高分子物理習(xí)題參考答案1

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《高分子物理》標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)本

參考答案

沈陽(yáng)化工學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院

《高分子物理》課程組

2023.3

第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)

一、概念

1、構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。

2、由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上的變化叫構(gòu)象。

3、均方末端距：高分子鏈的兩個(gè)末端的直線距離的平方的平均值。

4、鏈段：鏈段是由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立動(dòng)動(dòng)的單元，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。

5、全同立構(gòu)：取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說(shuō)高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。

6、無(wú)規(guī)立構(gòu)：當(dāng)取代基在主鏈平面兩側(cè)作不規(guī)則分布或者說(shuō)兩種旋光異構(gòu)體單元完全無(wú)規(guī)鍵接而成。

二、選擇答案

1、高分子科學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（A）首先把“高分子〞這個(gè)概念引進(jìn)科學(xué)領(lǐng)域。A、H.Staudinger,B、K.Ziegler,G.Natta,C、P.J.Flory,D、H.Shirakawa2、以下聚合物中，（A）是聚異戊二烯(PI)。

CH2CCH3ClCHCH2nOOC6H4OCOCH2CH2OnA、C、

CH2B、

nCOCCNHC6H4NHn

CHD、

3、以下聚合物中，不屬于碳鏈高分子的是（D）。

A、聚甲基丙烯酸甲酯，B、聚氯乙烯，C、聚乙烯，D、聚酰胺4、以下四種聚合物中，不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為（B）。

A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯5、以下說(shuō)法，表述正確的是（A）。

A、工程塑料ABS樹(shù)脂大多數(shù)是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯組成的三元接枝共聚物。B、ABS樹(shù)脂中丁二烯組分耐化學(xué)腐蝕，可提高制品拉伸強(qiáng)度和硬度。C、ABS樹(shù)脂中苯乙烯組分呈橡膠彈性，可改善沖擊強(qiáng)度。D、ABS樹(shù)脂中丙烯腈組分利于高溫滾動(dòng)性，便于加工。6、以下四種聚合物中，鏈柔順性最好的是（C）。

A、聚氯乙烯，B、聚氯丁二烯，C、順式聚丁二烯，D、反式聚丁二烯

7、在以下四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象為（B）。A、聚乙烯，B、聚丙烯，C、聚甲醛，D、聚四氟乙烯

8、假使不考慮鍵接順序，線性聚異戊二烯的異構(gòu)體種類數(shù)為（C）。

A、6B、7C、8D、119、自由基聚合制得的聚丙烯酸為（B）聚合物。

A、全同立構(gòu)，B、無(wú)規(guī)立構(gòu)，C、間同立構(gòu)，D、旋光10、熱塑性彈性體SBS是苯乙烯和丁二烯的（C）。

A、無(wú)規(guī)共聚物，B、交替共聚物，C、嵌段共聚物，D、接枝共聚物11、以下四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（C）。A、CH2CH2n，B、

CH2CHCln，C、

CH2CHnCN，

D、

CH2CHnCH3

12、高分子在稀溶液中或高分子熔體中浮現(xiàn)（C）。

A、平面鋸齒形構(gòu)象B、H31螺旋構(gòu)象C、無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象D、雙螺旋構(gòu)象

13、高分子科學(xué)領(lǐng)域諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（C）把研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到高分子物理方面，逐漸說(shuō)明高分子材料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。

A、H.Staudinger,B、K.Ziegler，G.Natta,C、P.J.Flory,D、H.Shirakawa14、高分子鏈的構(gòu)象屬于聚合物結(jié)構(gòu)層次中的（B）

A、一級(jí)結(jié)構(gòu)B、二級(jí)結(jié)構(gòu)C、三級(jí)結(jié)構(gòu)D、高級(jí)結(jié)構(gòu)15、以下說(shuō)法，表述正確的是（D）。

A、自由連接鏈為真實(shí)存在，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。B、自由旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型，以鏈段為研究對(duì)象。

C、等效自由連接鏈為理想模型，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。D、高斯鏈真實(shí)存在，以鏈段為研究對(duì)象。16、聚乙烯樹(shù)脂中，（B）是支化高分子。

A、LLDPE，B、LDPE，C、HDPE，D、交聯(lián)聚乙烯17、以下四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（D）。

