藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫300題（帶詳解）

PAGEPAGE1藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫300題（帶詳解）一、單選題1.垂熔玻璃濾器6號及G5、G6號用于A、大生產(chǎn)中的粗濾B、無菌過濾C、大生產(chǎn)的預(yù)濾D、減壓或加壓過濾E、少量液體制劑的預(yù)濾答案：B2.目前，凝膠劑的基質(zhì)為A、油脂性凝膠基質(zhì)與水性凝膠基質(zhì)B、乳劑型凝膠基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)D、油脂性凝膠基質(zhì)E、水溶性凝膠基質(zhì)答案：C3.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評定項(xiàng)目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇C。4.關(guān)于栓劑的敘述錯(cuò)誤的是A、正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)B、栓劑應(yīng)有適宜的硬度C、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥D、藥物與基質(zhì)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性E、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑答案：C5.一般緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的A、80％～120％B、80％～125％C、80％～100％D、100％～120％E、60％～80％答案：A6.苯內(nèi)胺氧化生成苯基丙酮反應(yīng)的催化酶為A、環(huán)氧水合酶B、醇醛脫氫酶C、UDP-葡萄醛酸基轉(zhuǎn)移酶D、磺酸化酶E、單胺氧化酶答案：E7.有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B、水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性答案：B解析：本題考查乳劑的特點(diǎn)。乳劑的特點(diǎn)：①乳劑中液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；⑤靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應(yīng)選B。8.以下為設(shè)計(jì)成靶向性制劑的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、無味氯霉素答案：C9.藥劑學(xué)中規(guī)定的低分子溶液劑不包括A、芳香水劑B、糖漿劑C、涂膜劑D、醑劑E、酊劑答案：C10.下列給藥方式中受肝臟首過效應(yīng)影響的是A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥答案：A解析：腹腔注射后藥物經(jīng)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。其他選項(xiàng)均能避開肝臟的首過效應(yīng)。11.下列關(guān)于滴制法制備滴丸特點(diǎn)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會(huì)降低藥物的生物利用度答案：E12.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A13.注射于真皮和肌內(nèi)之間的松軟組織內(nèi)，用量通常為1～2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射答案：D解析：按照注射途徑可將注射劑分為脊椎腔注射、靜脈注射、皮下注射、皮內(nèi)注射、肌內(nèi)注射和動(dòng)脈內(nèi)注射等，其中皮下注射是注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi)，一般用量為1～2ml。藥物吸收速度較緩慢。14.在乳膏劑中加入尼泊金類的作用是A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑答案：C解析：尼泊金類在乳膏劑中常作防腐劑使用。15.為減少微生物污染繁殖機(jī)會(huì)，所輸液從配液至滅菌時(shí)間最好不超過A、8小時(shí)B、6小時(shí)C、7小時(shí)D、5小時(shí)E、4小時(shí)答案：E16.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑答案：B解析：一般在藥材組織中含有的組成物質(zhì)大部分帶有極性基團(tuán)，如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維等，故極性溶劑易于通過細(xì)胞壁進(jìn)入藥材內(nèi)部。而非極性溶劑，如石油醚、乙醚、氯仿等較難潤濕藥材。水和乙醇是常用的藥材浸出溶劑。17.膽酸和維生素B2的吸收機(jī)制為A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、吞噬作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、被動(dòng)擴(kuò)散E、胞飲作用答案：A18.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是A、西黃蓍膠B、司盤類C、吐溫類D、卡波普E、泊洛沙姆答案：D19.下列選項(xiàng)中，對生物藥劑學(xué)敘述正確的是A、研究藥物及其制劑的藥理作用B、研究生物制品的制備工藝、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用C、研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型、機(jī)體及藥物療效之間的相互關(guān)系D、研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律E、研究藥物對機(jī)體內(nèi)的作用及其規(guī)律答案：C解析：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素及藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究生物藥劑學(xué)是為了客觀評價(jià)藥劑質(zhì)量，合理的劑型設(shè)計(jì)與處方設(shè)計(jì)及給藥途徑與方法，為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)，保證臨床用藥的安全性及有效性。20.下列熱壓滅菌可靠的參數(shù)是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E21.下列關(guān)于分散片的敘述，錯(cuò)誤的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、須在水中分散后飲用E、可咀嚼服用答案：D22.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A、咀嚼片B、泡騰片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案：E解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用的一種片劑，不經(jīng)胃腸道吸收無肝臟首過作用。咀嚼片、泡騰片、分散片、溶液片均為片劑劑型。23.關(guān)于干膠法制備乳劑，敘述正確的是A、初乳中植物油、水、膠的比例為4：2：1B、干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳，再稀釋成全量C、干膠法又叫液中乳化劑法D、初乳中揮發(fā)油、水、膠的比例為3：2：1E、初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2：2：1答案：A24.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、藥物的釋放、穿透及吸收的測定D、硬度E、熔點(diǎn)答案：D25.目前片劑常見的外觀有多種形狀，除外的是A、橢圓形B、長方形C、三角形D、菱形E、圓形答案：B26.下列不能作混懸劑、助懸劑的是A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅藻土答案：C解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。27.可以用于測定腎小球?yàn)V過率的藥物是A、鏈霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C28.在下列軟膏劑基質(zhì)中，在應(yīng)用溫度范圍內(nèi)(－40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B29.下列關(guān)于凡士林基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的為A、常溫下每100g基質(zhì)吸收水的克數(shù)即為水值B、凡士林吸水性很強(qiáng)C、凡士林是常用的油脂性基質(zhì)D、凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B30.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A、心B、腎和腦C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E31.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑有A、羧甲基纖維素B、硬脂酸鈉C、西黃耆膠D、硅藻土E、海藻酸鈉答案：B32.滅菌效果取決于是否殺死A、病毒B、真菌C、芽胞D、支原體E、細(xì)菌答案：C33.以下是注射用溶劑的是A、豆油B、油酸C、純化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D34.濾過除菌法使用的微孔濾膜的孔徑是()A、1.0μmB、0.1μmC、0.8μmD、0.22μmE、0.45μm答案：D35.按氣霧劑組成分類，三相氣霧劑一般由氣－液－固，或氣－液－液組成的A、氣體型氣霧劑與O／W型氣霧劑B、溶液型氣霧劑與混懸型氣霧劑C、混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑D、溶液型氣霧劑與氣體型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W／O型氣霧劑答案：C36.《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目中，除另有規(guī)定外，水分應(yīng)為A、超過9．0％B、不得含有C、不得超過9．0％D、超過12．0％E、超過10．0％答案：C37.