2023年藥學(xué)（中級）資格《相關(guān)專業(yè)知識》備考題庫寶典（核心題版）

PAGEPAGE22023年藥學(xué)（中級）資格《相關(guān)專業(yè)知識》備考題庫寶典（核心題版）一、單選題1.使微粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方法稱為A、氣體滅菌法B、空調(diào)凈化法C、層流凈化法D、無菌操作法E、旋風(fēng)分離法答案：C2.酚類藥物降解的主要途徑是A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧答案：C3.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是A、丙二醇B、水C、甘油D、液狀石蠟E、二甲基亞砜答案：D4.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B、只能起到局部的治療作用C、包裝或貯藏時不變形D、具有適宜的硬度E、無刺激性答案：B5.乳劑中分散的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為A、絮凝B、乳析C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂答案：A解析：分層：分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；絮凝：乳滴發(fā)生可逆的聚集；轉(zhuǎn)相：條件的改變而改變?nèi)閯┑念愋?；合并與破裂：乳滴表面乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大。所以答案為A。6.下述劑型屬于主動靶向制劑的是A、糖基修飾的脂質(zhì)體B、栓塞靶向脂質(zhì)體C、熱敏脂質(zhì)體D、pH敏感脂質(zhì)體E、乳劑答案：A7.下述片劑成形的影響因素錯誤的是A、物料的壓縮成形性B、壓片時間C、藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)D、壓力E、水分答案：B解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)3.黏合劑和潤滑劑4.水分5.壓力故B錯誤8.下列是粉碎的意義的是A、有利于藥物穩(wěn)定B、有利于提高難溶性藥物的溶出度C、不利于混合均勻D、不利于天然藥物的提取E、不利于固體藥物在液體中的分散答案：B9.固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是A、分子狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、無定形狀態(tài)D、絡(luò)合物狀態(tài)E、亞穩(wěn)定態(tài)答案：D10.熱原的性質(zhì)為A、耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、有揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，但不耐熱E、體積大，可揮發(fā)答案：A解析：熱原的性質(zhì)為：①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。11.淀粉在片劑中的用途不包括A、填充劑B、黏合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑答案：D解析：常用潤滑劑有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂醇硫酸鈉故排除D12.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常分子量范圍是A、分子量大于500B、分子量1000以下C、分子量2000～6000D、分子量10000以下E、分子量10000以上答案：B13.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是A、對物質(zhì)附加一定重量時，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性B、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等E、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計測定黏度，非牛頓流體不可以答案：E14.下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是A、處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性B、藥劑科可以擅自修改處方C、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準D、非處方藥可以由患者自行判斷使用E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障答案：D15.下列關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是A、滴鼻劑以水、丙二醇、液狀石蠟、植物油為溶劑B、滴耳劑常用混合溶劑C、含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑D、洗劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑E、滴鼻劑也可制成混懸劑和乳劑答案：D解析：洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，可分為溶液型、混懸型、乳劑型，有消毒、消炎、止癢、收斂、保護等局部作用。搽劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。16.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響C、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程答案：C解析：藥物粒子大小影響藥物到達的部位，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。17.有關(guān)藥物的排泄表述錯誤的是A、排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程B、腎是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄C、酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收D、堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加E、肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長答案：D解析：排泄是指體內(nèi)原形或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。腎臟是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄，還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣等排泄。酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收而減少弱堿性藥物的吸收，堿化尿液則弱酸性藥物的消除增加。所以答案為D。18.在制備散劑時，組分數(shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳A、直接混合B、多次過篩C、等量遞加法D、研磨E、共熔答案：C19.熱原不具有的性質(zhì)是A、耐熱性B、水不溶性C、不揮發(fā)性D、濾過性E、可被吸附性答案：B解析：熱原的性質(zhì)：(1)耐熱性(2)可濾過性(3)可吸附性(4)水溶性與不揮發(fā)性(5)不耐酸堿性沒有水不溶性，排除B20.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是A、一定pHB、適當(dāng)?shù)臐B透壓C、無熱原D、澄明度符合要求E、抑菌劑的加入答案：E21.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.02/天，其十分之一衰期是A、5.27天B、2.57天C、52.7天D、25.7天E、7.25天答案：A解析：一級反應(yīng)的十分之一衰期公式t=0.1054/k。將數(shù)據(jù)代入即為5.27天。所以答案為A。22.經(jīng)皮吸收給藥的特點不包括A、血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥C、適合于兒童D、適合于不能口服給藥的患者E、提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移除，減少口服或注射給藥的危險性答案：C解析：經(jīng)皮給藥制劑與其他普通制劑相比有以下特點：可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活；可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；可延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)；可通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個體間差異，患者可以自主用藥。所以答案是_C。23.注射用水是A、由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、一般蒸餾水答案：A解析：根據(jù)《中國藥典》2015年版關(guān)于制藥用水規(guī)定：飲用水為天然水經(jīng)凈化處理所得的制藥用水?？勺鳛樗幉膬糁茣r的漂洗、制藥用具的粗洗用水。純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水。滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水。所以答案為A。24.某片劑平均片重為0.5g，其重量差異限度為A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%答案：C解析：《中國藥典》規(guī)定片重25.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、聚乙二醇B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、甲基纖維素答案：C解析：固體石蠟、凡士林屬烴類基質(zhì)，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質(zhì)。26.