A聚乙烯，B聚丙烯，C順式聚1,4-丁二烯，D聚苯乙烯

18、若聚合度增加一倍，則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模–）倍。

A、0.5B、1.414C、2D、4

19、在以下四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為平面鋸齒型的為（A）。

A、聚乙烯，B、聚丙烯，C、聚甲醛，D、全同立構(gòu)聚苯乙烯

20、以下高分子中，（B）可以進(jìn)行重新熔融，二次加工制成新的制品。

A、交聯(lián)聚乙烯，B、線性低密度聚乙烯LLDPE，C、硫化橡膠，D、熱固性塑料21、以下聚合物中不具有旋光異構(gòu)的是（D）

A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、聚氯乙烯D、聚偏氯乙烯

三、填空題

1、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)指兩種或兩種以上共聚單體在分子中的排列，二元共聚物可以分為無(wú)規(guī)型、交替型、嵌段型和接枝型共聚物。

2、結(jié)晶聚乙烯(PE)的鏈構(gòu)象為平面鋸齒型構(gòu)象，聚丙烯PP的鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象，而柔性鏈高分子在溶液中均呈無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象。

3、構(gòu)造是指聚合物分子的形狀，例如線形高分子，支化高分子，星型高分子，梯形

高分子和交聯(lián)高分子等。

4、構(gòu)型是指分子中原子在空間的排列，高分子鏈的構(gòu)型包括旋光異構(gòu)、幾何異構(gòu)和鏈接異構(gòu)。

5、隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長(zhǎng)度變小、剛性因子值變小、無(wú)擾尺寸變小、特征比變小

6、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)是指兩種或兩種以上共聚單體在分子鏈中的排列方式，如SBS為嵌段共聚物，HIPS為接枝共聚物。

7、構(gòu)型是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列，如自然橡膠和古塔波膠（反式異戊二烯）為幾何異構(gòu)，全同聚丙烯和無(wú)規(guī)聚丙烯為旋光異構(gòu)。

8、構(gòu)造是指聚合物分子的形狀，如高密度聚乙烯HDPE是線形高分子，低密度聚乙烯LDPE是支化高分子，而硫化橡膠是交聯(lián)高分子。

四、判斷題

1、通過(guò)高分子主鏈單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)可改變聚合物的等規(guī)度。(×)2、實(shí)際高分子鏈可以看作等效自由連接鏈。(√)

3、高分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無(wú)規(guī)取向，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。(√)4、不同聚合物分子鏈的均方末端距越短，表示分子鏈的柔順性越好。(×)

四、回復(fù)以下問(wèn)題

1丙烯中碳－碳單鏈?zhǔn)强梢赞D(zhuǎn)動(dòng)的，通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)能否把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)〞的聚丙烯？說(shuō)明理由。

答：不能。全同立構(gòu)和間同立構(gòu)是兩種不同的立體構(gòu)型。構(gòu)型是分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列，這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必需經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和重組。單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象而不能改變構(gòu)型。所以通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)不能把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)〞的聚丙烯。

2、從鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的角度，說(shuō)明為什么SBS具有熱塑性彈性體的性質(zhì)？若三嵌段結(jié)構(gòu)為BSB，能否成為熱塑性彈性體？答：SBS樹(shù)脂是用陰離子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的三嵌段共聚物。其分子鏈的中段是聚丁二烯，兩端是聚苯乙烯，SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，橡膠相PB連續(xù)相，為柔性鏈段的軟區(qū)，PS形成微區(qū)分散在橡膠相中，PS是具有剛性鏈段的硬區(qū)，起物理交聯(lián)作用。SBS在常溫為橡膠高彈性、高溫下又能塑化成型的高分子材料。它是不需要硫化的橡膠，是一種熱塑性彈性體。BSB不是一種熱塑性彈性體。由于雖然它也三嵌段共聚物，但其分子鏈的中段是聚苯乙烯硬段，兩端是聚丁二烯軟段，相當(dāng)于橡膠鏈的一端被固定在交聯(lián)點(diǎn)上，另一端是自由活動(dòng)的鏈端，而不是一個(gè)交聯(lián)網(wǎng)。由于端鏈對(duì)彈性沒(méi)有貢獻(xiàn)，所以不能成為熱塑性彈性體。

五、計(jì)算題

1、某單烯類聚合物的聚合度為4×104，試計(jì)算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方根末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈）

4

已知DP＝4×104，化學(xué)鍵數(shù)：n=2DP=8×10自由旋轉(zhuǎn)鏈：hmax/h2f,r=

222n200nl/2nl2==?6=163倍3332、聚丙烯在環(huán)己烷或甲苯中、30℃時(shí)測(cè)得的空間位阻參數(shù)（即剛性因子）σ=1.76，試計(jì)算

其等效自由連接鏈的鏈段長(zhǎng)度b（已知碳碳鍵長(zhǎng)為0.154nm，鍵角為109.5°）解：

222h0??2h2fr?2nl?

