化學(xué)檢驗(yàn)員高級測試試題含答案

化學(xué)檢驗(yàn)員高級測試試題含答案1、列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，屬于質(zhì)量體系保證的是（）A、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的保證B、檢驗(yàn)過程的質(zhì)量保證C、質(zhì)量問題申訴處理的保證D、領(lǐng)導(dǎo)人員的保證答案：D2、在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)清定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度般多選為（）mol/L.A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D3、c(Na2C03)=O.lOmol/L的Na2C03水溶液的pH是（）(Kal=4.2×10-7，Ka2=5.6×lO-ll)A、11.63B、8.70C、2.37D、5.6答案：A4、（）采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于（）A、三級水B、二級水C、一級水D、等外水答案：A5、氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。A、裝置簡單化B、分離效果C、適用范圍D、靈敏度答案：D6、在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時,一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是（）。A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液粘度D、增加溶液提升量答案：B7、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)答案：C8、Ag+的鑒定可用（）。A、碘化鉀紙上色譜法B、玫瑰紅酸鈉法C、鉻酸鉀法D、以上三種方法答案：C9、氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個（）.A、最低使用溫度B、最高使用溫度C、最佳使用溫度D、放置環(huán)境溫度答案：C10、國產(chǎn)的GDX類色譜固定相，屬于（）類固定相。A、分子篩氣固色譜B、硅膠氣固色譜C、高分子多孔小球氣固D、中等極性氣液色譜答案：C11、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而()。A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小答案：A12、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定答案：B13、固定相老化的目的是（）。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)D、提高分離效能答案：C14、測得某種新合成的有機(jī)酸的pKa值為12.35，其Ka值應(yīng)表示為（）。A、4.467×l0-13B、45×l0-13C、446×l0-13D、44666×l0-13答案：B15、As元素最合適的原子化方法是（）A、火焰原子化法B、氫化物原子化法C、石墨爐原子化法D、等離子原子化法答案：B16、樣品測定中進(jìn)行仲裁分析時，為降低空白值帶來的雜質(zhì)干擾，通常應(yīng)選擇（）A、色譜純試劑B、分析純試劑C、化學(xué)純試劑D、一般試劑答案：B17、進(jìn)行中和滴定時，事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是（）A、酸式滴定管B、堿式滴定管C、錐形瓶D、移液管答案：C18、應(yīng)該放在遠(yuǎn)離有機(jī)物及還原物質(zhì)的地方，使用時不能戴橡皮手套的是（）A、濃硫酸B、濃鹽酸C、濃硝酸D、濃高氯酸答案：D19、測定Ba2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示劑是（）A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、酚酞答案：B20、進(jìn)行色譜樣品前處理時，處理的轉(zhuǎn)化率（）。A、按100%計(jì)算B、不需要考慮C、必須用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定好D、根據(jù)處理方法和結(jié)果計(jì)算方法不同而有差異答案：C21、氣相色譜儀-般由氣路系統(tǒng)、（）.分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、微量進(jìn)樣器B、六通閥C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、汽化室答案：C22、配制酚酞指示劑選用的溶劑是（）。A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮答案：B23、對于下列溶液，在讀取滴定管讀數(shù)時，應(yīng)讀取滴定管液面周邊最高點(diǎn)時（）。A、鹽酸B、硫代硫酸鈉C、高錳酸鉀D、氫氧化鈉答案：C24、原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障，但發(fā)光強(qiáng)度無法調(diào)節(jié)，其故障的主要原因是（）.A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯了D、空心陰極燈電流開關(guān)壞了答案：A25、（）電子天平一般具各有內(nèi)部校正功能。天平(),使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用。天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D26、二級反應(yīng)是（）。A、反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)物起始濃度成無關(guān)B、Inc對t作圖得一直線C、反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)物起始濃度成反比D、反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度一次方成正比答案：C27、分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的戰(zhàn)障主要原因原因有（）.光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。A、儀器預(yù)熱時間不夠B、光閘沒打開C、樣品室避光性不好D、工作環(huán)境不好答案：A28、在測定含氰根的鋅溶液時，若加甲醛量不夠，造成的以EDTA法測定結(jié)果偏低的主要原因是（）A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響答案：D29、在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為（）mol/L.A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B30、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸答案：A31、將苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混裝于同一種容器中，則該液體中可能存在的相數(shù)是（）A、1相B、2相C、3相D、4相答案：A32、氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為（）.A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中魂點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80答案：D33、滴定管的體積校正：25℃時由滴定管中放出20.OlmL水，稱其質(zhì)量為20.0lg，已知25℃時1mL的水質(zhì)量為0.99617g，則此滴定管此處的體積校正值為（）。A、0.08mLB、0.04mLC、0.02mLD、0.6mL答案：A34、測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括（）、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、吸收池B、翻泡瓶C、循環(huán)泵D、熒光屏答案：A35、（）非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在冰水浴中溶解D、在溫水浴中溶解答案：D36、下列關(guān)于單相催化反應(yīng)的敘述中錯誤的是（）。