正確論述膜劑的是A、只能外用B、多采用熱熔法制備C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、為釋藥速度單一的制劑E、可以加入矯味劑，如甜菊苷答案：E解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復(fù)合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)，采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。27.下列屬于營養(yǎng)輸液的是A、氨基酸輸液B、右旋糖酐輸液C、苦參堿輸液D、氯化鈉注射液E、乳酸鈉注射液答案：A解析：輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和含藥輸液。氨基酸輸液屬于營養(yǎng)輸液；右旋糖酐輸液屬于膠體輸液；苦參堿輸液屬于含藥輸液；氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液屬于電解質(zhì)輸液。所以答案為A。28.硬膠囊劑空囊殼的組成不包括A、增塑劑B、促滲劑C、防腐劑D、遮光劑E、著色劑答案：B29.下列沒有吸收過程的給藥途徑是A、口服B、噴霧劑C、靜脈注射D、直腸給藥E、貼劑答案：C解析：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管進入血液循環(huán)，不存在吸收過程。30.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體是A、OB、HC、COD、空氣E、N答案：E解析：為保證注射劑穩(wěn)定性，在加入抗氧劑時，可用其他氣體排除空氣中的氧氣，如CO、N、惰性氣體，但是CO易改變pH，導(dǎo)致硫代硫酸鈉在偏酸環(huán)境下析出單質(zhì)硫。所以答案為E。31.在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是A、增稠劑B、硬化劑C、乳化劑D、吸收促進劑E、防腐劑答案：A解析：栓劑的添加劑一般有硬化劑、增稠劑、乳化劑、吸收促進劑等。硬脂酸鋁屬于增稠劑。所以答案為A。32.不可作為不溶性骨架片骨架材料的是A、乙基纖維素B、聚甲基丙烯酸酯C、無毒聚氯乙烯D、海藻酸鈉E、硅橡膠答案：D解析：不溶性骨架材料，有乙基纖維素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS，EuRL)無毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等，海藻酸鈉不可作為不溶性骨架片骨架材料。所以答案為D。33.下列關(guān)于軟膏劑敘述不正確的是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑B、軟膏劑具有熱敏性和觸變性C、熱敏性反映遇熱熔化而流動D、觸變性反映施加外力時黏度升高，靜止時黏度降低E、軟膏劑主要用于局部疾病的治療答案：D解析：軟膏劑的觸變性反映施加外力時黏度降低，靜止時黏度升高，不利于流動。這種性質(zhì)可以使軟膏劑能在長時間內(nèi)緊貼、黏附或鋪展在用藥部位。所以答案為D。34.影響緩釋、控釋制劑設(shè)計的理化因素不包括A、解離度B、PKaC、分配系數(shù)D、藥物分子量E、水溶性答案：D解析：影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的理化因素包括劑量大小，PKa，解離度，水溶性，分配系數(shù)，穩(wěn)定性；但不涉及藥物分子量。所以答案為D。35.最宜制成膠囊劑的藥物為A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液答案：B解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)化的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。36.屬于氣霧劑的缺點的是A、容器生產(chǎn)成本高B、給藥頻繁C、首過效應(yīng)明顯D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人E、生物利用度低答案：A解析：氣霧劑的缺點包括：耐壓容器、閥門系統(tǒng)生產(chǎn)成本高；拋射劑具有高度揮發(fā)性因而有制冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚引起不適與刺激；氟氯烷烴類拋射劑可在人體內(nèi)蓄積造成心律失常。37.助流劑的主要作用是A、增加顆粒流動性B、降低顆粒對沖膜的黏附性C、增加顆粒間的摩擦力D、降低沖頭與膜孔間的摩擦力E、改善力的傳遞與分布答案：A解析：助流劑的主要作用是增加顆粒流動性38.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是A、PEG-4000B、羥丙基纖維素C、甲基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、乙基纖維素答案：D39.枸櫞酸（相對濕度為74%）和蔗糖（相對濕度84.5%）混合，其中枸櫞酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相對濕度為A、45%B、75%C、59%D、63%E、80%答案：D解析：根據(jù)Elder的假說，水溶性藥物混合物的相對濕度約等于各成分的相對濕度的乘積CRHAB=CRHA×CRHB，（前提是在各成分間不能發(fā)生反應(yīng)情況下）將數(shù)據(jù)代入，即為62.53%。所以答案為D。40.由于乳劑因分散相和連續(xù)相比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象是A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相答案：A解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化：絮凝（乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝）、轉(zhuǎn)相（某些條件變化而改變?nèi)閯╊愋头Q為轉(zhuǎn)相）、合并與破裂（乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并。合并進一步發(fā)展使乳劑分為油。水兩相稱為破裂）、酸?。ㄈ閯┦芡饨缫蛩丶拔⑸锏挠绊?，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸?。?。分層（乳劑分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析）。所以答案為A。41.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、COE、CMC-Na答案：B解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應(yīng)用，故本題答案選擇B。42.酊劑系指A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液答案：B解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。糖漿劑是指含藥物的濃蔗糖水溶液。酊劑是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。所以答案為B。43.關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是A、具有靶向性B、具有緩釋性C、可降低藥物毒性D、可提高藥物穩(wěn)定性E、不受溫度影響，性質(zhì)穩(wěn)定答案：E44.下列關(guān)于包合物敘述錯誤的是A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、包合過程屬于物理過程C、客分子必須與主分子的空穴形成和大小相適應(yīng)D、主分子具有較小的空穴結(jié)構(gòu)E、包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊答案：D解析：包合技術(shù)是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，包和過程是一種物理過程，它的主分子必須具有較大的空穴結(jié)構(gòu)。所以答案為D。45.關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A、微粒分散體系是多相體系B、微粒分散體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質(zhì)D、不具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢E、由于高度分散而具有一些特殊的性能答案：D46.下列注射劑型中，一般情況下藥物釋放速度最快的是A、水溶液B、水混懸液C、O/W乳劑D、W/O乳劑E、油溶液答案：A解析：藥物從注射劑中釋放的速率是藥物吸收的限速因素。各種注射劑中藥物的釋放速率順序為：水溶液>水混懸液>油溶液>O/W型乳劑>W／0型乳劑>油混懸液。所以答案為A。47.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯誤的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H或OH催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B、在pH很低時，藥物的降解主要受H催化C、pH較高時，藥物的降解主要受OH催化D、在pH-速度曲線圖中，最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定的pHE、給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解答案：A解析：A、E：廣義的酸堿催化：按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。藥物被廣義的酸堿催化水解，叫廣義的酸堿催化。專屬酸堿催化：許多酯類、酰胺類藥物常受H或OH催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度主要由pH決定，不屬于廣義的酸堿催化。A選項表述錯誤B、C：pH對速度常數(shù)的影響：在pH很低時主要是酸催化在pH較高時主要是堿催化D：反應(yīng)速度常數(shù)與pH關(guān)系的圖形，稱為pH-速度圖。pH-速度圖有各種形狀，一種是V形圖，在pH-速度圖最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH，以pH表示。答案為A48.下列不符合液體制劑溶劑選擇條件的是A、對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性B、化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)C、不應(yīng)影響藥效發(fā)揮和含量測定D、毒性小、無刺激性、無不適的臭味E、液體制劑應(yīng)選擇強極性溶劑答案：E解析：液體制劑中選擇溶劑的條件包括：對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性；化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)；不應(yīng)影響藥效發(fā)揮和含量測定；毒性小、無刺激性、無不適的臭味。