制備片劑時(shí)加入助流劑的作用是A、使片劑易從沖膜中推出B、降低顆粒間摩擦力C、降低壓片時(shí)物料粘于沖頭與沖模表面D、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕E、保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻防止裂片答案：B解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動(dòng)性，減少重量差異。38.有關(guān)制粒的敘述錯(cuò)誤的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B、噴霧制粒適合于熱敏性物料處理C、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒D、濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒E、流化床制粒又稱一步制粒答案：D39.以下不是乳劑的制備方法的是A、分散法B、新生皂法C、兩相交替加入法D、機(jī)械法E、濕膠法答案：A40.能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán)A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E41.屬于人工合成的高分子成膜材料的物質(zhì)是A、明膠B、瓊脂C、淀粉D、EVAE、蟲膠答案：D42.緩、控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)為普通制劑的什么范圍內(nèi)A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B43.顆粒劑與散劑的制備工藝基本相同，以下不同的是A、過篩B、粉碎C、質(zhì)量檢查D、包裝E、制軟材答案：E44.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉(zhuǎn)包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉(zhuǎn)動(dòng)包衣法答案：B45.下列哪種不是軟膏劑常用的基質(zhì)A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D46.在天然高分子助懸劑中常用阿拉伯膠，其pH數(shù)值范圍A、4～7．5B、6～9C、3～9D、5～9E、10～12答案：C47.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液(pH10～10．5)應(yīng)選擇的玻璃容器為A、中性玻璃B、含鋇玻璃C、棕色玻璃D、含鈉玻璃E、含鉀玻璃答案：B48.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)A、腎小管分泌B、重吸收C、腎小球過濾D、膽汁排泄E、尿排泄過度答案：D49.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是A、特定部位才能轉(zhuǎn)運(yùn)藥物是由于載體具有部位專屬性B、吸收部位藥物濃度很高時(shí)藥物吸收符合零級速度過程C、吸收部位藥物濃度很低時(shí)藥物吸收符合一級速度過程D、競爭抑制的原因是載體的數(shù)量有限E、只要藥物濃度增加，吸收速度就會(huì)相應(yīng)增加答案：E50.對包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B、環(huán)糊精常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固體E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點(diǎn)考查包合物的概念、特點(diǎn)和包合材料的特點(diǎn)。包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應(yīng)選擇C。51.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E52.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括A、澄明度B、裝量C、微生物限度D、無菌E、粒度答案：A53.下列不屬于拋射劑的是A、氟利昂類B、氟氯烷烴類C、碳?xì)浠衔顳、揮發(fā)油類E、壓縮氣體答案：D54.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液答案：B解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。55.下列劑型，在常溫下是固體，當(dāng)塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化，熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放出藥物而產(chǎn)生局部或全身作用的是A、栓劑B、滴丸劑C、硬膠囊劑D、片劑E、軟膏劑答案：A56.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、輸液pH力求接近人體血液pH答案：C解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。57.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是A、為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格B、改善原輔料的可壓性C、減少細(xì)粉的飛揚(yáng)D、避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化E、避免片劑的含量不均勻答案：B58.與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是A、5％B、2％C、1％D、4％E、3％答案：A59.在下列藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目中，只有栓劑獨(dú)有的檢項(xiàng)是A、穩(wěn)定性和刺激性試驗(yàn)B、金屬異物C、硬度D、重量差異E、融變時(shí)限答案：E60.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是A、片劑B、混懸液C、包衣片劑D、膠囊劑E、散劑答案：C61.脂質(zhì)體一般按其大小與結(jié)構(gòu)特性分為小單室脂質(zhì)體，是具有脂質(zhì)雙分子層的最小囊泡，直徑為A、<100nmB、<300nmC、<200nmD、<250nmE、<150nm答案：C62.下列關(guān)于輸液的敘述，正確的是A、氯化鈉注射液是營養(yǎng)輸液B、氨基酸輸液是電解質(zhì)輸液C、脂肪乳輸液是電解質(zhì)輸液D、乳酸鈉注射液是營養(yǎng)輸液E、右旋糖酐輸液是膠體輸液答案：E63.下列不利于藥物的眼部吸收的是A、減少刺激性B、降低制劑黏度C、降低滴眼液表面張力D、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調(diào)至7．0E、減少給藥劑量答案：B64.一般注射液的pH值應(yīng)為A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A65.下列哪種方法可以防止藥物氧化()A、改變?nèi)軇〣、控制水分C、控制溫度D、添加抗氧劑與金屬離子絡(luò)合劑E、添加表面活性劑答案：D66.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm，藥物分子的擴(kuò)散系數(shù)Dm，單位面積體外累積放量Q，藥物在聚合物膜中的溶解度Cp，時(shí)間t，若hm較大，Dm極低則A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C67.以下不是熱原的去除方法的是A、高溫法B、吸附法C、滲透法D、酸堿法E、離子交換法答案：C68.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、鹽酸D、磷酸E、硼酸答案：E69.不可作為被動(dòng)靶向制劑載體的是A、乳劑B、脂質(zhì)體C、微球D、免疫納米球E、納米粒答案：D解析：常用的被動(dòng)靶向制劑載體有乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。免疫納米球是主動(dòng)靶向制劑的載體。70.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風(fēng)化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案：B解析：此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。71.下列哪類藥不會(huì)與PEG發(fā)生配伍禁忌A、阿昔洛韋B、銀鹽C、吲哚美辛D、奎寧E、阿司匹林答案：C72.對無菌操作法不正確的描述是()A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應(yīng)預(yù)先滅菌B、無菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無菌操作必須在無菌室（柜）內(nèi)進(jìn)行D、無菌室應(yīng)進(jìn)行滅菌E、無菌操作法是把整個(gè)操作過程嚴(yán)格控制在無菌條件下的一種操作方法答案：B73.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C、真菌也能產(chǎn)生熱原D、活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用E、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案：B解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原，真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性，因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學(xué)組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1*106左右。故本題答案應(yīng)選B。74.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述錯(cuò)誤的是A、流動(dòng)性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、容易裂片E、應(yīng)用受限答案：A75.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用A、氯化鈉B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氫鈉E、鹽酸答案：A76.