藥事管理習(xí)題2

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)?！端幨鹿芾韺W(xué)》練習(xí)題一A型題最選題備答中只一最答。1.本材“事”義解是（D）A.品制生產(chǎn)流、用監(jiān)、告關(guān)項(xiàng)品發(fā)研、產(chǎn)流、用監(jiān)有事C.藥開、究生、通、用價(jià)有事D.藥研、產(chǎn)流、用、告價(jià)有事2.狹的事理（）A.家藥的監(jiān)管

家藥的督理C.國對品產(chǎn)營監(jiān)管理體3.藥管學(xué)是B）

D.國對品藥的督理A.會學(xué)分支科C.藥學(xué)一分．新藥是指（）．我國生產(chǎn)過藥品

藥學(xué)學(xué)分學(xué)D.管學(xué)分學(xué)未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品．有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品．購買甲類非處方藥由（D）零藥房執(zhí)業(yè)藥師決定C.藥房銷售人員介紹

執(zhí)藥師處方消者自行判斷．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是（）藥生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)藥研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品生產(chǎn)藥生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品流通．執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為（）a

國藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生部

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。國人事部省藥品監(jiān)督部門．遴選納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥必須符合的原則是．床必需、安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并舉．用安全、療確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、保證供應(yīng)臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)．全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理本療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄D）．國家統(tǒng)一制，各省可部分調(diào)整．省、自治區(qū)直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)．國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整

）．殊管理的藥品是指（

）．醉藥品、放性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品．醉藥品、戒藥品、精神藥品、毒性藥品麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品．醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒品．業(yè)藥師資格考試屬于（B）．業(yè)資格準(zhǔn)入試藥師資格準(zhǔn)入考試

．業(yè)資格準(zhǔn)入試．主管藥師資格考核．據(jù)年屆全國人大一次會議通過《國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的（

）國藥品監(jiān)督管理局國食品藥品監(jiān)督管理局

國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局國食品藥品質(zhì)量監(jiān)督局．國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（B）．國集中統(tǒng)一實(shí)行垂直管理．國集中統(tǒng)一省以下實(shí)行垂直管理a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理．國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級管理．國藥學(xué)會是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會團(tuán)體，具有（）．術(shù)性、公益、專業(yè)性．公益性、全國、專業(yè)性．術(shù)性、公益性、非營利性．國性、專業(yè)性、非營利性．國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會成立的時(shí)間為（D）年月年2月

年月年2月．家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)（D）．究、生產(chǎn)、營、價(jià)格．究、生產(chǎn)、告、價(jià)格生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告．究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用．照《藥品管理法》的規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為），，，．家藥典委員會組成人員包括（

）．任委員、副任委員、執(zhí)行委員．任委員、副任委員、委員主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員．任委員、副主任委員、榮譽(yù)委員、執(zhí)行員家品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”設(shè)在．國藥品生物品檢定所．家食品藥品督管理局藥品評價(jià)中心國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司．藥品種保護(hù)委員會是國家審批中藥保護(hù)品種（）．業(yè)技術(shù)審查咨詢機(jī)構(gòu)．術(shù)審查和協(xié)機(jī)構(gòu)咨詢機(jī)構(gòu)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)．調(diào)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu)品理法》的適用范圍是在中國境內(nèi)從事．品研制、生、經(jīng)營、使用、廣告．藥品研制、經(jīng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督．品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)

）的單位或個(gè)人施例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)不超過5年的監(jiān)測期，是為了．護(hù)新藥研制的知識產(chǎn)權(quán)要求．保護(hù)公眾健康要求．護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求．保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益

）品理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單．床需要而市供應(yīng)不足的品種．臨床需要而市沒有供應(yīng)的品種．床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種．臨床、科研需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不的品種

）．事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人多長時(shí)間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）．年

年

內(nèi)

．終身．行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的（）．務(wù)院藥品監(jiān)部門國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門

．國務(wù)院衛(wèi)生行部門．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)，并發(fā)給（B）新證書進(jìn)藥品注冊證