液體制劑中溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。所以答案為E。49.與乳劑形成條件無關(guān)的是A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)谋壤鼸、加入反絮凝劑答案：E解析：乳劑形成條件如下：降低兩相液體的表面張力；形成牢固的乳化膜；確定形成乳劑的類型；兩相有適當(dāng)?shù)谋壤?。所以答案為E。50.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是A、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法B、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)C、潔凈級別從100～100000級，塵粒數(shù)逐漸減小D、凈化度標(biāo)準只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小E、只要進入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達到超凈目的答案：A51.關(guān)于眼膏劑的表述錯誤的是A、制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2小時，放冷備用B、眼膏劑應(yīng)在凈化條件下制備C、常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物D、應(yīng)檢查金屬性異物E、眼膏劑較滴眼劑作用持久答案：C解析：眼膏劑的常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。52.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是A、水溶性B、耐熱性C、濾過性D、揮發(fā)性E、強酸強堿能破壞答案：D解析：熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性。53.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑答案：C解析：活性碳對注射液、輸液配制具有很大作用，包括吸附熱原、吸附雜質(zhì)、吸附色素、助濾劑。但活性碳不能作穩(wěn)定劑。所以答案為C。54.下面哪種方法不能除去熱原A、反滲透法B、加熱法C、超濾裝置過濾法D、離子交換法E、酸堿法答案：B解析：熱原除去方法：(一)除去藥液中熱原的方法：活性炭吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、超濾法；(二)除去器具上熱原的方法：酸堿法、高溫法；(三)除去溶媒中熱原的方法：蒸餾法、反滲透法。55.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是A、100℃加熱1小時B、0.8μm孔徑的微孔濾膜過濾C、60℃加熱4小時D、玻璃漏斗過濾E、0.1%～0.5%活性炭吸附答案：E56.關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌C、注射用油的化學(xué)檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色澤不得深于黃色6號標(biāo)準比色液答案：B解析：注射用水中國藥典規(guī)定：①注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水；②滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水；③純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。57.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述，錯誤的是A、軟膠囊又名"膠丸"B、滴制法由雙層滴頭的滴丸機完成制備C、空膠囊的號數(shù)由小到大，容積也由小到大D、囊材中增塑劑用量不可過高E、一般明膠、增塑劑、水的比例為1．0：(0.4～0.6)：1.0答案：C58.以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用A、增加顆粒的流動性B、促進片劑在胃中的濕潤C、使片劑易于從沖模中推出D、防止顆粒黏附于沖頭上E、減少沖頭、沖模的損失答案：B解析：壓片時為了能順利加料和出片，并減少黏沖及降低顆粒與顆粒、藥片與膜孔壁之間的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入適宜的潤滑劑。按其作用不同，潤滑劑可分為以下3類：助流劑、抗黏劑和潤滑劑，如硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉等。59.藥材浸出的基本方法錯誤的是A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、大孔樹脂吸附分離技術(shù)E、以上均正確答案：D解析：藥材常用的浸出方法包括煎煮法、浸漬法、滲漉法等。大孔樹脂吸附分離技術(shù)和超臨界萃取技術(shù)是進行有效成分的精制操作。所以答案為D。60.固體分散體的優(yōu)點不包括A、可延緩藥物的水解和氧化B、掩蓋藥物的不良氣味和刺激性C、改善藥物的溶出與吸收，提高生物利用度D、使液態(tài)藥物固體化E、水溶性載體可起到緩解作用答案：E解析：固體分散體的優(yōu)點包括：可延緩藥物的水解和氧化，掩蓋藥物的不良氣味和刺激性，使液態(tài)藥物固體化；其缺點是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往發(fā)生老化現(xiàn)象，而且水溶性載體可使藥物速釋。所以答案為E。61.液體制劑中常用的聚乙二醇分子量為A、100～300B、300～600C、400～800D、500～1000E、1000～2000答案：B解析：液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色、澄明液體，理化性質(zhì)穩(wěn)定，能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶劑任意混合。所以答案為B。62.溶液型氣霧劑在制備的時候用來作潛溶劑的是A、氮酮B、丙二醇C、四氫呋喃D、司盤E、DMSO答案：B63.藥物的體內(nèi)過程中，藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除答案：C解析：代謝是指藥物進入機體以后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程。在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變。消除是代謝和排泄的總和。所以答案為C。64.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質(zhì)量成正比C、高熔點的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進行E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收答案：E解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質(zhì)屏障，故脂溶性藥物比水溶性藥物更易穿透皮膚。相對分子質(zhì)量越大，分子體積越大，則擴散系數(shù)越小，越難透過皮膚。藥物透過皮膚的速度與膜兩側(cè)的濃度梯度成正比，故藥物在制劑中的濃度越高、溶解度越大，越易透過皮膚。在理想狀態(tài)下，藥物溶解度的對數(shù)值與熔點的倒數(shù)成正比，故低熔點的藥物易通過皮膚。油脂性基質(zhì)可以減少水分的蒸發(fā)，并可增加皮膚的水化作用，使皮膚的致密性降低，從而有利于經(jīng)皮吸收。故本題答案選擇E。65.不是片劑增塑劑的是A、氮酮B、甘油C、丙二醇D、玉米油E、液狀石蠟答案：A解析：氮酮用作滲透劑，用于化妝品中各類膏霜及發(fā)用品；用作外用藥物涂抹、按摩的促滲劑；用于農(nóng)藥，作為植物生長調(diào)節(jié)劑的促吸劑及殺菌、殺蟲劑的促滲劑；此外，還可用于皮革及印染等領(lǐng)域的著色促進劑。故A錯誤。其余是片劑增塑劑66.表面活性劑的增溶機制，是由于形成了A、絡(luò)合物B、膠束C、復(fù)合物D、包合物E、離子對答案：B解析：表面活性劑在水中達到CMC后，可由真溶液變成膠體溶液，一些水不溶性或微溶性藥物會進入膠束的不同位置而使其在水中的溶解度顯著增加，形成透明膠體溶液，這個過程稱為增溶。表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度，是由于膠束的作用。67.下列附加劑中，屬于助溶劑的是A、碘化鉀B、吐溫80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加0E、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚答案：A解析：助溶劑：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物，以增加藥物在溶劑的溶解度，這第三種物質(zhì)就是助溶劑。多為低分子化合物（不是表面活性劑），與藥物形成絡(luò)合物，如碘化鉀；增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，常用的有聚山梨酯類和聚氧乙烯脂肪酸酯類。所以答案為A。68.脂質(zhì)體的骨架材料為A、吐溫、膽固醇B、磷脂、膽固醇C、司盤、磷脂D、司盤、膽固醇E、磷脂、吐溫答案：B解析：脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。其組成：①磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂。磷脂的結(jié)構(gòu)特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。②膽固醇：膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”。膽固醇與磷脂是構(gòu)成脂質(zhì)體的骨架材料。69.采用高溫法殺滅熱原的條件只需A、100℃加熱20min以上，可破壞熱原B、100℃加熱30min以上，可破壞熱原C、250℃加熱10min以上，可破壞熱原D、250℃加熱30min以上，可破壞熱原E、500℃加熱30min以上，可破壞熱原答案：D解析：采用高溫法殺滅熱原在250C加熱30～45min，即可徹底破壞熱原。所以答案為D。70.關(guān)于眼膏劑的敘述中錯誤的是A、是供眼用的滅菌軟膏B、不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑C、為了減少藥物被淚液沖走，可以適當(dāng)增加稠度D、8:1:1的凡士林、液狀石蠟、羊毛脂為常用基質(zhì)E、制備方法同一般軟膏劑，但全過程必須潔凈無菌答案：B71.