片劑制備時(shí)，常作為片劑稀釋劑的是A、明膠B、微粉硅膠C、硬脂酸鎂D、蒸餾水E、糊精答案：E解析：稀釋劑又稱填充劑，是片劑制備時(shí)的常用輔料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纖維素等。77.痱子粉屬于以下哪種劑型()A、散劑B、顆粒劑C、搽劑D、微囊E、滴丸劑答案：A78.腸溶衣片的特點(diǎn)不包括()A、防止胃酶對某些藥物的破壞B、防止藥物對胃的刺激C、嚼碎后服用可加快藥物的溶出D、防止胃液對某些藥物的破壞E、使藥物在腸液中釋放答案：C79.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。80.目前，碳?xì)浠衔镒鲯伾鋭┑闹饕贩N有下列A、正丁烷、異丁烷、戊烷B、乙烷、丙烷、丁烷C、甲烷、乙烷、丙烷D、丙烷、正丁烷、異丁烷E、丙烷、丁烷、戊烷答案：D81.自動(dòng)乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級乳滴A、在溫度較高的條件下B、在適當(dāng)條件下C、在特定條件下D、在一定條件下E、在較溫和條件下答案：C82.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、洗劑C、涂膜劑D、含漱劑E、合劑答案：C83.關(guān)于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯(cuò)誤的是()A、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%~1%的活性炭處理B、吸附時(shí)間、濾過溫度和吸附次數(shù)對活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH3～5條件下吸附能力強(qiáng)答案：C84.關(guān)于滴眼劑無菌要求錯(cuò)誤的是()A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑C、一般滴眼劑要求絕對無菌D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑答案：C85.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、乙醇B、石蠟C、硅酮D、羊毛脂E、單軟膏答案：D解析：凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物?？蓡为?dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的粘稠性和涂展性。凡士林僅能吸收約5％的水，但凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。86.在乳化聚合法制納米粒的過程中，防止相分離以后的納米粒聚集的物質(zhì)是A、膠束B、水溶液C、乳滴D、乳化劑E、有機(jī)溶劑答案：D87.眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于A、0．4％～0．9％的氯化鈉溶液B、0．6％～2．4％的氯化鈉溶液C、0．9％～2．5％的氯化鈉溶液D、0．6％～1．5％的氯化鈉溶液E、0．2％～0．45％的氯化鈉溶液答案：D88.乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為A、30％～70％B、10％～20％C、75％～95％D、1％～10％E、100％答案：A89.包衣時(shí)隔離層的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖漿C、膠漿D、糊精E、沉降碳酸鈣答案：C90.下列哪個(gè)不是混合常用的方法()A、研磨混合B、濕法混合C、攪拌混合D、混合筒混合E、過篩混合答案：B91.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、融變時(shí)限測定B、重量差異檢查C、刺激性試驗(yàn)D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊幍洹?010年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。92.下列哪種輔料不宜用于軟膠囊的基質(zhì)A、甘油B、玉米油C、豆油D、乙醇E、聚乙二醇-400答案：D93.十二烷基硫酸鈉屬于A、不是表面活性劑B、非離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、陽離子表面活性劑E、陰離子表面活性劑答案：E94.pH敏感靶向制劑屬于A、前體藥物B、主動(dòng)靶向制劑C、被動(dòng)靶向制劑D、物理化學(xué)靶向制劑E、藥物大分子復(fù)合物答案：D95.關(guān)于滴眼劑描述正確是A、不得檢出銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌B、通常要求進(jìn)行熱原檢查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D、適當(dāng)減少黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長E、藥物只能通過角膜吸收答案：A解析：一般滴眼劑(即用于無眼外傷的滴眼劑)要求無致病菌(不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌)。對熱原不要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型，病人在多次使用時(shí)，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，于下次再用之前恢復(fù)無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時(shí)間延長，有利于藥物的吸收。滴眼劑滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。96.絕對生物利用度是A、制劑中藥物在體內(nèi)分布的速度與程度B、制劑中藥物被機(jī)體利用的速度與程度C、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值D、制劑中藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)的量E、制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度答案：C97.下列哪種物質(zhì)不能做混懸劑的助懸劑A、甲基纖維素B、聚維酮C、糖漿劑D、阿拉伯膠E、硬脂酸鈉答案：E解析：助懸劑包括低分子助懸劑(如甘油、糖漿劑等)和高分子助懸劑。后者又分為天然高分子助懸劑(如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等)、合成或半合成高分子助懸劑(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖等)、硅皂土、觸變膠。硬脂酸鈉不能作助懸劑。98.下列哪個(gè)不是膜劑的特點(diǎn)()A、配伍變化少B、載藥量多，適用于大劑量藥物C、制備工藝簡單D、可制成緩、控釋劑給藥E、膜材用量少答案：B99.藥物代謝反應(yīng)的主要類型有A、氧化、縮合、脫羧與聚合反應(yīng)B、氧化、還原與聚合反應(yīng)C、氧化、還原或水解與結(jié)合反應(yīng)D、氧化、還原與縮合反應(yīng)E、羥基化與脫羧反應(yīng)答案：C100.構(gòu)成β-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個(gè)數(shù)為A、9個(gè)B、6個(gè)C、5個(gè)D、8個(gè)E、7個(gè)答案：E101.下列溶劑一般不用來與水組成潛溶劑的是A、聚乙二醇B、乙醇C、丙二醇D、正辛醇E、甘油答案：D102.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A103.配制1000倍散需要?jiǎng)┝吭贏、0．001g以下B、0．01～0．001gC、0．1～0．01gD、1～0．01gE、10～1g答案：A解析：倍散是指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量在0．1～0．01g可配制10倍散，0．01～0．001g可配制100倍散，0．001g以下可配制1000倍散，配制倍散時(shí)應(yīng)采用逐級稀釋法。104.《中華人民共和國藥典》未出版發(fā)行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版答案：A105.其中不屬于納米粒的制備方法的有A、乳化融合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、干膜超聲法E、自動(dòng)乳化法答案：D106.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)全部通過A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：B解析：此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質(zhì)中，供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過6號篩。所以本題答案應(yīng)選擇B。107.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是A、唾液的沖洗作用B、口腔中酶的代謝失活C、pH值D、滲透壓E、劑型因素答案：A解析：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是唾液的沖洗作用。108.EDTA在注射液中，常用作A、保護(hù)劑B、助懸劑C、抗氧劑D、穩(wěn)定劑E、螯合劑答案：E109.以下屬于藥物生物學(xué)穩(wěn)定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗B、混懸劑中藥物結(jié)塊，結(jié)晶生長C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失答案：A110.生物利用度是指A、藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度B、藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度C、藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度D、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機(jī)體代謝的速度與程度答案：D解析：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度。絕對生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值。相對生物利用度又稱比較生物利用度，是同一種藥物不同劑型之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。111.