2023年安徽省泗縣樊集中學(xué)生物高一下期末考試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律現(xiàn)代解釋的敘述錯(cuò)誤的是A．非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合2．DNA分子復(fù)制的方式是A．DNA不保留復(fù)制 B．DNA全保留復(fù)制C．先全解旋后復(fù)制 D．DNA半保留復(fù)制3．基因、遺傳信息和密碼子分別是指()①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A．⑤①③ B．⑥②⑤ C．⑤①② D．③⑥④4．玉米為雌雄異花植物，給你一株黃色（顯性）玉米，請(qǐng)你從下列方案中選取一個(gè)既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性的可能方案A．觀察該黃粒玉米，化驗(yàn)分析其化學(xué)成分B．讓其與白色玉米雜交，觀察果穗上玉米粒色C．進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗上玉米粒色D．讓其進(jìn)行自花傳粉，觀察果穗上玉米粒色5．如圖甲表示細(xì)胞中ATP反應(yīng)鏈，a、b、c代表酶，A、B、C代表化合物；圖乙表示酶活性與溫度的關(guān)系。下列敘述正確的是()A．圖甲中的B含有2個(gè)高能磷酸鍵，C為腺嘌呤核糖核苷酸B．神經(jīng)細(xì)胞吸收K＋時(shí)，a催化的反應(yīng)加速，c催化的反應(yīng)被抑制C．研究酶活性與溫度關(guān)系時(shí)，可以選擇H2O2和H2O2酶為實(shí)驗(yàn)材料D．圖乙中溫度為m時(shí)比n時(shí)酶活性低，此時(shí)更有利于酶的保存6．某草原上散養(yǎng)的牛呈S型增長(zhǎng)，該種群的增長(zhǎng)率隨種群數(shù)量的變化趨勢(shì)如圖所示。若更持續(xù)盡可能多的收獲該種牛，則應(yīng)在種群數(shù)量合適時(shí)開(kāi)始捕獲，下列四個(gè)種群數(shù)量中最合適的是A．甲點(diǎn)B．乙點(diǎn)C．丙點(diǎn)D．丁點(diǎn)二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見(jiàn)的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見(jiàn)遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_(kāi)______，II3與II4生一個(gè)兒子正常的概率為_(kāi)_____，其生育前應(yīng)通過(guò)_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。8．（10分）某育種試驗(yàn)基地要培育優(yōu)良的水稻品種，采用了多種育種方法。其中的三種育種方法可用圖解表示：1．(3分)圖中a途徑的育種方法所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是__________。2．(3分)若要在短時(shí)間內(nèi)培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用上述哪種育種方法__________，此方法從理論上獲得yyRR的機(jī)率為_(kāi)_________。3．(3分)要獲得符合要求的品種yyRR，b過(guò)程需要進(jìn)行__________。4．(0分)c過(guò)程常用試劑是秋水仙素，它的作用機(jī)理是__________，通過(guò)c培育的品種與通過(guò)a過(guò)程培育的品種相比，具有__________的優(yōu)點(diǎn)。9．（10分）基因型為AaBbCCDd的豌豆自交（4對(duì)基因分別控制4對(duì)相對(duì)性狀且位于4對(duì)同源染色體上），后代可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型種類分別是A．27，8 B．8，6 C．9，4 D．12，910．（10分）下圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見(jiàn)，說(shuō)明該變異的特點(diǎn)是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細(xì)胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。11．（15分）某植物花瓣的性狀受一對(duì)等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無(wú)花瓣?；ㄉ芤粚?duì)等位基因（A、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）一株基因型為AaBb的個(gè)體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個(gè)體中大花瓣所占的比例為_(kāi)_____。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細(xì)胞中基因（B、b）所在的一對(duì)同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個(gè)體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無(wú)花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個(gè)體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無(wú)花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】基因自由組合定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是不不干擾的，A項(xiàng)正確；在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，B項(xiàng)正確；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，故C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】基因的分離定律和自由組合定律【名師點(diǎn)睛】孟德?tīng)杻纱筮z傳定律：（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見(jiàn)，同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、D【解析】

DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制。【詳解】根據(jù)以上分析可知，從結(jié)果看，DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的，而不是全保留復(fù)制；從過(guò)程看，DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，故D正確，A、B、C錯(cuò)誤。3、B【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的主要載體是染色體，一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻炕蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息指基因中脫氧核苷酸的排列順序；密碼子指mRNA上決定氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。4、C【解析】性狀由基因決定，因此化驗(yàn)分析其化學(xué)成分不能判斷其基因型，A錯(cuò)誤；讓其與白色玉米雜交可判斷其基因型，但不能保持其遺傳特性，B錯(cuò)誤；要判斷其基因型可采用測(cè)交法和自交法，但要保持其遺傳特性，應(yīng)采用自交法，即進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗上玉米粒色，C正確；由“玉米為雌雄異花植物”可知，玉米是單性花，不能進(jìn)行自花傳粉，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能學(xué)會(huì)在不同情況下用不同的方法（自交法、測(cè)交法、雜交法等）進(jìn)行判斷，本題需扣住題干中兩個(gè)要求“既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性”進(jìn)行判斷。5、D【解析】

