2023年湖北省仙桃、天門、潛江市生物高一第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A．突變和基因重組為生物進化提供原材料B．自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變C．隔離中的地理隔離是新物種形成的標志D．共同進化導(dǎo)致生物多樣性的形成2．下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是A．基因突變可以使基因的種類和數(shù)量發(fā)生改變B．基因上堿基對的改變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變C．非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂中D．染色體組整倍增加或減少，必然會導(dǎo)致基因種類的增加3．用雜合子的種子盡快獲得顯性純合體植株的方法是A．種植→F2→選不分離者→純合體B．種植→秋水仙素處理→純合體C．種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體4．下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中,不正確的是選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性,代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當,有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當,有明顯的顯隱性A．A B．B C．C D．D5．下列關(guān)于細胞分化、衰老、癌變和凋亡的敘述，錯誤的是A．造血干細胞分化成白細胞的過程不可逆B．衰老細胞具有水分減少、代謝減慢等特征C．凋亡是由基因控制的程序性死亡D．分化和癌變過程中均發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變6．下列情況中不屬于染色體變異的是（）A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病B．第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥C．黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒豌豆D．用花藥培育出的單倍體植株7．下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）A．某植物經(jīng)X射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生B．用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體不一定是二倍體C．發(fā)生在生物體體細胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給子代，屬于不可遺傳的變異D．高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離的過程中發(fā)生了基因重組8．（10分）科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMIGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMIGIC基因缺陷的實驗小鼠與作為對照的正常小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時間后，對照組小鼠變十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的實驗小鼠體重仍然保持正常，這一現(xiàn)象說明基因()A．在DNA上 B．在染色體上C．具有遺傳效應(yīng) D．具有多樣性和特異性二、非選擇題9．（10分）下圖為某種自花傳粉植物花的顏色的形成過程，其中酶A由基因A控制合成，酶B由B基因控制合成，基因A（a）和基因B（b）分別位于兩對常染色體上?，F(xiàn)將開黃色花的植株與開紅色花的植株作為親本進行雜交，F(xiàn)1全開橙色花，F(xiàn)1植株自交得到F2，回答下列問題：（1）該種植物花的顏色的形成過程可說明基因可通過___________________________，進而控制生物體的性狀。（2）親本開黃色花植株的基因型是______________。F2開橙色花的植株中純合子占______________。（3）現(xiàn)有F2中一開紅花的植株，為獲得能夠穩(wěn)定遺傳的開紅花的植株品種，可將該植株進行自交。結(jié)果預(yù)測及分析如下。①若子代植株全開紅花，則該紅花植株的基因型為__________________________；②若子代植株表現(xiàn)型及比例為_____________________，則該紅花植株的基因型為aaBb。10．（14分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。11．（14分）下圖1中的A一C是某動物（2n=4)體內(nèi)細胞分裂示意圖，圖2表示在細胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細胞是_____，含有同源染色體的細胞有_____。（2）圖1中B細胞所處的分裂時期為_____，C細胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。12．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是進化的基本單位，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變化；突變和基因重組提供了進化的原材料；自然選擇決定了進化的方向?！驹斀狻緼、可遺傳變異包括突變和基因重組，為生物進化提供了原材料，A正確；B、自然選擇從根本上來說選擇的是適應(yīng)環(huán)境的基因，使種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、生殖隔離是新物種形成的標志，C錯誤；D、生物與無機環(huán)境之間、不同物種之間相互影響，共同進化，導(dǎo)致生物多樣性的形成，D正確。故選C?！军c睛】現(xiàn)代生物進化理論中的兩個標志：（1）生物進化的標志：種群基因頻率發(fā)生變化；（2）新物種形成的標志：出現(xiàn)生殖隔離。2、B【解析】

考查對可遺傳變異的類型、內(nèi)含、效應(yīng)等知識要點的理解和系統(tǒng)掌握情況?？蛇z傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)改變和染色體數(shù)目改變，染色體結(jié)構(gòu)改變包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位；染色體變異改變基因的位置、數(shù)目和排列順序【詳解】基因突變可以產(chǎn)生新基因，改變基因的種類，不會改變基因的數(shù)目，A錯誤?；蛏蠅A基對的改變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確。非同源染色體某片段的移接，屬于易位，既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可以發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯誤。染色體組倍增加或減少，會導(dǎo)致基因數(shù)量的變化，但不會導(dǎo)致基因種類增加，D錯誤?！军c睛】突變基因的堿基序列一定發(fā)生了改變，但DNA堿基的改變不一定導(dǎo)致基因突變，因為基因在DNA上不連續(xù)排列，僅是有遺傳效應(yīng)的片段。。3、C【解析】單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，明顯縮短育種年限，育種的過程一般是種植后首先花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，然后進行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個體，所以本題答案為C?！究键c定位】作物育種【名師點睛】不同需求的育種方法不同：①若要培育隱性性狀個體，可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可；②有些植物如小麥、水稻等，雜交實驗較難操作，其最簡便的方法是自交；③若要快速獲得純種，用單倍體育種方法；④若實驗植物為營養(yǎng)繁殖，如土豆、地瓜等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種；⑤若要培育原先沒有的性狀，可用誘變育種；⑥若要集中雙親優(yōu)良性狀，可用單倍體育種(明顯縮短育種年限)或雜交育種(耗時較長，但簡便易行)；⑦對原品系營養(yǎng)器官“增大”或“加強”可采用多倍體育種；⑧對原品系實施“定向”改造，采用基因工程及植物細胞工程(植物體細胞雜交)育種。4、C【解析】試題分析：伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點：女患者多于男患者，世代相傳。常染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。伴Y染色體遺傳病的特點：父傳子、子傳孫，不分顯隱性。故選C考點：本題考查遺傳病的遺傳方式及特點。點評：本題意在考查考生的識記能力和判斷能力，屬于容易題。5、D【解析】