不屬于新藥的是A、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品B、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑C、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品D、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變藥理作用的藥品E、已在國內(nèi)上市但未在國外市場銷售的藥品答案：E解析：《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，化學(xué)藥品的注冊分類為：①未在國內(nèi)外上市銷售的藥品；②改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑；③已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品；④改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變藥理作用的藥品；⑤改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；⑥已有國家藥品標(biāo)準的原料藥或者制劑。所以答案為E。72.下列膠囊劑的特點不正確的是A、可制成定位釋放的膠囊劑B、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢C、液態(tài)藥物固體劑型化D、可提高藥物的穩(wěn)定性E、掩蓋藥物的不良嗅味答案：B解析：膠囊劑具有如下特點：能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性、藥物在體內(nèi)的起效快、液態(tài)藥物固體劑型化、可延緩藥物的釋放和定位釋藥。膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，一般情況其起效高于丸劑、片劑等劑型。所以答案為B。73.關(guān)于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑屬于半固體外用制劑B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用E、軟膏劑可起局部治療作用答案：D74.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題答案：C解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具有外形美觀、流動性好、耐磨性強、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末流動性差、可壓性差的問題。所以答案為C。75.在維生素C注射液中，金屬離子有絡(luò)合作用的是A、焦亞硫酸鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水答案：D解析：在維生素C注射液中，依地酸二鈉為絡(luò)合劑。所以答案為D。76.下列對維生素B注射液描述錯誤的是A、維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液B、pH改變對維生素B的穩(wěn)定影響不大C、維生素B注射液對光極不穩(wěn)定D、維生素B注射液配置時，可加入大量的煙酰胺作為助溶劑，增加維生素B溶解度E、酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。答案：B解析：維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。維生素B注射液對光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素，影響其穩(wěn)定性。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。所以答案為B。77.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、適合于難溶性藥物的微囊化C、pH和濃度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、單凝聚法屬于相分離法的范疇答案：A78.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是A、起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)B、藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)C、藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)D、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達峰時間E、可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性答案：A79.主動轉(zhuǎn)運藥物吸收速率可用什么方程來描述A、米氏方程B、Stokes方程C、溶出方程D、擴散方程E、轉(zhuǎn)運方程答案：A80.下列關(guān)于空膠囊的組成描述錯誤的是A、明膠是空囊材的主要成囊材料B、由骨、皮水解而制得的明膠稱為A型明膠，等電點為7～9C、為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑瓊脂D、由堿水制得的明膠稱為B型明膠，等電點4.7～5.2E、為防止霉變，可加入防腐劑尼泊金答案：C解析：為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑如甘油、山梨醇等，瓊脂屬于增稠劑。所以答案為C。81.壓片時，顆粒最適宜的含水量應(yīng)控制在A、10%B、7.5%C、5%D、3%E、0.5%答案：D解析：壓片時，適量的水分易于成型，過量的水分易造成黏沖，顆粒最適宜的含水量一般控制在3%。82.下列可增加藥物溶出速率的載體是A、胃內(nèi)漂浮物B、微球C、滲透泵片D、固體分散體E、脂質(zhì)體答案：D解析：包合技術(shù)可以把藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高。固體分散技術(shù)的特點是提高難溶藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。固體分散體可看作是中間體，用以制備藥物的速釋或緩釋制劑，也可制備腸溶制劑。所以答案是D。83.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性C、O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳劑基質(zhì)中答案：C解析：O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常需加防腐劑，同時水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。84.輸液生產(chǎn)中灌裝對潔凈度的要求為A、100級B、1000級C、10000級D、100000級E、300000級答案：A解析：輸液生產(chǎn)中灌裝是最關(guān)鍵的步驟，所以要求在最高級別的潔凈度下即100級條件下操作。85.下列關(guān)于噴霧劑和粉霧劑描述錯誤的是A、吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5μm以下B、噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑C、噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑D、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑E、吸入型的粉霧劑的粒徑大小和噴霧劑的不同，應(yīng)將粒徑控制在5～10μm左右，否則藥物不易停留在肺部答案：E解析：吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5μm以下，噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑，噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑。粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑，吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯存形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。吸入粉霧劑的藥物粒徑大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5μm以下。86.丙烯酸樹脂Ⅳ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料答案：A解析：丙烯酸樹脂Ⅳ號為胃溶包衣材料，丙烯酸樹脂Ⅱ、Ⅲ號為腸溶包衣材料。87.下列對滅菌的概念表述正確的是A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任-指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段答案：A菌系指在任-指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。防腐系指用物理活化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。消毒系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。所以答案為A。88.關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是A、體內(nèi)分布具有靶向性B、組織細胞相容性C、可降低藥物的毒性D、提高藥物的穩(wěn)定性E、具有絮凝性答案：E89.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A、噴次檢查B、粒度C、泄露率檢查D、噴霧劑量E、拋射劑用量檢查答案：E解析：拋射劑用量檢查在制成成品后就不是檢查的項目，所以答案為E90.污染熱原的途徑不包括A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程E、滅菌過程答案：E解析：熱原的污染途徑(1)從注射用水中帶入(2)從其他原輔料中帶入(3)從容器、用具、管道和設(shè)備等帶入(4)制備環(huán)境中帶入(5)從輸液器帶入故E項錯誤。91.下列不屬于物理滅菌法的是A、熱壓滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌C、紫外線滅菌D、微波滅菌E、γ射線滅菌答案：B解析：物理滅菌法包括1、干熱滅菌（火焰滅菌干熱空氣滅菌法）2、濕熱滅菌法（熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法）3、射線滅菌法（輻射滅菌法、微波滅菌法和紫外線滅菌法）4、過濾除菌故排除B92.