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文檔簡介
三、染色質(zhì)蛋白質(zhì)
負(fù)責(zé)DNA分子遺傳信息的組織、復(fù)制和閱讀◆組蛋白(histone):是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白,是一類小分子堿性蛋白質(zhì),有5種類型,即H1、H2A、H2B、H3、H4,它們富含帶
的堿性氨基酸,能夠同DNA中帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)相互作用。
染色質(zhì)中的組蛋白與DNA的含量之比為:1∶1。
組蛋白的功能:◆核小體組蛋白(nucleosomalhistone),包括H2A、H2B、H3和H4,作用是與DNA組裝成核小體◆H1不參加核小體的組建,在構(gòu)成核小體時(shí)起連接作用,并賦予染色質(zhì)以極性?!舴墙M蛋白(nonhistone)概念:
是指細(xì)胞核中組蛋白以外的蛋白質(zhì)。特性:
非組蛋白具多樣性和異質(zhì)性對(duì)DNA具有識(shí)別特異性,又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白(sequencespecificDNAbindingproteins)
具有多種功能,包括基因表達(dá)的調(diào)控和染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成。
呈酸性、帶負(fù)電荷。四、核小體(nucleosome)核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)
Nucleosomeisbasicstructuralunitofchromatin?!粲?00個(gè)左右堿基對(duì)的DNA和四種組蛋白結(jié)合而成;◆其中四種組蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各2分子組成八聚體的小圓盤,是核小體的核心結(jié)構(gòu);◆146個(gè)堿基對(duì)的DNA繞在小圓盤外外面1.75圈。每一分子的H1與DNA結(jié)合,起穩(wěn)定核小體結(jié)構(gòu)的作用;◆兩相鄰核小體之間以連接DNA(linkerDNA)相連,長度為0~80bp不等。Theorganizationofchromatininnucleosomes
30nm纖維染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)六、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)常染色質(zhì)(euchromatin)
指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。特征:◆DNA包裝比約為1000~2000分之一◆單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA(如組蛋白基因和tRNA基因)◆并非所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性,常染色質(zhì)狀態(tài)只是基因轉(zhuǎn)錄的必要條件而非充分條件
結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)
除復(fù)制期以外,在整個(gè)細(xì)胞周期均處于聚縮狀態(tài),形成多個(gè)染色中心
結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的特征:
①在中期染色體上多定位于著絲粒區(qū)、端粒、次縊痕 及染色體臂的某些節(jié)段,呈現(xiàn)C帶染色;②由相對(duì)簡單、高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成,如衛(wèi)星DNA;③具有顯著的遺傳惰性,不轉(zhuǎn)錄也不編碼蛋白質(zhì);④在復(fù)制行為上與常染色質(zhì)相比表現(xiàn)為晚復(fù)制早聚縮;⑤在功能上參與染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成,導(dǎo)致染色質(zhì)區(qū)間性,作為核DNA的轉(zhuǎn)座元件,引起遺傳變異。
兼性異染色質(zhì)
在某些細(xì)胞類型或一定的發(fā)育階段,原來的常染色質(zhì)聚縮,并喪失基因轉(zhuǎn)錄活性,變?yōu)楫惾旧|(zhì),如X染色體隨機(jī)失活
異染色質(zhì)化可能是關(guān)閉基因活性的一種途徑
活性染色質(zhì):具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)非活性染色質(zhì):無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)一.中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)中期染色體的典型形態(tài)類型染色體的主要結(jié)構(gòu)
染色體的電鏡照片類型
中著絲粒染色體(metacentricchromosome)
近(亞)中著絲粒染色體(submetacentricchromosome)
