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第九腎上腺素受體激動藥演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有35頁\編輯于星期四優(yōu)選第九腎上腺素受體激動藥現(xiàn)在是2頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/93第一節(jié)、受體激動藥
腎上腺素(adrenaline,AD;epinephrine)腎上腺髓質(zhì):AD85%,NA15%藥用AD為腎上腺髓質(zhì)提取或人工合成品現(xiàn)在是3頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/94【體內(nèi)過程】AD口服吸收很少,口服后在堿性腸液、腸粘膜及肝內(nèi)破壞。皮下注射吸收較慢,維持1h;肌肉注射吸收較快,維持10~30min。靜注立即起效,作用數(shù)分鐘。不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。現(xiàn)在是4頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/95【作用機制】激動1受體和1、2受體?!舅幚碜饔谩?.心臟(興奮)激動1受體,心臟興奮性增加。心收縮力加強,傳導(dǎo)加快,心率加快,心輸出量增加。劑量大或靜脈注射過快時,可出現(xiàn)心律失常,甚至心室顫動?,F(xiàn)在是5頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/962.血管(舒縮)激動1受體,皮膚、粘膜、內(nèi)臟(腸系膜、腎)血管收縮激動2受體,骨骼肌和冠狀血管擴張現(xiàn)在是6頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/973.血壓小劑量AD:收縮壓升高:心臟興奮,心輸出量增加。舒張壓不變或下降:這是因為骨骼肌血管擴張,抵消或超過皮膚粘膜血管收縮。激動1受體,皮膚、粘膜、內(nèi)臟(腸系膜、腎)血管收縮→外周阻力↑→舒張壓↑激動2受體,骨骼肌和冠狀血管擴張→外周阻力↓→舒張壓↓
現(xiàn)在是7頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/98現(xiàn)在是8頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/99大劑量AD:收縮壓、舒張壓升高,這是因為皮膚粘膜血管收縮超過骨骼肌血管擴張。
先給予受體阻斷藥后再給腎上腺素,則使腎上腺素的縮血管作用減弱或取消,而保留其激動2受體的舒血管效應(yīng),使腎上腺素的升壓反應(yīng)翻轉(zhuǎn)為降壓作用,稱為腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)?,F(xiàn)在是9頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/910現(xiàn)在是10頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9114.支氣管(擴張)激動支氣管平滑肌2受體,使支氣管擴張。并抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)。激動支氣管平滑肌1受體,粘膜血管收縮,通透性降低,消除粘膜水腫。5.影響代謝能提高機體代謝。激動和
2受體使血糖升高。加速脂肪分解,使血中游離脂肪酸升高;使組織耗氧量增加?,F(xiàn)在是11頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/912【臨床應(yīng)用】1.心臟驟停心室內(nèi)注射(三聯(lián)針:NA+AD+ISO)2.過敏性休克:AD首選過敏性休克:血壓下降,支氣管收縮,粘膜水腫,過敏介質(zhì)釋放,呼吸困難。AD:激動激動1、1受體,血壓升高。激動激動2受體,支氣管擴張,抑制過敏介質(zhì)釋放,減輕粘膜水腫,呼吸困難改善?,F(xiàn)在是12頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/913現(xiàn)在是13頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9143.支氣管哮喘支氣管哮喘急性發(fā)作,禁用于心源性哮喘患者。4.局麻藥配伍及局部止血局麻藥配伍:收縮血管,減少局麻藥吸收,延長局麻作用時間,減少局麻藥吸收中毒。局部止血:當(dāng)鼻粘膜和牙齦出血時,可將浸有0.1%腎上腺素溶液的紗布或棉球填塞在出血處?,F(xiàn)在是14頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/915【不良反應(yīng)】心悸、煩躁、頭痛、血壓升高、心律失常,心室顫動。需密切觀察患者血壓、脈搏及情緒變化。禁用于心、腦血管疾病患者,糖尿病及甲亢患者?,F(xiàn)在是15頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/916
麻黃堿(ephedrine)麻黃堿是從中藥麻黃中提取的生物堿,現(xiàn)已人工合成?!咀饔脵C制】1.直接作用:激動1、1、2受體。2.間接作用:促進神經(jīng)末梢釋放NA?,F(xiàn)在是16頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/917作用特點(與Ad比較):1.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效。2.對心臟、血管、血壓及支氣管平滑肌的作用弱、慢、持久(維持3~6h)。3.易通過血腦屏障,中樞興奮作用明顯,表現(xiàn)為精神興奮,不安和失眠。4.快速耐受性,與受體飽和及遞質(zhì)耗竭有關(guān)?,F(xiàn)在是17頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/918【臨床應(yīng)用】1.防治輕度支氣管哮喘,對重癥急性發(fā)作明顯無效。2.消除鼻粘膜充血引起的鼻塞,0.5~1%溶液滴鼻。3.防治低血壓狀態(tài)4.緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫的皮膚粘膜癥狀。
較大劑量可引起興奮不安失眠等,晚間服用宜加用催眠藥對抗?,F(xiàn)在是18頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/919