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、600B、800C、1000D、3000E、5000答案：A93.復(fù)方新諾明片中，SMZ與TMP的含量比例為A、4:1B、5:1C、6:1D、7:2E、7:3答案：B解析：復(fù)方新諾明片中，每片含SMZ0．4g，含TMP0.08g。所以答案為B。94.影響F的因素不包括A、容器大小、形狀B、滅菌產(chǎn)品的溶液性質(zhì)C、容器在滅菌器的數(shù)量和分布D、容器熱穿透性E、操作時間答案：E95.下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢B、栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不易變形、不破碎C、栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化，能與體液混合或溶于體液D、基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大E、栓劑只能起局部治療作用答案：E解析：關(guān)于栓劑：油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢；栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不宜變形、不破碎；栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化、能與體液混合或溶于體液；基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大。96.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是A、《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查B、鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感C、鱟試劑法可以代替家兔法D、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查E、《中國藥典》規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查答案：A解析：《中國藥典》規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，故不能用家兔法，而應(yīng)用鱟試劑法檢查。97.以下增加藥物溶解度的方法錯誤的是A、加入助溶劑B、制成可溶性鹽C、使用增溶劑D、用混合溶媒E、包衣答案：E解析：增加藥物溶解度的方法：1.制成鹽類：一些難溶性弱酸，弱堿類藥物制成鹽使之成為離子型極性化合物，可增加其溶解度。2.更換溶劑或選用混合溶劑：藥物在單一溶劑中的溶解能力差，但在混合劑中比單一溶劑更易溶解的現(xiàn)象稱為潛溶，這種混合溶劑稱為潛溶劑。這是兩種溶劑分子對藥物分子不同部位作用的結(jié)果。3.加入助溶劑：一些難溶性藥物，當(dāng)加入第三種物質(zhì)能使其在水中的溶解度增加，而又不降低活性現(xiàn)象稱為助溶，第三種物質(zhì)是低分子化合物時稱助溶劑。4.使用增溶劑：是將藥物分散于表面活性劑形成的膠團中，而增加藥物溶解度的方法。5.分子結(jié)構(gòu)修飾：是一些難溶性藥物的分子中引入親小基團以增加其在水中的溶解度。98.下列口服劑型中吸收速率最快的是A、水溶液B、混懸劑C、散劑D、包衣片劑E、片劑答案：A解析：水溶液的分子質(zhì)量較小，溶解性較好，故吸收較快，選擇A99.評價緩控釋制劑質(zhì)量的體外釋放方法和模型錯誤的是A、零級動力學(xué)方程B、一級動力學(xué)方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程答案：E100.常用的助溶劑錯誤的是A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉C、硬脂酸鎂D、烏拉坦E、尿素答案：C101.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗方法的敘述錯誤的是A、影響因素實驗包括強光照射、高溫、高濕實驗B、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗C、制劑不同于原料藥，不需要進行穩(wěn)定性實驗D、加速試驗是在超常的條件下進行的，這些條件與影響因素試驗條件是不同的E、不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項目不完全相同答案：C102.作為防腐劑的是A、尼泊金類B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纖維素E、明膠答案：A103.下列不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是A、甘油B、乙醇C、甲基纖維素D、硅皂土E、吐溫80答案：B解析：混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。甘油屬于低分子助懸劑，甲基纖維素、硅皂土屬于高分子助懸劑，吐溫80屬于潤濕劑，所以答案為B。104.下列關(guān)于微囊敘述錯誤的是A、微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性B、微囊化可減少藥物的配伍禁忌C、微囊化后藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D、藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性E、通過制備微囊可使液體藥物固體化答案：C解析：藥物微囊化的目的：掩蓋藥物的不良氣味及嗅味；提高藥物的穩(wěn)定性；防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激；使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；減少復(fù)方藥物的配伍變化；可制備緩釋或控釋制劑；使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用；可將活細胞或生物活性物質(zhì)包囊。但是沒有改變藥物的結(jié)構(gòu)。所以答案為C。105.下列屬于主動靶向制劑的是A、普通脂質(zhì)體B、靶向乳劑C、磁性微球D、納米球E、免疫脂質(zhì)體答案：E解析：普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍影邢蛑苿隗w內(nèi)被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力。故本題答案選擇E。106.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液稱為A、芳香水劑B、合劑C、醑劑D、搽劑E、洗劑答案：C107.有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、商品名稱為普朗尼克FB、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D、是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍答案：B108.下列作腸溶包衣材料的物料是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、羥丙基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、羧甲基纖維素鈉答案：C解析：腸膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)，羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)，聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)，苯乙烯馬來酸共聚物，丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案為C。109.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑答案：A110.油酸山梨坦是A、司盤60B、司盤65C、司盤80D、吐溫80E、吐溫20答案：C解析：司盤是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應(yīng)而成酯類化合物的混合物。根據(jù)反應(yīng)脂肪酸的不同分為：司盤20（月桂山梨坦）、司盤40（棕櫚山梨坦）、司盤60(硬脂山梨坦)、司盤65（三硬脂山梨坦）、司盤80(油酸山梨坦)和司盤85（三油酸山梨坦）等。吐溫是由失水山梨醇脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親水性化合物。同樣根據(jù)反應(yīng)脂肪酸的不同可分為：吐溫20（聚山梨酯20）、吐溫80(聚山梨酯80)等。所以答案為C。111.藥物通過腎小管重吸收后，則A、藥物吸收加快B、藥物分布加快C、藥物代謝加快D、藥物排泄加快E、以上都不是答案：E112.下列是《中華人民共和國藥典》第1版的是A、1953年版B、1963年版C、1973年版D、1985年版E、1990年版答案：A113.全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是A、乳化劑B、吸收促進劑C、抗氧劑D、防腐劑E、硬化劑答案：B114.關(guān)于一般滴眼劑描述正確是A、不得含有銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌B、通常要求進行熱原檢查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D、適當(dāng)減少黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長E、藥物只能通過角膜吸收答案：A解析：一般滴眼劑（即用于無眼外傷的滴眼劑）要求無致病菌（不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌）。對熱原不像注射劑要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型，病人在多次使用時，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，予下次再用之前恢復(fù)無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸收。藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。所以答案為A。115.