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文檔簡(jiǎn)介

中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介第一節(jié)中藥化學(xué)成分及生物合成途徑簡(jiǎn)介第二節(jié)中藥有效成分的提取、分離方法第三節(jié)中藥有效成分化學(xué)結(jié)構(gòu)研究方法2中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

[基本要求]

掌握主要中藥化學(xué)成分:生物堿、醌類、糖、苯丙素、黃酮、萜類、甾體等。了解中藥化學(xué)成分的主要生物合成途徑;結(jié)構(gòu)研究方法。3中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介第一節(jié)中藥化學(xué)成分及生物合成途徑簡(jiǎn)介一、中藥化學(xué)成分類型二、各類中藥化學(xué)成分的主要生物合成途徑4中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(一)生物堿(alkaloids)

是生物界除生物體必須的含氮化合物(如氨基酸、蛋白質(zhì)和B族維生素等)之外的一類含氮的堿性有機(jī)化合物,能與酸結(jié)合生成鹽。

結(jié)構(gòu)特征

生物堿大多由C、H、N、O元素組成,極少數(shù)分子中尚含有其他元素。5中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介麻黃堿

6中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

益母草堿

7中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

檳榔堿

8中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

半邊蓮堿

9中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介掌葉防己堿

10中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

10-羥基喜樹(shù)堿

11中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介長(zhǎng)春新堿

12中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介貝母堿13中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

三尖杉酯堿14中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介山莨菪堿

15中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介烏頭堿16中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

1、性狀

多數(shù)生物堿為結(jié)晶型固體,少數(shù)為無(wú)定形粉末。一些小分子生物堿為液體,如檳榔堿、煙堿等;液體狀的生物堿及個(gè)別小分子生物堿尚有揮發(fā)性,甚至升華性,如麻黃堿具有揮發(fā)性,咖啡因具有升華性等。一般生物堿為無(wú)色或白色。結(jié)構(gòu)中具有較長(zhǎng)共軛體系,并有助色團(tuán)的,可顯不同顏色。如小檗堿為黃色,味苦。17中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

2、堿性

胍基[-NH(C=NH)NH2]>季胺堿>N-烷雜環(huán)>脂肪胺基>芳雜環(huán)(吡啶)>環(huán)酰胺堿性強(qiáng)的生物堿在植物體中多與一些植物酸結(jié)合成鹽堿性很弱的生物堿,則以游離狀態(tài)存在。18中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介3、溶解性

游離生物堿難溶于水,易溶于氯仿、苯、乙醚、丙酮及乙醇等有機(jī)溶劑,溶于稀酸溶液;生物堿鹽溶于水及乙醇,含有無(wú)機(jī)酸及小分子有機(jī)酸的生物堿鹽水溶性較大;季銨型生物堿、有氮氧配位鍵的生物堿易溶于水。19中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(二)糖類(saccharides)糖是多羥基的醛或酮及其衍生物聚合物的總稱。根據(jù)其分子水解反應(yīng)的情況,糖類可以分為:?jiǎn)翁穷惣捌溲苌锏途厶穷惣捌溲苌锒嗑厶穷惣捌溲苌?/p>

20中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介1、單糖類化學(xué)通式為(CH2O)n,是多羥基的醛或酮。絕大多數(shù)天然存在的單糖n=5~7,即五碳糖甲基五碳糖、六碳糖、七碳糖。單糖類多為結(jié)晶性,有甜味,易溶于水,可溶于稀醇,難溶于高濃度乙醇,不溶于乙醚、苯、氯仿等極性小的有機(jī)溶劑。具旋光性與還原性。21中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介五碳醛糖22中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介甲基五碳醛糖23中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介六碳醛糖24中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介糖醛酸25中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介2、低聚糖類(寡糖)

由2~9個(gè)單糖分子聚合而成。低聚糖具有與單糖類似的性質(zhì):結(jié)晶性,有甜味,易溶于水,難溶或不溶于有機(jī)溶劑。26中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介27中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