細胞分化具有普遍性、不可逆性等特點。衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程?！驹斀狻考毎只哂谐志眯?、穩(wěn)定性和不可逆性，A正確；衰老細胞內(nèi)具有水分減少、細胞體積減小，酶的活性降低，代謝速度減慢、色素積累等特征，B正確；細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，C正確；細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，D錯誤。6、C【解析】

本題旨在考查染色體變異，染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異兩種類型?！驹斀狻康?號染色體短臂缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒豌豆，屬于雜交的基因重組，C錯誤；用花藥培育出的單倍體植株，屬于染色體數(shù)目變異，D正確；故不屬于染色體變異的是C。7、B【解析】

(1)植物經(jīng)x射線處理后，會引發(fā)基因突變，從而產(chǎn)生新的基因。

（2）秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。

（3）基因突變不一定會引起生物性狀的改變，原因有：

①體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因；

②若親代DNA某堿基對發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；

③不同密碼子可以表達相同的氨基酸；

④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)?！驹斀狻緼、某植物經(jīng)x射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，可能是由于遺傳密碼的簡并性，而x射線處理后可能會發(fā)生基因突變，所以可能已有新基因產(chǎn)生，A錯誤；

B、秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，而單倍體幼苗不一定只含一個染色體組，所以單倍體幼苗用秋水仙素處理得到的植株不一定是二倍體，B正確；

C、發(fā)生在生物體體細胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給子代，但發(fā)生在生殖細胞中的基因突變可遺傳給后代，因此基因突變屬于可遺傳的變異，C錯誤；

D、高莖豌豆自交發(fā)生性狀分離，只涉及一對等位基因，所以不屬于基因重組，D錯誤。

故選B。8、C【解析】A、該題干中沒有涉及基因和DNA的關(guān)系，A錯誤；B、該題干沒有涉及染色體與基因的關(guān)系，B錯誤；C、由題干信息可知，肥胖這一性狀是由HMGIC基因決定的，說明基因具有遺傳效應(yīng)，C正確；D、該題干沒有涉及基因的特性，D錯誤。故選C．二、非選擇題9、控制酶的合成來控制代謝過程AAbb1/9aaBB（開）紅花:（開）白花=3:1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：某種自花傳粉植物花的顏色的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制，遵循基因的自由組合定律；白色基因型為aabb，黃色基因型為A_bb，紅色基因型為為aaB_，橙色基因型為A_B_?，F(xiàn)將開黃色花的植株（A_bb）與開紅色花的植株（aaB_）作為親本進行雜交，F(xiàn)1全開橙色花（A_B_），說明親本基因型為AAbb、aaBB，子一代基因型為AaBb，則子二代基因型及其比例A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意和圖示分析可知，基因是通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物性狀的。（2）根據(jù)以上分析已知，親本開黃色花植株的基因型是AAbb；F2開橙色花的植株基因型為A_B_，其中純合子占1/9。（3）F2中開紅花的植株的基因型aaBB、aaBb為獲得能夠穩(wěn)定遺傳的開紅花的植株品種，可將該植株進行自交。①若子代植株全開紅花，說明該紅花植株是純合子，則該紅花植株的基因型為aaBB；②若子代植株表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=3:1，說明該紅花植株是雜合子，則該紅花植株的基因型為aaBb?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實質(zhì)，能夠根據(jù)題干信息和圖形分析判斷不同的表現(xiàn)型對應(yīng)的可能基因型，再根據(jù)親本和子一代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷親本和子一代基因型以及子二代情況。10、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合題中信息準確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式，進而進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法準確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ4的兒子正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳。【詳解】（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb?！军c睛】常見的人類遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常。11、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級精母細胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，所以處于有絲分裂后期；B細胞無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復(fù)制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點分裂?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細胞只有C，含有同源染色體的細胞有A和C。（2）圖1中B細胞內(nèi)無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，又由于細胞質(zhì)均分，所以名稱為初級精母細胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變?yōu)?:2，可知形成原因是分裂間期DNA復(fù)制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變?yōu)?:1，可知形成原因是著絲點（粒）的分裂?！军c睛】方法歸納：對于細胞分裂的題目，在學(xué)習過程中應(yīng)注意歸納、總結(jié)，比較記憶，有絲分裂與減數(shù)分裂的共同點和差別如下：相同點：1、有絲分裂和減數(shù)分裂都能是細胞增殖方式,都能產(chǎn)生新的子細胞。2、有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂過程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA的復(fù)制.。差別：1、有絲分裂細胞中染色體復(fù)制一次,細