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是A、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性B、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同組織器官C、主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效D、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑E、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑答案：E116.作為藥用乳化劑最合適的HLB值為A、2～5(W/O型)；6～10(O/W型)B、4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C、3～8(W/O型)；8～16(O/W型)D、8(W/O型)；6～10(O/W型)E、2～5(W/O型)；8～16(O/W型)答案：C解析：HLB應(yīng)用HLB=8~18作起泡劑HLB=1~3作消泡劑HLB=3~8作W/O型乳化劑HLB=8~16作O/W型乳化劑HLB=7~11作潤濕劑HLB=13~16作去污劑HLB=15~18作增溶劑117.包衣的主要目的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度B、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C、包衣后表面光潔，提高流動性D、掩蓋苦味或不良氣味E、以上都是答案：E解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；遮蓋藥物的不良氣味，增加患者的順應(yīng)性；隔離配伍禁忌成分；采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，增加用藥的安全性；包衣后表面光潔，提高流動性；提高美觀度；改變藥物釋放的位置及速度。所以答案是E。118.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是A、高分子復(fù)合物B、W/O乳劑C、脂質(zhì)體D、微球E、水溶液答案：E119.以下行業(yè)空氣凈化不需要生物凈化的是A、電子工業(yè)B、制藥工業(yè)C、生物學(xué)實驗室D、醫(yī)院手術(shù)室E、以上都是答案：A解析：空氣凈化是指以創(chuàng)造潔凈空氣為目的的空氣調(diào)節(jié)措施。根據(jù)不同行業(yè)的要求和潔凈標(biāo)準，可分為工業(yè)凈化和生物凈化。工業(yè)凈化指除去空氣中懸浮的塵埃粒子，以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境，如電子工業(yè)。生物凈化指不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。如制藥工業(yè)、生物學(xué)實驗室、醫(yī)院手術(shù)室等。所以答案為A。120.臨界膠團濃度的英文縮寫是A、CMCB、GMPC、HLBD、USPE、JP答案：A解析：臨界膠束濃度CMC（criticalmicelleconcentration）：表面活性劑分子在溶液中締合形成膠束時的最低濃度。121.下列有關(guān)置換價的正確表述是A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值B、藥物體積與基質(zhì)體積的比值C、藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值D、藥物重量與基質(zhì)體積的比值E、藥物體積與基質(zhì)重量的比值答案：C解析：置換價為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值。122.生物利用度是指A、藥物從機體內(nèi)排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內(nèi)消除的速度與程度C、藥物在機體內(nèi)分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度答案：D解析：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度。絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值。相對生物利用度又稱比較生物利用度，是同一種藥物不同劑型之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。所以答案為D。123.關(guān)于注射劑的容器的敘述錯誤的是A、琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物B、含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液C、含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好D、濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，所以有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量E、塑料瓶的透明性較差，強烈振蕩可產(chǎn)生輕度乳光答案：D124.下列各物質(zhì)不屬于人工合成的高分子成膜材料的是A、PVAB、EVAC、PVPD、瓊脂E、以上都不是答案：D解析：人工合成的高分子成膜材料有PVA、EVA、PVP。瓊脂，玉米朊是天然的高分子成膜材料。所以答案為D。125.以下處理維生素C注射劑的措施中，不正確的做法是A、不可加入抗氧劑B、通惰性氣體二氧化碳或氮氣C、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2D、采用100℃，流通蒸汽15min滅菌E、用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾答案：A126.下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制逆濃度梯度的是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲作用E、吞噬作用答案：B解析：主動轉(zhuǎn)運由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運，故選B。127.下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯答案：B128.將滴眼劑的黏度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，合適的黏度在A、1.0～2.0cpa·sB、2.0～3.0cpa·sC、3.0～4.0epa·sD、4.0～5.0cpa·sE、5.0～6.0epa·s答案：D解析：將滴眼劑的黏度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，從而增強藥物的作用。合適的黏度在4.0～5.0cPa·s。所以答案為D。129.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點是A、含烴基的活性基團B、是高分子物質(zhì)C、分子由親水基和親油基組成D、結(jié)構(gòu)中僅含有氨基和羥基E、僅含不解離醇羥基答案：C130.制備葡萄糖輸液時，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為A、100℃，60分鐘B、110℃，50分鐘C、110℃，40分鐘D、115℃，30分鐘E、120℃，30分鐘答案：D解析：根據(jù)制備葡萄糖輸液的方法，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為115℃，30分鐘，所以答案為D。131.固體分散體的制備方法錯誤的是A、熔融法B、溶劑法C、溶劑-熔融法D、研磨法E、蒸發(fā)法答案：E132.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度是A、110℃B、130℃C、150℃D、90℃E、170℃答案：C解析：油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為150℃。所以答案為C。133.制劑設(shè)計的基本原則不包括A、安全性B、效益性C、可控性D、穩(wěn)定性E、有效性答案：B解析：制劑設(shè)計的基本原則主要包括安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。134.下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成A、氟利昂B、蒸餾水C、滑石粉D、乙醇E、以上都不是答案：C解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸餾水、乙醇）。所以答案是C。135.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機制錯誤的是A、被動擴散B、溶蝕作用C、主動轉(zhuǎn)運D、促進擴散E、胞飲作用答案：B解析：藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機制有：被動擴散、主動轉(zhuǎn)運、促進擴散、胞飲作用、吞噬等，不含溶蝕作用。136.能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象的是A、粗分散體系溶液B、真溶液C、混懸液D、乳劑E、納米溶液答案：E137.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素答案：A解析：骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。138.氣霧劑的質(zhì)量評價不包括A、安全、漏氣檢查B、裝量和異物檢查C、融變時限D(zhuǎn)、噴射速度和噴出總量E、有效部位藥物沉積率答案：C139.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性答案：D140.下列關(guān)于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散、溶出結(jié)合D、滲透壓原理E、吸附作用答案：E141.用于鎮(zhèn)痛、抗刺激的搽劑其分散劑多為A、蒸餾水B、甘油C、液體石蠟D、乙醇E、丙酮答案：D解析：起鎮(zhèn)痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇為分散劑，使用時用力揉搽，可增加藥物的滲透性。所以答案為D。142.混合時摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質(zhì)是A、MCCB、十二烷基硫酸鈉C、淀粉D、HPMCE、糊精答案：B143.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、煎煮法B、大孔樹脂吸附分離技術(shù)C、浸漬法D、熱熔法E、滲漉法答案：D144.