藥批準(zhǔn)文號醫(yī)產(chǎn)品注冊證．辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一（A）．法經(jīng)過資格定的藥學(xué)技術(shù)人員．法經(jīng)過資格定的藥師依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師．法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師．療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（）．種申報(bào)審批療機(jī)構(gòu)制劑可證》變更登記．請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號．衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)．國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（）國食品藥品監(jiān)督管理局國家海關(guān)總署

衛(wèi)部國務(wù)院．品批準(zhǔn)文號的有效期是（）沒規(guī)定年

年年．藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓要求，接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的生產(chǎn)企業(yè)必須?。ǎ镀飞a(chǎn)許可證》

《業(yè)執(zhí)照》《藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品證》和《藥品生產(chǎn)許可證》．責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)審批的是

）省藥品監(jiān)督管理部門．規(guī)該規(guī)范適用于（）

衛(wèi)部a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。為請藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行的非臨床研究為請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究為請新藥證書而進(jìn)行的非臨床研究為申請藥品上市而進(jìn)行的非臨研究．品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的（）合登記的法人機(jī)構(gòu)持新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人持生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員．獲得生產(chǎn)或銷售含有新型化學(xué)藥品許可的生產(chǎn)者、銷售者提交的自行取得的未披露數(shù)據(jù)給（D）從請之日起年護(hù)從請之日起年護(hù)從準(zhǔn)之日起，年護(hù)從批準(zhǔn)之日起，年護(hù)．床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（B）在合要求的實(shí)驗(yàn)室制在合條的車間制備在合規(guī)的環(huán)境中制在符合條的操作室制備．新藥）批準(zhǔn)生產(chǎn)其藥品標(biāo)準(zhǔn)試行期為（B）年

年

年

年．利法規(guī)定可以授予專利權(quán)的是（C）科發(fā)現(xiàn)

智活動的規(guī)則和方法動和植物品種的生產(chǎn)方法疾病的論斷和治療方法．品不良反應(yīng)主要是指合格藥品（D）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。使后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)在常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)在常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)．品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員組成包括（）醫(yī)、流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員醫(yī)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員藥、藥物流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人藥學(xué)、法醫(yī)學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技人員《品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符(衛(wèi)要求C.化學(xué)純要求

藥要求無要求下哪一項(xiàng)不是藥品包裝具有的功保藥品C.提高效率

信傳遞宣藥品．包材須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得（B）方可生產(chǎn)．包材生產(chǎn)許證C.藥包材生產(chǎn)企業(yè)許可證

藥材注冊許可證藥材批準(zhǔn)文號首進(jìn)口的藥包材，須取(核的《進(jìn)口藥包材注冊證書》省藥監(jiān)部門C.國家藥監(jiān)部門

省質(zhì)檢部門國質(zhì)檢部門藥包裝、標(biāo)簽、說明書必須按照規(guī)的要求印制國藥品監(jiān)督管理局C.省級工商行政管理局

省藥品監(jiān)督管理局省生廳．藥材包裝上，必須注品、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，質(zhì)量合格標(biāo)志。品、產(chǎn)地、調(diào)出單位、發(fā)往單位a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。C.品名、產(chǎn)地、日期、質(zhì)量等級品、日期、調(diào)出單位、質(zhì)量等級．品包裝、標(biāo)簽、說明書必須按照）定的要求印制．企業(yè)質(zhì)量管部門C.省級藥監(jiān)部門

市藥監(jiān)機(jī)構(gòu)國藥監(jiān)部門根品包裝簽和說明書管理規(guī)定上用名與商品名用字的比例不得小B）：C.：：．藥蜜丸蠟殼至少要標(biāo)注）藥名稱用用量

規(guī)生批號藥廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）國藥品監(jiān)督管理局C.省級工商行政管理局

省藥品監(jiān)督管理局省生廳．醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生（身依賴性C.藥物依賴性

精依賴性身依賴性和精神依賴性．醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門審批）國衛(wèi)生部C.省衛(wèi)生廳

國藥品監(jiān)督管理部門省藥監(jiān)部門．粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營單位，須經(jīng)哪個(gè)部門審批（）國衛(wèi)生部C.省衛(wèi)生廳