3、多聚糖類(多糖)由10個(gè)以上單糖分子縮合而成。大多為無(wú)定形化合物,分子量較大,無(wú)甜味與還原性,難溶于水,有的與水加熱可形成糊狀或膠體溶液。不溶于有機(jī)溶劑。水解后生成單糖或低聚糖,可有旋光性與還原性。

淀粉、菊糖、樹(shù)膠、粘液、纖維素是中草藥中最常見(jiàn)的多糖類。28中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(三)苷類化合物(Glycosides)

糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)(苷元或配基)通過(guò)糖的端基碳原子連接而成的化合物,又稱為配糖體。無(wú)色的粉末,少數(shù)為晶體,多數(shù)苷可溶于水、甲醇、乙醇、含水正丁醇,有些苷可溶于乙酸乙酯與氯仿,難溶于乙醚、石油醚、苯等極性小的有機(jī)溶劑。29中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

人參二醇型皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)

30中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(四)醌類化合物(quinones)

是一類分子中具有醌式結(jié)構(gòu)的化合物。分子中多具有酚羥基,有一定的酸性。游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等,微溶或難溶于水。結(jié)合成苷后,極性增大,易溶于甲醇、乙醇和熱水。31中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介1、苯醌32中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

2、萘醌

33中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介3、菲醌34中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介4、蒽醌

35中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(五)苯丙素類化合物(phenylpropanoids)是一類分子中以苯丙基為基本骨架單位(C6-C3)構(gòu)成的化合物。苯丙酸類香豆素類木脂素類36中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介基本結(jié)構(gòu)——多具有酚羥基取代的芳香羧酸,C6-C3結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)的苯丙酸類:(一)苯丙酸類37中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介香豆素(香豆精coumarins

)是具有苯并-吡喃酮母核的一類化合物的總稱。環(huán)上常有-OH、-OCH3、異戊烯基等取代基。(二)香豆素類1、香豆素的基本母核

由于絕大多數(shù)香豆素在C7位都有含氧官能團(tuán)存在,故7-羥香豆素可以認(rèn)為是香豆素類成分的母體。38中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介2、香豆素的分類(1)簡(jiǎn)單香豆素類(2)呋喃香豆素類(furocoumarins)(線型和角型)(3)吡喃香豆素類(pyranocoumarins)(線型和角型)(4)其它香豆素類39中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(1)簡(jiǎn)單香豆素類(2)呋喃香豆素類(furocoumarins)

香豆素核上的異戊烯基常與鄰位酚羥基(7-羥基)環(huán)合成呋喃或吡喃環(huán),前者稱為呋喃香豆素。呋喃香豆素類成分生物合成途徑:40中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介41中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

香豆素C-6或C-8異戊烯基與鄰酚羥基環(huán)合而成2,2-二甲基-α-吡喃環(huán)結(jié)構(gòu),形成吡喃香豆素。這一類天然產(chǎn)物并不多見(jiàn)。吡喃香豆素類成分的生物合成途徑:

(3)吡喃香豆素類(pyranocoumarins)42中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介43中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介少數(shù)為5,6-吡喃駢香豆素,如:44中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(4)其它香豆素類指α-吡喃酮環(huán)上有取代基的香豆素類。還包括二聚體和三聚體。C3、C4上常有取代基:苯基、羥基、異戊烯基等。45中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(1)性狀游離狀態(tài)——結(jié)晶形固體,有一定熔點(diǎn);大多具有香氣;具有升華性質(zhì)分子量小的有揮發(fā)性(可隨水蒸氣蒸出)

UV下顯藍(lán)色熒光成苷——大多無(wú)香味、無(wú)揮發(fā)性、不能升華。3、香豆素的理化性質(zhì)46中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(2)溶解性游離——能溶于沸H2O,不溶或難溶冷H2O,可溶MeOH、EtOH、CHCl3和乙醚等溶劑。因含Ar-OH故可溶于堿水中。成苷——溶于H2O、OH-/H2O、MeOH、EtOH等。難溶極性小的有機(jī)溶劑。47中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介1、定義及分類