近(亞)端著絲粒染色體(subtelocentricchromosome)
端著絲粒染色體(telocentricchromosome)。根據(jù)著絲粒位置進(jìn)行的染色體分類
著絲粒位置染色體符號(hào)著絲粒比①著絲粒指數(shù)②中著絲粒中著亞中著絲粒近端著絲粒端著絲粒msmstt1.00~1.671.68~3.003.01~7.007.01~00~7.007.01~000.500~0.3750.374~0.2500.294~0.1250.124~0.000①長臂長度/短臂長度;②短臂長度/染色體總長度 (根據(jù)Levan等,1964;Green等,1980)
染色體的主要結(jié)構(gòu)◆著絲粒(centromere)與動(dòng)粒(kinetochore)●主縊痕(Primaryconstriction)
◆次縊痕(secondaryconstriction)◆核仁組織區(qū)(nucleolarorganizingregion,NOR)◆隨體(satellite)◆端粒(telomere)著絲粒與著絲點(diǎn)(動(dòng)粒)著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域(kinetochoredomain) 內(nèi)板(innerplate)
中間間隙(middlespace),innerzone
外板(outerplate)
纖維冠(fibrouscorona)中央結(jié)構(gòu)域(centraldomain)配對(duì)結(jié)構(gòu)域(pairingdomain):
內(nèi)部著絲粒蛋白INCENP(innercentromereprotein)
染色單體連接蛋白clips(chromatidlinkingproteins)roteins)染色體主要結(jié)構(gòu)二.染色體DNA的三種功能元件
(functionalelements)
自主復(fù)制DNA序列(autonomouslyreplicatingDNAsequence,ARS):具有一段11-14bp的同源性很高的富含AT的共有序列及其上下游各200bp左右的區(qū)域是維持ARS功能所必需的。著絲粒DNA序列(centromereDNAsequence,CEN):兩個(gè)相鄰的核心區(qū):80-90bp的AT區(qū);11bp的保守區(qū)。端粒DNA序列(telomereDNAsequence,TEL):
◆端粒序列的復(fù)制
◆端粒酶,在生殖細(xì)胞和部分干細(xì)胞中有端粒酶活性, 端粒重復(fù)序列的長度與細(xì)胞分裂次數(shù)和細(xì)胞衰老有關(guān)。Polytenechromosome燈刷染色體(lampbrushchromosome)
燈刷染色體是卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)停留在雙線期的染色體?!魺羲⑷旧w的超微結(jié)構(gòu)◆燈刷染色體的轉(zhuǎn)錄功能燈刷染色體第四節(jié)
核
仁(nucleolus)
●核仁的超微結(jié)構(gòu)
●核仁的功能
●核仁周期一、核仁的超微結(jié)構(gòu)纖維中心(fibrillarcenters,FC)致密纖維組分(densefibrillarcomponent,DFC)顆粒組分(granularcomponent,GC)核仁相隨染色質(zhì)(nucleolarassociatedchromatin)與核仁基質(zhì)((nucleolarmatrix)Structureofthenucleolus二、核仁的功能核仁是細(xì)胞制造核糖體的裝置?!魊RNA的合成◆rRNA前體的加工◆參與核糖體大小亞基的裝配◆控制蛋白質(zhì)合成的速度rRNA基因轉(zhuǎn)錄的形態(tài)及組織特征組織特征位于NORs的rDNA是rRNA的信息來源。形態(tài)特征:“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu)。rRNA基因的轉(zhuǎn)錄采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。
rRNA前體的加工加工過程修飾與加工小分子核仁RNA(snoRNAs)、小分子核仁核糖核蛋白(snoRNPs)引導(dǎo)RNA(guideRNA)
核糖體亞單位的組裝加工下來的蛋白質(zhì)和小的RNA存留在核仁中,可能起著催化核糖體構(gòu)建的作用;核糖體的成熟作用只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后,從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近;核仁的另一個(gè)功能涉及mRNA的輸出與降解輸出與降解。Ribosome組裝過程核仁中進(jìn)行的核糖體裝配三、核仁周期核仁的動(dòng)態(tài)變化核仁結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化依賴于rDNA轉(zhuǎn)錄活性和細(xì)胞周期的運(yùn)行四、核體間期核內(nèi)除染色質(zhì)與核仁結(jié)構(gòu)外,在染色質(zhì)之間的空間還含許多形態(tài)上不同的亞核結(jié)構(gòu)域(subnucleardomain),統(tǒng)稱為核體。如螺旋體和早幼粒細(xì)胞白血病蛋白體。在細(xì)胞的各種事件中,核體可能與不同核組分的合成、組裝和儲(chǔ)存有關(guān)。第五節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)及其主要特征染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄一、活性染色質(zhì)及其主要特征活性染色質(zhì)(activechromatin)與非活性染色質(zhì)(inactivechromatin)