國藥品監(jiān)督管理部門省藥監(jiān)部門．列關(guān)于麻醉藥品管理，論述錯(cuò)誤的是）麻藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)麻藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。C.罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單味零售麻藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要．醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超（）日用量，連續(xù)使用不得超過5天日常用量，連使用不得超過天C.日用量，連續(xù)使用不得超過天日常用量，連續(xù)使用不得超過天．列關(guān)于精神藥品的論述，錯(cuò)誤的是（）精藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)精藥品制劑可以在藥店零售托或郵寄精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明“精神品蓋“精神藥品專用章”精神藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)精神藥品神品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明者的（）姓、年齡、藥品名稱、劑量、用法住姓、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法C.姓名、藥品名稱、劑量、用法姓、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、地址毒品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管工作的部門（）衛(wèi)部C.國家藥品監(jiān)督管理部門

公部國中醫(yī)藥管理局．療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）日量C.日量

日量日量療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查年

年

C.年

年．藥是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物，它包括（）中材、中藥飲片、中成藥a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。中材、中藥飲片、民族藥中材、中成藥、民族藥中藥材、中藥飲片、中成藥、族藥．藥材指紋圖譜系指中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段得到的能夠標(biāo)示（C）該藥材共有峰的圖譜該藥材特性的共有峰圖譜

該藥材特性的圖譜該藥材組織結(jié)構(gòu)的圖譜．學(xué)完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和評價(jià)體系應(yīng)為（）安、有效、穩(wěn)定、可控安、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)安、有效、經(jīng)濟(jì)、可控安全、有效、可控、經(jīng)濟(jì)．家對野生藥材資源實(shí)行（）嚴(yán)采獵的原則保和采獵相結(jié)合的原則

限采獵的原則保與鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的則．獵二、三級保護(hù)野生藥材物種必須持有（C）許證采證

采證狩證．藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限是（B）年

年

年

年．擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（）生劣藥依法論處無生產(chǎn)藥品論處

生假藥依法論處生產(chǎn)假、劣藥品論處．核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過程以（A）保藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控保藥材的質(zhì)量和療效保藥材安全、有效保證藥材安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．國規(guī)，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（）傳病、皮膚病或心腦血管疾病者傳病、皮膚病或外傷性疾病傳病、外傷性疾病或心腦血管疾病者皮膚病、外傷性疾病或心腦血疾病者．品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人（）具高等教育或相當(dāng)學(xué)歷具醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷

具管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷具有醫(yī)藥或相關(guān)大專以上學(xué)歷．角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝適用于（）潔凈廠房級潔凈廠房

潔凈廠房級凈廠房．品生產(chǎn)企業(yè)中潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)控制在（）．度℃，相對濕度℃．度℃，相對濕度℃溫度，相對濕度℃．度℃，對濕度℃》藥生產(chǎn)企業(yè)制的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過（）一

二

三

五年．據(jù)》錄中“批的分原則針劑的一個(gè)批號為

）．成型或分裝使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品．一定時(shí)間間內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品．同一批原料使用同一臺凍干設(shè)備在同一產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品．責(zé)對物料取樣留樣的部門是（）技管理部門生管理部門

質(zhì)管理部門銷管理部門．發(fā)注射劑、放射性藥品證書的機(jī)構(gòu)是（）a

國藥品認(rèn)證委員會國藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。國藥品監(jiān)督管理局省級藥品監(jiān)督管理部門．品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的首要條件是（）制企業(yè)必須通過認(rèn)制企業(yè)必須通過認(rèn)制企業(yè)必須通過認(rèn)制藥企業(yè)必須通過認(rèn)．品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)（）對對外批發(fā)部門C.經(jīng)營管理核心

物機(jī)構(gòu)銷部門．品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（）原要求C.指導(dǎo)原則

實(shí)指南基準(zhǔn)則從質(zhì)來看，藥品市場營銷的含義是（）藥銷售C.藥品交易活動

藥推銷藥服務(wù)具體化過程．列有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（）是將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營企業(yè)是將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組藥儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離．品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得）．跨地區(qū)連鎖售藥店銷售現(xiàn)貨．向批發(fā)企業(yè)銷現(xiàn)貨．零售藥店銷售現(xiàn)貨．進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動．地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。執(zhí)藥師副任藥師

主藥師主藥師．品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（）企質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人質(zhì)領(lǐng)導(dǎo)組織