木脂素(Lignans):是一類由苯丙素雙分子氧化聚合而成的天然成分,即由二分子C6-C3單位氧化縮合而成的化合物。少數(shù)為三聚物和四聚物。木質(zhì)素(Lignins):

是一類由幾十個(gè)C6-C3單位聚合而成的高分子化合物。(三)木脂素類48中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介早期木脂素的定義:兩分子苯丙素以側(cè)鏈中碳原子(8-8’)連結(jié)而成的化合物——木脂素。非碳原子相連(如3-3’、8-3’)——新木脂素。49中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介2、理化性質(zhì)形態(tài):多呈無(wú)色結(jié)晶,新木脂素不易結(jié)晶溶解性:游離——親脂性,難溶水,溶苯、氯仿等成苷——水溶性增大揮發(fā)性:多數(shù)不揮發(fā),少數(shù)有升華性質(zhì)旋光性:大多有光學(xué)活性,遇酸易異構(gòu)化。50中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介51中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(六)黃酮類化合物(flavonoids)(一)定義:

黃酮類化合物是泛指兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳相互連接而成的一系列化合物。52中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(+)-兒茶素

R1=R2=H,大豆素

OHOOHOHOHOHHH53中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(二)一般性狀形態(tài):多為結(jié)晶,少數(shù)為無(wú)定形粉末。顏色:結(jié)構(gòu)存在交叉共軛體系,因此化合物多有顏色。

黃酮(醇)及其苷:呈黃色-灰黃色

查耳酮:黃-橙色

二氫黃酮(醇):無(wú)色

異黃酮:微黃色

花色素可隨著pH值的變化顏色有所不同:

紅色(pH<7),紫色(pH8.5),藍(lán)色(pH>8.5)54中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

溶解度

苷元:難溶于水,易溶于乙酸乙酯,乙醚等有機(jī)溶劑中苷:易溶于水、乙醇、甲醇中,糖鏈越長(zhǎng)水溶性越大。

55中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(三)酸堿性酸性:來(lái)源分子中的酚羥基;

可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺。酸性強(qiáng)弱的比較:取決于羥基的數(shù)目和位置:

7,4′-OH>7-或4′-OH>一般OH>5-OH56中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介來(lái)源:1-位氧原子的未共用電子對(duì),顯微弱的堿性,可與強(qiáng)酸生成(烊)鹽而溶于酸水中。堿性:H+57中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

萜類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類化合物。如:揮發(fā)油、橡膠、樹(shù)脂及胡蘿卜素等。親脂性強(qiáng),難溶于水?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的萜類化合物已超過(guò)了22000多種。(七)萜類和揮發(fā)油58中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介是一類由甲戊二羥酸衍生的、具有(C5H8)n

通式的碳?xì)浠衔锛捌浜醯娘柡统潭炔坏鹊难苌铩K鼈兊姆肿犹脊羌芸煽醋魇钱愇於┑木酆象w(Isoprenoids)。萜類化合物(terpenoids)含義59中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

萜的結(jié)構(gòu)分類分類碳原子數(shù)通式(C5H8)n

存在半萜5n=1植物葉單萜10n=2揮發(fā)油倍半萜15n=3揮發(fā)油二萜20n=4樹(shù)脂、苦味質(zhì)、植物醇二倍半萜25n=5海綿、植物病菌,昆蟲(chóng)代謝物三萜30n=6皂苷、樹(shù)脂、植物乳汁四萜40n=8植物胡蘿卜素多聚萜~7.5×103至~3×105(C5H8)n橡膠、硬橡膠60中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(一)單萜(monoterpenoids)

是植物揮發(fā)油的主要組成成分,含氧衍生物多具有較強(qiáng)的生物活性和香氣,其苷不具有揮發(fā)性,不能隨水蒸氣蒸餾出來(lái)。

1.鏈狀單萜:重要的是一些含氧衍生物,如萜醇、萜醛等香葉醇橙花醛61中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介2.環(huán)狀單萜薄荷醇l-龍腦

