2023年廣東省茂名市第十中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．某同學(xué)在用光學(xué)顯微鏡“觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”實驗中，可觀察到的現(xiàn)象是（）A．絕大多數(shù)細(xì)胞中能觀察到染色體B．不同細(xì)胞的染色體數(shù)目可能不相等C．某一細(xì)胞由后期逐漸過渡到末期，形成細(xì)胞板D．在部分細(xì)胞中能清晰的看到中心體和染色體2．下列有關(guān)染色體變化導(dǎo)致變異的敘述，錯誤的是A．染色體上某個基因的缺失會導(dǎo)致基因突變B．同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換會導(dǎo)致基因重組C．染色體上一個片段發(fā)生重復(fù)會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．細(xì)胞中個別染色體的增加或減少會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異3．下列關(guān)于物質(zhì)進出細(xì)胞的敘述，合理的是A．水通過協(xié)助擴散逆濃度進入細(xì)胞 B．輪藻逆濃度吸收鉀離子不需要消耗能量C．葡萄糖進入紅細(xì)胞需要載體 D．分泌蛋白主動運輸?shù)郊?xì)胞外需要消耗ATP4．一對色覺正常的夫婦，生了一個色盲兒子和一個正常的女兒，問女兒攜帶色盲基因的可能性是（）A．75%B．50%C．25%D．66%5．如圖表示菠菜葉肉細(xì)胞光合與呼吸過程中碳元素和氫元素的轉(zhuǎn)移途徑，其中①?⑥代表有關(guān)生理過程。相關(guān)敘述不正確的是A．過程①、②、③不在生物膜上進行B．過程①、③、⑤都為放能反應(yīng)C．過程②、③、④都有ATP產(chǎn)生D．過程③產(chǎn)生的[H]不全都來自于丙酮酸6．下列有關(guān)遺傳物質(zhì)和遺傳信息傳遞的敘述中，正確的是A．同一生物不同細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的量都是相同的B．真核細(xì)胞內(nèi)，遺傳信息的傳遞過程都遵循堿基互補配對原則C．經(jīng)過細(xì)胞分化，同一生物不同細(xì)胞內(nèi)核酸的種類和數(shù)量是相同的D．用甲基綠和吡羅紅兩種染色劑染色,細(xì)胞內(nèi)的兩種遺傳物質(zhì)分別呈綠色和紅色二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據(jù)下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚,他們生的第一個小孩有病，預(yù)計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。8．（10分）如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）寫出下列圖中序號所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱：①__________________，④__________________，⑦_(dá)_________________，⑧__________________，⑨__________________。（2）圖中DNA片段中有______________對堿基對，該DNA分子應(yīng)有______________個游離的磷酸基團。（3）如果將無標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，則圖中所示的______________（填圖中序號）中可測到15N。若細(xì)胞在該培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復(fù)制四次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為______________。（4）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為______________個。9．（10分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。10．（10分）請據(jù)圖回答有關(guān)真核生物基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的問題：（1）圖甲中①表示____。RNA聚合酶的合成場所是____。（2）當(dāng)RNA聚合酶與DNA分子的某一____相結(jié)合時，轉(zhuǎn)錄開始。游離的核苷酸通過____鍵聚合成相應(yīng)的RNA長鏈。圖中所示RNA聚合酶的移動方向是____。（3）③表示____區(qū)域，該區(qū)域最多含____種核苷酸。（4）圖乙表示遺傳性信息表達(dá)的____過程，此過程涉及____類RNA。由圖乙可知，異亮氨酸的密碼子是____。當(dāng)核糖體到達(dá)信使RNA的____時，多肽合成結(jié)束。11．（15分）如圖中，圖甲表示A、B兩種植物光合速率隨光照強度改變的變化曲線，圖乙表示將A植物放在適宜溫度、不同濃度CO2條件下，A植物光合速率受光照強度影響的變化曲線。請分析回答：（1）在今年5、6月份連續(xù)陰雨的情況下，生長狀況受影響較小的植物是_________。（2）A植物處于圖甲中的b點時，合成ATP的場所有___________。如果以缺鎂的營養(yǎng)液培養(yǎng)A植物，則b點的移動方向是________。下圖所示中與c點狀態(tài)相符的是________。（3）光照強度為g時，比較植物A、B有機物總合成速率NA、NB的大小，結(jié)果應(yīng)為NA_________NB。（4）圖乙中，e點與d點相比較，e點時葉肉細(xì)胞中C3的含量__________；f點之后，限制A2植物光合速率的主要因素為__________。（5）若給植物澆以含18O的H2O，經(jīng)植物體形成含18O的氣體有__________。一段時間后，該植物光合作用產(chǎn)物（CH2O）也含有18O，18O的轉(zhuǎn)移途徑是H2O→______________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，觀察不到染色體，A錯誤；

著絲點分裂前后各期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目可能不相等，B正確；

觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂實驗中細(xì)胞已被殺死，不能看到細(xì)胞由中期逐漸過渡到后期，C錯誤；