Lmax?nlsin?2?2nl32h0b??1.17nm

Lmax3、某聚苯乙烯試樣的分子量為416000，試估算其無(wú)擾鏈的均方末端距（已知特性比Cn=12）解：

n≈2DP=8000

2h0?nl2Cn=8000×0.1542×12=2.28×103（nm2）

DP=416000/104=4000

??cRT2?8.31?308??34.13Pa5?3Mn1.5?10?10

-3

2、t0=102.0s,t=148.5s,c≈0.2035/25≈8.14×10g/ml

ηr=t/t0=148.5/102.0ηsp=ηr—1=148.5/102.0-1=46.5/102.0

????1c????kM??2(?sp?ln?r)?146.5148.52(?ln)?49.22(ml/g)8.14?10?3102102

49.22?0.99?10?2M?0.74M??98918(g/mol)

第五章聚合物的轉(zhuǎn)變與松弛

一、概念

1、玻璃化轉(zhuǎn)變（溫度）:玻璃態(tài)與橡膠態(tài)之間的轉(zhuǎn)變稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度稱

為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理看，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)被激發(fā)的溫度。

2、次級(jí)轉(zhuǎn)變：在玻璃化溫度以下，比鏈段更小的運(yùn)動(dòng)單元所發(fā)生從凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)或從運(yùn)動(dòng)到凍結(jié)的變化過(guò)程也是松弛過(guò)程，尋常稱這些過(guò)程為高聚物的次級(jí)轉(zhuǎn)變，以區(qū)別于發(fā)生在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)的主轉(zhuǎn)變過(guò)程。3、均相成核與異相成核:

（1）均相成核：由熔體中高分子鏈依靠熱運(yùn)動(dòng)而形成有序排列的鏈?zhǔn)鵀榫Ш耍蚨袝r(shí)間的依靠性，時(shí)間維數(shù)為1。

（2）異相成核：由外界引入的雜質(zhì)或自身殘留的晶種形成，它與時(shí)間無(wú)關(guān)，故其時(shí)間維數(shù)為零。

二、選擇答案

1、高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程，松弛時(shí)間的大小取決于（D）。

A、材料固有性質(zhì)B、溫度C、外力大小D、以上三者都有關(guān)系。2、示差掃描量熱儀(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用來(lái)研究（B）。

⑴Tg，⑵Tm和平衡熔點(diǎn)，⑶分解溫度Td，⑷結(jié)晶溫度Tc，⑸維卡軟化溫度，⑹結(jié)晶度，⑺結(jié)晶速度，⑻結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻C、⑴⑵⑶⑷⑸D、⑴⑵⑷⑹3、以下聚合物的結(jié)晶能力最強(qiáng)的為（A）。

A、高密度聚乙烯，B、尼龍66，C、聚異丁烯，D、等規(guī)聚苯乙烯

4、非晶態(tài)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變即玻璃－橡膠轉(zhuǎn)變，以下說(shuō)法正確的是（C）。A、Tg是塑料的最低使用溫度，又是橡膠的最高使用溫度。B、玻璃態(tài)是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。

C、玻璃態(tài)可以看作是等自由體積分?jǐn)?shù)狀態(tài)。

D、玻璃化轉(zhuǎn)變是熱力學(xué)平衡的一級(jí)相轉(zhuǎn)變，不是一個(gè)松馳過(guò)程。5、聚合物的等溫結(jié)晶過(guò)程可以用（A）方程來(lái)描述。

A、Avrami，B、Boltzmann，C、Mark－Houwink，D、WLF6、以下四種聚合物中，熔點(diǎn)最高的是（C）。

A、聚乙烯，B、聚丙烯，C、聚己內(nèi)酰胺，D、聚己二酸乙二醇酯7、Tg是表征聚合物性能的一個(gè)重要指標(biāo)。（D）因素會(huì)使Tg降低。A、引入剛性基團(tuán)B、引入極性基團(tuán)C、交聯(lián)D、參與增塑劑