多巴胺(dopamine,DA)DA為NA的前體物,藥用為人工合成品?!倔w內(nèi)過程】1.DA口服易在腸和肝中破壞,口服無效。2.靜脈滴注給藥,在體內(nèi)易被MAO和COMT所滅活,作用時間短。3.DA不易通過血腦屏障,外周給藥無中樞作用?,F(xiàn)在是19頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/920【作用機制】激動1、1及DA受體【藥理作用】1.興奮心臟主要激動1受體,從而使心肌收縮力增強,心輸出量增加,對心率影響較小,與AD、ISO比較少引起心律失常。2.舒縮血管治療量主要激動多巴胺受體(D1受體),使腎和腸系膜血管擴張;激動1受體,皮膚、粘膜血管輕度收縮。大劑量血管收縮占優(yōu)勢?,F(xiàn)在是20頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9213.血壓治療量使收縮壓升高,而舒張壓影響不大。但大劑量給藥主要表現(xiàn)為血管收縮,引起外周阻力增加,使收縮壓、舒張壓增高。4、改善腎功能治療量能激動DA受體,使腎血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加;還能直接抑制腎小管對Na+重吸收,產(chǎn)生排鈉利尿作用。但大劑量卻使腎血管明顯收縮,腎血流量減少?,F(xiàn)在是21頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/922【臨床應(yīng)用】1.治療各種休克,是理想的抗休克藥。對伴有心收縮力減弱,尿量減少的休克更適宜。因作用時間短,需靜脈連續(xù)滴注給藥,用藥前必需補足血容量。2.急性腎功能衰竭
常與利尿藥合用現(xiàn)在是22頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/923
第二節(jié)受體激動藥去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)【體內(nèi)過程】本品口服不吸收,在堿性腸液中易破壞;不宜皮下及肌肉注射;也不宜靜脈注射,一般采用靜脈滴注給藥?,F(xiàn)在是23頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/924【作用機制】對受體具有強大的激動作用對1受體激動作用較弱對2受體無作用現(xiàn)在是24頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9251.血管激動血管1受體,使血管收縮,主要是小動脈、小靜脈血管強烈收縮。血管收縮強度順序是:皮膚、粘膜血管腎臟血管腦、肝、腸系膜血管【藥理作用】現(xiàn)在是25頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9262.心臟激動心臟1受體,心肌收縮力加強,心率加快,傳導(dǎo)加快,心輸出量增加。但在整體情況下,心率可因血壓升高而反射性減慢。3.血壓小劑量NA興奮心臟,收縮壓升高,血管收縮不明顯,舒張壓不變,脈壓差變大。大劑量收縮壓和舒張壓升高,脈壓差變小?,F(xiàn)在是26頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/927【臨床應(yīng)用】1.休克2.藥物中毒性低血壓,如氯丙嗪引起的體位性低血壓。3.上消化道出血【不良反應(yīng)及用藥監(jiān)護】1.局部組織缺血壞死若出現(xiàn)滴注時藥物外漏或注射部位皮膚蒼白,應(yīng)更換注射部位,進行熱敷,并用普魯卡因或受體阻斷藥酚妥拉明做局部浸潤注射,以擴張血管。急性腎功能衰竭用藥期間尿量保持25ml/h以上?,F(xiàn)在是27頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/928間羥胺(metaraminol;阿拉明,aramine)為人工合成品【作用機制】1.直接作用于1受體和1受體。1受體作用較弱。2.間羥胺可被腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取,進入囊泡,置換囊泡中的NA,促進NA釋放。
作用弱而持久,為NA良好的代用品,用于休克早期或低血壓狀態(tài)?,F(xiàn)在是28頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/929第三節(jié)受體激動藥
異丙腎上腺素(isoprenaline,ISO)藥用為人工合成品【體內(nèi)過程】1.口服吸收無效,口服后在腸粘膜與硫酸基結(jié)合而失活。2.氣霧劑吸入給藥,吸收較快。3.舌下含服,舌下靜脈叢吸收?,F(xiàn)在是29頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9304.靜脈滴注給藥,因不被MAO所代謝,作用時間較長?!咀饔脵C制】激動激動受體,對1、2受體無選擇性,強度相等;對受體無作用?!舅幚碜饔谩?.心臟激動1受體,其作用比NA、AD強?,F(xiàn)在是30頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/9312.血管激動骨骼肌血管2受體,血管擴張;冠狀血管擴張,血流量增加。3.血壓興奮心臟,收縮壓升高;血管擴張,導(dǎo)致總外周阻力降低,使收縮壓升高而舒張壓下降,脈壓增大。4.擴張支氣管激動支氣管平滑肌2受體,支氣管舒張;抑制過敏介質(zhì)釋放。5、影響代謝升高血糖和血中游離脂肪酸,增加組織耗氧量?,F(xiàn)在是31頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/932【臨床應(yīng)用】1.支氣管哮喘,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作,舌下或氣霧給藥。2.房室傳導(dǎo)阻滯,治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯可采用舌下含化或靜脈滴注給藥。3.心臟聚停常與去甲腎上腺素或間羥胺合用心室內(nèi)注射?,F(xiàn)在是32頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/933【不良反應(yīng)】1.心悸、頭暈。2.心律失常,嚴重時心動過速,甚至心室顫動。3.耐受性按醫(yī)囑規(guī)定的用藥次數(shù)及用藥劑量禁用于冠心病,心肌炎及甲亢?,F(xiàn)在是33頁\一共有35頁\編輯于星期四2023/4/934
多巴酚丁胺(dobutamine)藥用為人工合成品,口服無效,靜脈給藥。右旋體:阻斷1受體,激動受
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