A、酸堿催化屬于單相催化反應(yīng)B、單相催化反應(yīng)有液相催化和氣相催化C、氫氣和氮?dú)庠阼F上催化合成氨是單相催化反應(yīng)D、單相催化反應(yīng)時催化劑與反應(yīng)物能均勻接觸答案：C37、俄國植物學(xué)家茨維特用石油醚為淋洗液，分離植物葉子的色素的方法屬于（）.A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、凝膠滲透色譜答案：A38、以配位滴定法測定鋁。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相當(dāng)于A1203(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克？（）A、30.59gB、15.2gC、0.0152gD、10.2g答案：B39、氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時，采用（）作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。A、H2B、N2C、HeD、Ne答案：A40、測定pH值的指示電極為（）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極D、銀氯化銀電極答案：B41、（）乙炔氣的爆炸與溫度的變化規(guī)律屬于下列（）一種。A、反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低B、開始時，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低C、起初反應(yīng)速度隨溫度的升高變化不大，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度會突然變的飛快D、反應(yīng)速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：C42、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）。A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手法不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同答案：B43、()用化學(xué)方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是A、高錳酸鉀B、溴水C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、硝酸銀的氨溶液答案：A44、滴定分析中要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)（）A、等于零B、沒有要求C、略大于允許誤差D、小于允許誤差答案：D45、下列碳原子穩(wěn)定性最大的是（）A、叔丁基碳原子B、異丙基碳正離子C、乙基碳正離子D、甲基碳正離子答案：A46、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是（）A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的概率D、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍答案：B47、氯化銨水解呈（）性。A、弱酸B、弱堿C、強(qiáng)酸D、強(qiáng)堿答案：A48、原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是（）和吸光度的測定。A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘朆、光信號的放大C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增答案：A49、一般來說，分析方法的選擇都基于被測組分的（）A、含量B、性質(zhì)C、質(zhì)量D、顆粒大小答案：A50、用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不是（）。A、不易直接滴定到終點(diǎn)B、A13+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)<108答案：D51、間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度太高，將會（）A、反應(yīng)不定量B、I2易揮C、終點(diǎn)不明顯D、I-被氧化，Na2S2O3被分解答案：D52、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是（）。A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片答案：B53、在氣液色譜中，當(dāng)兩組分的保留時間完全一樣時，采用()將兩組分分開？A、增加柱長B、改變載氣流速C、改變載氣種類D、改變柱溫答案：D54、原子吸收光譜儀的火焰原子化器的作用是自動進(jìn)樣使試液霧化、汽化、產(chǎn)生氣志的（）,吸收光譜中的特征譜線。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、激發(fā)態(tài)離子D、基態(tài)離子答案：B55、在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為（）。A、公差B、系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、相對誤差答案：B56、下列數(shù)據(jù)記錄正確的是（）。A、分析天平0.28gB、移液管25mLC、滴定管25.OOmLD、量筒25.OOmL答案：C57、（）基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是（）A、沉淀分離法B、吸附分離法C、蒸餾分離法D、萃取分離法答案：D58、在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測器時，記錄儀基線無法調(diào)回，產(chǎn)生這現(xiàn)象的原因是（）A、記錄儀滑線電阻臟B、熱導(dǎo)檢測器熱絲斷C、進(jìn)樣器被污染D、熱導(dǎo)檢測器不加熱答案：B59、（）原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是()A、關(guān)空氣、關(guān)空心明極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機(jī)。關(guān)空氣。關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)C、關(guān)乙缺氣、關(guān)空氣，關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣答案：C60、氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由（）把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)行檢測的儀器。A、氮?dú)釨、氫氣C、氮?dú)釪、載氣答案：D61、對載體的要求沒有()A、表面應(yīng)是化學(xué)惰性的B、具有多孔性C、吸附性強(qiáng)D、熱穩(wěn)定性好答案：C62、配位滴定終點(diǎn)呈現(xiàn)的是（）。A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色B、被測金屬離子與指示劑配合物的C、游離指示劑的顏色D、配位劑與指示劑混合物的顏色答案：C63、金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為（）。A、精密分析實(shí)驗(yàn)B、一般分析實(shí)驗(yàn)C、一般分析工作D、生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)答案：B64、置信區(qū)間的大小受（）的影響A、一總體平均值B、平均值C、置信度D、真值答案：C65、電極電位的主要影響因素有（）A、電極的性質(zhì)B、電流的強(qiáng)度C、大氣壓力D、氧化型和還原型的活度答案：D66、原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有火焰助燃比不合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和（）等。