8、以下四種方法中，測(cè)定Tg比其它方法得到的高，并且靈敏度較高的是（B）。A、熱分析(DSC)B、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(DMA)C、熱機(jī)械法(TMA)D、膨脹計(jì)法9、示差掃描量熱儀（DSC）是高分子材料研究中常用的方法，可得到好多信息，如研究結(jié)晶度、結(jié)晶速度、固化反應(yīng)等，但下面的溫度（D）不用它來(lái)測(cè)量。A、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度B、熔點(diǎn)C、分解溫度D、維卡軟化溫度

10、結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)和熔限與結(jié)晶形成的溫度有關(guān)，以下說(shuō)法正確的是（C）。A、結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。B、結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越高，熔限越寬。

C、結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越高，熔限越窄。D、結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。11、非晶聚合物的分子運(yùn)動(dòng)，（A）對(duì)應(yīng)主級(jí)松弛。

A、鏈段運(yùn)動(dòng)，B、曲柄運(yùn)動(dòng)，C、側(cè)基運(yùn)動(dòng)，D、局部松弛12、以下各組聚合物的Tg高低比較正確的是（D）。

A、聚二甲基硅氧烷>順式聚1,4－丁二烯，B、聚丙烯>聚己內(nèi)酰胺，

C、聚己二酸乙二醇酯>聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，D、聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯13、結(jié)晶度對(duì)聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（C）。

A、隨結(jié)晶度的提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；B、結(jié)晶聚合物尋常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍。C、球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些。

14、以下聚合物的熔點(diǎn)順序?yàn)椋海˙）＞（C）＞（A）。

（A）聚乙烯；（B）聚酰胺；（C）聚丙烯

15、以下聚合物中玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最高的是（A）。

A、聚氯乙烯，B、聚乙烯，C、氯化聚乙烯，D、聚二甲基硅氧烷16、以下試驗(yàn)方法中，（B）不可以用來(lái)測(cè)定聚合物的結(jié)晶速率。

A、偏光顯微鏡，B、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能（DMA）C、膨脹計(jì)法，D、示差掃描量熱法（DSC）17、以下因素中，使Tg降低的是（C）。

A、增加分子量，B、分子之間形成氫鍵，C、參與增塑劑，D、交聯(lián)18、不能用來(lái)測(cè)定聚合物結(jié)晶度的方法是（D）。

A、密度法，B、X-射線衍射法，C、示差掃描量熱法，D、動(dòng)態(tài)力學(xué)法（DMA）19、塑料的使用溫度范圍是(A)。

（A）TbD>A>B

熔融為一級(jí)相轉(zhuǎn)變△G＝△H－T△S＝0∴

??H

m?S

△H熔融熱與分子間作用力強(qiáng)弱有關(guān)，分子間作用力大，△H越大→Tm越高；△S為溶解前后分子混亂程度的變化，與分子鏈柔順性有關(guān)。分子鏈柔性差，△S越小→Tm越高。

T?C、D有氫鍵，分子間作用力大，故熔點(diǎn)較A和B高；C的氫鍵密度更大，故C的熔點(diǎn)高于D；

B有孤立雙鍵，鏈的柔性更大，故B的熔點(diǎn)小于A。

4、示意畫出結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶速率－溫度曲線，在圖中示意標(biāo)出Tg和Tm的位置，并對(duì)該曲線簡(jiǎn)要解釋，并提出獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法，并簡(jiǎn)要說(shuō)明晶粒尺寸與溫度控制的關(guān)系。答：可把Tg與Tm之間的溫度范圍分成幾個(gè)區(qū)域：

I區(qū)：熔點(diǎn)以下10—30℃范圍內(nèi)，是熔體由高溫冷卻時(shí)的過(guò)冷溫度區(qū)。成核速度微小，結(jié)晶速度實(shí)際等于零；

II區(qū)：在這個(gè)區(qū)域中，成核過(guò)程控制結(jié)晶速度，結(jié)晶速度不高；III區(qū)：最大結(jié)晶速度出現(xiàn)于此區(qū)域，是熔體結(jié)晶生成的主要區(qū)域；