用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段稱為A、滅菌B、殺菌C、無菌D、消毒E、防腐答案：D112.普通乳液滴大小應(yīng)在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。113.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大離子強(qiáng)度E、防腐答案：B114.以下劑型按形態(tài)分類的是A、氣體分散型B、固體劑型C、混懸型D、乳劑型E、溶液型答案：B115.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E116.以下不是熱原的主要污染途徑的是A、從原料中帶入B、滅菌過程中帶入C、從溶劑中帶入D、制備過程中污染E、容器用具等污染答案：B117.生物藥劑學(xué)的概念是A、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科B、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科C、闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科D、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科E、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科答案：D118.中藥浸膏溶解或混懸于適宜的成膜材料中，經(jīng)涂抹、干燥、分劑量而制成的薄片狀的固體制劑叫下列的A、中藥涂劑B、中藥橡膠硬膏劑C、中藥涂膜劑D、巴布膏劑E、中藥膜劑答案：E119.在用濕法制粒制乙酰水楊酸片劑時(shí)常加入適量的酒石酸是為了A、潤濕性B、使崩解更完全C、改善其流動(dòng)性D、增加其穩(wěn)定性E、改善其崩解答案：D120.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為A、質(zhì)子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B121.下列不屬于栓劑硬化劑的是A、白蠟B、硬脂酸鋁C、硬脂酸D、鯨蠟醇E、巴西棕櫚蠟答案：B122.利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用熱原的哪種性質(zhì)A、不被吸附B、濾過性C、不揮發(fā)性D、水溶性E、耐熱性答案：C123.下列哪個(gè)是混合的目的()A、增加藥物溶解度B、減小藥物粒徑C、保證藥物迅速吸收D、使處方中各成分均勻E、增加藥物表面積答案：D124.膜劑的特點(diǎn)中配伍變化少的含義是A、膜劑處方中的藥物不能進(jìn)行配伍B、膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C、膜劑處方中的藥物可制成多層復(fù)合膜，使各藥物之間配伍變化少D、膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E、膜劑處方中的藥物之間無配伍變化答案：C125.下列哪種劑型不含拋射劑A、噴霧劑B、混懸型氣霧劑C、空間消毒用氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：A解析：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的試劑。氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的劑型?；鞈倚蜌忪F劑、空間消毒用氣霧劑、呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑均為氣霧劑。126.下列可不加入崩解劑的是A、分散片B、緩控釋片C、頰額片D、普通片E、包衣片答案：A127.關(guān)于劑型的敘述，不正確的是A、同一藥物可制成多種劑型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林緩釋片均為片劑劑型C、藥物劑型簡稱為劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、同一種劑型可以有不同的藥物答案：D128.乳劑質(zhì)量評定不包括下列A、乳劑粒徑大小的測定B、乳滴合并速度的測定C、沉降容積比的測定D、分層現(xiàn)象的觀察E、穩(wěn)定常數(shù)的測定答案：C129.對散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便B、制備簡單、劑量易控制C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用D、比表面積大、易分散、奏效快E、便于小兒服用答案：C130.公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％為A、血藥法測定藥物的相對生物利用度B、尿藥法測定藥物的相對生物利用度C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度D、血藥法測定藥物的生物利用度E、血藥法測定藥物的絕對生物利用度答案：C131.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團(tuán)B、渾濁C、產(chǎn)氣D、云霧狀E、碳黑答案：E132.注射劑一般生產(chǎn)過程是A、原輔料和容器的前處理→稱量→滅菌→配制→過濾→灌封→質(zhì)量檢查→包裝B、原輔料和容器的前處理→稱量→過濾→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝C、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝D、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝E、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)量檢查→包裝答案：D解析：注射劑一般生產(chǎn)過程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。生產(chǎn)流程與環(huán)境區(qū)域劃分，總流程由制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成，其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。133.下列最適于用球磨機(jī)粉碎的物料是A、貴重物料B、黏性物料C、低熔點(diǎn)物料D、韌性物料E、熱敏性物料答案：A134.在混懸劑體系中加入一定量某種電解質(zhì)，可使其中的微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結(jié)構(gòu)，振搖后可重新分散均勻，這種作用稱為A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚結(jié)E、反聚集答案：C135.下列關(guān)于藥品穩(wěn)定性的敘述正確的是A、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)B、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)C、固體制劑的賦形劑不影響藥物的穩(wěn)定性D、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)E、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)答案：D136.以下宜制成膠囊劑的藥物是A、易溶性的刺激性藥物B、易風(fēng)化的藥物C、易潮解的藥物D、含油量高的藥物E、藥物的水溶液答案：D137.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為A、熱壓滅菌法B、濾過滅菌法C、射線滅菌法D、火焰滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：E138.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，屬于A、開路粉碎B、混合粉碎C、濕法粉碎D、循環(huán)粉碎E、低溫粉碎答案：E139.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是A、基質(zhì)B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)C、拋射劑D、附加劑E、藥物答案：A140.偶氮化合物在體內(nèi)的代謝路徑主要為A、還原B、N-氧化C、烷基氧化D、脫硫氧化E、羥化答案：A141.下列關(guān)于藥典敘述不正確的是A、藥典由國家藥典委員會(huì)編寫B(tài)、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C、藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、一個(gè)國家藥典在一定程度上反映這個(gè)國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平答案：D解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。故本題答案應(yīng)選D。142.制備微囊的半合成高分子材料是A、PVAB、聚乙烯醇C、乙基纖維素D、PVPE、海藻酸鈉答案：C143.目前，凝膠劑只有A、單項(xiàng)凝膠B、雙相凝膠C、雙相凝膠與多相凝膠D、單項(xiàng)凝膠與雙相凝膠E、多相凝膠答案：D144.關(guān)于熱原，敘述錯(cuò)誤的是A、熱原主要是磷脂B、脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性C、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原E、熱原注射后能引起人體體溫異常升高答案：A145.分子中含有某些不穩(wěn)定基團(tuán)，可發(fā)生水解的物質(zhì)A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、對乙酰水楊酸答案：B146.膜劑只適合于A、劑量小的藥物B、劑量大的藥物C、單劑量在3克以上的藥物D、單劑量在10克以上的藥物E、以上說法都不正確答案：A147.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時(shí)間E、濃度梯度答案：E148.下列哪個(gè)基質(zhì)常用于作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)A、肛林B、甘油明膠C、可可豆脂D、PEGE、泊洛沙姆答案：B149.關(guān)手鼻黏膜給藥優(yōu)點(diǎn)，敘述正確的是A、鼻黏膜滲透性低B、血管分布少C、吸收速度慢D、可避開肝臟首過效應(yīng)E、不方便答案：D150.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇D。151.