版執(zhí)業(yè)藥師考試題庫答案附后

版執(zhí)業(yè)藥師考試題庫答案附后【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修 (最新版)2015年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫最佳選擇題:題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案，考生須在五個選項(xiàng)中選出一個最符合題意的答案。1、藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括A、確定供貨單位的合法資格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)C、確定所購入藥品的合法性D、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議答案解析：企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合以下要求：確定供貨單位的合法資格；確定所購人藥品的合法性；核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。2、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更登記時間應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更的B、30日前D、30日后E、3個月內(nèi)3、藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為4、藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件D、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件E、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式答案解析：對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件是審核品種時需要查驗(yàn)的。5、藥品經(jīng)營企業(yè)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，下列說法錯誤的是A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行E、數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄案：C6、藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥品拆零的管理D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理E、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理7、藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品批號答案解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。8、藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為A、45%~85%B、35%~75%C、25%~65%D、45%~75%E、35%~65%9、藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷E、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)10、藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施中，不包括A、立即停止銷售B、立即追回已銷售藥品C、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定D、報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)E、對存在質(zhì)量問題的藥品有效隔離11、藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存：E12、藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至A、運(yùn)輸包裝B、中包裝C、外包裝D、最小包裝E、最小銷售單元13、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，并進(jìn)行A、定期跟蹤管理B、專項(xiàng)跟蹤管理C、階段跟蹤管理D、常態(tài)跟蹤管理E、動態(tài)跟蹤管理：E14、藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，實(shí)行色標(biāo)管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗(yàn)收狀態(tài)D、按藥品類型E、按入貨時間15、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、銷售價格、數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品有效期16、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件17、藥品召回分級的依據(jù)是A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度E、根據(jù)藥品上市的時間長度18、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)不包括A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊B、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況D、建立新藥引進(jìn)評審制度，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥案：C19、藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是A、以藥品為中心B、以臨床為中心C、以質(zhì)量為中心D、以藥師為中心E、以患者為中心：E20、一級召回是A、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的C、使用該藥品一般不會引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》D、《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》E、《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購目錄中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為2年，最短不得少于1年B、原則上為3年，最短不得少于1年C、原則上為3年，最短不得少于2年D、原則上為5年，最短不得少于2年E、原則上為5年，最短不得少于3年25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人B、藥劑科主任C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員D、抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人E、臨床藥師答案解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人，而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員。26、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)及時進(jìn)行處理的部A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門B、藥事管理委員會C、制劑質(zhì)量管理組織D、制劑使用部門E、藥品監(jiān)督管理部門案：C答案解析：制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時進(jìn)行處理，出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回，并填寫收回記錄。27、以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)的是A、對供貨單位和購貨單位的合法性進(jìn)行審核B、藥品召回的管理C、藥品不良反應(yīng)的報告D、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作E、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核答案解析：指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職28、因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品B、1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品C、3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品D、7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品E、15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品29、應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是A、一級以上醫(yī)院B、二級以上醫(yī)院C、三級醫(yī)院D、二級以下醫(yī)院E、所有醫(yī)院30、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是A、對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B、對患者負(fù)責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平C、對社會負(fù)責(zé)，保證藥品安全有效D、對人民負(fù)責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格E、對職業(yè)負(fù)責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)最新執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)、考試軟件本人經(jīng)過多次磨難，終于將執(zhí)業(yè)藥師資格證考到手。為了幫助更加朋友順利考過，本人叫朋友將所有有關(guān)經(jīng)濟(jì)師考試的試題弄成一個復(fù)習(xí)、考試軟件，非常好用，只要把題目的部分關(guān)鍵文字輸進(jìn)去就馬上得到答案，也可以隨時查找真題，哪一年的考試題目等等，功能很強(qiáng)大。但先要下載，然后雙擊即可安裝，不喜勿看。31、小王在藥店選購某感冒藥品時覺得該藥品的品牌、質(zhì)量不合