A、撞擊球直徑小B、撞擊球不干燥C、撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好D、噴嘴直徑大答案：C67、在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）。A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時進(jìn)行答案：D68、試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動（不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵）產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是（）A、C—HB、N—HC、0—HD、F—H答案：A69、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是（）A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅一次甲基藍(lán)答案：A70、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？（）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯C、滴定時有液滴濺出D、砝碼未經(jīng)校正答案：D71、用c（HCl）=0.1mol/LHCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時溶液的pH值為（）。A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0答案：B72、氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于（）的大小A、氧化劑和還原劑兩電對的條件電極電位差B、氧化劑和還原劑兩電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差C、反應(yīng)進(jìn)行的完全程度D、反應(yīng)速率答案：A73、原子吸收光語儀的空心陰極燈下列說法中不正確的是（）.A、燈內(nèi)充入低壓情性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗答案：C74、酸溶法中常用作溶劑的酸的有（）。A、高氯酸B、高碘酸C、乙酸D、甲酸答案：A75、酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是（）。A、指示劑的變色范圍B、滴定過程中PH變化規(guī)律C、滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律D、滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律答案：B76、雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍D、允許采用較小的光譜通帶答案：A77、分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制（）指標(biāo)A、pH范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度答案：B78、“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障，其解決方法是:可將術(shù)框外的加碼罩小心拆下，在活動部分略加一些（）,使其自然起落后，將罩殼裝上。A、潤滑油B、凡士林油C、乙醇油D、煤油答案：A79、原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收答案：D80、（）在原子吸收分光光度計(jì)中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期().以防止乙炔氣滲漏A、檢查是否漏電B、檢查是否滿氣C、檢查乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表答案：B81、配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是（）A、LgKNY=lgKMY≥2和lgcK'MY≥6和lgcK'NY≥6B、LgKNY=lgKMY≥5和lgcK'MY≥3和lgcK'NY≥3C、LgKMY=lgKNY≥5和lgcK'MY≥6和lgcK'NY≥6D、LgKNY=lgKMY≥8和lgcK'MY≥4和lgcK'NY≥4答案：C82、在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進(jìn)行的是（）.A、法揚(yáng)斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：C83、有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是（）。A、沉淀時溫度應(yīng)稍高B、沉淀時在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時間的陳化答案：D84、下列標(biāo)準(zhǔn)中，必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)答案：C85、（）不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池B、玻璃電極C、極譜儀D、記錄儀答案：B86、在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（）。A、提供大的表面支撐固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品答案：A87、()下列說法不正確的是A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時，1L純水可電離出1×10-14molH+濃度答案：D88、溶解度為52g的水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。A、20%B、30%C、34.21%D、33.33%答案：C89、所謂檢測器的線性范圍是指（）。A、檢測曲線呈直線部分的范圍B、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比C、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差D、檢測器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測量之比答案：B90、（）一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定答案：B91、光子能量E與波長A.頻率v和速度c及A(普朗克常數(shù)）之間的關(guān)系為（）。A、E=h/vB、E=h/v=hλ/cC、E=hv=hc/λD、E=cλ/h答案：C92、（）是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、火焰干擾答案：A93、（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。A、升華碘B、碘酸鉀C、重鉻酸鉀D、溴酸鉀答案：C94、陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中（）成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰寬D、峰面積答案：A95、氣相色譜的主要部件包括（）。A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器答案：B96、（）標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定兩人測定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差[CrR95(4)]相對值不得大于（）%A、0.5B、0.1C、0.15D、0.01答案：B97、某煤中水分含量在5%至10%之間時，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大于0.3%，對某一煤實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%.7.31%及7.72%，應(yīng)棄去的是（）A、0.08%B、0.07%C、7.72%D、0.07%答案：C98、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是（）。A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同答案：C99、要準(zhǔn)確量取25.OOmL的稀鹽酸，可用的量器是（）A、25mL的量