以下關(guān)于膜劑的說法正確的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可以舌下給藥D、不可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)E、不可用于陰道內(nèi)答案：A152.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B153.下列關(guān)于溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量C、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量答案：D154.下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()A、轉(zhuǎn)相B、破裂C、膠凝D、酸敗E、分層答案：C155.堆密度是指A、絕干密度B、比密度C、真密度D、顆粒密度E、松密度答案：E156.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱為A、射線滅菌法B、濾過滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、火焰滅菌法E、濕熱滅菌法答案：E157.判斷是否為脂質(zhì)體的標(biāo)準(zhǔn)是A、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型泡囊B、球狀小體C、具有微型泡囊D、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)E、具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型泡囊答案：A158.《中華人民共和國藥典》二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0．30g以下者，其裝量差異限度為A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A159.葡萄糖(相對濕度為82％)和枸櫞酸(相對濕度為74％)混合，其中枸櫞酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相對濕度為A、40％B、72％C、61％D、53％E、80％答案：C160.對于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下列哪種措施A、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑B、改變劑型C、調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)軇┙M成D、充入惰性氣體E、以上措施均可采用答案：E161.影響鼻黏膜吸收最小的因素是A、鼻腔中藥物代謝酶的種類B、鼻黏膜的厚度C、鼻黏膜內(nèi)毛細(xì)血管D、鼻腔中纖毛E、鼻腔中藥物代謝酶的活性答案：D162.注射劑生產(chǎn)中使用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌，通常用來作為滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C163.下列有關(guān)滲透泵的敘述錯(cuò)誤的是A、服藥后，水分子通過半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸收B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔C、本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢D、釋藥受pH值的影響E、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑答案：B164.下列哪個(gè)階段不屬于浸出階段A、溶劑進(jìn)入細(xì)胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無效成分的脫去階段D、浸出成分?jǐn)U散與置換階段E、以上答案都不對答案：B165.輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B166.片劑輔料系指片劑內(nèi)除藥物以外的A、崩解劑和潤滑劑B、潤濕劑和黏合劑C、一切附加劑D、填充劑E、著色劑和矯味劑答案：C167.散劑按醫(yī)療用途可分為A、分裝量散劑與不分裝量散劑B、口服劑與外用劑C、內(nèi)服散劑與局部用散劑D、倍散與普通散劑E、單散劑與復(fù)散劑答案：C168.溴化銨與尿素配伍時(shí)會(huì)發(fā)生的變化是A、爆炸B、變色C、沉淀D、分解E、產(chǎn)氣答案：E169.生物藥劑學(xué)用于闡明下列何種關(guān)系A(chǔ)、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系B、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系C、代謝和排泄之間的關(guān)系D、吸收、分布與消除之間的關(guān)系E、吸收、分布與藥效之間的關(guān)系答案：A170.復(fù)方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補(bǔ)鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。171.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是A、胞飲作用B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、離子對轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)擴(kuò)散E、促進(jìn)擴(kuò)散答案：D172.目前制備阿司匹林栓的基質(zhì)為下列A、半合成棕櫚油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山蒼子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：B173.影響因素試驗(yàn)選用的樣品是A、三批原料藥B、一批制劑C、三批制劑D、一批原料藥E、以上均不對答案：D174.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是A、藥物制成毫微?？稍黾铀幬锏姆€(wěn)定性B、藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時(shí)間C、藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性D、白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用答案：D175.壓片時(shí)加入潤滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與?？字g的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E176.細(xì)菌的耐熱性最大的環(huán)境條件下A、營養(yǎng)豐富B、酸性C、中性D、堿性E、營養(yǎng)較低答案：C177.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E178.對熱敏感且水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用的注射劑制備方法為A、低溫滅菌制備溶液型注射劑B、滅菌活劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品C、無菌操作制備溶液型注射劑D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品答案：D179.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A、氯化鈉B、枸櫞酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、碳酸氫鈉E、依地酸二鈉答案：C解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。180.下列哪個(gè)屬于主動(dòng)靶向制劑()A、前體藥物B、脂質(zhì)體C、毫微粒D、磁性納米囊E、磁性微球答案：A181.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)管理工作模式A、以效益為中心B、以疾病為中心C、以治療為中心D、以病人為中心E、以預(yù)防為中心答案：D182.藥品出庫必須進(jìn)行A、質(zhì)量核對B、化學(xué)分析C、復(fù)核和質(zhì)量核對D、抽樣檢查E、復(fù)核答案：C183.藥品的出庫必須遵循的原則為A、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出B、先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號發(fā)藥C、先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E、先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號發(fā)藥答案：B解析：我國規(guī)定，藥品的出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。184.普通處方的用量A、一般不得超過3日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、以上均不正確答案：C解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。185.下列關(guān)于攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的敘述正確的是A、出具的醫(yī)療處方B、攜帶3張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品C、由海關(guān)根據(jù)自用、合理的原則放行D、由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門根據(jù)自用、合理的原則放行E、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)自用、合理的原則放行答案：C解析：因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關(guān)根據(jù)自用、合理的原則放行。186.處方藥是指該藥品()A、必須憑醫(yī)院醫(yī)師處方在醫(yī)院調(diào)配、購買和使用B、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可批發(fā)和零售C、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可調(diào)配、購買和使用D、必須在醫(yī)院調(diào)配、購買和使用E、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方答案：C187.