有關(guān)增加藥物溶解度的方法錯誤的是A、成鹽B、加入助溶劑C、加入增溶劑D、加入混懸劑E、使用混合溶媒答案：D145.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為A、A級B、B級C、C級D、D級E、無要求答案：A146.藥典關(guān)于注射液中不溶性微粒的規(guī)定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超過A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B解析：藥典規(guī)定，一般每1ml中含10μm以上的微粒不超過20粒；含25μm以上的微粒不得超過2粒。所以答案為B。147.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的是A、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效B、生理惰性、無毒、無刺激C、具有較小溶解度D、外用膜劑應(yīng)能迅速、完全釋放藥物E、來源豐富、價格便宜答案：C148.不屬于陰離子表面活性劑的是A、十二烷基硫酸鈉B、阿洛索-OTC、苯扎氯銨D、鯨蠟醇硫酸鈉E、鈉皂答案：C解析：苯扎氯銨是陽離子型表面活性劑，此類表面活性劑毒性較大，只能外用，臨床上主要用于皮膚，粘膜和手術(shù)器材的消毒。故D錯誤149.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS答案：B解析：CMC是表面活性劑分子締合形成的膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。Griffin是表面活性劑分子中含親水基的摩爾百分數(shù)被5所除值。最大增溶濃度(MAC)是表面活性劑用量為1g時增溶藥物達到飽和的濃度。SDS是十二烷基硫酸鈉。HLB是表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。所以答案為B。150.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A、分配系數(shù)B、真密度C、粒密度D、酸價E、置換價答案：E151.混懸劑中的藥物微粒大小為A、0.5～10μmB、1nm～1μmC、10～100μmD、100～1000μmE、>1000μm答案：A解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中的藥物微粒一般在0.5～10μm。152.關(guān)于氣霧劑表述正確的是A、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按氣霧劑相組成可分為-相、二相和三相氣霧劑D、吸入型氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜E、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑答案：A解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的的制劑。按分散系統(tǒng)分類氣霧劑可分為溶劑型、混懸型和乳劑型氣霧劑。按容器中存在的相數(shù)分類，氣霧劑可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑）。按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入型氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍為宜。所以答案為A。153.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備是A、萬能粉碎機B、球磨機C、流能磨(氣流式粉碎機)D、膠體磨E、沖擊式粉碎機答案：C154.下列關(guān)于氣霧劑敘述錯誤的是A、混懸型氣霧劑是三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面，清潔消毒、局部麻醉及止血等作用，陰道黏膜用氣霧劑常用O/W型泡沫氣霧劑C、能使藥物迅速達到作用部位D、是一種起效很慢的制劑E、使用劑量小，藥物的副作用也小答案：D解析：速效和定位是氣霧劑的優(yōu)點之一，藥物可直接到達給藥部位，顯效迅速。如治療哮喘的氣霧劑藥物粒子直接進入肺部，吸入兩分鐘即能顯效。所以答案為D。155.下列哪一項對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響A、微粒間的排斥力與吸引力B、壓力的影響C、微粒的沉降D、微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變E、溫度的影響答案：A解析：影響混懸液穩(wěn)定性的因素有壓力的影響、微粒的沉降、微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變和溫度。因此答案選A。156.關(guān)于配伍變化的錯誤表述是A、兩種以上藥物配伍使用時，應(yīng)避免一切配伍變化B、配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪姷呐湮樽兓疌、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D、藥物的配伍變化又稱為療效的配伍變化E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用答案：A解析：藥物配伍變化應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化，但根據(jù)藥物作用機制，可以有目的的對藥物進行聯(lián)合使用，以加強臨床效果，如丙磺舒與青霉素合用，可以競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌，從而提高青霉素療效，所以答案為A。157.影響藥物肺部吸收的藥物因素不包括A、脂溶性藥物易吸收B、分子量小于2000的藥物吸收快C、藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收D、2～3μm的粒子可到達肺部E、2～10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管答案：B解析：藥物的脂溶性、油水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物吸收。脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢，分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。氣霧劑或吸入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達部位，大于10μm粒子沉積于氣管中，2～10μm粒子到達支氣管與細支氣管，2～3μm的粒子可到達肺部。所以答案為B。158.關(guān)于GMP的敘述錯誤的是A、GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B、是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則C、適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMPE、是GoodManufacturingPractice的縮寫答案：D解析：GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。159.常為制備注射用水的方法的是A、離子交換樹脂法B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過濾法E、單蒸餾法答案：C160.下列哪一項不是藥劑學(xué)中使用輔料的目的A、有利于制劑形態(tài)的形成B、提高藥物的穩(wěn)定性C、提高患者對藥物的依從性D、使制備過程順利進行E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求答案：C解析：藥劑學(xué)中使用輔料的目的為：有利于制劑形態(tài)的形成；使制備過程順利進行；提高藥物的穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。所以答案為C。161.關(guān)于崩解劑促進崩解的作用機理說法不正確的是A、產(chǎn)氣作用B、毛細管作用C、薄層絕緣作用D、吸水膨脹E、水分滲入，產(chǎn)氣潤濕熱，使片劑崩解答案：C解析：崩解劑作用機理有產(chǎn)氣作用（崩解劑由于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體）、膨脹作用（崩解劑自身具有很強的吸水膨脹性，從而瓦解片劑的結(jié)合力）、毛細管作用（崩解劑在片劑中形成易于潤濕的毛細管通道，當(dāng)片劑置于水中時，水能迅速地隨毛細管進入片劑內(nèi)部，使整個片劑潤濕而瓦解）、潤濕熱（有些物質(zhì)在水中溶解時產(chǎn)生熱，使片劑內(nèi)部殘存的空氣膨脹，促使片劑崩解）。薄層絕緣作用與崩解機理無關(guān)。所以答案是C。162.下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是A、PEG4000B、膽固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐答案：B解析：固體分散體水溶性載體材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性劑類，有機酸類，糖類與醇類。PEG4000、PVPk15分屬于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇(PEG)類，酒石酸屬于有機酸類，右旋糖酐屬于糖類，而膽固醇屬于難溶性載體材料中的脂類。所以答案為B。163.下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A、醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑B、維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用C、在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一D、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性氣體E、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定答案：E解析：磺胺嘧啶鈉注射液堿性強，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通入氮氣，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定。164.有關(guān)表面活性劑的表述錯誤的是A.