樟腦d-龍腦斑蝥素生毛劑

防治老年性癡呆

芍藥苷62中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(二)倍半萜(sesquiterpenoids)

由3個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成、含15個(gè)碳原子。是揮發(fā)油高沸程部分的主要組成成分,多以醇、酮、內(nèi)酯或苷、或生物堿的形式存在,是萜類化合物中數(shù)目、骨架結(jié)構(gòu)類型最多的一類。

分無(wú)環(huán)、單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)、四環(huán)倍半萜等63中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介1.無(wú)環(huán)倍半萜farnesenefarnesol金合歡醇α-金合歡烯

β-金合歡烯2.環(huán)狀倍半萜青蒿素ArtemisiaannuaL.黃花蒿64中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介2.揮發(fā)油通性

(1)顏色常溫下多為無(wú)色或微帶淡黃色,其中的薁類化合物多顯藍(lán)色、藍(lán)綠色、紅色等。

(2)氣味揮發(fā)油大多數(shù)具有香氣或其它特異氣味,有辛辣燒灼的感覺(jué),呈中性或酸性。揮發(fā)油的氣味,往往是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。

66中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

(3)形態(tài)揮發(fā)油在常溫下為透明液體,有的在冷卻時(shí)其主要成分可能析出結(jié)晶。析出物習(xí)稱為“腦”,如薄荷腦、樟腦等。

(4)揮發(fā)性揮發(fā)油在常溫下可自行揮發(fā)而不留任何痕跡,這是揮發(fā)油與脂肪油的本質(zhì)區(qū)別。

(5)溶解度揮發(fā)油脂溶性很強(qiáng),不溶于水,而易溶于各種有機(jī)溶劑,如石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等。在高濃度的乙醇中能全部溶解,而在低濃度乙醇中只能部分溶解。67中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介(八)甾體類化合物(steroids)

(一)定義:以環(huán)戊烷駢多氫菲為母核而衍生的產(chǎn)物。68中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

C21甾(C21-steroids)的基本骨架為孕甾烷(pregnane)是一類含有21個(gè)碳原子的甾體衍生物,具有抗炎、抗腫瘤、抗生育等生物活性。主要結(jié)構(gòu)類型有以下兩種,69中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介

甲型乙型γαβδ五元環(huán)的不飽和內(nèi)酯--甲型強(qiáng)心苷元;六元環(huán)的不飽和內(nèi)酯--乙型強(qiáng)心苷元;

C17側(cè)鏈都屬于-構(gòu)型(個(gè)別為-構(gòu)型,命名時(shí)標(biāo)以17-H)。3314101014131370中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介甾體皂苷化學(xué)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):1)27個(gè)碳2)C-17側(cè)鏈---構(gòu)型3)E、F環(huán)以螺縮酮形式相連71中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介薯蕷皂苷元(diosgenin),是制藥工業(yè)中重要原料。

化學(xué)名:△5-20,22,25螺旋甾烯-3-醇簡(jiǎn)稱:△5-異螺旋甾烯-3--醇,25R72中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介1、三萜的定義(1)定義

由6個(gè)異戊二烯單位組成的30個(gè)碳原子的萜類化合物??梢砸杂坞x狀態(tài)或苷的形式存在,其苷類化合物多數(shù)可溶于水,水溶液振搖后產(chǎn)生似肥皂水溶液樣泡沫,故被稱為三萜皂苷(triterpenoidsaponins)。(2)生物活性

三萜及其皂苷廣泛分布于自然界,具有廣泛的生物活性,如溶血、抗癌、抗炎、抗菌、殺軟體動(dòng)物、抗生育等活性。(九)三萜類化合物(triterpenoids)73中藥化學(xué)成分及生物合成簡(jiǎn)介齊墩果酸--治療肝炎。甘草次酸琥珀酸半酯的鈉鹽---抗?jié)兯?。如:齊墩果酸甘草次

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