕度負性肌力精選課件可達龍藥動學(xué)口服4～5天開始起效，5～7天達最大作用。靜注5分鐘起效，停藥可持續(xù)20分鐘～4小時經(jīng)肝代謝，糞便中排除，血透不能清除本藥。精選課件可達龍臨床應(yīng)用各種室性、室上性心律失常。規(guī)格150mg/3ml配置5％GS42ml+0.3濃度精選課件可達龍負荷量150mg/20min30min后可重復(fù)起始量8ml/H×6小時維持量4~6ml/H極量1.2g/24小時精選課件可達龍注意事項：不用NS稀釋禁忌：碘過敏、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、病竇、心動過緩、心肌病、甲低、孕婦、哺乳期。精選課件心血管藥物升壓藥：多巴胺、多巴酚丁胺降壓藥：硝酸甘油、硝普納抗心律失常藥物：可達龍、利多卡因精選課件利多卡因藥效學(xué)中效酰胺類局麻藥和Ⅰb類抗心律失常藥。作為抗心律失常藥，主要作用于浦肯野纖維和心室肌，抑制鈉內(nèi)流，促進鉀外流，明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應(yīng)期及相對不應(yīng)期，降低心肌興奮性，減慢傳導(dǎo)速度，提高室顫閾。精選課件利多卡因藥動學(xué)靜注后立即起效，持續(xù)10～20分鐘經(jīng)肝代謝，腎排泄精選課件利多卡因臨床應(yīng)用麻醉急性心肌梗死后室性期前收縮、室性心動過速洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失?？刂瓢d癇狀態(tài)精選課件利多卡因規(guī)格100mg