洋蔥是高等植物，沒有中心體，D錯誤；

答案是B。

【名師點睛】知識拓展：1、制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點：（1）剪取洋蔥根尖材料時，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時間；（2）解離時，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易分離；（3）壓片時，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開。2、操作要點（1）解離：①通過解離將細(xì)胞殺死，使細(xì)胞停留在不同的分裂時期。②解離的目的是使組織細(xì)胞相互分離開。③解離時間不宜過長或過短：過長會使根尖過分酥軟且染色體成分被破壞；過短使根尖細(xì)胞解離不充分，不能相互分離開。（2）漂洗：漂洗一定要徹底，防止殘留的解離液繼續(xù)破壞細(xì)胞，同時鹽酸也影響染色和腐蝕鏡頭。（3）染色：染色液的濃度和染色時間必須掌握好，應(yīng)注意染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察。（4）壓片：用力要恰當(dāng)均勻，過重可能將組織壓爛'過輕則不能將細(xì)胞分散開。（5）顯微鏡下觀察的都是死細(xì)胞，不能看到細(xì)胞分裂的動態(tài)變化，若視野中找不到某一時期的細(xì)胞，可通過移動裝片從鄰近的區(qū)域中找。2、A【解析】

①染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括：染色體中某一片段缺失引起的變異（缺失）；染色體中增加某一片段引起的變異（重復(fù)）；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異（易位）；染色體中某一片段位置顛倒引起的變異（倒位）。染色體數(shù)目的變異類型有：細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。②基因重組的來源有二：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合。【詳解】A、染色體上某個基因的缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交換會是基因重組的來源之一，B正確；C、染色體上一個片段發(fā)生重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確；D、細(xì)胞中個別染色體的增加或減少屬于染色體數(shù)目變異的類型之一，D正確。故選A。【點睛】關(guān)于“缺失”問題的判斷：DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基序列的缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變。3、C【解析】

小分子進出細(xì)胞可通過自由擴散、協(xié)助擴散或主動運輸方式；大分子物質(zhì)進出細(xì)胞通過胞吞或胞吐方式?！驹斀狻緼、水通過自由擴散順濃度進出細(xì)胞，A錯誤；B、輪藻通過主動運輸逆濃度吸收鉀離子，該過程需要消耗能量，B錯誤；C、葡萄糖通過協(xié)助擴散進入紅細(xì)胞，需要載體蛋白的協(xié)助，C正確；D、分泌蛋白屬于大分子，通過胞吐分泌到細(xì)胞外，D錯誤。故選C。【點睛】有關(guān)物質(zhì)出入細(xì)胞方式的6個“不要漏掉”(1)需要載體蛋白協(xié)助的運輸方式除主動運輸外，不要漏掉協(xié)助擴散。(2)消耗能量的運輸方式除主動運輸外，不要漏掉胞吞和胞吐。(3)從高濃度到低濃度的運輸方式除自由擴散外，不要漏掉協(xié)助擴散。(4)影響協(xié)助擴散運輸速率的因素除載體蛋白數(shù)量外，不要漏掉濃度差。(5)與主動運輸有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。(6)運輸速率與O2濃度無關(guān)的運輸方式除自由擴散外，不要漏掉協(xié)助擴散。4、B【解析】試題分析：由題意分析可知，這對夫婦的基因型為XBXb×XBY，他們所生后代的情況為XBXB、XBXb、XBY、XbY，由此可見，女兒攜帶色盲基因的可能性是50%，B項正確，A、C、D項錯誤?？键c：伴性遺傳點睛：伴性遺傳的相關(guān)知識，屬于對理解層次的考查。首先要求考生明確色盲的遺傳方式，掌握伴X隱性遺傳病的特點，能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷這對夫婦的基因型，再判斷子代的情況是正確解答此類問題的關(guān)鍵。5、B【解析】

分析圖中①?⑥過程依次是C3還原，有氧呼吸第一階段，有氧呼吸第二階段，有氧呼吸第三階段，水的光解，二氧化碳的固定?！驹斀狻緼、在生物膜上進行的只有水的光解和有氧呼吸第三階段，A正確。B、過程③、⑤都能產(chǎn)生ATP，都為放能反應(yīng)，但①需要消耗ATP，為吸能反應(yīng)，B錯誤。C、過程②、③、④都有ATP產(chǎn)生，C正確。D、過程③產(chǎn)生的[H]不全都來自于丙酮酸，還來自水，D正確。故選B。點睛：光合作用和呼吸作用中的物質(zhì)聯(lián)系，能將其進行物質(zhì)聯(lián)系的有糖類、二氧化碳、氧氣和水，一定要認(rèn)真分析圖形，結(jié)合牢固的基礎(chǔ)知識不難做答。6、B【解析】

A、同一生物不同細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的量不一定相同，有的細(xì)胞需要進行復(fù)制，遺傳物質(zhì)的量更多，A錯誤；B、真核細(xì)胞內(nèi)，遺傳信息的傳遞過程都遵循堿基互補配對原則從而保證遺傳信息的準(zhǔn)確性，B正確；C、經(jīng)過細(xì)胞分化，同一生物不同細(xì)胞內(nèi)核酸的種類和數(shù)量不一定相同的，因為基因的選擇性表達(dá)，信使RNA不同，C錯誤；D、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故選B?！军c睛】列表比較法理解遺傳信息、密碼子與反密碼子