企主要負(fù)責(zé)人質(zhì)管理機(jī)構(gòu)．品經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須憑（）供單位《藥品經(jīng)營許可證》

國上通用的藥品標(biāo)準(zhǔn)加公章的《進(jìn)口藥品注冊證品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件進(jìn)口口岸商檢部門的檢驗(yàn)合格．營者銷售藥品應(yīng)當(dāng)（）明標(biāo)價(jià)誠信用

明實(shí)價(jià)貨真價(jià)實(shí)．辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（）療構(gòu)執(zhí)業(yè)可證》療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》

療構(gòu)許可》療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》．療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得（D）．療機(jī)構(gòu)制劑可證營業(yè)執(zhí)照

．制劑許可證．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證．療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)模式是（）全全意為人民服務(wù)為指導(dǎo)思想以人為中心為指導(dǎo)思想

生——心理——社會醫(yī)學(xué)模式醫(yī)保健為指導(dǎo)思想．級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會（）一

二

三級

特級．級醫(yī)院藥事管理委員會委員由哪些方面專家組成（）．級職稱的醫(yī)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理．高級職稱的學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)專家、執(zhí)業(yè)藥師、職業(yè)醫(yī)師a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。高級職稱的醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理．級職稱的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、行政管理．院對藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行（）．額管理、季統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的管理辦法．額管理、控加成、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法金額管理、按月統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦法．額管理、重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、實(shí)報(bào)實(shí)銷的管理辦．療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是（）．療機(jī)構(gòu)制劑精神藥品

．麻醉藥品．放射性藥品．級醫(yī)院藥劑科主任應(yīng)由（）人擔(dān)任．士學(xué)位并是業(yè)藥師．士學(xué)位并具級職稱藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具高級職稱．學(xué)博士學(xué)位的執(zhí)業(yè)藥師．診處方普通藥一般限量為（）．天

．天

．天

．天．療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)（）可配制．準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號．級藥監(jiān)局批，并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號經(jīng)省級衛(wèi)生廳局批準(zhǔn)，并合符藥典標(biāo)準(zhǔn)．級藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號二X型題多選題每的選案有2個(gè)或2個(gè)以的確案少或選不分．事理科（ACDE

）A.藥科的支科

社科的分學(xué)a

很大度具社科性質(zhì)E.多課組的科系

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。D.應(yīng)性的緣科2．事理科程系括以幾（ABCDE

）A.經(jīng)學(xué)C.方學(xué)信科類E.社和為學(xué)．事理究特是ABDE

B.學(xué)和理D.管學(xué)）A.合C.理導(dǎo)性實(shí)用性

規(guī)性D.開性４．藥品的質(zhì)量特性包括（

）有性C.應(yīng)性

安性穩(wěn)性

E.均性．關(guān)藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確的（

）藥監(jiān)督管理的行政主體是國家衛(wèi)生部藥監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對方遵守藥品管理法律法規(guī)及藥品標(biāo)準(zhǔn)的情C.藥品監(jiān)督管理的目的是防止和糾正相對方違法行為藥監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則E.藥監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織．藥學(xué)的社會任務(wù)有（

）C.

研制新藥保證合理用藥E.組藥學(xué)力量

生供應(yīng)藥品培養(yǎng)藥師、藥學(xué)科學(xué)家和企業(yè)家．執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度，申請注冊者必須時(shí)具備的是（

）學(xué)證明C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意

取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德E.身健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成（

）藥與病人的關(guān)系C.藥與社會的關(guān)系E.藥與法律的關(guān)系

藥與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系藥與家庭的關(guān)系．國家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的務(wù)機(jī)構(gòu)為（藥注冊司市監(jiān)督司醫(yī)器械司安監(jiān)管司藥監(jiān)督司

）．家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括擬、修訂藥品管理的法律法規(guī)負(fù)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲備組實(shí)施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計(jì)、信息工組培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部

）．事組織的基本類型有（

）藥生產(chǎn)、經(jīng)營組織藥教育組織藥社團(tuán)組織

醫(yī)機(jī)構(gòu)藥房組織藥管理行政組織．家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務(wù)和職責(zé)為（審修訂國家藥典委員會章程審新版中國藥典設(shè)計(jì)方案審中國藥典收載品種的編纂原則確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則負(fù)各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一