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)A、非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性B、陽離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用C、表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度(CMD、以下，才有增溶作用E、表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑答案：D解析：表面活性劑在水中達到CMC后，可由真溶液變成膠體溶液，一些水不溶性或微溶性藥物會進入膠束的不同位置而使其在水中的溶解度顯著增加，形成透明膠體溶液，這個過程稱為增溶，起增溶作用的表面活性劑稱增溶劑，被增溶的物質(zhì)稱增溶質(zhì)。C＞CMC時，C越大，增溶量越大。故D錯誤。165.膜劑的附加劑不包括A、著色劑B、填充劑C、表面活性劑D、增塑劑E、增粘劑答案：E解析：膜劑的附加劑有著色劑，填充劑，表面活性劑，增塑劑，脫模劑等，不需要增粘劑。所以答案為E。166.緩、控釋制劑釋藥原理不包括A、溶出原理B、擴散原理C、質(zhì)子泵原理D、滲透壓原理E、溶蝕與擴散、溶出結(jié)合答案：C解析：緩、控釋制劑釋藥原理包括溶出原理；擴散原理；溶蝕與擴散、溶出結(jié)合；滲透壓原理；離子交換作用。167.以下關(guān)于膽汁排泄的影響因素不包括A、膽汁流量B、化合物的理化性質(zhì)C、生理因素D、種屬差異E、給藥途徑答案：E168.關(guān)于乳劑特點的錯誤表述是A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B、水包油乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，服用方便D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑有一定的靶向性答案：B解析：乳劑的特點：乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度；水包油乳劑中的液滴分散度大，有利于掩蓋藥物的不良臭味；油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，服用方便；外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；靜脈注射乳劑有一定的靶向性。所以答案為B。169.調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因溶液pH宜用A、鹽酸B、硫酸C、醋酸D、枸櫞酸E、緩沖溶液答案：A170.下列關(guān)于散劑說法不正確的是A、散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑B、一般的散劑能通過6號篩的細粉含量不少于90%C、眼用散劑應(yīng)全部通過9號篩D、散劑可分為溶液散、煮散、內(nèi)服散、外用散、眼用散E、以上均正確答案：B解析：根據(jù)散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，一般的散劑能通過6號篩的細粉含量不少于95%.所以答案為B。171.關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是A、溶膠中分散的微細粒子在1～100nmB、溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C、ζ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定D、溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)E、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法答案：C172.復(fù)方碘溶液處方：碘50g、碘化鉀100g、蒸餾水適量至1000ml，其中碘化鉀作為該液體制劑的哪類附加劑A、助溶劑B、矯味劑C、防腐劑D、潛溶劑E、增溶劑答案：A解析：對處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。分清助溶劑、潛溶劑、增溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。所以答案為A。173.下列不能作為潤滑劑使用的是A、聚乙二醇B、甘油C、微粉硅膠D、硬脂酸鎂E、滑石粉答案：B174.下列關(guān)于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的說法不正確的是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被稱為泊洛沙姆。B、通式為HO(CHO)-(CHO)-(CHO)HC、本品隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強D、本品隨聚氧乙烯比例增加，親水性增強E、本品作為高分子非離子表面活性劑，具有乳化、潤濕、分散、起泡等優(yōu)良性能答案：C解析：聚氧乙烯?聚氧丙烯共聚物又稱為泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式為HO(CHO)(CHO)-CHO)H。共聚物的比例不同，其親水親油性也不同，隨聚氧丙烯比例增加，親油性增強；隨聚氧乙烯比例增加，親水性增強。本品是非離子表面活性劑，具有乳化、潤濕、分散、起泡等優(yōu)良性能。所以答案為C。175.下列藥物不是通過氧化途徑降解的是A、嗎啡B、腎上腺素C、維生素CD、安乃近E、青霉素答案：E解析：氧化是藥物降解最常見反應(yīng)之一。藥物的氧化作用與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)。酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物極易氧化。嗎啡、腎上腺素屬酚類藥物；維生素C屬烯醇類藥物；安乃近屬吡唑酮類。而青霉素屬酰胺類藥物，易通過水解反應(yīng)降解。所以答案為E。176.下列制劑中對其中的固體微粒沒有明確的要求是A、浸出制劑B、混懸型注射劑C、眼用軟膏劑D、氣霧劑E、混懸型滴眼劑答案：A解析：浸出制劑中對固體微粒沒有明確要求。177.下列哪項不是片劑成型的影響因素A、物料的壓縮成形性B、抗氧劑的加入C、潤滑劑的加入D、水分含量E、壓力答案：B解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)3.黏合劑和潤滑劑4.水分5.壓力，故B錯誤178.不能用于制備乳劑的方法是A、油中乳化劑法B、水中乳化劑法C、相轉(zhuǎn)移乳化法D、兩相交替加入法E、新生皂法答案：C解析：乳劑的制備方法有：油中乳化劑法、水中乳化劑法、新生皂法、兩相交替加入法和機械法。所以答案為C。179.崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法，在崩解劑用量相同時，片劑崩解速率的順序為A、內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法B、內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法C、外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法D、內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法E、外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法答案：E解析：崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法，在崩解劑用量相同時，片劑崩解速率的順序為外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法。180.下列對吐溫類表述錯誤的是A、是一種非離子型表面活性劑B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、對熱穩(wěn)定，在水和乙醇及多種有機溶劑中易溶D、其增溶作用不受pH影響E、常用的增溶劑、洗滌劑、分散劑答案：E解析：聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是一種非離子型表面活性劑。吐溫是其商品名，外觀黏稠的黃色液體，對熱穩(wěn)定，在水和乙醇及多種有機溶劑中易溶，其增溶作用不受溶液pH影響。吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑。所以答案為E。181.注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過的檢查是A、細菌B、熱原C、重金屬離子D、氯離子E、硫酸根離子答案：B182.下列關(guān)于片劑包衣的敘述錯誤的是A、包粉衣層的目的是消除片劑的棱角B、包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細膩堅實C、包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀D、包隔離層的目的的抗氧化和制粒E、打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性答案：D解析：包隔離層的目的是將藥物與外界隔絕，并可防止糖漿中水分滲入片心、藥物吸潮變質(zhì)或糖衣被酸性藥物破壞，同時還增加片劑硬度。故D錯誤183.下列有關(guān)栓劑的敘述中錯誤的是A、栓劑一般供腔道給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用B、栓劑基質(zhì)的種類可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)C、栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D、肛門栓使用時塞得越深，生物利用度越高E、藥物不受胃腸道pH和酶的影響，在直腸吸收較口服干擾較少答案：D184.下列對藥物劑型的重要性表述正確的是A、劑型不能改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型不能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型不能影響療效答案：C185.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMA、以下，才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C、非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑答案：E解析：表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束；HLB值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。186.下列屬于極性溶劑的是A、二甲基亞砜B、乙醇C、三氯甲烷D、乙酸乙酯E、丙二醇答案：A解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性、半極性和非極性溶劑。極性