存在位置

含義

聯(lián)系

遺傳信息

DNA

脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序

①遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，通過轉(zhuǎn)錄，使遺傳信息傳遞到mRNA的核糖核苷酸的排列順序上

②密碼子直接控制蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到翻譯的作用

密碼子

mRNA

mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基

反密碼子

tRNA

與密碼子互補配對的3個堿基

二、綜合題：本大題共4小題7、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病，妻子也正常但有一個患病的兒子，說明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號個體沒有病，但因為父母是攜帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結(jié)婚，他們生有一個患病的小孩，說明他們的基因型都是雜合子，生第二個小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點睛：對于解答人類遺傳病習(xí)題，首先要分析該病的遺傳方式，此時最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口，如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個兒子沒有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進一步分析。8、胞嘧啶氫鍵脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核苷酸一條脫氧核苷酸鏈的片段42①②③⑥⑧⑨1∶815×（a/2-m）【解析】

雙鏈DNA分子中，兩條長鏈反向平行，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替鏈接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架。兩條單鏈的堿基通過氫鍵互補配對。圖中左上角和右下角的磷酸集團為游離的磷酸基團?！驹斀狻浚?）根據(jù)堿基互補配對原則可知，①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鳥嘌呤，④氫鍵，⑤是磷酸基團，⑥是胸腺嘧啶，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是一條脫氧核苷酸鏈的片段。（2）圖中DNA分子片段中含有4個堿基對，每條單鏈含有一個游離的磷酸基團，每個鏈狀DNA分子含有2個游離的磷酸基團。（3）DNA分子中，N元素出現(xiàn)于含氮堿基中，因此圖中標(biāo)號為①②③⑥⑧⑨的部分均可測到15N。一個DNA分子復(fù)制4次，可產(chǎn)生16個子代DNA分子，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，故含14N的DNA分子共有2個，所有的DNA都含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為1∶8。（4）該DNA分子中腺嘌呤有m個，則胞嘧啶有（a/2-m）個，故復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)為（24-1）×（a/2-m）=15×（a/2-m）?！军c睛】“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復(fù)制n次，則：①子代DNA共2n個②脫氧核苷酸鏈共2n＋1條(2)DNA復(fù)制中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。②第n次復(fù)制需要該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1。9、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號為色盲患者，則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者，則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者，則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號患色盲，11號患白化病，所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號不患色盲，所以3號和4號婚配后不會生出色盲的女兒，所以3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號為色盲，所以12號基因型為XBXb，11號基因型為XBY，所以11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號（aa）與12號（由于13號患白化病，所以7和8號的基因型均為Aa，12號的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法計算相關(guān)概率。10、編碼鏈核糖體啟動部位磷酸二酯鍵向右DNA-RNA雜交8翻譯3AUC終止密碼子【解析】

甲圖表示轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，利用環(huán)境中游離的核糖核苷酸合成RNA。圖乙表示翻譯，模板是mRNA，原料是氨基酸，產(chǎn)物是多肽或蛋白質(zhì)。【詳解】（1）圖甲中①是非模板鏈，即編碼鏈。RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，合成場所是核糖體。（2）RNA聚合酶與DNA分子的啟動子結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄。游離的核苷酸在RNA聚合酶的催化下通過磷酸二酯鍵鍵聚合成相應(yīng)的RNA長鏈。圖中核糖核苷酸添加到RNA鏈的右側(cè)，說明RNA聚合酶的移動方向是從左向右。（3）③表示DNA-RNA雜交區(qū)域，該區(qū)域最多含8種核苷酸，即四種脫氧核苷酸，四種核糖核苷酸。（4）圖乙表示翻譯，此過程需要mRNA作為模板，tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，rRNA和蛋白質(zhì)組成核糖體，是蛋白質(zhì)合成的場所，故需要三種RNA參與。由圖乙可知，攜帶異亮氨酸的tRNA上的反密碼子是UAG，故密碼子是AUC。多肽鏈在終止密碼子處停止。【點睛】真核生物具有細(xì)胞核，核膜把核內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)分離開來，故轉(zhuǎn)錄完成才能進行翻譯；原核生物無細(xì)胞核，可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。11、B葉綠體類囊體的薄膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體向右D大于（或﹥）減少CO2濃度O2、CO2

、（H2O）CO2→C3→（CH2O）【解析】

1.分析題圖甲可知，該圖是不同植物隨光照強度變化光合作用強度變化的曲線，縱軸表二氧化碳的吸收量，因此該圖的光合作用強度是凈光合作用強度，a點對應(yīng)的數(shù)值是植物A的呼吸作用強度，b是植物A的光的補償點，此時光合作用與2.呼吸作用強度相等，c點是植物A的光的飽和點，與B相比，植物A的光補