活性染色質(zhì)主要特征(一)活性染色質(zhì)與非活性染色質(zhì)
活性染色質(zhì)是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)
活性染色質(zhì)的核小體發(fā)生構(gòu)象改變,具有疏松的染色質(zhì)結(jié)構(gòu),從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與順式調(diào)控元件結(jié)合和RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄模板上滑動(dòng)。
非活性染色質(zhì)是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)(二)活性染色質(zhì)主要特征活性染色質(zhì)具有DNaseI超敏感位點(diǎn)(DNaseIhypersensitivesite)染色質(zhì)活性基因DNaseI敏感性的檢測活性染色質(zhì)在生化上具有特殊性 活性染色質(zhì)很少有組蛋白H1與其結(jié)合; 活性染色質(zhì)的組蛋白乙?;潭雀?; 活性染色質(zhì)的核小體組蛋白H2B很少被磷酸化; 活性染色質(zhì)中核小體組蛋白H2A在許多物種 很少有變異形式; HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中。
二、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄
疏松染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成
染色質(zhì)的區(qū)間性
染色質(zhì)模板的轉(zhuǎn)錄
(一)疏松染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成DNA局部結(jié)構(gòu)的改變與核小體相位的影響 當(dāng)調(diào)控蛋白與染色質(zhì)DNA的特定位點(diǎn)結(jié)合時(shí), 染色質(zhì)易被引發(fā)二級(jí)結(jié)構(gòu)的改變;進(jìn)而引起其 它的一些結(jié)合位點(diǎn)與調(diào)控蛋白的結(jié)合。 核小體通常定位在DNA特殊位點(diǎn)而利于轉(zhuǎn)錄
組蛋白的修飾 組蛋白的修飾改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu),直接或間接 影響轉(zhuǎn)錄活性 組蛋白賴氨酸殘基乙?;╝cetylation),影響轉(zhuǎn)錄
HMG結(jié)構(gòu)域蛋白的影響 HMG結(jié)構(gòu)域可識(shí)別某些異型的DNA結(jié)構(gòu),與DNA 彎折和DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成有關(guān)(二)染色質(zhì)的區(qū)間性基因座控制區(qū)(locuscontrolregion,LCR) 染色體DNA上一種順式作用元件,具有穩(wěn)定 染色質(zhì)疏松結(jié)構(gòu)的功能; 與多種反式因子的結(jié)合序列可保證DNA復(fù)制 時(shí)與啟動(dòng)子結(jié)合的因子仍保持在原位。隔離子(insulator) 防止處于阻遏狀態(tài)與活化狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu) 域之間的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)向兩側(cè)擴(kuò)展的染色質(zhì)DNA 序列,稱為隔離子。 作用:作為異染色質(zhì)定向形成的起始位點(diǎn); 提供拓?fù)涓綦x區(qū)(三)染色質(zhì)模板的轉(zhuǎn)錄基因轉(zhuǎn)錄的模板不是裸露的DNA,染色質(zhì)是否處于活化狀態(tài)是決定轉(zhuǎn)錄功能的關(guān)鍵
轉(zhuǎn)錄的“核小體犁”(nucleosomeplow)假說
第六節(jié)核基質(zhì)與核體
核基質(zhì)(nuclearmatrix)(見第十章)
核體(nuclearbodies,NBs)核體概念間期核內(nèi)除染色質(zhì)與核仁結(jié)構(gòu)外,在染色質(zhì)之間的空間還含許多形態(tài)上不同的亞核結(jié)構(gòu)域(subnucleardomain),統(tǒng)稱為核體。如螺旋體和早幼粒細(xì)胞白血病蛋白體。在細(xì)胞的各種事件中,核體可能代表不同核組分的儲(chǔ)存或查封位點(diǎn)或稱之為分子貨倉(molecularwarehouse)。
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