分析圖甲可知，B為ADP，含有1個(gè)高能磷酸鍵，C為腺嘌呤核糖核苷酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；神經(jīng)細(xì)胞吸收K＋的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，消耗ATP水解釋放的能量，因此a催化的ATP水解反應(yīng)加速，由于細(xì)胞中ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化時(shí)刻不停地發(fā)生并且處于動(dòng)態(tài)平衡之中，所以c催化的ATP合成反應(yīng)也加速，B項(xiàng)錯(cuò)誤；研究酶活性與溫度關(guān)系時(shí)，自變量是溫度的不同，加熱會(huì)加快H2O2的分解速率，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾，因此不能選擇H2O2和H2O2酶為實(shí)驗(yàn)材料，C項(xiàng)錯(cuò)誤；高溫會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，而低溫使酶活性降低，但能使酶的空間結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，適宜溫度下酶的活性會(huì)恢復(fù)，所以圖乙中溫度為m時(shí)比n時(shí)酶活性低，此時(shí)更有利于酶的保存，D項(xiàng)正確。6、D【解析】該種家畜種群呈S型增長(zhǎng),圖示為種群增長(zhǎng)率曲線。為持續(xù)盡可能多地收獲該種家畜,應(yīng)在丁點(diǎn)對(duì)應(yīng)的種群數(shù)量進(jìn)行收獲,此時(shí)種群數(shù)量較大，且捕獲后可使種群增長(zhǎng)率處于較高水平。甲、乙、丙三點(diǎn)均未達(dá)到種群最大增長(zhǎng)率,種群數(shù)量相對(duì)較少，A項(xiàng)、B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】理解圖中曲線升降的關(guān)鍵：明確“S”型增長(zhǎng)曲線中增長(zhǎng)率并不總是一直下降。草原上散養(yǎng)的牛在種群數(shù)量較少時(shí)，雌雄個(gè)體相遇的機(jī)會(huì)較少，導(dǎo)致種群增長(zhǎng)率較低。隨著種群數(shù)量的增加，增長(zhǎng)率增大；種群數(shù)量達(dá)到一定程度，種間斗爭(zhēng)加劇，種群增長(zhǎng)率下降。二、綜合題：本大題共4小題7、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病；而其父不攜帶致病基因，說(shuō)明該男子的致病基因只來(lái)自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個(gè)體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過(guò)分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個(gè)兒子正常的概率為1/2，生一個(gè)兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。【點(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。8、1．染色體變異2．a(chǎn)1/43．連續(xù)自交4．抑制紡錘體形成種子大、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量增加【解析】

本題主要考查變異的應(yīng)用，目的考查學(xué)生對(duì)常見(jiàn)育種方式的原理、育種過(guò)程、優(yōu)缺點(diǎn)的識(shí)記和理解，根據(jù)條件靈活運(yùn)用是關(guān)鍵。題圖分析：a育種方式為單倍體育種，b為雜交育種，c為多倍體育種。1．圖中a途徑的育種方法是單倍體育種，利用了染色體變異的原理。2．單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可以縮短育種年限，因此若要在短時(shí)間內(nèi)培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用a育種方式，此方法由于YyRr產(chǎn)生yR配子的概率是1/4，所以從理論上獲得yyRR的機(jī)率為1/4。3．b為雜交育種，要獲得符合要求的品種yyRR，需要子一代YyRr連續(xù)自交，逐代篩選。4．c過(guò)程為多倍體育種，通常常用試劑是秋水仙素，它的作用機(jī)理是抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體形成。通過(guò)多倍體育種得到的品種，具有種子大、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量增加的優(yōu)點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】遺傳變異的應(yīng)用：

（1）逐代挑選變異，培育優(yōu)良品種；

（2）人工方法（用藥物或紫外線照射），使染色體和基因發(fā)生改變產(chǎn)生新變異個(gè)體，獲得新品種；

（3）利用航天技術(shù)進(jìn)行空間的技術(shù)育種。9、A【解析】

根據(jù)題干信息分析，已知4對(duì)基因分別控制4對(duì)相對(duì)性狀且位于4對(duì)同源染色體上，說(shuō)明4對(duì)等位基因遵循基因的分離定律和自由組合定律。純合子自交后代只有一種基因型，一對(duì)等位基因的雜合子自交后代的基因型有3種、表現(xiàn)型有2種?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBbCCDd的豌豆自交，求子代基因型、表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮：Aa自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；Bb自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；CC自交后代只有1種基因型、1種表現(xiàn)型；Dd自交后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型。因此，基因型為AaBbCCDd的豌豆自交，后代的基因型種類=3×3×1×3=27種，表現(xiàn)型種類=2×2×1×2=8種。故選A?！军c(diǎn)睛】用分離定律解決自由組合問(wèn)題：（1）基因分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。10、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】

圖中①代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②代表翻譯過(guò)程。根據(jù)mRNA中密碼子的堿基序列，可判斷DNA中轉(zhuǎn)錄的模板鏈，進(jìn)而判斷④中的密碼子?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的低頻性；該變異導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，屬于可遺傳變異。（2）圖中谷氨酸的密碼子第一個(gè)堿基為G，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可以判斷DNA的上面一條單鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，因此④的堿基排列順序是GUA。（3）人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是基因突變導(dǎo)致的紅細(xì)胞中