）．列哪些情形必須符合藥用要求（．接接觸藥品包裝容器．直接接觸藥品包裝材料

）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．品的外包裝材料、容器．生產(chǎn)藥品的原料．產(chǎn)藥品的輔品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（

）．務(wù)院藥品監(jiān)管理部門規(guī)定的生物制品．國務(wù)院藥品監(jiān)管理部門規(guī)定的抗生素．市不滿五年的新藥．首次在中國銷售的藥品．務(wù)院規(guī)定的他藥品品理法》的立法宗旨是（．護(hù)人民身體康．維護(hù)人民用藥合法權(quán)益．障人體用藥安全．保證藥品質(zhì)量．強(qiáng)藥品監(jiān)督理

）．生產(chǎn)、銷售假藥的（

）．收違法生產(chǎn)銷售的藥品和違法所得．并處二倍以上倍以下罰款．處五倍以上十倍以下罰款．有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷．責(zé)令停產(chǎn)、業(yè)整頓．品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營（．行監(jiān)督檢查對品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)．取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施．采取限制人身自由的行政拘留．出行政處罰定a

）

．化學(xué)藥品名稱包括（

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。）通名化學(xué)名

商名漢拼音

英文名．對列新藥可以實(shí)行快審批的（

）罕病的新藥糖病新藥

新新的中藥材及其制劑新藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物．品不良反應(yīng)監(jiān)測的范圍是（

）可藥品不良反應(yīng)說書中已載明的不良反應(yīng)超量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng)

可嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)新藥品不良反應(yīng)．予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備（

）經(jīng)性高技術(shù)創(chuàng)造性新性．品注冊申請包括（

）

實(shí)用性新申請補(bǔ)申請

進(jìn)藥品申請已國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請?zhí)幩幧暾垼穬?nèi)包裝標(biāo)簽上至少要標(biāo)注（）藥名稱

規(guī)

C.適應(yīng)征用法用量

E.生批號藥說明書上不可缺少的項(xiàng)目是（）藥毒理C.藥物相互作用

藥動力學(xué)不反應(yīng)

E.孕及哺乳期婦女用藥下說法正確的是（）．據(jù)我國傳統(tǒng)俗，發(fā)運(yùn)中藥材可以不需要包裝．藥品的商品名經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。．品包裝內(nèi)可以夾帶企業(yè)附贈的宣傳光盤．中藥品種必須制定有效期并在藥品說明書標(biāo)注．準(zhǔn)委托加工藥,其裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點(diǎn)．據(jù)《商標(biāo)法列得申請注冊商標(biāo)的是）．阿西林牌撲熱息痛牌

神牌去片補(bǔ)牌鈣

E.“樸牌片下藥品中不發(fā)布廣告的）新毒性藥品

處藥醫(yī)制劑

非處方藥．前聯(lián)合國管理麻醉藥品的機(jī)構(gòu)包括（麻品委員會國麻醉品管制局C.麻醉品司管藥物濫用基金E.國藥物管制規(guī)劃署．物依賴性包括下列哪些現(xiàn)象（精依賴性身依賴性C.成癮性習(xí)性E.耐性）．列屬于麻醉藥品的是（

）

）阿麻素

磷可卡因E.哌啶

C.咖啡因．神藥品分為第一類和第二類管理是依據(jù)（

）依性潛力C.危害人體健康的程度

產(chǎn)身體依賴性的程度產(chǎn)精神依賴性的程度E.對樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害程度．列論述正確的是（）戒治療藥品按處方藥管理，戒治療輔助藥品按非處方藥管理a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責(zé)。C.第二類精神藥品制劑可由消費(fèi)者在藥店自判斷購買生戒毒藥品須由國家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品證》的藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行E.醫(yī)單位使用放射性藥品，須經(jīng)所在地省級公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核發(fā)相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》．定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是（

）提中藥品種的質(zhì)量保中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益

提中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量保護(hù)和合理利用中藥資源促中藥事業(yè)的發(fā)展藥種保護(hù)條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的（）中材中藥

中飲片天藥物的提取物及其制劑中人工制品．于二級保護(hù)的野生藥材是（）甘