生產(chǎn)處方藥、非處方藥的企業(yè)必須具備的條件是A、必須具有GMP證書B、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書C、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號和GMP證書D、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照E、必須具有非處方藥批準(zhǔn)文號答案：C188.以下標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致的是A、進(jìn)口藥品B、經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品C、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥D、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的同一藥品E、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品答案：D189.批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)的是A、市級以上食品藥品監(jiān)督管理局B、省級以上食品藥品監(jiān)督管理局C、省級食品藥品監(jiān)督管理局D、市級食品藥品監(jiān)督管理局E、國家食品藥品監(jiān)督管理局答案：E190.研制新藥，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，需經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門E、醫(yī)學(xué)倫理會(huì)答案：A解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：研制新藥，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)依照《藥品管理法》第二十九條的規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。191.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為A、無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B、普通制劑和無菌制劑C、普通制劑和潔凈制劑D、滅菌制劑和普通制劑E、滅菌制劑和無菌制劑答案：D解析：醫(yī)院制劑的分類方法有三種：①按照制劑來源分類，醫(yī)院制劑可以分為標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑；②醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求分為滅菌制劑、普通制劑；③按藥品類別醫(yī)院制劑分為化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。192.新的藥品不良反應(yīng)是指A、藥品在正常用法情況下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)B、藥品使用不當(dāng)時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)C、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)D、藥品在正常用量情況下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)E、藥品正常使用時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)答案：C解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。193.新藥是指()A、我國未生產(chǎn)過的藥品B、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C、未曾使用過的藥品D、沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品答案：B194.醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)A、根據(jù)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C、根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則D、根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則E、根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則答案：D解析：醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品。195.三級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)A、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成B、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成C、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專家組成D、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E、由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成答案：E196.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求，二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有A、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)B、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)C、藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級技術(shù)職務(wù)D、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級技術(shù)職務(wù)E、藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷及高級技術(shù)職務(wù)答案：B解析：我國規(guī)定，二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格。197.非處方藥專有標(biāo)識的固定位置是非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售基本單元A、右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置B、左上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置C、印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè))，其左上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置D、印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè))，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置E、包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè))對側(cè)右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置答案：E198.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為A、處方類和非處方類B、第一類和第二類C、A類和B類D、高價(jià)類和低價(jià)類E、甲類和乙類答案：E199.非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)()A、通俗、易懂B、詳盡、清楚C、使所有消費(fèi)者都看得懂D、科學(xué)、易懂E、簡單、明了答案：D200.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，應(yīng)處A、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處10萬元以下罰款B、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬～10萬元罰款C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬～5萬元罰款D、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處1萬～3萬元罰款E、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬元以下罰款答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬～10萬元罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格。201.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列說法正確的是()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床或科研需要的品種D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種答案：B202.()可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機(jī)構(gòu)配制制劑D、處方藥E、新藥答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定：處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。203.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是A、全國人民代表大會(huì)B、全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)C、國務(wù)院D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。由此可知，其批準(zhǔn)部門為國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。