Ⅳ區(qū)：結(jié)晶速度隨溫度降低迅速下降。結(jié)晶速度主要由晶粒生長(zhǎng)過(guò)程控制。

結(jié)晶速度晶粒生長(zhǎng)過(guò)程控制成核過(guò)程

獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法：一方面可采用參與成核劑，使晶核數(shù)目增加，晶粒變?。涣硪环矫婵刹捎脤⑷刍木酆衔锛彼倮鋮s（淬火）。

高溫慢速結(jié)晶，得到晶粒較大；低溫快速結(jié)晶，得到晶粒較小。

TgTmaxⅣIIⅡTmⅠ

結(jié)晶速度-溫度曲線分布示意圖

第六章橡膠彈性

一、概念

1、熵彈性：交聯(lián)橡膠拉伸時(shí)，內(nèi)能幾乎不變，而主要引起熵的變化。在外力的作用下，橡皮分子鏈由原來(lái)的蜷曲狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)，熵值由大變小，終態(tài)是一種不穩(wěn)定的體系，當(dāng)外力除去后，就會(huì)自發(fā)的回復(fù)到初態(tài)。這就說(shuō)明白高彈性主要是由橡皮內(nèi)部熵的貢獻(xiàn)。橡膠的這種高彈性也稱作熵彈性。

2、熱塑性彈性體：如SBS是一種兼有塑料和橡膠特性，在常溫有橡膠高彈性，一定溫下又能塑化成型的高分子材料，稱為熱塑性彈性體

二、選擇答案

1、你會(huì)選（A）聚合物用作液氮罐的軟密封。（液氮沸點(diǎn)為77K）

A、硅橡膠，B、順丁橡膠，C、自然橡膠，D、丁苯橡膠2、橡膠試樣快速拉伸，溫度升高的原因是（C）。

⑴分子鏈從蜷曲到伸展，熵減小放熱，⑵分子內(nèi)摩擦放熱，⑶拉伸誘導(dǎo)結(jié)晶放熱。

A、⑴B、⑴⑵C、⑴⑵⑶D、以上皆不對(duì)3、以下因素中，與理想高彈體的彈性直接相關(guān)的參數(shù)是（B）

A、內(nèi)能，B、熵，C、體積，D、熱焓4、橡膠的泊松比接近（D）

A、0；B、0.1；C、0.2；D、0.5

三、填空題1、???RTMc(???12)虎克

2、熵彈性，熵

四、回復(fù)以下問(wèn)題

1、試判別在半晶態(tài)聚合物中，發(fā)生以下轉(zhuǎn)變時(shí)，熵值如何改變？并解釋其原因：（1）Tg轉(zhuǎn)變；（3）形成晶體；

（2）Tm轉(zhuǎn)變；（4）拉伸取向。

答：（1）Tg轉(zhuǎn)變：Tg溫度以上，高分子鏈可以改變構(gòu)象，熵值變大。

（2）Tm轉(zhuǎn)變：Tm溫度以上，晶格結(jié)構(gòu)破壞，高分子鏈可以改變構(gòu)象，熵值變大。（3）形成晶體：結(jié)晶以后，由于晶格結(jié)構(gòu)的束縛，高分子鏈的構(gòu)象不能改變，熵值變小。（4）拉伸取向：取向以后，高分子鏈沿外力方向伸展，伸展?fàn)顟B(tài)的構(gòu)象數(shù)較少，故熵值變小。2、在一具有適當(dāng)交聯(lián)度軟橡皮試條下端掛一砝碼（不是過(guò)重），達(dá)到平衡形變后，升高溫度，會(huì)觀測(cè)到什么現(xiàn)象？為什么？

答：會(huì)觀測(cè)到交聯(lián)度軟橡皮試條回縮。

由于橡膠的模量隨溫度升高而增高，外力不變，則由狀態(tài)方程可得出伸長(zhǎng)率減少。故升高溫度，會(huì)觀測(cè)到交聯(lián)度軟橡皮試條回縮。

五、計(jì)算題

1、自然橡膠硫化后，網(wǎng)鏈平均分子量為6000，密度為0.90g/cm3。假使要把長(zhǎng)度10cm，截面積0.26cm2的試樣，在25℃下拉長(zhǎng)到25cm，問(wèn)需要多大的力？（R=8.314J/Kmol）

已知：λ＝2.5ρ＝0.90g/cmT＝298.15KR=8.314J/k·molσ=?RTmc3?9?102kg/m3528