最近幾高考試題伴性遺傳演示文稿

最近幾年高考試題伴性遺傳演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有31頁\編輯于星期二最近幾年高考試題伴性遺傳現(xiàn)在是2頁\一共有31頁\編輯于星期二D【解析】

產(chǎn)前診斷是用各種方法確定胎兒是否患有某些疾病，從而達到優(yōu)生的目的，而不是為了確定胎兒的性別，如果通過產(chǎn)前診斷確定了胎兒的性別，可能會由于人們重男輕女的思想而導致新生兒性別比例的失調(diào)。1．（2007江蘇7）優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A．適齡結(jié)婚，適齡生育B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記。一、選擇題現(xiàn)在是3頁\一共有31頁\編輯于星期二解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。B2.（2009廣東8）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是4頁\一共有31頁\編輯于星期二3．（2008廣東7）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A．①③ B．①② C．③④ D．②③A【解析】根據(jù)圖可知年齡越大發(fā)病率越高，所以要適齡生育，①正確；21三體綜合征屬于染色體變異，不是基因突變，所以應該進行染色體分析，③正確。所以選A?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是5頁\一共有31頁\編輯于星期二

4.（2011江蘇24）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(

)A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C.Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12ACD

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是6頁\一共有31頁\編輯于星期二BA.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-5是該病致病基因的攜帶者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩5.（2011廣東6）某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）下列說法正確的是“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是7頁\一共有31頁\編輯于星期二【解析】A錯誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，II-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為1/4。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病?，F(xiàn)在是8頁\一共有31頁\編輯于星期二6．（2011天津6）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是9頁\一共有31頁\編輯于星期二D下列敘述錯誤的是A．h基因特定序列中Bcl1酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B．II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C．II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD．II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2．“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是10頁\一共有31頁\編輯于星期二（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。

7.（2010廣東28）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。二、非選擇題現(xiàn)在是11頁\一共有31頁\編輯于星期二

母親減數(shù)第二次①不會②1/4（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測___

條染色體的堿基序列。24（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的______

（填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行___________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是12頁\一共有31頁\編輯于星期二8.（2011上海62-66）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ－1同時患有甲?。ˋ－a）和乙?。˙－b）。已知Ⅲ－5沒有攜帶這兩種病的致病基因。（1）如果只考慮甲種遺傳病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿，A和a的傳遞遵循＿＿＿＿＿定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16為男孩，患病的概率是＿＿＿。（2）如果只考慮乙種遺傳病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿。XAXa基因分離100%XAY“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是13頁\一共有31頁\編輯于星期二（3）Ⅲ－6的基因型可以用下列圖中的＿＿表示；A－a和B－b兩對基因的傳遞遵循＿＿＿＿

定律。（4）若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個男孩，同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率＿＿，原因是＿＿＿＿＿___＿＿＿＿＿＿＿＿。（5）若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出與Ⅳ－13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅳ－14表現(xiàn)型相同孩子的概率為＿＿＿＿＿。A基因的連鎖與互換高Ⅱ－3產(chǎn)生ab配子的概率高于aB(1-4m)/4“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是14頁\一共有31頁\編輯于星期二9.（2009山東27）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為________。Ⅱ-2的基因型為_________，Ⅲ-1的基因型為________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。常顯伴X隱AaXbYaaXBXb7/32“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是15頁\一共有31頁\編輯于星期二CGG重復次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)（2）人類的F基因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：此項研究的結(jié)論

推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與__________的結(jié)合。核糖體“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是16頁\一共有31頁\編輯于星期二（小鼠）睪丸解離固定液醋酸洋紅染液壓片次級精母細胞，精細胞，精原細胞缺失（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用________________作實驗材料制片：①取少量組織低滲處理后，放在_________________溶液中，一定時間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量________________。③一定時間后加蓋玻片，_________。觀察：①用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細胞是_________________________②右圖是觀察到的同源染色體進入(A1和A2)的配對情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是______?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是17頁\一共有31頁\編輯于星期二XBXb×XbY雌性黃底黑斑雄性黃色XBXbXBYXbXbXbY雌性黃底黑斑雄性黑色雌性黃色雄性黃色10．（2007寧夏29）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是18頁\一共有31頁\編輯于星期二【解析】這樣分以下兩種情況：①Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復mRNA與核糖體的結(jié)合進而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實驗，比較貼近課本。首先學生要對課本上關(guān)于有絲分裂實驗中的系列步驟要熟知，取材——解離——漂洗——染色——制片——觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實驗觀察中

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是19頁\一共有31頁\編輯于星期二（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？雌性黑色雄性黑色XBXB×

XbYXBXb

XBY雌性黃色雄性黑色雌性黃底黑斑雄性黃XbXb×

XBYXBXb

XbY雌性黃底黑斑雄性黑色現(xiàn)在是20頁\一共有31頁\編輯于星期二11.（2011海南29）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。現(xiàn)在是21頁\一共有31頁\編輯于星期二X常AaXBXbAAXBXb或AaXBXb回答問題：（1） 甲遺傳病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（X,Y,常）染色體上。（2） Ⅱ-2的基因型為______，Ⅲ-3的基因型為____________________。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是22頁\一共有31頁\編輯于星期二1/241/83/10（3） 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（4） 若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。（5） Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是______。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是23頁\一共有31頁\編輯于星期二12．（2007北京29）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。現(xiàn)在是24頁\一共有31頁\編輯于星期二請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于____染色體上。該基因可能是來自______個體的基因突變。隱

XⅠ1

“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是25頁\一共有31頁\編輯于星期二(2)若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為____；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______。1/4

顯性純合子1/8

(3）該家族身高正常的女性中，只有__________不傳遞身材矮小的基因?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。現(xiàn)在是26頁\一共有31頁\編輯于星期二

13、(2007全國31)回答下列Ⅰ、Ⅱ小題Ⅰ、雄果蠅的X染色體來自親本中的______蠅，并將其傳給下一代中的____蠅。雄果蠅的白眼基因位于___染色體上，___染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。雌雌XY

【解析】雄性個體的X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是非同源的，因此判斷果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有它的等位基因?！皾h水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記?，F(xiàn)在是27頁\一共有31頁\編輯于星期二Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最終獲得的后代中，截毛雌果蠅的基因型是_____，剛毛雄果蠅的基因型是_______XbYbXBXBXBYb

XbXb

XbYbXBXb現(xiàn)在是28頁\一共有31頁\編輯于星期二（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）

XbXb

×

XBYB截毛雌蠅

剛毛雄蠅

XbYB

×

XbXb

F1剛毛雄蠅

截毛雌蠅

XbXbXbYB

雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛

Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因