204.發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以A、免費(fèi)向?yàn)?zāi)區(qū)患者提供B、有償向?yàn)?zāi)區(qū)的消費(fèi)者提供C、在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D、在市場銷售E、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間銷售使用答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。因此，C是標(biāo)準(zhǔn)答案。205.藥品使用商標(biāo)的要求是A、必須使用注冊商標(biāo)，并按規(guī)定標(biāo)示B、可以使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)C、可以使用注冊商標(biāo)，并按規(guī)定標(biāo)示D、可以使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)，并按規(guī)定標(biāo)示E、可以不使用商標(biāo)答案：A206.綜合性醫(yī)院配備的藥學(xué)人員應(yīng)是A、全院衛(wèi)生技術(shù)人員的8％B、全院衛(wèi)生技術(shù)人員的10％C、全院臨床醫(yī)師的6％D、全院職工的10％E、全院職工的8％答案：A207.不得委托生產(chǎn)的藥品有A、中藥口服液B、化學(xué)藥品C、抗生素D、中成藥E、疫苗制品答案：E解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。208.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向哪些部門定期報(bào)告種植情況A、國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門C、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門D、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院公安部門E、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：B解析：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門定期報(bào)告種植情況。209.下列說法正確的是A、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品B、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品C、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)不能從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品D、麻醉藥品和第一類精神藥品可以零售E、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行提貨答案：B解析：全國性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤；全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。210.WHO三階梯止痛療法推薦的弱阿片類止痛藥的代表藥是A、哌替啶B、可待因C、布桂嗪D、氨酚待因E、曲馬朵答案：B211.毒性藥品生產(chǎn)記錄要保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E解析：生產(chǎn)藥品及制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。212.《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的A、法律B、司法解釋C、部門規(guī)章D、現(xiàn)行憲法E、行政法規(guī)答案：C213.主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是()A、國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門B、國家藥典委員會(huì)C、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門D、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門E、國務(wù)院社會(huì)勞動(dòng)與保障部門答案：D214.省級藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品經(jīng)營企業(yè)的認(rèn)證申請至組織認(rèn)證間的時(shí)間期限為A、7個(gè)工作日內(nèi)B、10個(gè)工作日內(nèi)C、1個(gè)月內(nèi)D、2個(gè)月內(nèi)E、3個(gè)月內(nèi)答案：E解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證申請之日起3個(gè)月內(nèi)，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，組織對申請認(rèn)證的企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證，認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。215.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取麻醉藥品、精神藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予的處罰是A、行政處分B、批評教育C、行政處罰D、扣發(fā)獎(jiǎng)金E、調(diào)離崗位答案：A216.毒性藥品的包裝容器上必須印有A、特殊標(biāo)志B、專有標(biāo)志C、毒藥標(biāo)志D、特殊圖案E、毒字答案：C解析：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。217.應(yīng)向衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的情況，錯(cuò)誤的是A、麻醉藥品被盜B、麻醉藥品丟失C、麻醉藥品過期D、冒領(lǐng)麻醉藥品E、騙取麻醉藥品答案：C218.國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括A、新藥審批檢驗(yàn)B、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)D、進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)E、醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)答案：C219.下列說法錯(cuò)誤的是A、申請進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品B、未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規(guī)定批準(zhǔn)進(jìn)口C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，可以先進(jìn)口藥品，再向藥品監(jiān)督管理部門提出申請D、進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊E、國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進(jìn)口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后，方可進(jìn)口答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請；經(jīng)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。220.需在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有A、藥品說明書的起草日期和修改日期B、藥品說明書的起草日期和核準(zhǔn)日期C、藥品說明書的核準(zhǔn)日期和修改日期D、藥品說明書的修改日期和廢止日期E、藥品說明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期答案：C解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說明書中醒目標(biāo)示。221.關(guān)于藥品標(biāo)簽上的有效期，錯(cuò)誤的是A、若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的當(dāng)月B、可以標(biāo)注到月為止C、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注D、應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注E、若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一日答案：A222.調(diào)劑過程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥B、收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥C、收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名答案：D解析：為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→復(fù)查處方→發(fā)藥。223.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)A、處方七次有效，由患者保存處方B、處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查C、可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)D、對處方做出明顯標(biāo)記，以利于患者再次使用E、處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查答案：B224.藥品試行標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正申請時(shí)間為A、試行期滿前1個(gè)月B、試行期滿前2個(gè)月C、試行期滿前3個(gè)月D、試行期滿前6個(gè)月E、試行期滿前12個(gè)月答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，生產(chǎn)有試行標(biāo)準(zhǔn)的藥品，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，在試行期滿前3個(gè)月提出轉(zhuǎn)正申請。225.鹽酸哌替啶的管理規(guī)定是A、處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用B、處方為2日用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C、處方為一次用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買D、處方為2日用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買E、處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用答案：A解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》指出，對于需要特別管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，其處方限量為一次用量，且藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。226.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位A、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、臨床需要且市場上有供應(yīng)的品種C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D、臨床需要而市場上有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：C解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。227.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地()批準(zhǔn)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門D、縣級以上衛(wèi)生行政部門E、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。228.麻醉藥品的生產(chǎn)單位對過期、損壞的麻醉藥品應(yīng)當(dāng)A、登記造冊，并向所在地市級衛(wèi)生行政管理部門申請銷毀B、登記造冊，并向所在地縣級衛(wèi)生行政管理部門申請銷毀C、登記造冊，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D、登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀E、登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀答案：E解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位及使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。229.進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起A、五個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心B、四個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、三個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、二個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、一個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心答案：E解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法第十六條中規(guī)定：進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起一個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。230.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品A、并將處方保存1年備查B、并將處方保存2年備查C、并將處方保存3年備查D、并將處方保存4年備查E、1并將處方保存5年備查答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條規(guī)定第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。不定項(xiàng)選擇（總共70題）1.A.黏合劑A、潤滑劑B、稀釋劑C、崩解劑D、潤濕劑E、PVPP是片劑的答案：D2.A.表面活性劑的HLB值等于3.5～6A、表面活性劑的HLB值等于20～25B、表面活性劑的HLB值等于7～9C、表面活性劑的HLB值等于15～18D、表面活性劑的HLB值等于1.5～3E、表面活性劑可用作增溶劑()答案：D3.A.提高藥物的穩(wěn)定性A、遮蓋藥物的不良臭味B、增加藥物的溶解度C、防止揮發(fā)性藥物的揮發(fā)D、液體藥物的粉末化E、氯霉素-β-環(huán)糊精包合物答案：C4.A.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊?，滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌A、制備時(shí)溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB、加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，100℃滅菌C、制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)pH3．8～4．0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品須熱原檢查D、制備時(shí)須調(diào)節(jié)pH8左右，安瓿需選用含鋇玻璃，100℃滅菌E、5％葡萄糖注射液答案：D5.A.醫(yī)院藥劑科生產(chǎn)A、藥廠生產(chǎn)B、藥物研究機(jī)構(gòu)生產(chǎn)C、A+BD、三者均可E、協(xié)定處方的藥物可以由答案：C6.A.氟利昂A、油酸B、膠態(tài)二氧化硅C、丙二醇D、聚山梨酯80E、乳劑型氣霧劑的乳化劑答案：E解析：(1)油酸常作混懸型氣霧劑的穩(wěn)定劑，所以(1)題答案為B。(2)氟利昂可以作氣霧劑中的拋射劑，所以(2)題答案為A。(3)聚山梨酯80可以作乳劑型氣霧劑的乳化劑，所以(3)題答案為E。(4)丙二醇可以作溶液型氣霧劑的潛溶劑，所以(4)題答案為D。7.A.十二烷基硫酸鈉A、卵磷脂B、聚乙二醇C、脂肪酸甘油酯D、苯扎溴銨E、屬于陰離子表面活性劑的是答案：A8.A.噴霧干燥法A、天然高分子凝聚法B、相分離法C、熱熔法D、溶劑-熔融法E、制備微囊的方法是答案：C9.A.崩解劑A、潤濕劑B、潤滑劑C、填充劑D、黏合劑E、水常作為哪種賦形劑使用()答案：B10.是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動(dòng)力學(xué)E、臨床藥學(xué)答案：D解析：這四道題考查藥劑學(xué)的分支學(xué)科的基本簡介。藥劑學(xué)是以多門學(xué)科的理論為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)，在其不斷發(fā)展過程中，各學(xué)科互相影響、互相滲透，形成許多藥劑學(xué)的分支學(xué)科。所以本題答案應(yīng)選擇ABCD。11.A.流通蒸氣滅菌法A、干熱滅菌法B、煮沸滅菌法C、濾過除菌法D、熱壓滅菌法E、藥品及其溶液、玻璃器械、培養(yǎng)液及其他遇高溫與濕熱不發(fā)生變化損壞的物質(zhì)，該情況適用于哪種滅菌法()答案：E12.A.微孔濾膜孔徑為0．45～0．8μmA、三者均可B、微孔濾膜孔徑為0．22μmC、微孔濾膜孔徑為0．5μmD、三者均不可E、藥酒過濾用答案：E13.制成片劑1000個(gè)劑量單位A.乙酰水楊酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉適量C、淀粉10gD、10％淀粉漿適量E、上述處方中粘合劑是答案：E14.A.腹腔注射A、皮內(nèi)注射B、靜脈注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、以上注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是答案：B15.A.>100nmA、<1nmB、1～100nmC、>500nmD、<10nmE、混懸劑微粒的粒徑應(yīng)答案：D16.A.泊洛沙姆A、碘化鉀B、甘油C、苯甲酸鈉D、十二烷基硫酸鈉E、碘的助溶劑為答案：D17.維生素C注射液處方中含A.焦亞硫酸鈉3gA、依地酸二鈉0．05gB、碳酸氫鈉49gC、維生素C105gD、注射用水適量E、金屬離子絡(luò)合劑是答案：B18.A.黏膜吸收A、靶向吸收B、毛細(xì)血管壁上的細(xì)孔進(jìn)入血管吸收C、毛細(xì)血管內(nèi)皮吸收D、淋巴吸收E、肌內(nèi)注射時(shí)，水溶性藥物經(jīng)答案：C19.人工淚液處方：氯化鉀3．7g；羥丙基甲基纖維素3．0g；氯化苯甲烴銨溶液0．2ml；氯化鈉4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸餾水加至1000ml。A.抑菌劑A、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、增稠劑C、著色劑D、緩沖劑E、氯化鉀的作用為答案：B20.制成片劑1000個(gè)劑量單位A.乙酰水楊酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉適量C、淀粉10gD、10％淀粉漿適量E、上述處方中助流劑是答案：C21.A.硬脂酸鎂A、淀粉B、微粉硅膠C、PEG6000D、羥丙纖維素E、常用作片劑潤滑劑的是答案：A解析：(1)助流劑是降低顆粒之間摩擦力，從而改善粉體流動(dòng)性，減少重量差異，微粉硅膠在粉末直接壓片時(shí)作助流劑，所以(1)題答案為C。(2)稀釋劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。淀粉可作為填充劑使用，所以(2)題答案為B。(3)粘合劑系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。羥丙纖維素既可作濕法制粒的粘合劑，也可用作粉末直接壓片的干粘合劑，所以(3)題答案為E。(4)潤滑劑是指降低壓片和推出片時(shí)藥片與沖模壁之間的摩擦力，以保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片等。硬脂酸鎂為優(yōu)良的潤滑劑。所以(4)題答案為A。22.請選擇適宜的滅菌法A.過濾除菌A、干燥滅菌(160℃，2小時(shí))B、紫